BUSULFANO ASPEN 2 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA

Principio activo: BUSULFANO
Código ATC: L01A
Laboratorio titular: Aspen Pharma Trading Limited
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA (VÍA ORAL)
Dispensación: con receta médica
Nº de registro: 33323 · Ficha oficial en CIMA (AEMPS)
Financiado por el SNS — aportación especial

Precio y financiación

PresentaciónCódigo NacionalPVP con IVAAportaciónPagas tú
BUSULFANO ASPEN 2 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 100 comprimidos917575109,29 €ESPECIAL

El SNS financia estos medicamentos; el paciente aporta un porcentaje del PVP según su situación (renta, condición de pensionista o exención). Los medicamentos de aportación reducida (tratamientos de larga duración) tienen un tope de 4,26 € por envase. Los pensionistas tienen además un tope mensual. Estimación orientativa — tu farmacéutico es la referencia.

Principio activo: BUSULFANO
Código ATC: L01A
Laboratorio titular: Aspen Pharma Trading Limited
Prospecto oficial (pacientes): Ver en AEMPS/CIMA
Ficha técnica (profesionales sanitarios): Ver ficha técnica

Qué es y para qué se utiliza

Busulfano Aspen contiene el principio activo busulfano, que pertenece al grupo de medicamentos llamados agentes alquilantes (un tipo de medicamentos citotóxicos o quimioterapia). Este medicamento se utiliza para el tratamiento de ciertos trastornos sanguíneos incluyendo algunos tipos de cáncer. Actúa disminuyendo el recuento de nuevas células sanguíneas que produce su médula ósea. Busulfano Aspen se puede utilizar en combinación con otros medicamentos citóxicos tales como la ciclofosfamida. Busulfano Aspen se utiliza para: Leucemia mieloide crónica: un tipo de cáncer que afecta a ciertas células de la sangre (glóbulos blancos) que causa un crecimiento del recuento de glóbulos blancos anómalos en la sangre. Esto puede causar infecciones y sangrado. Policitemia vera: una enfermedad que aumenta el recuento de glóbulos rojos en sangre. Esta enfermedad provoca que la sangre se espese y causa coágulos de sangre, originando síntomas tales como jaquecas, mareos y dificultad para respirar, etc. Trombocitemia: una enfermedad que afecta a las plaquetas (células que contribuyen a la coagulación de la sangre). Puede producirse un aumento de las plaquetas, provocando coágulos de sangre. O bien las plaquetas no trabajan como es debido, lo que provoca fácilmente hemorragias tales como hemorragias nasales, sangrado de las encías y hematomas. Mielofibrosis: una enfermedad en la que la médula ósea se sustituye por tejido fibroso (cicatriz), provocando que los glóbulos blancos y rojos se produzcan de forma indebida. Esta enfermedad puede causar síntomas tales como cansancio, hinchazón de estómago, hemorragias y hematomas. Pregunte a su médico si desea obtener más información sobre estas enfermedades.

Antes de tomar este medicamento

No tome Busulfano Aspen Si es alérgico a busulfano o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Si no está seguro, consulte con su médico antes de tomar Busulfano Aspen. Advertencias y precauciones Busulfano Aspen es un medicamento citotóxico potente que causa un descenso importante de células sanguíneas. A la dosis recomendada, este es el efecto deseado. Por esta razón, se deberá realizar un estricto control. Cabe la posibilidad de que el uso de Busulfano Aspen pueda aumentar el riesgo de sufrir otro tumor maligno en el futuro. No se recomienda la vacunación con vacunas con organismos vivos. Consulte a su médico antes de empezar a tomar Busulfano Aspen: Si ha sido tratado con radioterapia o quimioterapia, ahora o recientemente, o si alguna vez ha sido sometido a un trasplante de células madre. Esto se debe a que los pacientes que tomaron Busulfano Aspen pueden desarrollar graves problemas hepáticos (enfermedad hepática venooclusiva). Existe un mayor riesgo de desarrollar enfermedad venooclusiva hepática si ha recibido radioterapia, tres o más ciclos de quimioterapia o ha sido sometido a un trasplante de células madre. Si se tiene constancia de que tiene una cantidad excesiva de ácido úrico en sangre o padece de gota que puede provocar dolor en las articulaciones. Si tiene algún problema de hígado, riñón o pulmón. Busulfano Aspen puede producir esterilidad tanto en hombres como en mujeres. Antes de iniciar el tratamiento, hable con su médico acerca de la conservación del semen. Niños y adolescentes No hay datos clínicos disponibles sobre seguridad y eficacia en adolescentes menores de 18 años. Otros medicamentos y Busulfano Aspen Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento. Busulfano Aspen puede interaccionar con otros medicamentos y debe utilizarse con precaución. Otros fármacos citotóxicos (quimioterapia): cuando se administran con Busulfano Aspen, habrá más posibilidades de padecer efectos secundarios que afectan a los pulmones. Fenitoína (se utiliza para el tratamiento y la prevención de convulsiones): su médico puede que considere sustituir la feitoína por otro medicamento. Vacunas que contienen organismos vivos (tales como la vacuna oral contra la poliomielitis, el sarampión, las paperas y la rubéola): Busulfano Aspen puede provocar que el cuerpo tenga una menor capacidad para combatir infecciones. Itraconazol (para tratar las infecciones por hongos) o metronidazol (para tratar las infecciones bacterianas), deferasirox (un medicamento usado para eliminar el exceso de hierro del organismo), o ketobemidona (usado para tratar el dolor), porque estos medicamentos pueden provocar efectos secundarios graves si se administran con Busulfano Aspen. Ciclofosfamida (se utiliza para el tratamiento de ciertos tipos de trastornos sanguíneos): si se administra con Busulfano Aspen, se recomienda que su primera dosis de ciclofosfamida se administre 24 horas después de la última dosis de Busulfano Aspen para reducir las posibilidades de cualquier posible efecto secundario. Si se necesita anestesia para una cirugía en el hospital o en la clínica dental, informe a su médico o dentista de que está tomando Busulfano Aspen. El uso de paracetamol durante la administración de Busulfano Aspen debe realizarse con precaución. En pacientes pediátricos, en caso de administrar busulfano-melfalan, si la dosis de melfalan se administra antes de 24 horas tras la última toma de busulfano, puede ocasionar la aparición de toxicidad. Embarazo, lactancia y fertilidad Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento Embarazo Se debe evitar el uso de Busulfano Aspen 2 mg comprimidos recubiertos siempre que sea posible durante el embarazo, especialmente durante el primer trimestre. Se debe valorar en cada caso individual el potencial riesgo para el feto frente al beneficio esperado para la madre. Se deben utilizar métodos anticonceptivos eficaces cuando uno de los miembros de la pareja está en tratamiento con este medicamento. Lactancia No debería tomar Busulfano Aspen si está en periodo de lactancia. Fertilidad Busulfano Aspen puede dañar el esperma o los óvulos causando esterilidad en ambos sexos. Puede provocar fallo ovárico severo que incluso impide la pubertad en niñas y preadolescentes. En varones puede provocar atrofia testicular. Conducción y uso de máquinas No se dispone de información de los efectos de Busulfano Aspen sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Busulfano Aspen contiene lactosa Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Cómo se administra

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda consulte de nuevo a su médico. Busulfano Aspen sólo debe ser administrado por un médico especialista con experiencia en el tratamiento de cáncer. Su médico le indicará la cantidad de medicamento que necesita y la frecuencia de administración del mismo. Tráguese los comprimidos enteros con un vaso de agua. No rompa, parta o mastique los comprimidos. La dosis de Busulfano Aspen dependerá del problema sanguíneo o del cáncer de la sangre (ver sección 1). Es posible que su médico cambie la dosis durante el tratamiento, en función de las necesidades. En ocasiones la dosis puede modificarse si sufre de sobrepeso Si toma una dosis elevada de Busulfano Aspen, es posible que su médico también le recete otro medicamento denominado benzodiazepina. Esto le va a ayudar a prevenir una convulsión. Durante el tratamiento con Busulfano Aspen, su médico puede realizarle análisis periódicos de sangre para comprobar el recuento de glóbulos en sangre y puede ajustar la dosis del medicamento según convenga. Si toma más Busulfano Aspen del que debe Informe a su médico inmediatamente o acuda a un hospital. Lleve consigo el envase del medicamento, aunque no queden comprimidos. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar Busulfano Aspen En caso de olvidar tomar una dosis dígaselo a su médico. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Algunas personas pueden ser alérgicas a este medicamento. Si usted tiene alguno de los síntomas siguientes nada más tomar Busulfano Aspen 2 mg comprimidos recubiertos, DEJE de tomar los comprimidos y dígaselo a su médico inmediatamente: Falta de aliento repentino, respiración dificultada, dolor u opresión en el pecho Hinchazón de párpados, cara, labios, boca o lengua Erupción cutánea desigual o “urticarias” en cualquier parte del cuerpo. Pueden aparecer alteraciones en la sangre. Su médico le hará análisis de sangre de forma regular, para comprobar los niveles de células en sangre, pero usted deberá decirle de inmediato si nota cualquier signo de fiebre o infección como cistitis o si tiene moratones o sangra de forma inesperada. Efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes) Una caída del recuento de células sanguíneas y de plaquetas Sensación de malestar (náuseas), vómitos, diarrea y llagas en la boca: con dosis elevadas de Busulfano Aspen Ictericia (la piel o el blanco de los ojos se ponen amarillentos), daños hepatobiliares: con dosis elevadas de Busulfano Aspen y aumento de la bilirrubina En mujeres, la menstruación puede suspenderse, la fertilidad puede verse afectada y aparición de la menopausia precoz: con dosis elevadas de Busulfano Aspen En niñas, la aparición de la pubertad puede retrasarse o detenerse En niños y hombres, la producción de esperma puede retrasarse, reducirse o detenerse y reducirse el tamaño de los testículos Inflamación de los pulmones sin señales de infección (síndrome de neumonía) con dosis elevadas de Busulfano Aspen Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes) Puede que el corazón no pueda latir de forma normal (especialmente si sufre una enfermedad hematológica hereditaria denominada talasemia) con dosis elevadas de Busulfano Aspen Inflamación de los pulmones que provoca dificultad para respirar, tos y un aumento de la temperatura (neumonitis) Pérdida de pelo: con dosis elevadas de Busulfano Aspen Aparición de manchas oscuras en la piel Presencia de sangre en la orina y escozor al orinar (inflamación de la vejiga) con dosis elevadas de Busulfano Aspen al mismo tiempo que se toma ciclofosfamida como anticanceroso o prevención de rechazo en trasplantes. Leucemia Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes) En mujeres, la menstruación puede suspenderse, la fertilidad puede verse afectada y aparición de la menopausia precoz: con las dosis habituales de Busulfano Aspen Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes) Una fuerte disminución del recuento de glóbulos rojos en sangre que puede provocar cansancio, debilidad, hematomas y mayor probabilidad de sufrir infecciones (anemia aplásica) Ataques o convulsiones: con dosis elevadas de Busulfano Aspen Cataratas u otros problemas de la vista: tras un trasplante de médula ósea y con dosis elevadas de Busulfano Aspen Sensación de malestar (náuseas), vómitos, diarrea y llagas en la boca: con las dosis habituales de Busulfano Aspen. Esto se puede mejorar dividiendo la dosis a lo largo del día. Ictericia (la piel o el blanco de los ojos se ponen amarillentos), daños hepatobiliares: con dosis elevadas de Busulfano Aspen Sequedad de boca y labios o cualquier otro cambio en la piel, por ejemplo coloración de la piel muy oscura, picor o erupción cutánea. Caída del pelo. Lesiones cutáneas en pacientes tratados previamente con radioterapia Alteraciones en el desarrollo de ciertos tejidos (displasia) que pueden dificultar la interpretación de determinadas pruebas diagnósticas. Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 pacientes) Debilidad en los músculos que habitualmente produce caída de los párpados y dificultad para hablar o mover brazos y piernas (miastenia grave) En hombres, aumento del tamaño de los pechos Síntomas que recuerdan a la enfermedad de Addison (debilidad, sensación de cansancio, pérdida de peso, sensación de malestar y manchas oscuras en la piel) pero con las glándulas suprarrenales funcionando debidamente. Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles) Desarrollo incompleto de los dientes Aumento de la presión arterial en los vasos sanguíneos de los pulmones (hipertensión pulmonar). Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Conservación

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja, después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No conservar a temperatura superior a 25ºC. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Contenido del envase y otra información

Composición de Busulfano Aspen El principio activo es busulfano. Cada comprimido contiene 2 mg de busulfano. Los demás componentes son: lactosa anhidra, almidón de maíz pregelatinizado, estearato de magnesio, hipromelosa, dióxido de titanio y triacetina. Aspecto del producto y contenido del envase Busulfano Aspen 2 mg comprimidos recubiertos con película, son comprimidos blancos, con cubierta pelicular, redondos, grabados con “GX EF3” en una cara y con “M” en la otra. Busulfano Aspen se presenta en frascos de cristal ámbar con un cierre a prueba de niños, conteniendo 100 comprimidos. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización Aspen Pharma Trading Limited 3016 Lake Drive Citywest Business Campus Dublín 24 Irlanda Tel: +34 952 010 137 Responsable de la fabricación EXCELLA GmbH & Co. KG Nürnberger Strasse, 12 90537 Feucht Alemania Puede solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización: Aspen Pharmacare España S.L. Avenida Diagonal, 512 Planta Interior 1, Oficina 4 08006 Barcelona España Fecha de la última revisión de este prospecto: Junio 2025 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

Para profesionales — Ficha TécnicaFicha técnica completa: posología, interacciones, contraindicaciones, advertencias+
Información técnica dirigida a profesionales sanitarios (médicos y farmacéuticos). Il Ficha Técnica è il documento ufficiale approvato dall’AIFA/EMA. No sustituye al prospecto ni al criterio del médico.

4.1 Indicaciones terapéuticas

Busulfano Aspen está indicado en el tratamiento paliativo de la fase crónica de la leucemia granulocítica crónica. Busulfano Aspen es eficaz a la hora de conseguir una remisión prolongada en policitemia vera, especialmente en caso de trombocitosis marcada. Busulfano Aspen puede ser muy útil en determinados casos de trombocitemia esencial y mielofibrosis.

4.2 Posología y forma de administración

Posologia Busulfano Aspen se administra generalmente en ciclos o continuamente. Se debe ajustar la dosis para cada paciente individual bajo un estricto control clínico y hematológico. Si un paciente requiere una dosis diaria media inferior al contenido disponible de Busulfano Aspen, ésta se puede alcanzar dejando uno o más días sin administrar busulfano entre los días de tratamiento. Los comprimidos no deben ser divididos (ver sección 6.6). Pacientes obesos En pacientes obesos debe considerarse una dosificación teniendo en cuenta la superficie corporal o el peso corporal ideal ajustado (ver sección 5.2). Para detalles completos de los esquemas de tratamiento, consultar la literatura pertinente. Leucemia granulocítica crónica Inducción en adultos Normalmente se inicia el tratamiento tan pronto como se diagnostica la enfermedad. La dosis es de 0,06 mg/kg/día, con un máximo diario inicial de 4 mg, que se puede administrar en una sola toma. Existe una variada respuesta individual a Busulfano Aspen y en una pequeña proporción de pacientes la médula ósea puede ser extremadamente sensible. (Ver sección 4.4). El recuento sanguíneo tiene que ser controlado al menos una vez a la semana durante la fase de inducción y puede ser de utilidad representar los resultados de los recuentos gráficamente en papel semilogarítmico. La dosis debe incrementarse sólo si la respuesta no es adecuada después de tres semanas. Se debe continuar el tratamiento hasta que el recuento leucocitario total haya disminuido hasta entre 15 y 25 x 109/L (normalmente 12 a 20 semanas). Llegado este punto, el tratamiento puede ser interrumpido, tras lo cual puede tener lugar una nueva disminución del recuento leucocitario en las siguientes dos semanas. La continuación del tratamiento a la dosis de inducción después de este momento o después de una disminución del recuento plaquetario a valores por debajo de 100 x 109/L puede implicar un riesgo significativo de aplasia prolongada, posiblemente irreversible, de la médula ósea. Mantenimiento en adultos Se puede llegar a controlar la leucemia durante largos periodos sin el tratamiento posterior a base de Busulfano Aspen. Se suelen administrar ciclos adicionales cuando el recuento leucocitario aumenta hasta 50 x 109/L, o cuando vuelven a aparecer los síntomas. Algunos médicos prefieren administrar una terapia continua de mantenimiento. El tratamiento continuo resulta más práctico cuando las remisiones no mantenidas duran poco tiempo. El objetivo es mantener el recuento leucocitario entre 10-15 x 109/L, debiendo realizarse recuentos sanguíneos, al menos, cada 4 semanas. La posología normal de mantenimiento es de 0,5-2 mg/día, pero los requerimientos individuales pueden ser mucho menores. Si un paciente requiere una dosis diaria media inferior al contenido de un comprimido, la dosis de mantenimiento se puede ajustar dejando uno o más días sin administrar busulfano entre los días de tratamiento. NOTA:- Se deben emplear dosis inferiores de Busulfano Aspen si se administra junto con otros agentes citotóxicos (Ver también secciones 4.5 y 4.8). Población pediátrica La leucemia granulocítica crónica raramente aparece en el grupo de pacientes de edad pediátrica. Busulfano puede utilizarse para tratar la enfermedad cromosoma Filadelfia positivo (Ph' positivo). Sin embargo, la variante juvenil Ph' negativo apenas responde al tratamiento. Policitemia vera La dosis habitual es de 4 a 6 mg/día, de manera continua durante 4 a 6 semanas, controlando especialmente el recuento sanguíneo, en particular el recuento plaquetario. Se administran más ciclos cuando aparecen recaídas; de manera alternativa, puede realizarse una terapia de mantenimiento, administrándose la mitad de la dosis de inducción aproximadamente. Si se controló en un primer momento la policitemia mediante venosección, se podrán administrar ciclos de Busulfano Aspen de corta duración únicamente para controlar el recuento plaquetario. Mielofibrosis La dosis inicial habitual es de 2 a 4 mg/día. Se requiere un control hematológico cauteloso por la extremada sensibilidad que presenta la médula ósea en estas condiciones. Trombocitemia Esencial La dosis habitual es de 2 a 4 mg por día. Se debe interrumpir el tratamiento en caso de que el recuento total de leucocitos caiga por debajo de 5 x 109/L o que el recuento plaquetario sea inferior a 500 x 109/L.

4.3 Contraindicaciones

Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.

4.5 Interacción con otros medicamentos

En pacientes inmunodeprimidos no se recomienda la vacunación con vacunas con microorganismos vivos (ver sección 4.4) Los efectos de otros citotóxicos que provocan toxicidad pulmonar pueden sumarse a los de busulfano (ver sección 4.8). En pacientes pediátricos a los que se administró la pauta de tratamiento Busulfano-Melfalán, se ha notificado que la administración de melfalán antes de transcurridas 24 horas tras la última administración oral de busulfano puede afectar a la aparición de toxicidad. La administración de fenitoína en pacientes que reciben Busulfano Aspen a dosis elevadas puede originar una disminución del efecto mieloablativo. Se han comunicado casos en pacientes que recibían altas dosis de busulfano que la administración conjunta de itraconazol disminuye el aclaramiento de busulfano en aproximadamente un 20%, con el correspondiente aumento de los niveles plasmáticos de busulfano. Fluconazol no modifica el aclaramiento de busulfano (ver sección 4.4). En combinación con metronidazol (1200 mg administrados en tres dosis al día de 400 mg) los valores de busulfan se incrementan en aproximadamente un 80 % (véase la sección 4.4). Por tanto, se ha notificado que la administración de dosis elevadas de busulfano en combinación con itraconazol o metronidazol puede asociarse a un aumento del riesgo de toxicidad al busulfano (ver sección 4.4). Los pacientes que son tratados con esta combinación deben ser vigilados estrechamente por la posible toxicidad a busulfano. Se ha observado una incidencia reducida de trastorno hepático veno-oclusivo y otras toxicidades relacionadas con el régimen en pacientes tratados con busulfano a dosis altas, junto a ciclofosfamida, si la primera dosis de ciclofosfamida se retrasa más de 24 horas después de la última dosis de busulfano (ver sección 4.4). Debido a que el paracetamol disminuye los niveles de glutationa disponibles en la sangre y los tejidos, el aclaramiento de busulfano puede disminuir cuando ambos principios activos se administran de forma conjunta. Se han observado aumentos de la exposición al busulfano cuando se administran de manera concomitante busulfano y deferasirox. Aún no se conoce completamente el mecanismo responsable de la interacción. Se recomienda monitorizar con regularidad las concentraciones plasmáticas de busulfano y, si fuera necesario, ajustar la dosis de busulfano en los pacientes que están siendo tratados o han sido recientemente tratados con deferasirox.
Assistente GuíaFarmacias
Risposte generate automaticamente dal prospecto ufficiale. Non sostituiscono il parere del medico o del farmacista. In caso di emergenza chiama il 112.

Farmacias en las principales ciudades

Ver todas las provincias (52)