CALLÍVORO MARTHAND APÓSITO IMPREGNADO
Precio y financiación
Este medicamento no figura como financiado en el Nomenclátor de facturación del SNS: el coste corre íntegramente a cargo del paciente. El precio lo fija el laboratorio y puede variar; consulta en tu farmacia.
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Introducción
Prospecto: información para el usuario
Callívoro Marthand® Apósito impregnado
Ácido salicílico/ Benzocaína
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque
contiene información importante para usted.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
- Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 6 días.
Contenido del prospecto
- Qué es Callívoro Marthand y para qué se utiliza
- Que necesita saber antes de empezar a usar Callívoro Marthand
- Cómo usar Callívoro Marthand
- Posibles efectos adversos
- Conservación de Callívoro Marthand
- Contenido del envase e información adicional
1. Qué es Callívoro Marthand y para qué se utiliza
Es un medicamento que contiene un queratolítico (ácido salicílico) que facilita el desprendimiento de los callos y un anestésico local (benzocaína).
Está indicado para la eliminación de durezas, callos y ojos de gallo en adultos (bajo control médico en menores de 18 años).
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Callívoro Marthand
No use Callívoro Marthand
- Si es alérgico (hipersensible) al ácido salicílico, a la benzocaína o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6)
- Si es diabético o tiene problemas de circulación periférica.
- Si la zona que rodea al callo está herida, inflamada, enrojecida o irritada.
Advertencias y precauciones
Se recomienda no usar conjuntamente con otros productos queratolíticos en la misma zona.
Se debe evitar el contacto con los ojos, la cara, los genitales y las mucosas.
Niños y adolescentes
El uso de este medicamento por los menores de 18 años solo se hará bajo control médico.
Uso de Callívoro Marthand con otros medicamentos
No usar conjuntamente con otros productos en la misma zona.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
No debe utilizar Callívoro Marthand durante el embarazo, excepto para el tratamiento a corto plazo de una pequeña zona de la piel.
Las formas orales (p. ej., comprimidos) de esta clase de medicamentos pueden causar efectos adversos en el feto. Se desconoce si los mismos riesgos son aplicables a Callívoro Marthand cuando se utiliza en la piel.
Conducción y uso de máquinas
El uso de este medicamento no tiene efecto sobre la conducción o uso de máquinas.
Callívoro Marthand contiene caucho natural (látex).
Puede producir reacciones alérgicas graves porque contiene látex procedente del caucho natural.
3. Cómo usar Callívoro Marthand
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda pregunte a su médico o farmacéutico.
Aplicación en adultos mayores de 18 años:
- Extraer el apósito del sobre.
- Cortar un trozo de apósito del tamaño del callo o dureza a tratar y desprender el papel siliconado protector.
- Aplicar el trozo cortado sobre la parte afectada, limpia y seca, recubriéndolo todo con esparadrapo.
- Dejar actuar hasta que el callo pueda extraerse sin dolor con ayuda de un baño de agua caliente (de 2 a 3 días).
- Si el callo o la dureza ofrece resistencia a ser extraído sin dolor, repetir el tratamiento cambiando el apósito por uno nuevo.
Si a los 6 días no se ha eliminado o los síntomas empeoran, consulte a su médico o farmacéutico.
Uso en niños y adolescentes
Los menores de 18 años solo utilizarán este producto bajo control médico.
Si usa más Callívoro Marthand del que debe
Dada la forma farmacéutica, es improbable la ocurrencia de sobredosis.
4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, Callívoro Marthand puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Puede producirse un enrojecimiento e irritación de las zonas circundantes al callo o dureza.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
5. Conservación de Callívoro Marthand
Mantener fuera de la vista y el alcance de los niños.
No utilice Callívoro Marthand después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y en el sobre después de “CAD” . La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE 
de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
6. Contenido del envase e información adicional
Composición de Callívoro Marthand
Por cm2:
- Los principios activos son ácido salicílico (34,28 mg) y benzocaína (2,86 mg).
- Los demás componentes (excipientes) son: caucho natural (látex), colofonia y tela soporte.
Aspecto del producto y contenido del envase
Apósito flexible que contiene caucho natural (látex), de 7 cm x 4 cm. Consta de una película (de color marrón/ de consistencia semisólida/ con ligera adhesividad) que recubre un soporte de tela color blanco-beige. La cara adhesiva, de color marrón, va protegida con papel siliconado.
Envase conteniendo 1 sobre con 1 apósito (de 7 cm x 4 cm) de uso cutáneo.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
MARTÍNEZ LLENAS, S.A.
Afueras de Santa Inés s/n
08430 – La Roca del Vallés (Barcelona) España.
Fecha de la última revisión de este prospecto: OCTUBRE 2024.
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.
Preguntas frecuentes sobre CALLÍVORO MARTHAND APÓSITO IMPREGNADO
¿Cómo se administra CALLÍVORO MARTHAND APÓSITO IMPREGNADO?
CALLÍVORO MARTHAND APÓSITO IMPREGNADO se presenta en forma de cataplasma y se administra por vía uso cutáneo. Respete siempre la posología indicada por su médico y lea atentamente el prospecto.
¿Se puede comprar CALLÍVORO MARTHAND APÓSITO IMPREGNADO sin receta?
CALLÍVORO MARTHAND APÓSITO IMPREGNADO no necesita receta médica. Aun así, consulte a su farmacéutico antes de tomarlo.
¿Cuál es el principio activo de CALLÍVORO MARTHAND APÓSITO IMPREGNADO?
El principio activo de CALLÍVORO MARTHAND APÓSITO IMPREGNADO es SALICILICO ACIDO, BENZOCAINA.
¿Quién fabrica CALLÍVORO MARTHAND APÓSITO IMPREGNADO?
CALLÍVORO MARTHAND APÓSITO IMPREGNADO está comercializado por el laboratorio Martinez Llenas S.A.
¿Está financiado por el SNS?
CALLÍVORO MARTHAND APÓSITO IMPREGNADO no está financiado por el Sistema Nacional de Salud, por lo que su coste corre a cargo del paciente.
📋 Acerca de este prospecto
La información anterior reproduce el contenido del prospecto oficial autorizado para este medicamento, reestructurado editorialmente para facilitar su lectura.
- Fuente oficial: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) — CIMA
- Titular de la autorización: Martinez Llenas S.A.
- Nº de registro: 42214
- Documento oficial: ver el prospecto en AEMPS/CIMA →
⚕Para profesionales — Ficha TécnicaFicha técnica completa: posología, interacciones, contraindicaciones, advertencias+
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1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Callívoro Marthand Apósito impregnado
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada cm2 contiene:
Principios activos: Ácido salicílico 34,28 mg
Benzocaína 2,86 mg.
Excipientes: Caucho natural (látex) 20 mg.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Apósito impregnado.
Preparación flexible, de 7 cm x 4 cm, que consta de una película (de color marrón/ de consistencia semisólida/ con ligera adhesividad) que recubre un soporte de tela color blanco-beige. La cara adhesiva, de color marrón, va protegida con papel siliconado.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. Indicaciones terapéuticas
Está indicado para facilitar la eliminación de durezas, callos y ojos de gallo en adultos (bajo control médico en menores de 18 años).
4.2. Posología y forma de administración
Uso cutáneo.
Aplicación en adultos
- Extraer el apósito del sobre.
- Cortar un trozo de apósito del tamaño del callo o dureza a tratar y desprender el papel siliconado protector.
- Aplicar el trozo de apósito cortado sobre la parte afectada, limpia y seca, recubriéndolo todo con esparadrapo.
- Dejar actuar hasta que el callo pueda extraerse sin dolor con ayuda de un baño de agua caliente (de 2 a 3 días).
- Si el callo o la dureza ofrece resistencia a ser extraído sin dolor, repetir el tratamiento cambiando el apósito por uno nuevo.
Si a los 6 días no se ha eliminado debe evaluarse la situación clínica.
Menores de 18 años
Aplicar exclusivamente bajo supervisión médica.
4.3. Contraindicaciones
- Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- No utilizar en diabéticos o pacientes con problemas de circulación periférica.
- No aplicar el callicida si la zona que rodea al callo está herida, inflamada, enrojecida o irritada.
4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo
- Se recomienda no usar conjuntamente con otros productos queratolíticos en la misma zona.
- Los menores de 18 años deben utilizarlo únicamente bajo control médico.
- Se debe evitar el contacto con los ojos, la cara, los genitales y las mucosas.
Advertencia sobre excipientes
Puede producir reacciones alérgicas graves porque contiene látex procedente del caucho natural.
4.5. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
No se han realizado estudios de interacciones, pero puede potenciar los efectos de otros productos queratolíticos aplicados en la misma zona.
4.6. Fertilidad, embarazo y lactancia
No requiere precauciones especiales.
4.6.1. Embarazo
No hay datos o hay una cantidad limitada de datos procedentes del uso de Callívoro Marthand durante el embarazo.
Callívoro Marthand no debe utilizarse durante el embarazo, excepto para el tratamiento a corto plazo de una pequeña zona de la piel.
Se desconoce si la exposición sistémica Callívoro Marthand alcanzada después de la administración tópica puede ser nociva para el embrión o feto.
Durante el tercer trimestre del embarazo, el uso sistémico de inhibidores de la prostaglandina sintetasa puede inducir toxicidad cardiopulmonar y renal en el feto. Al final del embarazo puede producirse un tiempo prolongado de hemorragia tanto en la madre como en el niño, y el parto puede retrasarse.
4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas
No tiene influencia.
4.8. Reacciones adversas
Puede producirse un enrojecimiento e irritación de las zonas circundantes al callo o dureza.
4.9. Sobredosis
Dada la forma farmacéutica, es improbable la ocurrencia de sobredosis.
5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
5.1. Propiedades farmacodinámicas
Grupo farmacoterapéutico: Preparados anti-verrugas y callicidas. Código ATC: D11AF.
La acción del preparado se realiza gracias a la acción queratolítica del ácido salicílico, el cual se complementa con la actividad anestésica local de la benzocaína.
5.2. Propiedades farmacocinéticas
La acción se lleva a cabo localmente, gracias al contacto directo de los principios activos con la zona afectada. Dado el tipo de aplicación y la dosificación de los principios activos, no es de prever concentraciones sistémicas capaces de tener relevancia clínica.
5.3. Datos preclínicos sobre seguridad
No se dispone de estudios preclínicos con el preparado, pero dado el amplio uso de los principios activos, se considera seguro en las condiciones de uso establecidas.
6. DATOS FARMACÉUTICOS
6.1. Lista de excipientes
Caucho natural (látex), Colofonia y Tela soporte (viscosilla).
6.2. Incompatibilidades
No se han descrito.
6.3. Periodo de validez
5 años.
6.4. Precauciones especiales de conservación
No requiere condiciones especiales de conservación.
6.5. Naturaleza y contenido del envase
La unidad venta está constituida por un envase (caja) conteniendo 1 sobre con 1 apósito impregnado de 7 cm x 4 cm, protegido con papel siliconado (C.N. 913319.1).
6.6. Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones
La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él se realizará de acuerdo con la normativa local.
7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
MARTÍNEZ LLENAS, S.A.
Afueras de Santa Inés s/n
08430 - La Roca del Vallés (Barcelona) España.
8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Registrado en la AEMPS con el nº 42.214.
9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
Primera autorización: 26/11/ 1965.
Última renovación: 01/11/ 2010.
10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
Octubre 2024.