VARENICLINA CINFA 1 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
Precio y financiación
El SNS financia estos medicamentos; el paciente aporta un porcentaje del PVP según su situación (renta, condición de pensionista o exención). Los medicamentos de aportación reducida (tratamientos de larga duración) tienen un tope de 4,26 € por envase. Los pensionistas tienen además un tope mensual. Estimación orientativa — tu farmacéutico es la referencia.
Qué es y para qué se utiliza
Este medicamento contiene el principio activo vareniclina. Vareniclina cinfa es un medicamento que se utiliza en adultos para ayudarles a dejar de fumar. Vareniclina puede ayudar a aliviar la ansiedad y el síndrome de abstinencia asociados con dejar de fumar. Vareniclina también puede reducir el placer que provocan los cigarrillos si fuma durante el tratamiento.
Antes de tomar este medicamento
No tome Vareniclina cinfa – Si es alérgico a la vareniclina o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Vareniclina cinfa. Se han notificado casos de depresión, ideación y comportamiento suicida e intento de suicidio en pacientes que recibían vareniclina. Si está tomando este medicamento y presenta agitación, estado de ánimo depresivo, cambios de comportamiento que le preocupen a usted o a su familia o si desarrolla pensamientos o comportamiento suicida, debe dejar de tomar vareniclina y contactar con su médico inmediatamente para una evaluación del tratamiento. Efectos de dejar de fumar Los efectos de los cambios producidos en su organismo como resultado de dejar de fumar, con o sin el tratamiento con vareniclina, pueden alterar la acción de otros medicamentos. Por consiguiente, en algunos casos puede ser necesario un ajuste de dosis. Ver a continuación más detalles en “Otros medicamentos y Vareniclina cinfa”. Dejar de fumar, con o sin tratamiento, se ha relacionado en algunas personas con un riesgo mayor de experimentar cambios en la forma de pensar o del comportamiento, sensación de depresión y ansiedad y pueden asociarse con un empeoramiento de un trastorno psiquiátrico. Si tiene antecedentes de trastorno psiquiátrico debe comentarlo con su médico. Síntomas cardíacos Se han comunicado empeoramiento o nuevos casos de problemas del corazón o de los vasos sanguíneos (cardiovascular) principalmente en personas que ya tenían problemas cardiovasculares. Informe a su médico si tiene algún cambio en los síntomas durante el tratamiento con este medicamento. Si tiene síntomas de un ataque al corazón o ictus, solicite ayuda médica de emergencia inmediatamente. Convulsiones Antes de iniciar el tratamiento con vareniclina cinfa, informe a su médico si ha tenido convulsiones o si es epiléptico. Algunas personas han observado convulsiones durante el tratamiento con este medicamento. Reacciones de hipersensibilidad Deje de tomar vareniclina y avise a su médico inmediatamente si presenta cualquiera de los siguientes signos y síntomas que pueden indicar una reacción alérgica grave: hinchazón de la cara, labios, lengua, encías, garganta o el cuerpo o dificultad para respirar, sibilancia. Reacciones cutáneas Se han notificado casos de erupción cutánea potencialmente mortal (síndrome de Stevens-Johnson y eritema multiforme) con el uso de vareniclina. Si desarrolla una erupción o si le brotan ampollas o se descama la piel, debe dejar de tomar este medicamento y solicitar atención médica de urgencia. Niños y adolescentes No está recomendado el uso de vareniclina en pacientes pediátricos ya que no se ha demostrado su eficacia. Otros medicamentos y Vareniclina cinfa Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento. En algunos casos, como resultado de dejar de fumar, con o sin vareniclina cinfa, puede ser necesario un ajuste de la dosis de otros medicamentos. Como ejemplos se incluyen teofilina (un medicamento para el tratamiento de los problemas respiratorios), warfarina (un medicamento para reducir la coagulación de la sangre) e insulina (un medicamento para el tratamiento de la diabetes). Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. Si tiene una enfermedad renal grave debe evitar tomar cimetidina (medicamento para problemas gástricos) al mismo tiempo que este medicamento ya que esto puede causar aumento de los niveles en sangre de vareniclina. Uso de vareniclina cinfa con otras terapias para dejar de fumar Consulte con su médico antes de utilizar este medicamento en combinación con otras terapias para dejar de fumar. Toma de Vareniclina cinfa con alimentos bebidas y alcohol Ha habido algunos informes de aumento de los efectos intoxicantes del alcohol en pacientes que toman vareniclina. No obstante, se desconoce si este medicamento aumenta los efectos del alcohol. Embarazo, lactancia y fertilidad Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Es preferible evitar el uso de vareniclina mientras esté embarazada. Consulte a su médico si tiene previsto quedarse embarazada. Aunque no se ha estudiado, vareniclina puede pasar a la leche materna humana. Debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento. Conducción y uso de máquinas Vareniclina cinfa se puede relacionar con mareos, somnolencia y pérdida del conocimiento transitoria. No debe conducir, manejar maquinaria compleja o realizar cualquier otra actividad potencialmente peligrosa hasta que conozca si este medicamento afecta a su capacidad para llevar a cabo estas actividades.
Cómo se administra
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Es más probable que deje de fumar si está motivado para hacerlo. Su médico o farmacéutico pueden proporcionarle consejo, apoyo e información adicional para ayudarle a asegurar que su intento de dejar de fumar tenga éxito. Normalmente antes de empezar su tratamiento con Vareniclina cinfa debe decidir una fecha durante la segunda semana de tratamiento (entre el día 8 y el día 14) en la que dejará de fumar. Si no desea o no puede fijar una fecha para dejar de fumar en esas 2 semanas, puede escoger su fecha para dejar de fumar en las 5 semanas siguientes al inicio del tratamiento. Debe escribir esta fecha en el envase como recordatorio. Vareniclina cinfa se presenta como comprimidos de 0,5 mg y comprimidos de 1 mg. Empezará con los comprimidos de 0,5 mg y normalmente pasará a los de 1 mg. Ver a continuación la tabla con las instrucciones de administración habituales que debe seguir desde el Día 1. Semana 1 Dosis Día 1 – 3 Del día 1 al día 3, debe tomar un comprimido recubierto con película de Vareniclina cinfa 0,5 mg una vez al día. Día 4 – 7 Del día 4 al día 7, debe tomar un comprimido recubierto con película de Vareniclina cinfa 0,5 mg dos veces al día, una vez por la mañana y una vez por la tarde, aproximadamente a la misma hora cada día. Semana 2 Día 8 – 14 Del día 8 al día 14, debe tomar un comprimido recubierto con película de Vareniclina cinfa 1 mg dos veces al día, una vez por la mañana y una vez por la tarde, aproximadamente a la misma hora cada día. Semanas 3 – 12 Día 15 – Fin del tratamiento Del día 15 al fin del tratamiento, debe tomar un comprimido recubierto con película de Vareniclina cinfa 1 mg dos veces al día, una vez por la mañana y una vez por la tarde, aproximadamente a la misma hora cada día. Si ha dejado de fumar después de 12 semanas de tratamiento, su médico puede recomendarle 12 semanas de tratamiento adicional con Vareniclina cinfa 1 mg comprimidos recubiertos con película dos veces al día para ayudarle a no volver a fumar. Si no puede o no está dispuesto a dejar de fumar de forma inmediata, debe reducir el consumo de tabaco durante las 12 primeras semanas de tratamiento y dejarlo al final de dicho periodo de tratamiento. A continuación, deberá seguir tomando Vareniclina cinfa 1 mg comprimidos recubiertos con película dos veces al día durante otras 12 semanas, lo que suma un total de 24 semanas de tratamiento. Si usted experimenta efectos adversos que no puede tolerar, su médico puede decidir reducir la dosis de forma temporal o permanente a 0,5 mg dos veces al día. Si tiene problemas de riñón, debe consultar a su médico antes de tomar este medicamento. Usted puede necesitar una dosis menor. Vareniclina cinfa se administra por vía oral. Los comprimidos deben tragarse enteros con agua o pueden tomarse con o sin alimentos. Si toma más Vareniclina cinfa del que debe En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar Vareniclina cinfa No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Es importante que tome vareniclina regularmente a la misma hora cada día. Si olvida tomar una dosis, tómela en cuanto pueda. Sin embargo, si faltan entre 3 y 4 horas para su siguiente dosis, no tome el comprimido olvidado. Si interrumpe el tratamiento con Vareniclina cinfa Se ha demostrado en los ensayos clínicos que si toma todas las dosis de su medicamento a las horas adecuadas y durante el periodo de tratamiento recomendado y anteriormente descrito, aumentarán las posibilidades de dejar de fumar. Por lo tanto, a menos que su médico le dé instrucciones de suspender el tratamiento, es importante seguir tomando vareniclina según las indicaciones descritas en la tabla anterior. En la terapia de deshabituación tabáquica, el riesgo de volver a fumar puede ser elevado en el periodo inmediatamente siguiente al fin del tratamiento. De forma temporal, cuando deje de tomar vareniclina, puede experimentar mayor irritabilidad, necesidad de fumar, depresión y/o trastornos del sueño. Su médico puede decidir reducir gradualmente su dosis de vareniclina al final del tratamiento. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Dejar de fumar con o sin tratamiento puede producir distintos síntomas, que pueden incluir cambios de humor (como sentirse deprimido, irritable, frustrado o ansioso), insomnio, dificultad para concentrarse, disminución del ritmo cardíaco y aumento del apetito o aumento de peso. Debe ser consciente de la posible aparición de síntomas neuropsiquiátricos graves, tales como agitación, estado de ánimo depresivo, o cambios en el comportamiento durante un intento de dejar de fumar con o sin vareniclina y debe contactar con un médico o farmacéutico si experimenta estos síntomas. Se han producido efectos adversos graves con poca o rara frecuencia en personas que intentaban dejar de fumar con este medicamento: convulsiones, ictus, ataque al corazón, pensamientos suicidas, pérdida de contacto con la realidad e incapacidad para pensar o juzgar con claridad (psicosis), cambios en la forma de pensar o en el comportamiento (como comportamiento agresivo y anormal), sonambulismo, diabetes y altos niveles de azúcar en sangre. También se han notificado reacciones graves en la piel, incluyendo eritema multiforme (un tipo de erupción) y Síndrome de Stevens-Johnson (una enfermedad grave con ampollas en la piel, boca y alrededor de los ojos y genitales) y reacciones alérgicas graves incluyendo angioedema (hinchazón de cara, boca o garganta). Efectos adversos muy frecuentes: que pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas: Inflamación de la nariz y la garganta, sueños anormales, dificultad para dormir, dolor de cabeza Náuseas Efectos adversos frecuentes: que pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas: Infección de pecho, inflamación de los senos nasales Aumento de peso, apetito disminuido, aumento de apetito Sueño, mareos, cambios en el sentido del gusto Respiración difícil, tos Acidez de estómago, vómitos, estreñimiento, diarrea, sensación de estar hinchado, dolor abdominal, dolor dental, indigestión, flatulencia, sequedad de boca Erupción cutánea, picor Dolor articular, mialgia, dolor de espalda Dolor torácico, cansancio Efectos adversos poco frecuentes: que pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas: Infección por hongos, infección por virus Sensación de pánico, dificultad para pensar, inquietud, cambios de humor, depresión, ansiedad, alucinaciones, cambios en el impulso sexual Convulsiones, temblor, sensación de desgana, menos sensibilidad en el tacto Conjuntivitis, dolor ocular, Zumbido en los oídos Angina, frecuencia cardíaca rápida, palpitaciones, aumento del ritmo cardíaco Aumento de la presión sanguínea, acaloramiento Inflamación de la nariz, senos nasales y garganta, congestión de la nariz, garganta y pecho, ronquera, fiebre del heno, irritación de garganta, senos nasales congestionados, exceso de moco nasal con producción de tos, rinorrea Sangre roja en las heces, estómago irritado, cambio del hábito intestinal, eructos, úlceras de boca, dolor en las encías Enrojecimiento de la piel, acné, aumento de la sudoración, sudores nocturnos Espasmos musculares, dolor de la pared torácica Micción anormalmente frecuente, micción nocturna Flujo menstrual aumentado Malestar torácico, enfermedad de tipo gripal, fiebre, sensación de debilidad o malestar Altos niveles de azúcar en sangre Ataque al corazón Pensamientos suicidas Cambios en el pensamiento o comportamiento (como agresión) Efectos adversos raros: que pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas: Sed excesiva Indisposición o sensación de infelicidad, pensamiento lento Ictus Tensión muscular aumentada, dificultades en el habla, dificultades en la coordinación, disminución del sentido del gusto, alteración del patrón de sueño Alteraciones de la vista, decoloración del globo ocular, pupilas dilatadas, sensibilidad a la luz, miopía, ojos llorosos Latido cardíaco irregular o alteraciones en el ritmo cardíaco Dolor de garganta, ronquido Sangre en el vómito, heces anormales, lengua saburral Articulaciones entumecidas, dolor en las costillas Glucosa en la orina, volumen y frecuencia de orina aumentados Secreción vaginal, cambios en la capacidad sexual Sensación de frío, quiste Diabetes Sonambulismo Pérdida de contacto con la realidad e incapacidad para pensar o juzgar con claridad (psicosis) Comportamiento anormal Reacciones cutáneas graves incluyendo eritema multiforme (un tipo de erupción) y Síndrome de Stevens-Johnson (una enfermedad grave con ampollas en la piel, boca y alrededor de los ojos y genitales) Reacciones alérgicas graves incluyendo angioedema (hinchazón de cara, boca o garganta) Frecuencia no conocida: no puede estimarse a partir de los datos disponibles Pérdida del conocimiento transitoria Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Conservación
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Contenido del envase y otra información
Composición de Vareniclina cinfa El principio activo es vareniclina. Cada comprimido recubierto con película contiene 0,5 mg o 1 mg de vareniclina (como tartrato). Los demás componentes son: Núcleo del comprimido: celulosa microcristalina, hidrogeno fosfato de calcio y estearato de magnesio. Cubierta pelicular: hipromelosa, hidroxipropilcelulosa y dióxido de titanio (E-171). Aspecto del producto y contenido del envase Vareniclina cinfa 0,5 mg comprimidos recubiertos con película EFG: Comprimidos de forma redonda y biconvexos de color blanco a blanquecino, grabados con “M33” en una cara y lisos por la otra. Diámetro aproximado 6,1 mm. Vareniclina cinfa 1 mg comprimidos recubiertos con película EFG: Comprimidos con forma de cápsula y biconvexos de color blanco a blanquecino, grabados con “M34” en una cara y lisos por la otra. Dimensiones aproximadas 10,2 x 5,2 mm. Vareniclina cinfa 0,5 mg comprimidos recubiertos con película EFG está disponible en la siguiente presentación de envase: Blísteres de OPA/ALU/PVC-ALU en un envase que contiene 56 comprimidos recubiertos con película de 0,5 mg. Vareniclina cinfa 1 mg comprimidos recubiertos con película EFG está disponible en las siguientes presentaciones de envases: Blísteres de OPA/ALU/PVC-ALU en envases que contienen 56 y 112 comprimidos recubiertos con película de 1 mg. Vareniclina cinfa 0,5 mg + 1 mg comprimidos recubiertos con película EFG (envase de inicio del tratamiento para 4 semanas) está disponible en la siguiente presentación de envase: Blísteres de OPA/ALU/PVC-ALU que contiene 1 blíster con 11 comprimidos recubiertos con película de 0,5 mg y 3 blísteres con 14 comprimidos recubiertos con película de 1 mg. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Laboratorios Cinfa, S.A. Carretera Olaz-Chipi, 10. Polígono Industrial Areta 31620 Huarte (Navarra) – España Fecha de la última revisión de este prospecto: Julio 2025 La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/ Puede acceder a información detallada y actualizada sobre este medicamento escaneando con su teléfono móvil (smartphone) el código QR incluido en el prospecto y el cartonaje. También puede acceder a esta información en la siguiente dirección de internet: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/90476/P_90476.html Código QR a: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/90476/P_90476.html
⚕Para profesionales — Ficha TécnicaFicha técnica completa: posología, interacciones, contraindicaciones, advertencias+
4.1 Indicaciones terapéuticas
Vareniclina cinfa está indicado en adultos para dejar de fumar.4.2 Posología y forma de administración
Posología La dosis recomendada es 1 mg de vareniclina dos veces al día después de una titulación semanal tal y como se lista a continuación: Días 1 – 3: 0,5 mg una vez al día Días 4 – 7: 0,5 mg dos veces al día Día 8 – Fin del tratamiento: 1 mg dos veces al día El paciente debe fijar una fecha para dejar de fumar. Normalmente, la dosificación con vareniclina debe iniciarse 1-2 semanas antes de esta fecha (ver sección 5.1). Los pacientes deben ser tratados con vareniclina durante 12 semanas. En los pacientes que al final de las 12 semanas hayan conseguido dejar de fumar con éxito, puede considerarse un tratamiento adicional de 12 semanas con vareniclina cinfa a una dosis de 1 mg dos veces al día para el mantenimiento de la abstinencia (ver sección 5.1). En el caso de los pacientes que no puedan o no estén dispuestos a dejar de fumar de forma abrupta, debe considerarse una estrategia de abandono gradual del tabaco con vareniclina. Los pacientes deben reducir el consumo de tabaco durante las 12 primeras semanas de tratamiento y dejarlo al final de dicho periodo de tratamiento. A continuación, los pacientes deben seguir tomando vareniclina cinfa durante otras 12 semanas durante un total de 24 semanas de tratamiento (ver sección 5.1). A algunos pacientes que estén motivados para dejar de fumar y no lo hayan conseguido durante un tratamiento anterior con vareniclina, o que hayan sufrido una recaída después del tratamiento, puede resultarles beneficioso otro intento con vareniclina cinfa (ver sección 5.1). En aquellos pacientes que no puedan tolerar las reacciones adversas de vareniclina, se debe reducir la dosis de forma temporal o permanente a 0,5 mg dos veces al día. En la terapia de deshabituación tabáquica, el riesgo de recaída es elevado en el periodo inmediatamente siguiente al fin del tratamiento. Se puede considerar una reducción de la dosis en pacientes con un riesgo elevado de recaída (ver sección 4.4). Pacientes de edad avanzada No es necesario un ajuste de dosis en pacientes de edad avanzada (ver sección 5.2). Dado que estos pacientes tienen mayor probabilidad de tener una función renal disminuida, los médicos deben considerar el estado renal del paciente de edad avanzada. Insuficiencia renal No es necesario un ajuste de dosis en pacientes con insuficiencia renal de leve (aclaramiento de creatinina estimado > 50 ml/min y ≤ 80 ml/min) a moderada (aclaramiento de creatinina estimado ≥ 30 ml/min y ≤ 50 ml/min). En los pacientes con insuficiencia renal moderada que sufran reacciones adversas no tolerables, puede reducirse la dosis a 1 mg una vez al día. En los pacientes con insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina estimado < 30 ml/min), la dosis recomendada de vareniclina es 1 mg una vez al día. La dosis debe iniciarse con 0,5 mg una vez al día durante los tres primeros días y ser aumentada a 1 mg una vez al día. En base a la limitada experiencia clínica con vareniclina en pacientes con enfermedad renal en estadio terminal, no se recomienda el tratamiento en esta población de pacientes (ver sección 5.2). Insuficiencia hepática No es necesario un ajuste de dosis en pacientes con insuficiencia hepática (ver sección 5.2). Población pediátrica No se recomienda el uso de vareniclina en pacientes pediátricos porque no se ha demostrado su eficacia en esta población (ver secciones 5.1 y 5.2). Forma de administración Vareniclina cinfa se administra por vía oral y los comprimidos deben tragarse enteros con agua. Vareniclina puede tomarse con o sin alimentos.4.3 Contraindicaciones
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.4.5 Interacción con otros medicamentos
Basándose en las características de vareniclina y en la experiencia clínica hasta la fecha, vareniclina no tiene ninguna interacción con otros medicamentos que sea clínicamente significativa. No se recomienda ningún ajuste de dosis de vareniclina ni de los medicamentos administrados concomitantemente que se listan a continuación. Los estudios in vitro indican que no es probable que vareniclina modifique la farmacocinética de los compuestos que son metabolizados principalmente por las enzimas del citocromo P450. Más aún, como el metabolismo de vareniclina supone menos del 10% de su aclaramiento es poco probable que los principios activos que afectan al sistema del citocromo P450, alteren la farmacocinética de vareniclina (ver sección 5.2) y, por tanto, no debería ser necesario un ajuste de la dosis de vareniclina. Los estudios in vitro demuestran que vareniclina no inhibe las proteínas renales humanas transportadoras a concentraciones terapéuticas. Por lo tanto, es improbable que los principios activos que se eliminan por secreción renal (por ejemplo, metformina – ver a continuación) estén afectados por vareniclina. Metformina Vareniclina no afectó la farmacocinética de metformina. Metformina no tuvo ningún efecto sobre la farmacocinética de vareniclina. Cimetidina La administración concomitante de cimetidina, con vareniclina incrementó la exposición sistémica de vareniclina en un 29%, debido a la reducción en la eliminación renal de vareniclina. En sujetos con la función renal normal o en pacientes con insuficiencia renal de leve a moderada no se recomienda ningún ajuste de dosis basado en la administración concomitante de cimetidina. En pacientes con insuficiencia renal grave, debe evitarse el uso concomitante de cimetidina y vareniclina. Digoxina Vareniclina no alteró la farmacocinética en estado estacionario de digoxina. Warfarina Vareniclina no alteró la farmacocinética de warfarina. El tiempo de protrombina (INR) no fue afectado por vareniclina. La propia deshabituación tabáquica puede producir cambios en la farmacocinética de warfarina (ver sección 4.4). Alcohol No existen datos suficientes sobre cualquier posible interacción entre el alcohol y vareniclina. Durante el periodo poscomercialización se han notificado casos de mayores efectos embriagadores del alcohol en pacientes tratados con vareniclina. No se ha establecido una relación causal entre estos eventos y el uso de vareniclina. Uso con otras terapias para la deshabituación tabáquica Bupropión Vareniclina no alteró la farmacocinética en estado estacionario de bupropión. Terapia sustitutiva con nicotina (TSN) Cuando se administró concomitantemente vareniclina y TSN transdérmico a los fumadores durante 12 días, se observó una disminución estadísticamente significativa del promedio de la presión arterial sistólica (media 2,6 mmHg) medida en el último día del estudio. En este estudio, la incidencia de náuseas, dolor de cabeza, vómitos, mareos, dispepsia y fatiga fue mayor para la combinación que para la administración única de TSN. No se ha estudiado la seguridad y la eficacia de vareniclina en combinación con otras terapias distintas para la deshabituación tabáquica.Medicamentos relacionados de la misma clase (ATC N07B)
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