TOPIRAMATO AUROVITAS 25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

Qué es y para qué se utiliza

Topiramato pertenece al grupo de medicamentos llamados “medicamentos antiepilépticos”. Se utiliza para: ? tratar las crisis en adultos y niños mayores de 6 años administrado solo. ? tratar las crisis en adultos y niños de 2 o más años de edad administrado junto con otros medicamentos. ? para prevenir la migraña en adultos.

Antes de tomar este medicamento

No tome Topiramato Aurovitas ? si es alérgico a topiramato o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Prevención de migrañas ? No debe tomar topiramato si está embarazada. ? Si usted es una mujer fértil, no debe tomar topiramato, a menos que esté usando un método anticonceptivo altamente eficaz durante su tratamiento. Ver a continuación bajo “Embarazo, lactancia y fertilidad – Consejos importantes para las mujeres”. Tratamiento de la epilepsia ? No debe usar topiramato si está embarazada, a menos que ningún otro tratamiento le ofrezca suficiente control de las convulsiones. ? Si usted es una mujer fértil, no debe tomar topiramato, a menos que esté usando un método anticonceptivo altamente eficaz durante su tratamiento. La única excepción es si topiramato es el único tratamiento que le ofrece suficiente control de las convulsiones y si usted planifica quedarse embarazada. Debe consultar a su médico para asegurarse de haber recibido información sobre los riesgos de tomar topiramato durante el embarazo y sobre los riesgos de convulsiones durante el embarazo. Ver a continuación bajo “Embarazo, lactancia y fertilidad – Consejos importantes para las mujeres”. Asegúrese de leer la guía del paciente que recibirá de su médico o escanee el código QR para obtenerla (ver sección 6 “Otras fuentes de información”). Una tarjeta del paciente se proporciona con el envase de Topiramato Aurovitas para recordarle los riesgos durante el embarazo. Si no está seguro si algo de lo anterior le aplica, consulte con su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Topiramato Aurovitas si: ? tiene problemas de riñón, especialmente cálculos en el riñón, o está recibiendo diálisis. ? tiene antecedentes de alteraciones de la sangre o de los fluidos del organismo (acidosis metabólica). ? tiene problemas de hígado. ? tiene problemas en los ojos, especialmente glaucoma. ? tiene problemas de crecimiento. ? sigue una dieta con alto contenido en grasa (dieta cetogénica). ? es una mujer que puede quedarse embarazada. Topiramato puede causar daños a un bebé durante la gestación cuando se toma durante el embarazo. Deben usarse métodos anticonceptivos altamente eficaces durante su tratamiento y durante al menos 4 semanas después de la última dosis de topiramato. Ver sección “Embarazo y lactancia” para obtener más información. ? está embarazada. Topiramato puede causar daños a un bebé durante la gestación cuando se toma durante el embarazo. Si no está segura si algo de lo anterior le aplica a su caso, consulte con su médico antes de usar topiramato. Si usted tiene epilepsia, es importante no dejar de tomar su medicación sin consultar primero a su médico. Debe consultar a su médico antes de tomar cualquier otro medicamento conteniendo topiramato que se le dé como alternativa a este medicamento. Puede perder peso si toma topiramato por lo que su peso debe ser controlado regularmente mientras esté tomando este medicamento. Si pierde demasiado peso o si un niño que esté tomando este medicamento no gana suficiente peso, debe consultar con su médico. Un reducido número de personas que estaban siendo tratadas con fármacos antiepilépticos como topiramato han tenido pensamiento de hacerse daño o matarse a sí mismos. Si en algún momento tiene estos pensamientos, contacte inmediatamente con su médico. Topiramato puede causar reacciones cutáneas graves, contacte inmediatamente con su médico si usted desarrolla una erupción cutánea y/o ampollas (ver también sección 4 “Posibles efectos adversos”). Topiramato puede causar, en raras ocasiones, altos niveles de amoníaco en la sangre (visto en análisis de sangre) lo cual puede causar un cambio en la función cerebral, especialmente si usted también está tomando un medicamento llamado ácido valproico o valproato de sodio. Dado que esto puede ser una enfermedad grave, hable inmediatamente con su médico si le ocurre alguno de los siguientes síntomas (ver también sección 4 “Posibles efectos adversos”): ? dificultad para pensar, recordar información o resolver problemas. ? disminución del estado de alerta o consciencia. ? sensación de adormecimiento con baja energía. Puede aumentar el riesgo de desarrollar estos síntomas a dosis más altas de topiramato. Otros medicamentos y Topiramato Aurovitas Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento. Topiramato y ciertos medicamentos pueden afectarse entre ellos. Algunas veces habrá que ajustar la dosis de alguno de los otros medicamentos o de topiramato. En especial, informe a su médico o farmacéutico si está tomando: ? otros medicamentos que incapacitan o hacen disminuir sus pensamientos, concentración o coordinación muscular (p. ej., medicamentos depresores del sistema nervioso central tales como relajantes musculares y sedantes). ? anticonceptivos hormonales. Topiramato puede hacer que los anticonceptivos hormonales sean menos eficaces. Debe usarse un anticonceptivo adicional de barrera tal como un preservativo o un diafragma. Debe consultar a su médico sobre el mejor método anticonceptivo a usar mientras está tomando topiramato. Dígale a su médico si cambia su sangrado menstrual mientras está tomando anticonceptivos hormonales y topiramato. Puede ocurrir un sangrado irregular. En este caso, siga tomando los anticonceptivos hormonales e informe a su médico. Guarde una lista con todos los medicamentos que usted toma. Muestre esta lista a su médico y farmacéutico antes de empezar a tomar un nuevo medicamento. Otros medicamentos sobre los que debe consultar a su médico o farmacéutico incluyen otros medicamentos antiepilépticos, risperidona, litio, hidroclorotiazida, metformina, pioglitazona, glibenclamida, amitriptilina, propanolol, diltiazem, venlafaxina, flunarizina, hierba de San Juan (Hypericum perforatum) (un preparado a base de plantas que se utiliza para tratar la depresión), warfarina utilizada para evitar la coagulación de la sangre. Si no está seguro si algo de lo anterior le aplica, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento. Toma de Topiramato Aurovitas con alimentos y bebidas Puede tomar este medicamento con o sin comida. Beba mucho líquido durante el día para prevenir la formación de piedras en el riñón mientras toma topiramato. Debe evitar beber alcohol cuando esté tomando este medicamento. Embarazo y lactancia Consejo importante para mujeres fértiles: Topiramato puede causar daños a un bebé durante la gestación. Si es una mujer fértil, consulte a su médico sobre otros posibles tratamientos. Visite a su médico para revisar su tratamiento y conversar sobre los riesgos al menos una vez por año. Prevención de migrañas: ? En caso de migraña, no debe tomar topiramato si está embarazada. ? En caso de migraña, no debe usar topiramato si es una mujer fértil, a menos que esté usando un método anticonceptivo altamente eficaz. ? Antes de iniciar el tratamiento con topiramato, deberá realizarse una prueba de embarazo en una mujer fértil. Tratamiento de la epilepsia: ? En caso de epilepsia, no debe tomar topiramato si está embarazada, a menos que ningún otro tratamiento le ofrezca suficiente control de las convulsiones. ? En caso de epilepsia, no debe usar topiramato si es una mujer fértil, a menos que esté usando un método anticonceptivo altamente eficaz. La única excepción es si topiramato es el único tratamiento que le ofrece suficiente control de las convulsiones y si usted planifica quedarse embarazada. Debe consultar a su médico para asegurarse de haber recibido información sobre los riesgos de tomar topiramato durante el embarazo y sobre los riesgos de convulsiones durante el embarazo, lo cual puede ponerla a usted o a su bebé durante la gestación en riesgo. ? Antes de iniciar el tratamiento con topiramato, deberá realizarse una prueba de embarazo en una mujer fértil. Los riesgos de topiramato cuando se toma durante el embarazo (independientemente de la enfermedad para la cual se use topiramato) son los siguientes: Existe un riesgo de daños al bebé durante la gestación si topiramato se usa durante el embarazo. ? Si toma topiramato durante el embarazo, su hijo tendrá una mayor probabilidad de tener defectos congénitos. En mujeres que toman topiramato, alrededor de 4 a 9 hijos de cada 100 tendrán defectos congénitos. Esto se compara con 1-3 niños de cada 100 nacidos de mujeres que no tienen epilepsia y no toman un tratamiento antiepiléptico. En particular, se ha observado labio leporino (una división en el labio superior) y paladar hendido (una división en el paladar). Los varones recién nacidos también pueden tener una malformación del pene (hipospadia). Estos defectos pueden desarrollarse en las primeras etapas del embarazo, incluso antes de que usted sepa que está embarazada. ? Si toma topiramato durante el embarazo, su hijo podría tener un riesgo de 2 a 3 veces mayor de padecer trastornos del espectro autista, discapacidades intelectuales o trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH) en comparación con niños nacidos de mujeres con epilepsia que no toman un medicamento antiepiléptico. ? Si toma topiramato durante el embarazo, su hijo podría ser más pequeño y pesar menos de lo esperado al nacer. En un estudio, el 18% de los hijos de madres que toman topiramato durante el embarazo eran más pequeños y pesaban menos de lo esperado al nacer, mientras que el 5% de los hijos nacidos de madres sin epilepsia y que no toman un medicamento antiepiléptico fueron más pequeños y pesaban menos de lo esperado al nacer. ? Consulte a su médico si tiene preguntas sobre este riesgo durante el embarazo. ? Puede haber otros medicamentos para tratar su afección con menor riesgo de defectos congénitos. Necesidad de métodos anticonceptivos para mujeres fértiles: ? Si es una mujer fértil, consulte a su médico sobre otros posibles tratamientos en lugar de tomar topiramato. Si se toma la decisión de usar topiramato, deben usarse métodos anticonceptivos altamente eficaces durante su tratamiento y durante al menos 4 semanas después de la última dosis de topiramato. ? Debe usarse un método anticonceptivo altamente eficaz (tal como un dispositivo intrauterino) o dos métodos anticonceptivos complementarios tales como una pastilla anticonceptiva junto con un método anticonceptivo de barrera (tal como un preservativo o un diafragma). Consulte a su médico acerca de los métodos anticonceptivos más apropiados para usted. ? Si está tomando anticonceptivos hormonales, existe la posibilidad de una eficacia reducida del anticonceptivo hormonal debido a topiramato. Por lo tanto, debe usarse un anticonceptivo adicional de barrera (tal como un preservativo o un diafragma). ? Avise a su médico si experimenta un sangrado menstrual irregular. Uso de Topiramato Aurovitas en niñas: Si usted es el padre/la madre o el cuidador de una niña tratada con topiramato, deberá consultar a su médico inmediatamente una vez que su hija experimente su primer período menstrual (menarquia). El médico le informará sobre los riesgos a un bebé durante la gestación debido a la exposición al topiramato durante el embarazo, y sobre la necesidad de usar métodos anticonceptivos altamente eficaces. Si usted desea quedarse embarazada mientras toma Topiramato Aurovitas: ? Programe una cita con su médico. ? No deje de usar su método anticonceptivo hasta no haber conversado sobre este tema con su médico. ? Si toma topiramato para la epilepsia, no deje de tomarlo hasta no haber consultado sobre este tema con su médico dado que su enfermedad podría empeorar. ? Su médico volverá a evaluar su tratamiento y evaluará opciones alternativas de tratamiento. El médico le aconsejará sobre los riesgos de topiramato durante el embarazo. El médico también puede remitirle a otro especialista. Si usted ha quedado embarazada o cree que podría estar embarazada mientras toma Topiramato Aurovitas: ? Programe una cita urgente con su médico. ? Si usted está tomando topiramato para prevenir las migrañas, deje de tomar el medicamento inmediatamente y consulte a su médico para evaluar si necesita un tratamiento alternativo. ? Si está tomando topiramato para la epilepsia, no deje de tomar este medicamento hasta no haber consultado sobre este tema con su médico, dado que su enfermedad podría empeorar. Un empeoramiento de su epilepsia puede ponerla a usted o a su bebé durante la gestación en riesgo. ? Su médico volverá a evaluar su tratamiento y evaluará opciones alternativas de tratamiento. El médico le aconsejará sobre los riesgos de topiramato durante el embarazo. El médico también puede remitirle a otro especialista. ? Si se usa topiramato durante el embarazo, será monitorizada muy de cerca para comprobar cómo se está desarrollando su bebé durante la gestación. Asegúrese de leer la guía del paciente que recibirá de su médico. La guía del paciente también está disponible escaneando un código QR; ver sección 6 “Otras fuentes de información”. Se proporciona una tarjeta del paciente con el envase de Topiramato Aurovitas para recordarle de los riesgos de topiramato durante el embarazo. Lactancia El principio activo de este medicamento (topiramato) pasa a la leche humana. Se han observado efectos en bebés lactantes de madres tratadas, incluyendo diarrea, sensación de sueño, sensación de irritabilidad y bajo aumento de peso. Por lo tanto, su médico discutirá con usted si interrumpe la lactancia o si debe interrumpir el tratamiento con topiramato. Su médico tendrá en cuenta la importancia de los beneficios para la madre y el riesgo para el bebé. Las madres en periodo de lactancia que estén tomando este medicamento deben informar a su médico tan pronto como sea posible si el bebé experimenta algo inusual. Conducción y uso de máquinas Pueden producirse mareos, cansancio y alteraciones de la visión durante el tratamiento con topiramato. No conduzca ni maneje herramientas o máquinas sin hablar antes con su médico. Topiramato Aurovitas contiene lactosa Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. Topiramato Aurovitas contiene sodio Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por comprimido; esto es, esencialmente “exento de sodio”.

Cómo se administra

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Niñas y mujeres fértiles: El tratamiento con topiramato deberá comenzar y continuar bajo la supervisión de un médico con experiencia en el tratamiento de la epilepsia o la migraña. Visite a su médico para revisar su tratamiento al menos una vez por año. ? Su médico generalmente comenzará con una dosis baja de topiramato y lentamente aumentará su dosis hasta encontrar la mejor para usted. ? Los comprimidos de este medicamento se tragan enteros. Evite masticar los comprimidos ya que pueden dejarle un sabor amargo. ? Puede tomar este medicamento antes, durante o después de una comida. Beba muchos líquidos durante el día para evitar la formación de cálculos en el riñón mientras toma topiramato. Si toma más Topiramato Aurovitas del que debe ? Consulte inmediatamente con su médico. Lleve el medicamento con usted. ? Puede sentirse somnoliento, cansado, o menos atento; falta de coordinación; tener dificultad para hablar o para concentrarse; tener visión doble o borrosa; sentirse mareado debido a una bajada de la presión sanguínea; sentirse deprimido o inquieto; o tener dolor abdominal, o crisis (ataques). Le puede ocurrir una sobredosis si usted está tomando otro medicamento junto con topiramato. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar Topiramato Aurovitas ? Si olvidó tomar una dosis, tómela tan pronto como se acuerde. Sin embargo, si ya es casi el momento de tomar su siguiente dosis, salte la dosis olvidada y continúe como siempre. Consulte a su médico si olvida dos o más dosis. ? No tome una dosis doble (dos dosis al mismo tiempo) para compensar la dosis olvidada. Si interrumpe el tratamiento con Topiramato Aurovitas No interrumpa el tratamiento sin que su médico le diga que lo haga. Podrían reaparecer los síntomas de su enfermedad. Si su médico decide que debe dejar de tomar este medicamento, disminuirá su dosis gradualmente durante varios días. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Consulte a su médico o busque atención médica inmediatamente si tiene los siguientes efectos adversos: Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas) ? Depresión (nueva o empeorada). Frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas) ? Crisis (ataques). ? Ansiedad, irritabilidad, cambios del estado de ánimo, confusión, desorientación. ? Problemas de concentración, lentitud de pensamiento, pérdida de memoria, problemas con la memoria (inicial, cambio repentino o aumento de la gravedad). ? Piedras en el riñón, micción frecuente o dolorosa. Poco frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas) ? Aumento del nivel de ácido en la sangre (que puede provocar problemas de la respiración incluyendo respiración entrecortada, pérdida de apetito, náuseas, vómitos, cansancio excesivo y latidos del corazón rápidos o arrítmicos). ? Disminución o pérdida de la sudoración (especialmente en niños pequeños que están expuestos a elevadas temperaturas). ? Tener pensamientos de autolesión, intentando provocarse lesiones graves. ? Pérdida de una parte del campo visual. Raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 1.000 personas) ? Glaucoma – bloqueo de líquido en el ojo que provoca un aumento de la presión en el ojo, dolor o disminución de la visión. ? Dificultad para pensar, recordar información o resolver problemas, disminución del estado de alerta o consciencia, sensación de adormecimiento con baja energía – estos síntomas pueden ser una señal de altos niveles de amoníaco en la sangre (hiperamonemia), lo cual puede producir un cambio en la función del cerebro (encefalopatía hiperamonémica). ? Reacciones cutáneas graves, tales como síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica, pueden aparecer como erupciones cutáneas con o sin ampollas, irritación cutánea, úlceras o inflamación en la boca, garganta, nariz, ojos o alrededor de los genitales. Las erupciones cutáneas se pueden convertir en daño generalizado en la piel (desprendimiento de la epidermis y membranas mucosas superficiales) con consecuencias peligrosas para la vida. Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles) ? Inflamación de los ojos (uveítis) con síntomas como enrojecimiento y dolor oculares, sensibilidad a la luz, lagrimeo, visión de pequeños puntos o visión borrosa. Otros efectos adversos incluyen lo siguiente, si son graves, por favor consulte a su médico o farmacéutico: Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas) ? Congestión, moqueo o dolor de garganta. ? Hormigueo, dolor y/o entumecimiento de varias partes del cuerpo. ? Somnolencia, cansancio. ? Mareos. ? Náuseas, diarrea. ? Pérdida de peso. Frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas) ? Anemia (bajo recuento sanguíneo). ? Reacción alérgica (tal como erupción en la piel, enrojecimiento, picor, hinchazón de la cara, urticaria). ? Pérdida del apetito, disminución del apetito. ? Agresividad, agitación, cólera, comportamiento anormal. ? Dificultad para quedarse o permanecer dormido. ? Problemas con el habla o trastornos del habla, mala pronunciación al hablar. ? Torpeza o falta de coordinación, sensación de inestabilidad al caminar. ? Disminución de la habilidad para completar tareas rutinarias. ? Disminución, pérdida o ausencia del gusto. ? Temblores o agitaciones involuntarias; movimientos rápidos, incontrolables de los ojos. ? Alteración de la visión, tal como visión doble, visión borrosa, disminución de la visión, dificultad al enfocar. ? Sensación de giro (vértigo), zumbido en los oídos, dolor de oídos. ? Respiración entrecortada. ? Tos. ? Sangrados de la nariz. ? Fiebre, malestar general, debilidad. ? Vómitos, estreñimiento, dolor o malestar abdominal, indigestión, infección del estómago o del intestino. ? Boca seca. ? Pérdida de pelo. ? Picor. ? Dolor o inflamación de las articulaciones, espasmos o tirones musculares, dolor o debilidad muscular, dolor en el pecho. ? Aumento de peso. Poco frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas) ? Disminución de plaquetas (células de la sangre que ayudan a evitar hemorragias), disminución de las células blancas de la sangre que ayudan a proteger frente a las infecciones, disminución del nivel de potasio en sangre. ? Aumento de las enzimas del hígado, aumento de eosinófilos (un tipo de célula blanca de la sangre) en sangre. ? Hinchazón de los ganglios del cuello, axila o ingle. ? Aumento del apetito. ? Estado de ánimo exaltado. ? Oír, ver o sentir cosas que no están ahí, trastorno mental grave (psicosis). ? No mostrar y/o sentir emoción, desconfianza inusual, ataque de pánico. ? Problemas al leer, trastorno del habla, problemas al escribir a mano. ? Inquietud, hiperactividad. ? Pensamiento lento, disminución del estado de vigilia o de alerta. ? Movimientos lentos o reducidos del cuerpo, movimientos musculares involuntarios anómalos o repetitivos. ? Desmayo. ? Sentido anómalo del tacto; alteración del tacto. ? Alteración, distorsión o ausencia de olfato. ? Sentimiento o sensación inusual que puede preceder a una migraña o a cierto tipo de crisis. ? Ojo seco, sensibilidad de los ojos a la luz, temblor del párpado, ojos llorosos. ? Disminución o pérdida auditiva, pérdida auditiva en un oído. ? Latido lento o irregular del corazón, sentir el corazón latiendo en el pecho. ? Disminución de la presión arterial, disminución de la presión arterial al ponerse de pie (consecuentemente, algunas personas cuando toman topiramato pueden desmayarse, marearse o perder el conocimiento cuando se levantan o se sientan repentinamente). ? Rubor o sentir calor. ? Pancreatitis (inflamación del páncreas). ? Exceso de gases o ventosidades, acidez de estómago, sensación de estar lleno o hinchazón. ? Sangrado de encías, aumento de saliva, babear, mal aliento. ? Ingesta excesiva de líquidos, sed. ? Decoloración de la piel. ? Rigidez muscular, dolor en el costado. ? Sangre en la orina, incontinencia (falta de control) al orinar, urgencia para orinar, dolor en el costado o en el riñón. ? Dificultad para conseguir o mantener una erección, disfunción sexual. ? Síntomas gripales. ? Dedos de las manos y pies fríos. ? Sensación de borrachera. ? Dificultad de aprendizaje. Raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 1.000 personas) ? Estado de ánimo anormalmente exaltado. ? Pérdida de consciencia. ? Ceguera en un ojo, ceguera temporal, ceguera nocturna. ? Ojo vago. ? Hinchazón de los ojos y alrededor de los ojos. ? Entumecimiento, hormigueo y cambio de color (blanco, azul después rojo) de los dedos de las manos y de los pies cuando se exponen al frío. ? Inflamación del hígado, insuficiencia hepática. ? Olor anómalo de la piel. ? Malestar en los brazos y piernas. ? Alteración del riñón. Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles) ? Maculopatía es una enfermedad de la mácula, una pequeña zona en la retina donde la visión es más aguda. Consulte a su médico si nota un cambio o una disminución de su visión. Otros efectos adversos en niños Generalmente, los efectos adversos observados en niños son similares a los observados en adultos, pero los siguientes efectos adversos pueden ser más frecuentes en niños que en adultos: ? Problemas de concentración. ? Aumento del nivel de ácido en la sangre. ? Tener pensamientos de autolesión. ? Cansancio. ? Disminución o aumento del apetito. ? Agresividad, comportamiento anormal. ? Dificultad para quedarse o permanecer dormido. ? Sensación de inestabilidad al caminar. ? Malestar general. ? Disminución del nivel de potasio en sangre. ? No mostrar y/o sentir emoción. ? Ojos llorosos. ? Latido lento o irregular del corazón. Otros efectos adversos que pueden aparecer en niños son: Frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas) ? Sensación de giro (vértigo). ? Vómitos. ? Fiebre. Poco frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas) ? Aumento de eosinófilos (un tipo de célula blanca de la sangre) en sangre. ? Hiperactividad. ? Sentir calor. ? Dificultad de aprendizaje. Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Conservación

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y el frasco después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No conservar a temperatura superior a 25ºC. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda, pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Contenido del envase y otra información

Composición de Topiramato Aurovitas – El principio activo es topiramato. Cada comprimido recubierto con película contiene 25 mg de topiramato. – Los demás componentes son: Núcleo: celulosa microcristalina, lactosa monohidrato, almidón de maíz pregelatinizado, carboximetilalmidón sódico de patata (Tipo A), estearato de magnesio. Recubrimiento: Opadry blanco (hidroxipropilmetilcelulosa 2910/hipromelosa 3cP, hidroxipropilmetilcelulosa 2910/hipromelosa 6cP, dióxido de titanio E171, polietilenglicol 400, polisorbato 80). Aspecto del producto y contenido del envase Comprimidos recubiertos con película de color blanco, redondos, biconvexos, de 6,10 mm de diámetro, con la marca “E” en una cara y “22” en la otra. Frasco con 60 comprimidos. Cada frasco contiene 1 g de gel de sílice. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización Aurovitas Spain, S.A.U. Avda. de Burgos, 16-D 28036 Madrid España Telf.: 91 630 86 45 Fax: 91 630 26 64 Responsable de la fabricación APL Swift Services (Malta) Limited HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far Birzebbugia, BBG 3000 Malta o Generis Farmacêutica, S.A. Rua João de Deus, nº 19 2700-487 Amadora Portugal Fecha de la última revisión de este prospecto: enero 2024 Otras fuentes de información La información aprobada más reciente de información del producto y material educativo sobre este medicamento está disponible escaneando el siguiente código QR con un teléfono inteligente. La misma información también está disponible en la siguiente página web (URL): https://cima.aemps.es/info/84611. Incluir código QR + La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es).