ALOPURINOL TARBIS 100 MG COMPRIMIDOS EFG

Principio activo: ALOPURINOL
Código ATC: M04A
Laboratorio titular: Tarbis Farma S.L.
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO (VÍA ORAL)
Dispensación: con receta médica · medicamento genérico (EFG)
Nº de registro: 88128 · Ficha oficial en CIMA (AEMPS)
Financiado por el SNS — aportación especial

Precio y financiación

PresentaciónCódigo NacionalPVP con IVAAportaciónPagas tú
ALOPURINOL TARBIS 100 MG COMPRIMIDOS EFG, 25 comprimidos7584501,67 €ESPECIAL
ALOPURINOL TARBIS 100 MG COMPRIMIDOS EFG, 100 comprimidos7584543,12 €ESPECIAL

El SNS financia estos medicamentos; el paciente aporta un porcentaje del PVP según su situación (renta, condición de pensionista o exención). Los medicamentos de aportación reducida (tratamientos de larga duración) tienen un tope de 4,26 € por envase. Los pensionistas tienen además un tope mensual. Estimación orientativa — tu farmacéutico es la referencia.

Principio activo: ALOPURINOL
Código ATC: M04A
Laboratorio titular: Tarbis Farma S.L.
Prospecto oficial (pacientes): Ver en AEMPS/CIMA
Ficha técnica (profesionales sanitarios): Ver ficha técnica

Qué es y para qué se utiliza

Este medicamento contiene el principio activo alopurinol. Este medicamento funciona reduciendo la velocidad de ciertas reacciones químicas en el cuerpo para disminuir el nivel de ácido úrico en la sangre y la orina. Los niveles altos de ácido úrico pueden causar: Gota Formación de cálculos renales o ciertos tipos de problemas renales En la gota, el ácido úrico se acumula en las articulaciones y los tendones en forma de cristales. Estos cristales causan una reacción inflamatoria. La inflamación hace que la piel de alrededor de ciertas articulaciones se hinche, se ponga sensible y duela solamente al tocar ligeramente. También se puede observar que se produce un dolor intenso cuando se mueve la articulación. Alopurinol Tarbis es usado en adultos: para reducir los niveles de ácido úrico, cuando la dieta no es suficiente para el tratamiento y la prevención de las complicaciones antes mencionadas, en las que el cuerpo produce demasiado ácido úrico. Además Alopurinol Tarbis 100 mg puede ser usado en niños y adolescentes menores de 15 años: para prevenir y tratar las complicaciones en las que el cuerpo produce demasiado ácido úrico, por ejemplo durante el tratamiento del cáncer (por ejemplo, leucemia) en ciertos desórdenes enzimáticos como el síndrome de Lesch-Nyhan.

Antes de tomar este medicamento

No tome Alopurinol Tarbis: Si es alérgico al alopurinol o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6) Advertencias y precauciones Informe a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento si: tiene problemas hepáticos y renales. Su médico puede administrarle una dosis más baja o pedirle que la tome con menor frecuencia. También podrá hacerle un seguimiento más cercano. tiene actualmente un ataque de gota. Su médico también puede considerar la posibilidad de recetarle un analgésico adecuado u otro medicamento antigota (colchicina) durante las primeras 4 semanas de tratamiento. tiene problemas de tiroides. tiene ascendencia china Han, tailandesa o coreana. Tenga especial cuidado con Alopurinol Tarbis: Reacciones cutáneas graves (síndrome de Hipersensibilidad, síndrome de Stevens-Johnson, Necrólisis Epidérmica Tóxica) se han notificado con el uso de alopurinol. Éstas pueden aparecer inicialmente como manchas rojizas, con forma de bala o circulares (a menudo con ampollas en el medio) en el tronco del cuerpo. Con frecuencia, la erupción puede incluir úlceras en la boca, la garganta, la nariz, los genitales y conjuntivitis (inflamación y enrojecimiento de los ojos). Estas reacciones cutáneas potencialmente mortales suelen ir precedidas de síntomas parecidos a los de la gripe (fiebre, dolor de cabeza y dolor corporal). La erupción puede progresar a la formación de ampollas y descamación generalizada de la piel. Si desarrolla una erupción cutánea o estos síntomas en la piel, deje de tomar alopurinol y consulte con su médico inmediatamente. Si ha experimentado una reacción grave de la piel durante el tratamiento con alopurinol no debe volver a ser tratado con alopurinol. Estas reacciones graves de la piel pueden ser más frecuentes en personas de origen chino Han, tailandés o coreano. Además la insuficiencia renal crónica puede aumentar el riesgo en estos pacientes. Si tiene cáncer o síndrome Lesch-Nyhan la cantidad de ácido úrico en orina puede aumentar. Para prevenirlo, asegúrese de beber suficiente agua para diluir su orina. En caso de tener piedras en los riñones, las piedras se harán más pequeñas pudiendo entrar en su tracto urinario, lo que podría causarle problemas. La cantidad de orina que produzca debe ser de al menos 2 litros por día, para reducir el riesgo de formación de cálculos renales. Debe asegurarse de beber suficiente agua. Niños y adolescentes El uso en niños está raramente indicado, excepto en algunos tipos de cáncer (especialmente leucemia) y algunas patologías enzimáticas como el síndrome Lesch-Nyhan. Otros medicamentos y Alopurinol Tarbis Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento. Esto incluye medicamentos obtenidos sin receta médica, incluyendo medicamentos a base de plantas. Esto se debe a que alopurinol puede afectar al funcionamiento de algunos medicamentos. También algunos otros medicamentos pueden afectar al funcionamiento de Alopurinol Tarbis. Informe a su médico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos: probenecid, benzbromarona, sulfinpirazona (medicamento para tratar la gota) ácido acetilsalicílico 6-mercaptopurina o azatioprina ( medicamentos utilizados para el cáncer) Se debe evitar la administración de 6-mercaptopurina o azatioprina junto con alopurinol. Cuando 6-mercaptopurina o azatioprina se administran junto con Alopurinol Tarbis, se debe reducir la dosis de 6-mercaptopurina o azatioprina porque se prolongará su actividad. Esto podría aumentar el riesgo de trastornos sanguíneos graves. En este caso, su médico vigilará estrechamente su hemograma durante el tratamiento Acuda al médico inmediatamente si observa que tiene algún hematoma inexplicable, hemorragia, fiebre o dolor de garganta. ampicilina o amoxicilina (antibióticos): no tomar alopurinol con ampicilina o amoxicilina ya que esto puede causar un aumento en la frecuencia de la erupción cutánea. Se debe utilizar una alternativa a la ampicilina o la amoxicilina, cuando esté disponible. warfarina (medicamento utilizado para diluir la sangre). clorpropamida (medicamento utilizado para tratar la diabetes). teofilina (medicamento utilizado para problemas respiratorios o cardíacos). Medicamentos utilizados para la quimioterapia (por ejemplo, ciclofosfamida, doxorubicina, bleomicina, procarbazina, halogenuros de alquilo). Los trastornos sanguíneos ocurren con más frecuencia cuando estos medicamentos se toman juntos. Por lo tanto, se debe realizar un análisis de sangre a intervalos regulares. vidarabina (utilizada para tratar el herpes o la varicela) ciclosporina (medicamento utilizado para reducir la respuesta inmune) fenitoína (medicamento utilizado para la epilepsia). didanosina (utilizada para tratar la infección por VIH) hidróxido de aluminio. Cuando se toman juntos, el alopurinol puede tener un efecto reducido. Debe haber un intervalo de al menos 3 horas entre la toma de estos medicamentos. furosemida y diuréticos (medicamento para eliminar el exceso de líquido del cuerpo), como las tiazidas. Inhibidores de la ECA (medicamentos para problemas cardíacos o presión arterial alta), especialmente si tiene problemas con los riñones o insuficiencia renal crónica. Toma de Alopurinol Tarbis con alimentos, bebidas y alcohol Deben evitarse los alimentos con alto contenido de purina, como las carnes de órganos como hígado, mollejas, riñón, cerebro, corazón y lengua, así como el concentrado de carne y el alcohol, especialmente la cerveza. Embarazo y lactancia Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. No debe tomar este medicamento si está embarazada a menos que su médico se lo recomiende. No se recomienda alopurinol durante la lactancia. El médico decidirá si discontinuar la lactancia o discontinuar/ abstenerse de la terapia con alopurinol. Conducción y uso de máquinas Es posible que se sienta somnoliento, mareado o que tenga problemas de coordinación. Si esto ocurre, no conduzca ni use cualquier herramienta o máquina. Alopurinol Tarbis contiene lactosa Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Cómo se administra

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Adultos La dosis recomendada oscila entre 100 mg y 300 mg de alopurinol al día. Por lo general, comenzará con una dosis baja para reducir el riesgo de efectos secundarios. Su médico puede aumentar la dosis a 600 mg hasta 800 mg de alopurinol, si es necesario. La dosis máxima diaria es de 800 mg de alopurinol. Los comprimidos deben tomarse una vez al día después de la comida, especialmente en pacientes con un estómago sensible. Para evitar efectos secundarios, no se deben tomar más de 300 mg de alopurinol en una dosis única. Si está indicada una dosis diaria de más de 300 mg de alopurinol o si se experimentan efectos gastrointestinales (náuseas, vómitos, diarrea), la dosis puede dividirse en varias dosis a lo largo del día. Su médico le indicará la dosis correcta. Asegúrese de beber suficiente agua mientras toma este medicamento. Pacientes de edad avanzada y pacientes con problemas de riñón o hígado Si usted es una persona mayor o si tiene una función hepática o renal reducida, su médico puede prescribirle una dosis menor o aconsejarle que tome los comprimidos a intervalos más largos. Si se somete a diálisis dos o tres veces por semana, su médico puede prescribirle una dosis de 300 o 400 mg que debe tomar inmediatamente después de la diálisis. Su médico generalmente comenzará con una dosis baja de alopurinol (por ejemplo, 100 mg/día), para reducir el riesgo de posibles efectos secudnarios. Su dosis incrementará si es necesario. Uso en niños y adolescentes menores de 15 años La dosis diaria es de 10 mg/kg de peso corporal hasta un máximo de 400 mg/día, dividida en tres dosis. Método de administración Vía oral. Tome el comprimido después de una comida y tráguelo con un vaso de agua, aproximadamente a la misma hora todos los días. La ranura sirve únicamente para fraccionar y facilitar la deglución, pero no para dividir en dosis iguales. Duración del tratamiento La duración del tratamiento con este medicamento depende de la enfermedad subyacente. Por favor, tome alopurinol regularmente y durante el tiempo que su médico le haya indicado. Es necesario un control continuo por parte de su médico. Su médico debe comprobar sus niveles de ácido úrico de forma repetida y regular mediante análisis de sangre. Al mismo tiempo, deben observarse los posibles efectos secundarios y debe hablar con su médico o farmacéutico si considera que el efecto de este medicamento es demasiado fuerte o demasiado débil. Si toma más Alopurinol Tarbis del que debe Si toma más alopurinol del que debe, póngase en contacto con su médico o vaya al hospital inmediatamente. Lleve el envase de este medicamento con usted. Los signos de sobredosis pueden incluir náuseas, vómitos, diarrea y mareos. En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si se olvidó tomar Alopurinol Tarbis Si olvida tomar una dosis, no tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Si tiene cualquiera de los siguientes efectos adversos, deje de tomar este medicamento inmediatamente e informe a su médico. Hipersensibilidad (reacciones alérgicas) Raros (puede afectar a 1 de cada 1.000 personas) Fiebre y escalofríos, dolor de cabeza, dolores musculares (síntomas parecidos a los de la gripe) y malestar general. Cualquier cambio en la piel, por ejemplo; úlceras en la boca, garganta, nariz, genitales o conjuntivitis (ojos rojos e hinchados), ampollas o descamación generalizada. Reacciones alérgicas graves que incluyen fiebre, erupción cutánea, dolor general y anomalías en las pruebas de sangre y de función hepática (pueden ser signos de un trastorno de sensibilidad multiorgánica). Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas) Reacción cutánea grave y potencialmente mortal (reacciones de hipersensibilidad, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica) (ver sección 2). Reacción alérgica grave que causa hinchazón de la cara o la garganta. Reacción alérgica grave potencialmente mortal. Si tiene gota, puede experimentar un ataque de gota al inicio del tratamiento con alopurinol. Es más común experimentar efectos adversos, si tiene problemas de riñón o hígado o si está tomando ampicilina o amoxicilina al mismo tiempo. Otros efectos adversos Frecuentes (puede afectar hasta 1 de cada 10 personas) Reacciones de la piel (sarpullido) Valores elevados de la hormona estimulante del tiroides en sangre Poco frecuentes (puede afectar a 1 de cada 100 personas) Diarrea Sensación de malestar (náuseas) o estar enfermo (vómitos) Resultado anormal en las pruebas de funcionalidad del hígado Raros (puede afectar hasta 1 de cada 1.000 personas) Problemas hepáticos, como la inflamación del hígado Muy raros (puede afectar a 1 de cada 10.000 personas) Puede afectar a los ganglios linfáticos Hemorragia gastrointestinal Moretones con más facilidad de lo habitual, o puede desarrollar dolor de garganta u otros signos de infección. Estos efectos generalmente ocurren en personas con problemas hepáticos o renales. Informe a su médico lo antes posible. Debilidad general (astenia), entumecimiento, inestabilidad en los pies, sensación de incapacidad para mover los músculos (parálisis) o pérdida de conciencia Sensación general de malestar o de debilidad Furunculosis (inflamación ulcerosa de la piel) Dolor en el pecho (angina), presión arterial alta o pulso lento Niveles altos de urea en sangre (uremia) Sangre en la orina (hematuria) Vomitar sangre (hematémesis) Cambio en su hábito intestinal normal o exceso de grasa en sus heces (esteatorrea) Acumulación de líquido que conduce a hinchazón (edema) particularmente en la cara (edema de Quincke) Agrandamiento de las mamas en los hombres Sensación de hormigueo, cosquilleo, punzadas o ardor en la piel (parestesia) Inflamación de la mucosa de la boca Niveles altos de colesterol en la sangre (hiperlipidemia) Cambio en el gusto Pérdida de cabello o decoloración Infertilidad o disfunción eréctil Dolor de cabeza, mareo, somnolencia o alteración de la visión Falta de coordinación voluntaria de los movimientos musculares (ataxia), dolor muscular Depresión Cataratas Metabolismo anormal de la glucosa (diabetes) Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles): Meningitis aséptica (inflamación de las membranas que rodean el cerebro y la médula espinal): los síntomas incluyen rigidez en la nuca, dolor de cabeza, náuseas, fiebre o confusión mental. Busque atención médica inmediatamente si esto ocurre. Erupción cutánea liquenoide (erupción cutánea rojiza-violácea con picor o líneas filiformes blanco-grisáceas en las mucosas). Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento

Conservación

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No use este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y en el blíster después de ‘CAD’. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Conservar por debajo de 25ºC Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Contenido del envase y otra información

Composición de Alopurinol Tarbis El principio activo es alopurinol. Cada comprimido contiene 100 mg de alopurinol. Los demás excipientes son: Lactosa monohidrato, almidón de maíz, crospovidona (Tipo A y B), povidona (K 30) y estearato de magnesio. Aspecto del producto y contenido del envase Comprimidos redondos de 7,80 mm x 3,6 mm, de color blanco a blanquecino, grabados con una “U” y un “5” en un lado y una línea ranurada con una “H” en el otro lado. La ranura sirve únicamente para fraccionar y facilitar la deglución, pero no para dividir en dosis iguales. Blisters conteniendo 25, 30, 50, 90, 100 y 500 comprimidos. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase. Titular de la autorización de comercialización Tarbis Farma S.L. Gran Vía Carlos III, 94 08028 Barcelona España Responsable de la fabricación Amarox Pharma B.V. Rouboslaan 32 Voorschoten, 2252TR Países Bajos Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: Alemania: Allopurinol Amarox 100 mg mg Tabletten España: Alopurinol Tarbis 100 mg mg comprimidos EFG Países Bajos: Allopurinol Amarox 100 mg mg tabletten Fecha de la última revisión de este prospecto: Mayo 2025 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

Para profesionales — Ficha TécnicaFicha técnica completa: posología, interacciones, contraindicaciones, advertencias+
Información técnica dirigida a profesionales sanitarios (médicos y farmacéuticos). Il Ficha Técnica è il documento ufficiale approvato dall’AIFA/EMA. No sustituye al prospecto ni al criterio del médico.

4.1 Indicaciones terapéuticas

Adultos Hiperuricemia con niveles de ácido úrico sérico en un rango de 500 micromoles/l (8,5 mg/100 ml) y sobre todo, cuando las medidas dietéticas no son suficientes Condiciones clínicas en las que puede producirse el depósito de urato/ácido úrico, en particular gota idiopática, nefropatía aguda por ácido úrico Disolución y prevención de la formación de cálculos de oxalato de calcio con hiperuricemia concomitante Hiperuricemia secundaria de diferentes orígenes Niños y adolescentes menores de 15 años Hiperuricemia secundaria de diferentes orígenes Nefropatía por ácido úrico durante el tratamiento de la leucemia Trastornos de deficiencia hereditaria de enzimas: síndrome de Lesch-Nyhan (deficiencia total o parcial de hipoxantina-guanina fosforribosiltransferasa) y deficiencia de adenina fosforribosil transferasa

4.2 Posología y forma de administración

Posología Adultos Dependiendo de los niveles séricos de ácido úrico, se deben tomar de 100 a 300 mg de alopurinol al día. Alopurinol se debe iniciar a dosis bajas (p.ej., 100 mg/día) para reducir el riesgo de reacciones adversas y aumentar solo en caso de que la respuesta del urato sérico no sea satisfactoria. Se debe tener especial precaución si la función renal es deficiente. En algunos casos, la dosis puede aumentarse a 600 mg hasta 800 mg de alopurinol diarios. Para ello, deben considerarse los niveles de oxipurinol sérico, ya que no deben superar un valor de 15 µg/ml (100 micromoles). La dosis máxima diaria es de 800 mg de alopurinol. Para una mejor tolerancia, no deben tomarse más de 300 mg de alopurinol como dosis única. En caso de que la dosis diaria supere los 300 mg de alopurinol y se manifieste intolerancia gastrointestinal, puede ser apropiado un régimen de dosis dividida. Se recomienda tomar los comprimidos después de una comida para aumentar la tolerabilidad gastrointestinal. Poblaciones especiales Pacientes de edad avanzada No existe ninguna recomendación de dosis específica, deberá usarse la dosificación más baja que produzca una reducción de uratos satisfactoria. Se debe prestar especial atención a los consejos de la "sección 4.2 Insuficiencia renal" y la sección 4.4. Insuficiencia renal El deterioro de la función renal sin un ajuste de la dosis puede provocar una sobredosis, ya que el alopurinol y sus metabolitos se excretan por los riñones. Para reducir el riesgo, se debe ajustar la dosis recomendada. En insuficiencia renal grave, puede ser aconsejable utilizar no más de 100 mg de alopurinol al día o utilizar dosis únicas de 100 mg a intervalos superiores a un día. La dosis administrada solo debe aumentarse si la respuesta al tratamiento es insuficiente. Se deben controlar los niveles de oxipurinol sérico y los niveles no deben exceder 15,2 µg / ml. El siguiente esquema puede servir de orientación sobre los ajustes de dosis en la insuficiencia renal: Aclaramiento de creatinina (valor normal 60 a 120 ml/min) Dosis con función renal reducida > 20 ml/min Dosis normal 10–20 ml/min 100 mg–200 mg por día < 10 ml/min 100 mg/día o intervalos más largos En caso de hemodiálisis, pueden administrarse de 300 a 400 mg de alopurinol inmediatamente después de cada tratamiento (es decir, dos o tres veces por semana). Insuficiencia hepática En pacientes con insuficiencia hepática se debe reducir la dosis, de manera similar a lo que se recomienda en pacientes con insuficiencia renal. Se recomiendan pruebas periódicas de la función hepática durante las primeras etapas de la terapia. Población pediátrica menor de 15 años La dosis diaria es de 10 mg/kg de peso corporal hasta un máximo de 400 mg/día, dividida en tres dosis. Duración del tratamiento La duración del tratamiento depende de la enfermedad subyacente. Para prevenir la formación de cálculos de oxalato de calcio y ácido úrico, así como en la hiperuricemia primaria y la gota, se requiere una terapia a largo plazo en la mayoría de los casos. En caso de hiperuricemia secundaria, se recomienda un tratamiento temporal según la duración de los valores aumentados de ácido úrico. Método de administración Vía oral. Los comprimidos deben tomarse una vez al día con mucho líquido

4.3 Contraindicaciones

Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.

4.5 Interacción con otros medicamentos

Probenecid Alopurinol retrasa la eliminación. Probenecid, benzbromarona, sulfinpirazona o altas dosis de salicilatos La excreción de alopurinol aumenta con la administración concomitante de medicamentos con actividad uricosúrica. Esto puede disminuir la actividad terapéutica de alopurinol, aunque es preciso evaluar la trascendencia de este hecho en cada caso. 6-Mercaptopurina y azatioprina La azatioprina se metaboliza en 6-mercaptopurina, que se inactiva por la acción de la xantina oxidasa. Cuando 6-mercaptopurina o azatioprina se administran junto con alopurinol, un inhibidor de la xantina oxidasa, la inhibición de la xantina oxidasa prolongará su actividad. Las concentraciones séricas de 6-mercaptopurina o azatioprina pueden alcanzar niveles tóxicos con la consiguiente pancitopenia y mielosupresión potencialmente mortales cuando estos medicamentos se administran simultáneamente con alopurinol. Por lo tanto, se debe evitar el uso concomitante de alopurinol con 6-mercaptopurina o azatioprina. Si se determina que la administración concomitante con 6-mercaptopurina o azatioprina es clínicamente necesaria, la dosis se debe reducir a una cuarta parte (25 %) de la dosis habitual de 6-mercaptopurina o azatioprina y se debe garantizar una control hematológico frecuente (ver sección 4.4). Se debe aconsejar a los pacientes que notifiquen cualquier signo o síntoma de supresión de la médula ósea (hematomas o hemorragias sin causa aparente, dolor de garganta o fiebre). Ampicilina ó amoxicilina Se ha descrito un aumento en la frecuencia de reacciones alérgicas (erupciones cutáneas) entre los pacientes que reciben ampicilina o amoxicilina concomitantemente con alopurinol. Por lo tanto, se recomienda que se utilice alguna alternativa disponible en aquellos pacientes sometidos a tratamiento con alopurinol. Anticoagulantes cumarínicos El efecto puede incrementarse cuando se administran conjuntamente con alopurinol. Por tanto, todos los pacientes que estén en tratamiento con anticoagulantes se deberán controlar cuidadosamente, con respecto a su coagulación sanguínea, y si es necesario, puede llevarse a cabo una reducción de la dosis del anticoagulante cumarínico. Clorpropamida Si se administra alopurinol concomitantemente con clorpropamida cuando la función renal está disminuida, puede incrementarse el riesgo de actividad hipoglucémica prolongada lo que requiere una reducción de la dosis. Teofilina Alopurinol a dosis elevadas inhibe el metabolismo de teofilina. Los niveles de teofilina deben ser monitorizados en pacientes que estén empeando la terapia con alopurinol o aumentando la dosis de este. Citostáticos En la administración de alopurinol en combinación con citostáticos (p.ej. ciclofosfamida, doxorubicina, bleomicina, procarbazina, halogenuros de alquilo), las discrasias sanguíneas se producen con más frecuencia que cuando estos principios activos se administran solos. Por lo tanto, se deben realizar controles hematológicos periódicos. Vidarabina Los datos disponibles sugieren que la semivida plasmática de vidarabina aumenta en presencia de alopurinol. Cuando se usan los dos productos simultáneamente se necesita vigilancia adicional, para reconocer un aumento de los efectos tóxicos. Ciclosporina Algunos informes sugieren que la concentración plasmática de ciclosporina puede aumentar durante el tratamiento concomitante con alopurinol. Deberá considerarse la posibilidad de un aumento de la toxicidad de ciclosporina si los fármacos son administrados conjuntamente. Fenitoína Aunque alopurinol puede inhibir la oxidación hepática de fenitoína, no se ha demostrado su significación clínica. Didanosina Alopurinol, cuando es administrado concomitantemente con didanosina, puede incrementar la exposición a esta, y por lo tanto, los efectos adversos asociados a didanosina, ya que la xantina oxidasa participa en el metabolismo de didanosina. Se deben monitorizar estrechamente a los pacientes debido a los efectos adversos asociados a didanosina. Hidróxido de aluminio Si se toma hidróxido de aluminio de manera concomitante, alopurinol puede tener un efecto atenuado, por lo que se debe dejar un intervalo de al menos 3 horas entre la toma de ambos medicamentos. Diuréticos Se ha notificado una interacción entre alopurinol y furosemida que produce un aumento del urato sérico y de las concentraciones plasmáticas de oxipurinol. Cuando alopurinol se administra con diuréticos, en particular tiazidas, se ha notificado un riesgo mayor de desarrollar reacciones de hipersensibilidad, especialmente en pacientes con insuficiencia renal. Inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ECA) Se ha notificado un aumento de la hipersensibilidad cuando se administra alopurinol con inhibidores de la ECA, como captopril, especialmente en casos de insuficiencia renal crónica.
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