ACIDO ACETILSALICILICO KRKA 100 MG COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES
Precio y financiación
El SNS financia estos medicamentos; el paciente aporta un porcentaje del PVP según su situación (renta, condición de pensionista o exención). Los medicamentos de aportación reducida (tratamientos de larga duración) tienen un tope de 4,26 € por envase. Los pensionistas tienen además un tope mensual. Estimación orientativa — tu farmacéutico es la referencia.
Qué es y para qué se utiliza
Acido acetilsalicilico Krka contiene ácido acetilsalicílico, que a bajas dosis pertenece a un grupo de medicamentos denominados antiagregantes plaquetarios. Las plaquetas son células pequeñas de la sangre, que producen la coagulación de la sangre y están implicadas en la trombosis. Cuando se origina un coágulo de sangre en una arteria, detiene el flujo sanguíneo y corta el suministro de oxígeno. Cuando esto ocurre en el corazón puede producir un ataque al corazón o angina; en el cerebro puede producir un infarto cerebral. Acido acetilsalicilico Krka se toma para reducir el riesgo de formación de trombos y por tanto prevenir más: ataques al corazón infartos cerebrales problemas cardiovasculares en pacientes que tienen angina estable o inestable (un tipo de dolor en el pecho). Acido acetilsalicilico Krka también se utiliza para prevenir la formación de trombos después de ciertos tipos de cirugía cardiaca con el fin de ensanchar o desbloquear los vasos sanguíneos. Este medicamento no está recomendado para casos de emergencia. Sólo puede ser utilizado como un tratamiento preventivo.
Antes de tomar este medicamento
No tome Acido acetilsalicilico Krka si es alérgico al ácido acetilsalicílico o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). si es alérgico a otros salicilatos o a medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINEs). Los AINEs se utilizan con frecuencia para la artritis o reumatismo y para el dolor. si ha tenido un ataque de asma o hinchazón de algunas partes del cuerpo, p. ej., cara, labios, garganta o lengua (angioedema) tras tomar salicilatos o AINEs. si actualmente tiene, o ha tenido alguna vez, una úlcera en su estómago o en el intestino delgado o cualquier otro tipo de hemorragia como un ictus. si ha tenido alguna vez el problema de que su sangre no coagule adecuadamente. si tiene problemas graves de hígado o riñón. si tiene problemas cardiacos graves que pueden causar dificultad para respirar e hinchazón de los tobillos. si se encuentra en los últimos 3 meses de embarazo; no debe usar dosis mayores de 100 mg al día (ver sección «Embarazo y lactancia»). si toma un medicamento llamado metotrexato (p. ej., para tratar el cáncer o artritis reumatoide) en dosis mayores de 15 mg a la semana. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Acido acetilsalicilico Krka si tiene problemas en sus riñones, hígado o corazón. si tiene o ha tenido alguna vez problemas en su estómago o intestino delgado. si tiene la presión arterial alta no controlada. si es asmático, tiene fiebre del heno, pólipos nasales u otras enfermedades respiratorias crónicas; el ácido acetilsalicílico puede inducir un ataque de asma. si ha tenido alguna vez gota. si tiene menstruaciones abundantes. si tiene deficiencia de la enzima glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD). Debe consultar a un médico inmediatamente si sus síntomas empeoran o si experimenta efectos adversos graves o inesperados p. ej., síntomas hemorrágicos fuera de lo normal, reacciones graves de la piel o cualquier otro signo de alergia grave (ver sección «Posibles efectos adversos»). Informe a su médico si tiene planeada una intervención quirúrgica (incluso una intervención menor, como una extracción dental) ya que como el ácido acetilsalicílico diluye la sangre, y puede existir un aumento del riesgo de hemorragia. Debe tener cuidado de no deshidratarse (puede sentir sed y la boca seca) ya que el uso de ácido acetilsalicílico al mismo tiempo puede producir deterioro de la función renal. Este medicamento no es adecuado para aliviar el dolor o reducir la fiebre. Si se encuentra en alguna de las situaciones anteriores, o si no está seguro, consulte a su médico o farmacéutico. Niños y adolescentes El ácido acetilsalicílico puede producir síndrome de Reye cuando se administra a niños. El síndrome de Reye es una enfermedad muy rara que afecta al cerebro y al hígado y puede poner en peligro la vida. Por esta razón, Acido acetilsalicilico Krka no debe ser administrado a niños menores de 16 años, a menos que lo indique un médico. Otros medicamentos y Acido acetilsalicilico Krka Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento. El efecto del tratamiento puede verse influenciado si el ácido acetilsalicílico se toma al mismo tiempo que otros medicamentos que se usan para: diluir la sangre/prevenir la formación de coágulos en la sangre o disolverlos (p. ej., warfarina, heparina, clopidogrel, alteplasa); el rechazo de un órgano trasplantado (ciclosporina, tacrolimus); la presión arterial alta (p. ej., diuréticos e inhibidores de la ECA); regular el latido del corazón (digoxina); trastorno maníaco-depresivo (litio); dolor e inflamación (p. ej., AINEs como ibuprofeno, o esteroides); reducción del dolor y de la fiebre (metamizol), el efecto del ácido acetilsalicílico en la agregación plaquetaria puede reducirse cuando se administra conjuntamente con el metamizol; gota (p. ej., probenecid); epilepsia (valproato, fenitoína); glaucoma (acetazolamida); cáncer o artritis reumatoide (metotrexato; en dosis menores de 15 mg a la semana); diabetes (p. ej., glibenclamida, insulina); depresión (inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRSs) como sertralina o paroxetina); terapia hormonal sustitutiva cuando las glándulas adrenales o la glándula pituitaria han sido destruidas o extraídas, o medicamentos para tratar la inflamación, incluyendo enfermedades reumáticas e inflamación de los intestinos (corticosteroides). Toma de Acido acetilsalicilico Krka con alimentos, bebidas y alcohol Beber alcohol puede posiblemente aumentar el riesgo de hemorragia gastrointestinal y prolongar el tiempo de sangrado. Embarazo, lactancia y fertilidad Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Las mujeres embarazadas no deben tomar ácido acetilsalicílico durante el embarazo a menos que se lo indique su médico. No debe tomar Acido acetilsalicilico Krka si está en los últimos 3 meses de embarazo, a menos que su médico se lo indique y en ese caso la dosis diaria no debe exceder de 100 mg (ver sección «No tome Acido acetilsalicilico Krka»). Dosis normales o altas de este medicamento durante la última fase del embarazo pueden causar complicaciones graves en la madre o el bebé. Las mujeres que estén dando el pecho no deben tomar ácido acetilsalicílico a menos que se lo indique su médico. Conducción y uso de máquinas Acido acetilsalicilico Krka no debe afectar a su capacidad de conducir y usar máquinas. Acido acetilsalicilico Krka contiene lactosa Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Cómo se administra
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. La dosis recomendada es: Adultos Prevención de ataques al corazón: La dosis recomendada es 75–160 mg una vez al día. Prevención de infartos cerebrales: La dosis recomendada es 75–325 mg una vez al día. Prevención de problemas cardiovasculares en pacientes que tienen angina estable o inestable (un tipo de dolor en el pecho): La dosis recomendada es 75–160 mg una vez al día. Prevención de la formación de trombos después de ciertos tipos de cirugía cardiaca: La dosis recomendada es 75–160 mg una vez al día. Este medicamento no debe utilizarse a dosis más altas a menos que sea aconsejado por un médico, en cuyo caso la dosis no debe exceder de 325 mg al día. Pacientes de edad avanzada Dosis iguales a los adultos. De forma general, el ácido acetilsalicílico debe utilizarse con precaución en pacientes de edad avanzada que sean más propensos a acontecimientos adversos. El tratamiento debe ser revisado a intervalos regulares. Uso en niños y adolescentes El ácido acetilsalicílico no debe administrarse a niños y adolescentes menores de 16 años, a menos que lo prescriba un médico (ver sección «Advertencias y precauciones»). Forma de administración Vía oral. Los comprimidos deben tragarse enteros con una cantidad suficiente de líquido (medio vaso de agua) y al menos 30 minutos antes de las comidas. Los comprimidos tienen un recubrimiento gastrorresistente que previene efectos irritantes en el intestino, y por tanto no se deben triturar, romper o masticar. Si toma más Acido acetilsalicilico Krka del que debe Si usted (u otra persona) toma accidentalmente demasiados comprimidos, debe informar a su médico de inmediato o contactar inmediatamente con el servicio de urgencias más cercano, llevando la cantidad de medicamento que le quede o el envase vacío con usted. Muestre a su médico el medicamento o el envase vacío. También puede llamar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Los síntomas de sobredosis pueden incluir pitidos en los oídos, problemas de audición, dolor de cabeza, mareo, confusión, náuseas, vómitos y dolor abdominal. Una sobredosis grande puede conducir a una respiración más rápida de lo normal (hiperventilación), fiebre, exceso de sudoración, inquietud, convulsiones, alucinaciones, bajos niveles de azúcar en sangre, coma y shock. Si olvidó tomar Acido acetilsalicilico Krka Si olvida tomar una dosis, espere hasta que llegue el momento de tomar la siguiente dosis y continúe el tratamiento de la forma habitual. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si interrumpe el tratamiento con Acido acetilsalicilico Krka No interrumpa el tratamiento con Acido acetilsalicilico Krka sin consultar a su médico. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Si nota cualquiera de los siguientes efectos adversos graves, deje de tomar Acido acetilsalicilico Krka y contacte con un médico inmediatamente: Repentina dificultad para respirar, hinchazón de sus labios, cara o cuerpo, sarpullido, desvanecimiento o dificultades para tragar (reacción alérgica grave). Enrojecimiento de la piel con ampollas o descamación y puede estar asociado con fiebre alta y dolores articulares. Esto podría ser eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson o síndrome de Lyell. Sangrado inusual, como tos con sangre, sangre en su vómito u orina, o heces negras. Otros efectos adversos son: Frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas): Náuseas, vómitos, diarrea. Indigestión. Aumento de la tendencia a sangrar. Poco frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas): Urticaria. Goteo nasal. Dificultad para respirar. Raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 1.000 personas): Sangrado intenso en el estómago o intestinos, hemorragia cerebral; número alterado de células sanguíneas. Calambres en el tracto respiratorio inferior, ataque de asma. Inflamación de los vasos sanguíneos. Moratones con manchas de color púrpura (sangrado cutáneo). Reacciones graves de la piel como sarpullido conocido como eritema multiforme, y sus formas que pueden poner en peligro la vida, síndrome de Stevens-Johnson y síndrome de Lyell. Reacciones de hipersensibilidad, como hinchazón de, p. ej., labios, cara o cuerpo, o shock. El síndrome de Reye (una enfermedad muy poco frecuente en los niños que afecta al cerebro y al hígado (ver sección 2 «Niños y adolescentes»). Menstruaciones anormalmente abundantes o prolongadas. Frecuencia no conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles): Pitido en sus oídos (tinnitus) o reducida capacidad de audición. Dolor de cabeza. Vértigo. Úlceras en el estómago o intestino delgado y perforación. Tiempo de sangrado prolongado. Trastorno de la función renal, insuficiencia renal aguda. Trastorno de la función hepática, aumento de las enzimas hepáticas. Niveles altos de ácido úrico en la sangre. Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Conservación
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No conservar a temperatura superior a 30°C. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Contenido del envase y otra información
Composición de Acido acetilsalicilico Krka El principio activo es ácido acetilsalicílico. Cada comprimido gastrorresistente contiene 100 mg de ácido acetilsalicílico. Los demás componentes son: Núcleo del comprimido: lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, sílice coloidal anhidra y almidón de patata. Recubrimiento: talco, triacetina, copolímero de ácido metacrílico-acrilato de etilo (1:1) dispersión 30%, sodio dodecilsulfato* y polisorbato 80*. * Puede contener sodio dodecilsulfato y polisorbato 80 Aspecto del producto y contenido del envase Comprimidos recubiertos con película de color blanco, redondos, biconvexos con un diámetro aproximado de 8,1 mm. Tamaños de envase: Blísteres: 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90 y 100 comprimidos gastrorresistentes. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Eslovenia Responsable de la fabricación KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Eslovenia TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Straβe 5, 27472 Cuxhaven, Alemania G.L. Pharma GmbH, Schlossplatz 1, 8502 Lannach, Austria Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización: KRKA Farmacéutica, S.L., Calle de Anabel Segura, 10, 28108 Alcobendas, Madrid, España Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: Nombre del estado miembro Nombre del medicamento Suecia Bartal 100 mg Enterotablett Polonia Abrea República Checa Acetylsalicylic acid Krka Alemania ASS TAD 100 mg protect magensaftresistente Tabletten Eslovaquia Abrea 100 mg España Acido acetilsalicilico Krka 100 mg comprimidos gastrorresistentes Fecha de la última revisión de este prospecto: mayo 2023 La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/).
⚕Para profesionales — Ficha TécnicaFicha técnica completa: posología, interacciones, contraindicaciones, advertencias+
4.1 Indicaciones terapéuticas
Prevención secundaria de infarto de miocardio. Prevención de morbilidad cardiovascular en pacientes que sufren angina de pecho estable. Antecedentes de angina de pecho inestable, excepto durante la fase aguda. Profilaxis de la oclusión del injerto después de bypass aortocoronario (CABG). Angioplastia coronaria, excepto durante la fase aguda. Prevención secundaria de ataques isquémicos transitorios (AIT) y accidentes cerebrovasculares isquémicos (ACV), siempre que se hayan excluido hemorragias intracerebrales. Ácido acetilsalicílico Krka no está recomendado en situaciones de emergencia. Su uso está limitado a la prevención secundaria en tratamiento crónico.4.2 Posología y forma de administración
Posología y forma de administración Posología Adultos Prevención secundaria de infarto de miocardio: La dosis recomendada es 75-160 mg una vez al día. Prevención de morbilidad cardiovascular en pacientes que sufren angina de pecho estable: La dosis recomendada es 75-160 mg una vez al día. Antecedentes de angina de pecho inestable, excepto durante la fase aguda: La dosis recomendada es 75-160 mg una vez al día. Profilaxis de la oclusión del injerto después de bypass aortocoronario (CABG): La dosis recomendada es 75-160 mg una vez al día. Angioplastia coronaria, excepto durante la fase aguda: La dosis recomendada es 75-160 mg una vez al día. Profilaxis secundaria de ataques isquémicos transitorios (AIT) y accidentes cerebrovasculares isquémicos (ACV), siempre que se hayan excluido hemorragias intracerebrales: La dosis recomendada es 75-325 mg una vez al día. Ácido acetilsalicílico Krka no debe utilizarse a dosis más altas, a menos que se lo indique un médico, y la dosis no debe exceder de 325 mg al día. Para la dosificación deben tenerse en cuenta las guías de tratamiento nacionales y locales. Pacientes de edad avanzada Por lo general, el ácido acetilsalicílico debe utilizarse con precaución en pacientes de edad avanzada que sean más propensos a sufrir acontecimientos adversos. Se recomienda la dosis habitual de adultos en ausencia de insuficiencia hepática o renal grave (ver secciones 4.3 y 4.4). El tratamiento debe revisarse a intervalos regulares. Población pediátrica El ácido acetilsalicílico no debe administrarse a niños y adolescentes menores de 16 años, exceptuando que el médico lo indique cuando el beneficio sea mayor que el riesgo (ver sección 4.4). Forma de administración Vía oral. Los comprimidos deben tragarse enteros y al menos 30 minutos antes de las comidas con una cantidad suficiente de líquido (medio vaso de agua). Debido al recubrimiento gastrorresistente, los comprimidos no se deben triturar, romper o masticar ya que el recubrimiento previene efectos irritantes en el intestino. Duración de la administración Tratamiento a largo plazo con la menor dosis posible.4.3 Contraindicaciones
Hipersensibilidad al principio activo, a los inhibidores de la prostaglandina sintetasa (p. ej. ciertos pacientes con asma que pueden sufrir un ataque o desmayo) o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. Úlcera péptica activa o antecedentes de úlcera péptica recurrente y/o hemorragia gástrica/intestinal, u otros tipos de hemorragia tales como hemorragias cerebrovasculares. Diátesis hemorrágica; trastornos de la coagulación como hemofilia y trombocitopenia. Insuficiencia hepática grave. Insuficiencia renal grave. Insuficiencia cardíaca grave. Dosis > 100 mg/día durante el tercer trimestre de embarazo (ver sección 4.6). Tratamiento con metotrexato a dosis > 15 mg/semana (ver sección 4.5).4.5 Interacción con otros medicamentos
Combinaciones contraindicadas Metotrexato (utilizado a dosis > 15 mg/semana): Los medicamentos metotrexato y ácido acetilsalicílico combinados, aumentan la toxicidad hematológica de metotrexato debido a que el ácido acetilsalicílico disminuye el aclaramiento renal de metotrexato. Por lo tanto, el uso concomitante de metotrexato (a dosis > 15 mg/semana) con Ácido acetilsalicílico Krka está contraindicado (ver sección 4.3). Combinaciones no recomendadas Agentes uricosúricos, p. ej. probenecid, sulfinpirazona Los salicilatos disminuyen el efecto de probenecid y sulfinpirazona. La combinación debe evitarse. Combinaciones que requieren precauciones de uso o que deben tenerse en cuenta Anticoagulantes p. ej. derivados de cumarina, heparina, warfarina, alteplasa Riesgo aumentado de sangrado debido a inhibición de la función plaquetaria, daño de la mucosa duodenal y desplazamiento de anticoagulantes orales de sus lugares de unión a proteínas plasmáticas. El tiempo de sangrado debe ser vigilado (ver sección 4.4). En particular, el tratamiento con ácido acetilsalicílico no debe iniciarse dentro de las primeras 24 horas después del tratamiento con alteplasa en pacientes con accidente cerebrovascular agudo. Por tanto, no se recomienda el uso concomitante. Agentes antiplaquetarios (p. ej. clopidogrel, ticlopidina, cilostazol y dipiridamol) e inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRSs; tales como sertralina o paroxetina) Aumento del riesgo de sangrado gastrointestinal (ver sección 4.4). Antidiabéticos, p. ej. sulfonilureas e insulina Los salicilatos pueden incrementar el efecto hipoglucémico de los antidiabéticos. Así, pueden ser apropiados algunos reajustes de la dosificación del antidiabético a dosis menores si se utilizan grandes dosis de salicilatos. Se recomienda un aumento de los controles de glucosa en sangre. Digoxina y litio El ácido acetilsalicílico reduce la excreción renal de digoxina y litio, produciendo un aumento de sus concentraciones plasmáticas. Se recomienda la monitorización de las concentraciones plasmáticas de digoxina y litio cuando se inicia y cuando finaliza el tratamiento con ácido acetilsalicílico. Puede ser necesario un ajuste de la dosis. Diuréticos y antihipertensivos Los AINEs pueden disminuir los efectos antihipertensivos de los diuréticos y otros agentes antihipertensivos. La presión arterial debe estar bien supervisada. La administración concomitante con inhibidores de la ECA, antagonistas de los receptores de la angiotensina II y bloqueantes de los canales del calcio aumenta el riesgo de insuficiencia renal aguda en combinación con dosis altas de ácido acetilsalicílico. Diuréticos del asa: riesgo de fallo renal agudo debido a filtración glomerular disminuida por la síntesis disminuida de prostaglandinas a nivel renal. Se recomienda la hidratación del paciente y la monitorización de la función renal al inicio del tratamiento. En caso de asociación con verapamilo, se debe supervisar el tiempo de sangrado. Inhibidores de la anhidrasa carbónica (acetazolamida) Puede producir acidosis grave y aumento de la toxicidad en el sistema nervioso central. Corticosteroides sistémicos El riesgo de ulceración y sangrado gastrointestinal puede aumentar cuando se coadministran ácido acetilsalicílico y corticosteroides (ver sección 4.4). Metotrexato (utilizado a dosis < 15 mg/semana): Los medicamentos metotrexato y ácido acetilsalicílico combinados, pueden aumentar la toxicidad hematológica de metotrexato debido a que el ácido acetilsalicílico disminuye el aclaramiento renal de metotrexato. Durante las primeras semanas del tratamiento combinado deben realizarse hemogramas semanales. Debe realizarse también un mayor seguimiento si hay presencia de insuficiencia renal incluso leve, así como en los pacientes de edad avanzada. Otros AINEs Aumento del riesgo de sangrado y ulceraciones gastrointestinales debido a efectos sinérgicos. Ibuprofeno Los datos experimentales sugieren que ibuprofeno puede inhibir el efecto de dosis bajas de ácido acetilsalicílico sobre la agregación plaquetaria cuando ambos se administran de manera concomitante. Sin embargo, las limitaciones de estos datos y las incertidumbres en cuanto a la extrapolación de datos ex vivo a la situación clínica, implican que no se puedan sacar conclusiones sólidas acerca del uso habitual de ibuprofeno, y no se considera probable que el uso ocasional de ibuprofeno tenga un efecto clínicamente relevante (ver sección 5.1). Metamizol El metamizol puede reducir el efecto del ácido acetilsalicílico en la agregación plaquetaria, cuando se toman concomitantemente. Por tanto, esta combinación debería utilizarse con precaución en pacientes que toman una dosis baja de ácido acetilsalicílico para cardioprotección. Ciclosporina, tacrolimus El uso concomitante de AINEs y ciclosporina o tacrolimus puede aumentar el efecto nefrotóxico de ciclosporina y tacrolimus. La función renal debe ser monitorizada en caso de uso concomitante de estos agentes y ácido acetilsalicílico. Valproato Se ha notificado que el ácido acetilsalicílico disminuye la unión de valproato a albúmina sérica, de este modo aumentan sus concentraciones plasmáticas en forma libre en el estado estacionario. Fenitoína El salicilato disminuye la unión de fenitoína a albúmina plasmática. Esto puede conducir a la disminución de los niveles totales de fenitoína en plasma, pero a un aumento de la fracción de fenitoína libre. La concentración no unida a proteínas, y de ese modo el efecto terapéutico, no parece estar alterada significativamente. Alcohol La administración concomitante de alcohol y ácido acetilsalicílico aumenta el riesgo de sangrado gastrointestinal.Medicamentos relacionados de la misma clase (ATC B01A)
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