VERRUPATCH 3,75 MG PARCHES CUTANEOS
Precio y financiación
Este medicamento no figura como financiado en el Nomenclátor de facturación del SNS: el coste corre íntegramente a cargo del paciente. El precio lo fija el laboratorio y puede variar; consulta en tu farmacia.
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Introducción
Prospecto: información para el usuario
Verrupatch 3,75 mg parches cutáneos
ácido salicílico
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Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted. Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico.
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Contenido del prospecto
- Qué es Verrupatch y para qué se utiliza
- Qué necesita saber antes de empezar a usar Verrupatch
- Cómo usar Verrupatch
- Posibles efectos adversos
- Conservación de Verrupatch
- Contenido del envase e información adicional
1. Qué es Verrupatch y para qué se utiliza
Verrupatch es un medicamento en forma de parches cutáneos y pertenece al grupo de medicamentos antiverrugas.
Contiene como principio activo el ácido salicílico, con propiedades antiverrugas por su actividad queratolítica, que produce un ablandamiento y posterior destrucción del estrato córneo, permitiendo la eliminación de las verrugas.
Verrupatch está indicado en el tratamiento local de verrugas comunes, que suelen aparecer en las manos o en los pies (verrugas plantares).
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Verrupatch
No use Verrupatch
- Si es alérgico al acido salicílico o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
- No aplicar sobre lunares, marcas de nacimiento, verrugas con pelos, verrugas genitales, verrugas de la cara o de las membranas mucosas.
- No utilizar este producto sobre piel irritada o herida ni sobre cualquier área que esté infectada, inflamada o enrojecida.
- No usar en niños menores de 2 años.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Verrupatch.
No ingerir. Uso cutáneo (exclusivamente sobre la piel).
Evitar el contacto con la piel sana.
Evitar el contacto con los ojos.
En caso de aplicación accidental en los ojos, enjuagarse con abundante agua.
Las personas diabéticas o con mala circulación deberían consultar a su médico antes de utilizar este medicamento.
Niños
No utilizar en niños entre 2 y 12 años sin el asesoramiento de un médico (Ver No use Verrupatch).
Los niños pequeños pueden tener mayor riesgo de efectos adversos.
Otros medicamentos y Verrupatch
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento.
No utilizar este medicamento junto con otros queratolíticos (antiverrugas) en la misma zona, ya que podrían potenciar su efecto.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
No debe utilizar Verrupatch durante el embarazo, excepto para el tratamiento a corto plazo de una pequeña verruga.
Las formas orales (p. ej., comprimidos) de esta clase de medicamento pueden causar efectos adversos en el feto. Se desconoce si los mismos riesgos son aplicables a Verrupatch cuando se utiliza en verrugas.
Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento, considerando el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
Conducción y uso de máquinas
La influencia de Verrupatch sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante.
Verrupatch contiene propilenglicol (E-1520)
Este medicamento contiene 11,25 mg de propilenglicol en cada unidad de dosis (parche).
El propilenglicol puede provocar irritación en la piel.
3. Cómo usar Verrupatch
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico.
Uso cutáneo (en la piel).
La dosis recomendada es un parche de Verrupatch una vez al día, preferiblemente antes de acostarse.
Uso en niños
No utilizar en niños menores de 2 años.
En niños menores de 12 años y mayores de 2 años, no utilizar sin el asesoramiento de un médico y evitar el uso prolongado en niños.
Instrucciones para la correcta administración
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2. Humedecer con agua la superficie a tratar.
3. Aplicar el parche de manera que la parte no azul contacte directamente con la verruga. Si es necesario, recortar a fin de que sólo cubra la verruga y no toque el tejido circundante. 4. Fijar el parche mediante la tira adhesiva facilitada.
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Dejar actuar el parche durante la noche (unas 8 horas) y retirar por la mañana. Repetir este proceso diariamente, durante un máximo de 12 semanas, hasta la eliminación de la verruga. Generalmente se produce una mejoría apreciable durante los primeros días, por lo que se puede esperar una resolución completa tras un período de entre 3 y 6 semanas de tratamiento.
Consulte a su médico o farmacéutico si no nota mejoría después de 1 semana, o si las verrugas son abundantes o si se produce infección o inflamación.
Si usa más Verrupatch del que debe
No son de esperar casos de sobredosificación dado el modo de aplicación de este medicamento. Un uso excesivo puede producir irritación, sobre todo en la piel sana. Utilizar, en su caso, emolientes.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame a un centro médico o consultar al Servicio de Información Toxicológica, Teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad usada.
Si olvidó usar Verrupatch
No aplique una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Aplique de nuevo el producto a su hora habitual
Si interrumpe el tratamiento con Verrupatch
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Puede producirse irritación local si los parches entran en contacto con la piel sana que rodea la verruga. En este caso, se recomienda suspender temporalmente el tratamiento hasta que la irritación desaparezca. Al reemprender el tratamiento, debe prestarse especial atención a que el parche esté adecuadamente recortado, para que sólo entre en contacto con el tejido de la verruga.
Se ha informado de la aparición de descamación excesiva en aplicación en lesiones abiertas; también reacciones alérgicas serias.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
5. Conservación de Verrupatch
Mantener este medicamento fuera de la vista y el alcance de los niños.
No requiere condiciones especiales de conservación.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No utilice este medicamento si observa indicios visibles de deterioro en el aspecto de los parches cutáneos.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE
de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
6. Contenido del envase e información adicional
Composición de Verrupatch
– El principio activo es ácido salicílico. Cada parche contiene 3,75 mg de ácido salicílico.
– Los demás componentes (excipientes) son: propilenglicol (E-1520), goma de karaya, polietilenglicol 300 (Macrogol 300) y quaternium-15.
Aspecto del producto y contenido del envase
Cada envase contiene 20 parches dispuestos en dos sobres herméticos resistentes a la humedad, con 10 parches cada uno.
Para fijar los parches en la posición adecuada, se incorporan 20 tiras adhesivas dermocompatibles. También se proporciona una lima, para eliminar los restos encontrados de la superficie de la verruga.
Titular de la autorización de comercialización
Laboratorios Viñas, S.A.
Provenza, 386
08025 – Barcelona
España
Responsable de la fabricación
Laboratorios Viñas, S.A.
Torrente Vidalet, 29
08012- Barcelona
España
Laboratorios Viñas, S.A.
Polígono Industrial Can Rosés, Avenida Can Rosés, s/n,
08191 Rubí
España
Fecha de la última revisión de este prospecto: Noviembre 2024
La información detallada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es/
Preguntas frecuentes sobre VERRUPATCH 3,75 MG PARCHES CUTANEOS
¿Cómo se administra VERRUPATCH 3,75 MG PARCHES CUTANEOS?
VERRUPATCH 3,75 MG PARCHES CUTANEOS se presenta en forma de parche cutáneo y se administra por vía uso cutáneo. Respete siempre la posología indicada por su médico y lea atentamente el prospecto.
¿Se puede comprar VERRUPATCH 3,75 MG PARCHES CUTANEOS sin receta?
VERRUPATCH 3,75 MG PARCHES CUTANEOS no necesita receta médica. Aun así, consulte a su farmacéutico antes de tomarlo.
¿Cuál es el principio activo de VERRUPATCH 3,75 MG PARCHES CUTANEOS?
El principio activo de VERRUPATCH 3,75 MG PARCHES CUTANEOS es SALICILICO ACIDO.
¿Quién fabrica VERRUPATCH 3,75 MG PARCHES CUTANEOS?
VERRUPATCH 3,75 MG PARCHES CUTANEOS está comercializado por Laboratorios Vinas S.A.
¿Está financiado por el SNS?
VERRUPATCH 3,75 MG PARCHES CUTANEOS no está financiado por el Sistema Nacional de Salud, por lo que su coste corre a cargo del paciente.
📋 Acerca de este prospecto
La información anterior reproduce el contenido del prospecto oficial autorizado para este medicamento, reestructurado editorialmente para facilitar su lectura.
- Fuente oficial: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) — CIMA
- Titular de la autorización: Laboratorios Vinas S.A.
- Nº de registro: 61308
- Documento oficial: ver el prospecto en AEMPS/CIMA →
⚕Para profesionales — Ficha TécnicaFicha técnica completa: posología, interacciones, contraindicaciones, advertencias+
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1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Verrupatch 3,75 mg parches cutáneos
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada parche cutáneo contiene 3,75 mg de ácido salicílico.
Excipientes con efecto conocido: cada parche contiene 11,25 mg de propilenglicol.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Parche cutáneo.
Los parches son circulares de 6 mm de diámetro, de color beige y cubiertos por una lámina azul de polietileno.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. Indicaciones terapéuticas
Tratamiento local de verrugas comunes que suelen aparecer en las manos o en los pies (verrugas plantares).
4.2. Posología y forma de administración
Uso cutáneo.
Posología
Adultos, mayores de 12 años:
Un parche de Verrupatch una vez al día, preferiblemente antes de acostarse.
Población pediátrica
No utilizar en niños menores de 2 años. En niños entre 2 y 12 años no utilizar sin el asesoramiento de un médico, y evitar el uso prolongado en niños.
Forma de administración
Antes de la aplicación del parche, se aconseja limar la superficie de la verruga con la lima, que se incluye en el envase. Humedecer con agua la superficie a tratar. Aplicar el parche de manera que la parte no azul no contacte directamente con la verruga. Si es necesario, recortar a fin de que sólo cubra la verruga y no toque el tejido circundante. Fijar el parche mediante la tira adhesiva facilitada.
Dejar actuar el parche durante la noche y retirar por la mañana. Repetir este proceso diariamente, durante un máximo de 12 semanas, hasta la eliminación de la verruga. Generalmente se produce una mejoría apreciable durante los primeros días de tratamiento, pudiéndose esperar una resolución completa tras un período de entre 3 y 6 semanas de tratamiento.
4.3. Contraindicaciones
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
No aplicar sobre lunares, marcas de nacimiento, verrugas con pelos, verrugas genitales, verrugas de la cara o de las membranas mucosas.
No utilizar este producto sobre zonas de piel irritada, herida, infectada, inflamada o enrojecida.
Niños menores de 2 años.
4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo
No ingerir. Uso exclusivamente externo.
Población diabética: las personas diabéticas deben utilizarlo bajo control médico (posibilidad de enrojecimiento o ulceración en la zona de aplicación).
Población con problemas circulatorios
Las personas con mala circulación deben utilizarlo únicamente bajo control médico.
Evitar el contacto con los ojos.
En caso de aplicación accidental en los ojos o mucosas, enjuáguese con abundante agua.
Evitar la exposición de la piel sana a Verrupatch.
Población pediátrica
Los niños pequeños pueden tener mayor riesgo de efectos adversos por mayor absorción del ácido salicílico a través de la piel y pueden más probablemente tener irritación en la piel.
Los niños menores de 12 años y mayores de 2 deben utilizarlo únicamente bajo control médico.
En pacientes con insuficiencia renal y/o hepática, el uso durante tiempo prolongado o en áreas extensas puede producir efectos adversos.
Verrupatch contiene propilenglicol (E-1520)
Este medicamento contiene 11,25 mg de propilenglicol en cada parche cutáneo.
El propilenglicol puede provocar irritación en la piel.
4.5. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
No se han realizado estudios de interacción, pero puede potenciar los efectos de otros productos queratolíticos.
4.6. Fertilidad, embarazo y lactancia
4.6.1. Embarazo
No hay datos o hay una cantidad limitada de datos procedentes del uso de Verrupatch durante el embarazo.
Verrupatch no debe utilizarse durante el embarazo, excepto para el tratamiento a corto plazo de una pequeña verruga.
Se desconoce si la exposición sistémica Verrupatch alcanzada después de la administración tópica puede ser nociva para el embrión o feto.
Durante el tercer trimestre del embarazo, el uso sistémico de inhibidores de la prostaglandina sintetasa puede inducir toxicidad cardiopulmonar y renal en el feto. Al final del embarazo puede producirse un tiempo prolongado de hemorragia tanto en la madre como en el niño, y el parto puede retrasarse.
4.6.2. Lactancia
No se dispone de información en relación con la lactancia.
Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas
La influencia de Verrupatch sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante.
4.8. Reacciones adversas
Puede producirse irritación local si los parches entran en contacto con la piel sana que rodea la verruga. En este caso, se recomienda suspender temporalmente el tratamiento hasta que la irritación desaparezca. Al reemprender el tratamiento, debe prestarse especial atención a que el parche esté adecuadamente recortado, para que sólo entre en contacto con el tejido de la verruga.
Se ha informado además de la aparición de descamación excesiva en aplicación en lesiones abiertas.
También han sido reportadas reacciones alérgicas serias, las cuales difieren de la irritación local que se puede producir en el lugar de aplicación.
En caso de aparición de reacciones alérgicas se debe interrumpir el tratamiento con este medicamento y reclamar atención médica inmediata.
Notificación de sospechas de reacciones adversas
Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es
4.9. Sobredosis
No se conocen casos de sobredosificación con este medicamento.
Debido a que se trata de un medicamento de uso cutáneo, la intoxicación es poco probable. No obstante, su uso excesivo puede dar lugar a irritación, particularmente en la piel sana, siendo el tratamiento a seguir el uso de emolientes tópicos, según se requiera.
La necrosis de la piel normal se ha relacionado con una mala utilización (uso abusivo) del ácido salicílico.
5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
5.1. Propiedades farmacodinámicas
Grupo farmacoterapéutico: Preparados antiverrugas y callicidas.
Código ATC: D11AF
El ácido salicílico de Verrupatch es un conocido agente queratolítico, que produce la eliminación mecánica de las células del estrato córneo infectadas con el virus del papiloma humano, causante de las verrugas comunes. El efecto oclusivo de la lámina plástica que cubre el parche facilita una acción sostenida durante las 8 horas que dura, aproximadamente, cada aplicación.
5.2. Propiedades farmacocinéticas
La actividad de Verrupatch es principalmente tópica. Al limitarse estrictamente su aplicación sobre la superficie de la verruga, de extensión reducida, evita que se produzcan niveles sistémicos apreciables de ácido salicílico.
El ácido salicílico se absorbe a través de la piel sana. A pesar de esto, la exposición sistémica es baja, por lo expuesto anteriormente. La extensión de la absorción del ácido salicílico aumenta después de aplicaciones múltiples.
5.3. Datos preclínicos sobre seguridad
Dado el amplio uso del ácido salicílico como queratolítico tópico, se considera seguro en las condiciones de uso establecidas.
Carcinogénesis
No se han llevado a cabo estudios de carcinogenicidad con ácido salicílico.
Toxicidad reproductiva
Los salicilatos, incluyendo el ácido salicílico, atraviesan la barrera placentaria en roedores, conejos, perros y hurones, y son teratogénicos cuando se administran por vía oral a altas dosis.
6. DATOS FARMACÉUTICOS
6.1. Lista de excipientes
Propilenglicol (E-1520)
Goma de karaya
Polietilenglicol 300 (Macrogol 300)
Quaternium-15
6.2. Incompatibilidades
En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento no debe mezclarse con otros.
6.3 Período de validez
3 años.
6.4. Precauciones especiales de conservación
No requiere condiciones especiales de conservación.
6.5. Naturaleza y contenido del envase
Cada envase contiene 20 parches dispuestos en dos sobres herméticos resistentes a la humedad, con 10 parches cada uno.
Para fijar los parches en la posición adecuada, se incorporan 20 tiras adhesivas dermocompatibles. También se proporciona una lima, para eliminar los restos encontrados de la superficie de la verruga.
6.6. Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones
Ninguna especial para su eliminación.
La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él se realizará de acuerdo con la normativa local.
7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Laboratorios Viñas S.A.
Provenza, 386 - 5º
08025-Barcelona
España
8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
61.308
9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
Primera autorización: 8 de octubre de 1996
Última renovación: junio de 2011
10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
Noviembre 2024
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/