UNIKET 40 mg COMPRIMIDOS
Precio y financiación
El SNS financia estos medicamentos; el paciente aporta un porcentaje del PVP según su situación (renta, condición de pensionista o exención). Los medicamentos de aportación reducida (tratamientos de larga duración) tienen un tope de 4,26 € por envase. Los pensionistas tienen además un tope mensual. Estimación orientativa — tu farmacéutico es la referencia.
Qué es y para qué se utiliza
Uniket pertenece a un grupo de medicamentos llamados nitratos orgánicos, que relajan la musculatura de los vasos sanguíneos, ensanchando las arterias y las venas. Esto permite una mejora de la circulación sanguínea, disminuyendo el trabajo del corazón y sus necesidades de oxígeno. Este medicamento está indicado para el tratamiento y la prevención de la angina de pecho.
Antes de tomar este medicamento
No tome Uniket ? Si es alérgico al mononitrato de isosorbida, a los nitratos orgánicos en general o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). ? Si tiene la presión arterial muy baja (presión arterial sistólica inferior a 90 mmHg). ? En caso de insuficiéncia circulatória aguda (shock, colapso) ? Si padece anemia grave. ? En caso de hipovolemia grave (disminución del volumen total de sangre). ? En caso de shock cardiogénico (colapso circulatorio de origen cardiaco), a menos que se mantenga una presión final diastólica con las medidas adecuadas. ? Si padece pericarditis constrictiva (inflamación del pericardio que comprime el corazón). ? En caso de taponamiento cardiaco (compresión aguda del corazón). ? Si padece cardiomiopatía hipertrófica obstructiva (aumento anormal del grosor del músculo cardiaco). ? Si está tomando conjuntamente medicamentos que contengan sildenafilo, tadalafilo o vardenafilo (medicamentos empleados para tratar alteraciones de la erección del pene), ya que la acción de Uniket sobre el corazón puede verse alterada. Advertencias y precauciones Consulte a su medico o farmacéutico antes de empezar a tomar Uniket Retard ? Este medicamento no está indicado para los ataques repentinos (agudos) de angina de pecho. En estos casos, probablemente su médico le haya recetado otro medicamento. ? Si tiene una disminución de la presión de llenado, por ejemplo, infarto agudo de miocardio, fallo ventricular izquierdo. Se debe evitar la reducción de la presión sistólica por debajo de 90 mmHg. ? Si padece estenosis aórtica y/o mitral (estrechamiento de las válvulas del corazón). ? Si padece hipotensión ortostática (disminución de la presión arterial al levantarse). ? Si padece enfermedades asociadas a un aumento de la presión intracraneal (sin embargo, hasta ahora, solo se ha observado un aumento adicional de la presión intracraneal tras la administración intravenosa de dosis altas de nitroglicerina). ? Se han descrito tolerancia y tolerancia cruzada (pérdida de eficacia por tratamiento continuado) con otros medicamentos que tienen como principio activo nitratos. ? Es importante que los tratamientos prolongados con Uniket no se interrumpan de forma brusca, sino gradualmente. Su médico le indicará como hacerlo (ver también “Instrucciones para la correcta administración del preparado”). ? Es importante que la administración de este medicamento se realice estando usted sentado, sobre todo al comienzo del tratamiento o si tiene más de 65 años. Niños y adolescentes No se ha establecido la eficacia y la seguridad de uso en niños. Por tanto, no se recomienda el empleo de Uniket en niños y adolescentes (menores de 18 años). Otros medicamentos y Uniket Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, o ha utilizado recientemente, o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos. Es especialmente importante que informe a su médico si toma alguno de los siguientes medicamentos: ? Betabloqueantes, antagonistas del calcio, diuréticos, inhibidores de la ECA (empleados para tratar la presión arterial elevada). ? Vasodilatadores (utilizados en enfermedades del corazón y de los vasos sanguíneos). ? Antidepresivos tricíclicos (para el tratamiento de la depresión). ? Neurolépticos (empleados en enfermedades del sistema nervioso). ? Sildenafilo, tadalafilo, vardenafilo (utilizados en alteraciones de la erección del pene). Interferencias con pruebas de diagnóstico Si le van a hacer alguna prueba de diagnóstico (análisis de sangre, orina u otros), comunique a su médico que está en tratamiento con Uniket, ya que puede alterar los resultados. Toma de Uniket con alimentos, bebidas y alcohol El comprimido de Uniket se administra por vía oral, debiéndose tragar entero y sin masticar con ayuda de un vaso de agua. El comprimido puede tomarse tanto en ayunas como con alimentos (ver también “3.- Cómo tomar Uniket”). Durante el tratamiento con este medicamento no se debe tomar alcohol, ya que podría producirse un descenso de la presión arterial. Embarazo, lactancia y fertilidad Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Uniket no debe tomarse durante los tres primeros meses del embarazo a no ser que, a estricto criterio médico, sea absolutamente necesario. Por consiguiente, si usted está embarazada o cree que pudiera estarlo, comuníqueselo a su médico lo antes posible. Se aconseja precaución si Uniket se administra a una madre lactante. La información actualmente disponible es insuficiente para determinar el riesgo durante la lactancia. Conducción y uso de máquinas Observe su respuesta a la medicación porque en algunos casos puede verse reducida su capacidad para conducir vehículos o utilizar máquinas debido a una disminución de sus reflejos, lo cual podría potenciarse si al mismo tiempo consume alcohol. Por consiguiente, no conduzca ni utilice maquinaria potencialmente peligrosa hasta que compruebe como tolera el medicamento. Uniket contiene lactosa Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Cómo se administra
Siga exactamente las instrucciones de administración de Uniket indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. La dosis normal es de 1 comprimido dos o tres veces al día (80 a 120 mg al día), según las necesidades de cada paciente. La dosis máxima recomendada para este medicamento es de 120 mg (3 comprimidos al día). Su médico, no obstante, le indicará cómo debe tomar el medicamento y cuantos comprimidos debe usted tomar cada día. Instrucciones para la correcta administración del preparado Traque los comprimidos enteros, sin masticar, con una cantidad suficiente de líquido (por ejemplo, un vaso de agua). Recuerde tomar su medicamento. Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Uniket y también podrá ajustarle la dosis si lo cree necesario. No cambie la dosis indicada por su médico y no suspenda el tratamiento sin antes habérselo consultado, puesto que puede ser perjudicial para su salud. Es importante que inicie y termine el tratamiento con Uniket de forma gradual y nunca bruscamente. Su médico le indicará la forma de aumentar o reducir la dosis gradualmente. Si estima que la acción de Uniket es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Si toma más Uniket del que debe Si por algún motivo tomó más comprimidos de Uniket de lo que debiera, pueden aparecer los siguiente síntomas: disminución rápida de la presión arterial, palidez, sudoración, pulso débil, aumento de la frecuencia cardiaca (taquicardia), mareo, dolor de cabeza, sensación de debilidad, náuseas, vómitos y diarrea. En pacientes tratados con nitratos orgánicos, se han descrito casos de metahemoglobinemia (trastorno sanguíneo en el cual el cuerpo no puede reutilizar la proteína (hemoglobina) utilizada para el transporte de oxígeno) y cianosis (coloración azulada de la piel y mucosas), con la aparición subsiguiente de respiración acelerada, ansiedad, pérdida de conciencia y parada cardiaca. No puede descartarse que una sobredosis de Uniket ocasione esta reacción adversa. Dosis muy elevadas pueden ocasionar aumento de la presión intracraneal con síntomas cerebrales. La manera de proceder frente a una posible sobredosis por Uniket es la siguiente: ? Medidas generales – Interrumpir la administración del medicamento. – En caso de un descenso importante de la presión arterial: – colocar al paciente acostado, con las piernas elevadas y la cabeza inclinada hacia abajo, – si es necesario, administración de líquidos por vía intravenosa y oxígeno, – si aparece shock, ingreso en una unidad de cuidados intensivos. ? Medidas especiales – Aumentar la presión arterial si está muy baja. – Tratamiento con medicamentos que elevan la presión arterial (vasopresores), (únicamente en pacientes que no respondan a la administración de líquidos). – Tratamiento de la metahemoglobinemia: – vitamina C, azul de metileno o azul de toluidina, – oxígeno (si es necesario) – respiración asistida, – hemodiálisis (si es necesario) ? Medidas de reanimación – En caso de signos de parada cardiorespiratoria, iniciar inmediatamente medidas de reanimación. En caso de sobredosis o ingestión accidental puede también llamar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 915 62 04 20, indicando el nombre del medicamento y la cantidad tomada. Si olvidó tomar Uniket En caso de olvido de una dosis, tome el medicamento lo antes posible, continuando el tratamiento de la forma prescrita. Sin embargo, cuando esté próxima la siguiente dosis, es mejor que no tome la dosis olvidada y espere a la siguiente. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si interrumpe el tratamiento con Uniket Si interrumpe bruscamente el tratamiento con Uniket, podría aparecer un aumento repentino de la presión arterial. Por ello, se recomienda que los tratamientos prolongados no se interrumpan bruscamente, sino de forma gradual, siguiendo las instrucciones recibidas de su médico. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, Uniket puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Se han observado los siguientes efectos adversos con Uniket: ? Efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas): dolor de cabeza. ? Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas): aumento del ritmo cardiaco (taquicardia), mareo (incluyendo mareo postural), somnolencia, disminución de la presión arterial al levantarse (hipotensión ortostática), sensación de debilidad (astenia). ? Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas): náuseas, vómitos, reacciones alérgicas de la piel (por ejemplo, erupción, enrojecimiento de la piel (rubefacción), colapso circulatorio (algunas veces acompañado de disminución del ritmo cardiaco y desmayo), aumento de los síntomas de angina de pecho. ? Efectos adversos muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas): dolor muscular, ardor de estómago. ? Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles): dermatitis exfoliativa (descamación diseminada de la piel que generalmente provoca picazón, enrojecimiento cutáneo y caída del cabello), disminución de la presión arterial (hipotensión). Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento
Conservación
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No se requieren condiciones especiales de conservación. No utilice Uniket después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y el blister tras “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto Sigre de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
Contenido del envase y otra información
Composición de Uniket El principio activo es el mononitrato de isosorbida. Cada comprimido contiene 40 mg de mononitrato de isosorbida. Los demás componentes (excipientes) son: lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, almidón de patata, talco, sílice coloidal anhidra, estearato de aluminio y estearato de magnesio. Aspecto del producto y contenido del envase Uniket se presenta en forma de comprimidos de color blanco, redondos, planos, con una ranura en forma de cruz en una de las caras y la impresión “40” en la otra cara. Se dispone de envases con 20 y 40 comprimidos. Titular la autorización de comercialización y responsable de la fabricación LACER, S.A. – Boters, 5 08290 Cerdanyola del Vallès Barcelona – España Fecha de la última revisión de este prospecto:agosto 2016 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
⚕Para profesionales — Ficha TécnicaFicha técnica completa: posología, interacciones, contraindicaciones, advertencias+
4.1 Indicaciones terapéuticas
Profilaxis y tratamiento de la angina de pecho.4.2 Posología y forma de administración
Posología ? Adultos Uniket 20 mg comprimidos: La dosis de inicio recomendada es de medio comprimido (10 mg) dos veces al día durante los 2 primeros días, con el objetivo de prevenir o minimizar el dolor de cabeza debido al efecto de los nitratos. Esta dosis se puede incrementar a 1 comprimido de Uniket 20 mg dos veces al día (40 mg al día) los dos días siguientes. Después, el tratamiento se puede mantener, o si es necesario, aumentarse a 1 comprimido de Uniket 20 mg tres veces al día. La dosis máxima diaria recomendada para Uniket 20 mg es de 60 mg al día (un comprimido tres veces al día). Uniket 40 mg comprimidos: En pacientes que necesiten más de 60 mg al día de mononitrato de isosorbida, se puede administrar un comprimido de Uniket 40 mg dos o tres veces al día (80 mg a 120 mg al día). La dosis máxima diaria recomendada de Uniket 40 mg comprimidos es 120 mg al día (un comprimido tres veces al día). En cualquier caso, cuando ya está establecido un tratamiento profiláctico con derivados nitrados, puede ser transferido directamente a dosis terapéuticas de mononitrato de isosorbida, teniendo en cuenta las necesidades de nitratos del paciente. Si es necesario, en caso de que las crisis de angina se produzcan principalmente por la noche, puede tomarse 1 comprimido de Uniket 40 mg un poco antes de acostarse. Uniket Retard 50 mg comprimidos de liberación prolongada: Esta formulación de liberación prolongada de mononitrato de isosorbida consigue mantener durante más tiempo los niveles activos en plasma y la duración del efecto farmacológico, por lo que permite la administración en dosis única diaria. Es por ello particularmente adecuada para los casos de medicación prolongada: en el tratamiento de pacientes de edad, cuando se deban establecer tratamientos simultáneos y en aquellos pacientes con episodios isquémicos en ciertas fases del día, tanto diurnas como nocturnas. La dosis habitual es de 1 comprimido (50 mg) al día, por la mañana. Si la crisis de angina se presenta principalmente por la noche, puede hacerse la administración por la noche, antes de acostarse. En algunos pacientes puede ser necesario aumentar la dosis, recomendándose igualmente la administración de una toma única diaria para evitar la aparición de tolerancia al preparado. Raramente son necesarias dosis superiores a 4 comprimidos (200 mg) al día. En cualquier caso, cuando ya está establecido un tratamiento profiláctico con derivados nitrados, puede ser transferido directamente a dosis terapéuticas de mononitrato de isosorbida, teniendo en cuenta las necesidades de nitratos del paciente. Para prevenir o reducir el posible dolor de cabeza, se recomienda empezar el tratamiento con dosis bajas de Uniket 20 mg que pueden incrementarse hasta llegar al nivel deseado antes de ser transferido a Uniket Retard 50 mg. ? Pacientes de edad avanzada No hay evidencias que sugieran un ajuste de la dosis en este colectivo de pacientes. ? Población pediátrica El mononitrato de isosorbida no está recomendado para su empleo en los niños debido a la ausencia de datos sobre seguridad y eficacia. ? Pacientes con insuficiencia renal y/o hepática No es necesario ajustar la dosis en caso de fallo renal o cirrosis hepática (ver sección 5.2.). El tratamiento con mononitrato de isosorbida debe ser instaurado de forma gradual, sobre todo en pacientes que reciben diuréticos u otros antihipertensivos, o en sujetos con una presión arterial sistólica inferior a 90 mmHg (ver sección 4.5.). Forma de administración Vía oral. Los comprimidos de Uniket 20 mg, Uniket 40 mg y Uniket Retard 50 mg deben tragarse sin masticar y con una cantidad suficiente de líquido4.3 Contraindicaciones
El mononitrato de isosorbida no debe utilizarse en los siguientes casos: Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los demás excipientes incluidos en la sección 6.1. Hipersensibilidad a los nitratos orgánicos en general. Hipotensión grave (PAS ≤ 90 mmHg). Insuficiencia circulatoria aguda (shock, colapso). Anemia grave. Shock cardiogénico (excepto que se mantenga una presión telediastólica suficiente con las medidas apropiadas). Hipovolémia grave. Cardiomiopatía hipertrófica obstructiva. Pericarditis constrictiva. Taponamiento cardiaco. Durante el tratamiento con nitratos no deben utilizarse concominantemente inhibidores de la fosfodiesterasa (sildenafilo, tadalafilo, vardenafilo) para la disfunción erectil (ver secciones 4.4 y 4.5)4.5 Interacción con otros medicamentos
El efecto hipotensor del mononitrato de isosorbida puede intensificarse por la administración concomitante de otros fármacos o sustancias que posean un mecanismo de acción antihipertensivo o presenten propiedades hipotensivas como parte de su perfil de reacciones diversas. Ejemplos de tales fármacos son: betabloqueantes, antagonistas del calcio, otros vasodilatadores, diuréticos, antagonistas de la ECA, neurolépticos y antidepresivos tricíclicos. Con el alcohol, además de hipotensión, puede acentuarse la disminución de la capacidad de reacción. En administración concomitante, el mononitrato de isosorbida puede aumentar los niveles plasmáticos de dihidroergotamina y su efecto hipertensivo. Los nitratos pueden dar reacciones falsas negativas en la determinación del colesterol sérico por el método de Zlatkis-Zak. El efecto reductor de la presión arterial de Uniket puede incrementarse si se utiliza conjuntamente con inhibidores de la fosfodiesterasa (sildenafilo, tadalafilo, vardenafilo) (ver secciones 4.3. y 4.4.). Ello podría acarrear graves complicaciones cardiovasculares. Los pacientes en tratamiento con Uniket no deben utilizar inhibidores de la fosfodiesterasa (sildenafilo, tadalafilo, vardenafilo).Medicamentos relacionados de la misma clase (ATC C01D)
- CAFINITRINA 1 MG/25 MG COMPRIMIDOS SUBLINGUALES
- CORDIPLAST 10 mg/24 h PARCHES TRANSDERMICOS
- CORDIPLAST 5 mg/24 h PARCHES TRANSDERMICOS
- CORONUR 20 mg COMPRIMIDOS
- CORONUR 40 mg COMPRIMIDOS
- CORONUR RETARD 40 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS DE LIBERACION PROLONGADA
- DERMATRANS 10 mg/24 H PARCHE TRANSDERMICO
- DERMATRANS 15 mg/24 H PARCHE TRANSDERMICO
- DERMATRANS 5 mg/24 H PARCHE TRANSDERMICO
- DOLAK RETARD 60 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA
- EPINITRIL 10 mg/24 H PARCHES TRANSDERMICOS
- EPINITRIL 15 mg/24 H PARCHES TRANSDERMICOS
- EPINITRIL 5mg / 24H PARCHES TRANSDERMICOS
- MINITRAN 10 mg/24 H PARCHES TRANSDÉRMICOS
