Guía Farmacias

Prospectos y fichas técnicas, precios y aportación, verificador de interacciones, dosis oficiales y horarios de las farmacias — en un solo lugar.

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VEREZANA 0.03 MG/ 2 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

Código ATC: G03A
Laboratorio titular: Teva Pharma S.L.U.
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA (VÍA ORAL)
Dispensación: con receta médica · medicamento genérico (EFG)
Nº de registro: 76948 · Ficha oficial en CIMA (AEMPS)
✓Financiado por el SNS — aportación normal

Precio y financiación

PresentaciónCódigo NacionalPVP con IVAAportaciónPagas tú
VEREZANA 0.03 MG/ 2 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 21 comprimidos6957734,71 €NORMAL—
VEREZANA 0.03 MG/ 2 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 3 x 21 comprimidos69577414,14 €NORMAL—

El SNS financia estos medicamentos; el paciente aporta un porcentaje del PVP según su situación (renta, condición de pensionista o exención). Los medicamentos de aportación reducida (tratamientos de larga duración) tienen un tope de 4,26 € por envase. Los pensionistas tienen además un tope mensual. Estimación orientativa — tu farmacéutico es la referencia.

Principio activo: ETINILESTRADIOL, DIENOGEST
Código ATC: G03A
Laboratorio titular: Teva Pharma S.L.U.
Prospecto oficial (pacientes): Ver en AEMPS/CIMA
Ficha técnica (profesionales sanitarios): Ver ficha técnica

Qué es y para qué se utiliza

Verezana es una combinación hormonal para mujeres para prevenir el embarazo (anticonceptivo oral combinado, en general descrito como «píldora» en este prospecto). Contiene un progestágeno (dienogest) y un estrógeno (etinilestradiol). En mujeres en las que el efecto mayor de las hormonas masculinas (llamadas «andrógenos») produce la aparición de acné, Verezana produce una mejoría de estas dolencias.

Verezana es un medicamento para prevenir el embarazo (“píldora” anticonceptiva). para el tratamiento de las mujeres con acné moderado que aceptan recibir una píldora anticonceptiva tras el fracaso de tratamientos locales adecuados o antibióticos orales..

Antes de tomar este medicamento

Consideraciones generales Antes de empezar a usar Verezana debe leer la información acerca de los coágulos de sangre en la sección 2. Es particularmente importante que lea los síntomas de un coágulo de sangre (ver sección 2 “Coágulos de sangre”).Antes de que pueda comenzar a tomar Verezara, su médico le hará algunas preguntas sobre su historial de salud personal y el de sus familiares cercanos.

El médico también medirá su presión arterial y, dependiendo de su situación personal, también puede realizar algunas otras pruebas. En este prospecto, se describen varias situaciones en las que debe dejar de usar {nombre del producto} o en las que puede disminuir la fiabilidad de Verezana. En tales situaciones, no debe tener relaciones sexuales o debe tomar precauciones anticonceptivas no hormonales adicionales, por ejemplo use un preservativo u otro método de barrera.

No utilice métodos de ritmo o temperatura. Estos métodos pueden no ser confiables porque Verezana altera los cambios mensuales de la temperatura corporal y el moco cervical. Verezana, al igual que otros anticonceptivos hormonales, no protege contra la infección por VIH (SIDA) ni contra ninguna otra enfermedad de transmisión sexual.

El acné mejorará normalmente al cabo de tres a seis meses de tratamiento y puede seguir mejorando incluso después de seis meses. Debe comentar con su médico la necesidad de continuar con el tratamiento tres a seis meses después de su inicio y periódicamente a partir de entonces.

No tome

Verezana No debe usar Verezana si tiene alguna de las condiciones que se enumeran a continuación. Si tiene alguna de las condiciones enumeradas a continuación, debe informar a su médico. Su médico discutirá con usted qué otra forma de control de la natalidad sería más apropiada. Si es alérgica a etinilestradiol, dienogest o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

Si tiene (o ha tenido alguna vez) un coágulo de sangre en un vaso sanguíneo de las piernas (trombosis venosa profunda, TVP), en los pulmones (embolia pulmonar, EP) o en otros órganos. Si sabe que padece un trastorno que afecta a la coagulación de la sangre: por ejemplo, deficiencia de proteína C, deficiencia de proteína S, deficiencia de antitrombina III, factor V Leiden o anticuerpos antifosfolípidos.

Si necesita una operación o si pasa mucho tiempo sin ponerse de pie (ver sección “Coágulos de sangre”). Si ha sufrido alguna vez un ataque al corazón o un ictus. Si tiene (o ha tenido alguna vez) una angina de pecho (una afección que provoca fuerte dolor en el pecho y puede ser el primer signo de un ataque al corazón) o un accidente isquémico transitorio (AIT, síntomas temporales de ictus)).

Si tiene alguna de las siguientes enfermedades que pueden aumentar su riesgo de formación de un coágulo en las arterias: Diabetes grave con lesión de los vasos sanguíneos. Tensión arterial muy alta. Niveles muy altos de grasa en la sangre (colesterol o triglicéridos). Una afección llamada hiperhomocisteinemia. Si tiene (o ha tenido alguna vez) un tipo de migraña llamada “migraña con aura”.

Si fuma (ver sección 2 «Coágulos sanguíneos»). Si tiene (o ha tenido alguna vez) inflamación del páncreas (pancreatitis) junto con niveles muy altos gracsa en sangre (lípidos) (hipertrigliceridemia), incluidas alteraciones graves del metabolismo lipídico. Si tiene (o ha tenido alguna vez) trastornos severos del hígado (también síndrome de Dubin-Johnson y de Rotor) y la función hepática aún no es normal.

Si tiene (o ha tenido alguna vez) tumores hepáticos (benignos o malignos). Si tiene (o ha tenido alguna vez) sospecha o actual cáncer (p. ejemplo de mama o del revestimiento uterino) influido por hormonas sexuales. Si tiene (o ha tenido alguna vez) sangrado vaginal de causa desconocida. Si tiene hepatitis C y está tomando medicamentos que contienen ombitasvir / paritaprevir / ritonavir y dasabuvir o glecaprevir/pibrentasvir o sofosvuvir/velpatasvir/voxilaprevir (ver también la sección “Uso de Verezana con otros medicamentos”).

Deje de tomar la píldora inmediatamente si se produce uno de los procesos antes mencionados y consulte a su médico. Mientras, utilice métodos anticonceptivos no hormonales. Para mayor información, ver la sección “Advertencias y precauciones”.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Verezana Cuándo necesita tener especial cuidado con Verezana ¿Cuándo debe consultar a su médico? Busque asistencia médica urgente Si nota posibles signos de un coágulo de sangre que pueden significar que está sufriendo un coágulo de sangre en la pierna (es decir, trombosis venosa profunda), un coágulo de sangre en el pulmón (es decir, embolia pulmonar), un ataque al corazón o un ictus (ver sección “Coágulo de sangre” a continuación).

Para obtener una descripción de los síntomas de estos efectos adversos graves, consulte “Cómo reconocer un coágulo de sangre”. Informe a su médico si sufre cualquiera de las siguientes afecciones. En algunas situaciones, se necesita especial cuidado al tomar Verezana o cualquier otra píldora combinada y es posible que su médico deba examinarlo regularmente.

Si la afección se desarrolla o empeora mientras está usando Verezana, también debe informar a su médico. Si tiene enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa (enfermedad intestinal inflamatoria crónica). Si tiene lupus eritematoso sistémico (LES, una enfermedad que afecta a su sistema natural de defensa). Si tiene síndrome urémico hemolítico (SUH, un trastorno de la coagulación de la sangre que provoca insuficiencia en el riñón).

Si tiene anemia de células falciformes (una enfermedad hereditaria de los glóbulos rojos). Si tiene niveles elevados de grasa en la sangre (hipertrigliceridemia) o antecedentes familiares conocidos de esta afección. La hipertrigliceridemia se ha asociado a un mayor riesgo de padecer pancreatitis (inflamación del páncreas).

Si necesita una operación o pasa mucho tiempo sin ponerse de pie (ver sección 2 “Coágulos de sangre”). Si acaba de dar a luz corre mayor riesgo de sufrir coágulos de sangre. Debe preguntar a su médico cuándo puede empezar a tomar Verezana tras el parto. Si tiene una inflamación de las venas que hay debajo de la piel (tromboflebitis superficial).

Si tiene varices. Si tiene defectos en las válvulas del corazón, trastornos del ritmo cardíaco; Si tiene cáncer de mama en parientes cercanos; Si tiene una enfermedad del hígado o de la vesícula biliar o cálculos biliares; Si tiene ictericia o picor debido a la congestión biliar; Si tiene una decoloración irregular de la piel de color marrón amarillento, especialmente en la cara (cloasma), o si la ha experimentado durante un embarazo anterior; en este caso, se debe evitar la luz solar intensa y la radiación ultravioleta; Si tiene ciertos problemas en la formación de hemoglobina (porfiria); Si tiene depresión; Si tiene epilepsia; Si tienes la danza de San Vito (Corea de Sydenham); Si tiene una erupción con ampollas durante un embarazo anterior (herpes gestacional); Si tiene pérdida auditiva del oído interno (pérdida auditiva relacionada con la otosclerosis); Si experimenta síntomas de angioedema como hinchazón de la cara, la lengua y/o la garganta y/o dificultad para tragar o urticaria potencialmente con dificultad para respirar, póngase en contacto con un médico inmediatamente.

Los productos que contienen estrógenos pueden causar o empeorar los síntomas del angioedema hereditario y adquirido. COÁGULOS DE SANGRE El uso de un anticonceptivo hormonal combinado como Verezana aumenta su riesgo de sufrir un coágulo de sangre en comparación con no usarlo. En raras ocasiones un coágulo de sangre puede bloquear vasos sanguíneos y provocar problemas graves.

Se pueden formar coágulos de sangre: En las venas (lo que se llama “trombosis venosa”, “tromboembolismo venoso” o TEV). En las arterias (lo que se llama “trombosis arterial”, “tromboembolismo arterial” o TEA). La recuperación de los coágulos de sangre no es siempre completa. En raras ocasiones puede haber efectos graves duraderos o, muy raramente, pueden ser mortales.

Es importante recordar que el riesgo global de un coágulo de sangre perjudicial debido a Verezana es pequeño. CÓMO RECONOCER UN COÁGULO DE SANGRE Busque asistencia médica urgente si nota alguno de los siguientes signos o síntomas. ¿Experimenta alguno de estos signos? ¿Qué es posible que esté sufriendo? Hinchazón de una pierna o pie o a lo largo de una vena de la pierna o pie, especialmente cuando va acompañada de: Dolor o sensibilidad en la pierna, que tal vez se advierta sólo al ponerse de pie o caminar.

Aumento de la temperatura en la pierna afectada. Cambio de color de la piel de la pierna, p. ej. si se pone pálida, roja o azul. Trombosis venosa profunda Falta de aliento repentina sin causa conocida o respiración rápida. Tos repentina sin una causa clara, que puede arrastrar sangre. Dolor agudo que puede aumentar al respirar hondo.

Aturdimiento en el pecho intenso o mareo. Latidos del corazón acelerados o irregulares. Dolor de estómago intenso. Si no está segura, consulte a un médico, ya que algunos de estos síntomas como la tos o la falta de aliento se pueden confundir con una afección más leve como una infección respiratoria (p. ej. un “catarro común”).

Embolia pulmonar Síntomas que se producen con más frecuencia en un ojo: Pérdida inmediata de visión, o bien. Visión borrosa indolora, que puede evolucionar hasta pérdida de la visión. Trombosis de las venas retinianas (coágulo de sangre en el ojo). Dolor, molestias, presión, pesadez en el pecho. Sensación de opresión o plenitud en el pecho, brazo o debajo del esternón.

Sensación de plenitud, indigestión o ahogo. Malestar de la parte superior del cuerpo que irradia a la espalda, la mandíbula, la garganta, el brazo y el estómago. Sudoración, náuseas, vómitos o mareo. Debilidad extrema, ansiedad o falta de aliento. Latidos del corazón acelerados o irregulares. Ataque al corazón. Debilidad o entumecimiento repentino de la cara, brazo o pierna, especialmente en un lado del cuerpo.

Confusión repentina, dificultad para hablar o para comprender. Dificultad repentina de visión en un ojo o en ambos. Dificultad repentina para caminar, mareo, pérdida del equilibrio o de la coordinación. Dolor de cabeza repentino, intenso o prolongado sin causa conocida. Pérdida del conocimiento o desmayo, con o sin convulsiones.

A veces los síntomas de un ictus pueden ser breves, con una recuperación casi inmediata y completa, pero de todos modos debe buscar asistencia médica urgente ya que puede correr riesgo de sufrir otro ictus. Ictus Hinchazón y ligera coloración azul de una extremidad. Dolor de estómago intenso (abdomen agudo). Coágulos de sangre que bloquean otros vasos sanguíneos.

COÁGULOS DE SANGRE EN UNA VENA ¿Qué puede ocurrir si se forma un coágulo de sangre en una vena? El uso de anticonceptivos hormonales combinados se ha relacionado con un aumento del riesgo de coágulos de sangre en las venas (trombosis venosa). No obstante, estos efectos adversos son raros. Se producen con más frecuencia en el primer año de uso de un anticonceptivo hormonal combinado.

Si se forma un coágulo de sangre en una vena de la pierna o del pie, puede provocar trombosis venosa profunda (TVP). Si un coágulo de sangre se desplaza desde la pierna y se aloja en el pulmón puede provocar una embolia pulmonar. En muy raras ocasiones se puede formar un coágulo en una vena de otro órgano como el ojo (trombosis de las venas retinianas).

¿Cuándo es mayor el riesgo de presentar un coágulo de sangre en una vena? El riesgo de presentar un coágulo de sangre en una vena es mayor durante el primer año en el que se toma un anticonceptivo hormonal combinado por primera vez. El riesgo puede ser mayor también si vuelve a empezar a tomar un anticonceptivo hormonal combinado (el mismo medicamento o un medicamento diferente) después de una interrupción de 4 semanas o más.

Después del primer año, el riesgo disminuye, pero siempre es algo mayor que si no estuviera tomando un anticonceptivo hormonal combinado. Cuando deja de tomar Verezana, su riesgo de presentar un coágulo de sangre regresa a la normalidad en pocas semanas. ¿Cuál es el riesgo de presentar un coágulo de sangre? El riesgo depende de su riesgo natural de TEV y del tipo de anticonceptivo hormonal combinado que esté tomando.

El riesgo global de presentar un coágulo de sangre en la pierna o en el pulmón (TVP o EP) con Verezana es pequeño. De cada 10.000 mujeres que no usan un anticonceptivo hormonal combinado y que no están embarazadas, unas 2 presentarán un coágulo de sangre en un año. De cada 10.000 mujeres que usan un anticonceptivo hormonal combinado que contiene levonorgestrel o noretisterona o norgestimato, unas 5-7 presentarán un coágulo de sangre en un año.

De cada 10.000 mujeres que usan un anticonceptivo hormonal combinado que contiene dienogest y etinilestradiol, como Verezana, entre 8 y 11 desarrollarán un coágulo de sangre en un año.El riesgo de presentar un coágulo de sangre dependerá de sus antecedentes personales (ver “Factores que aumentan su riesgo de un coágulo sanguíneo” más adelante) Riesgo de presentar un coágulo de sangre en un año Mujeres que no utilizan un comprimido /parche/anillo hormonal combinado y que no están embarazadas Unas 2 de cada 10.000 mujeres Mujeres que utilizan un comprimido anticonceptivo hormonal combinado que contiene levonorgestrel, Noretisterona o norgestimato Unas 5 -7 de cada 10.000 mujeres Mujeres que utilizan Verezana Unas 8-11 de cada 10.000 mujeres Factores que aumentan su riesgo de un coágulo de sangre en una vena El riesgo de tener un coágulo de sangre con Verezana es pequeño, pero algunas afecciones aumentan el riesgo.

Su riego es mayor: Si tiene exceso de peso (índice de masa corporal o IMC superior a 30 kg/m2). Si alguno de sus parientes próximos ha tenido un coágulo de sangre en la pierna, pulmón u otro órgano a una edad temprana (es decir, antes de los 50 años aproximadamente). En este caso podría tener un trastorno hereditario de la coagulación de la sangre.

Si necesita operarse o pasa mucho tiempo de pie debido a una lesión o enfermedad o si tiene la pierna escayolada. Tal vez haya que interrumpir el uso de Verezana varias semanas antes de la intervención quirúrgica o mientras tenga menos movilidad. Si necesita interrumpir el uso de Verezana pregúntele a su médico cuándo puede empezar a usarlo de nuevo.

Al aumentar la edad (en especial por encima de unos 35 años). Si ha dado a luz hace menos de unas semanas. El riesgo de presentar un coágulo de sangre aumenta cuantas más afecciones tenga. Los viajes en avión (más de 4 horas) pueden aumentar temporalmente el riesgo de un coágulo de sangre, en especial si tiene alguno de los demás factores de riesgo enumerados.

Es importante informar a su médico si sufre cualquiera de las afecciones anteriores, aunque no esté segura. Su médico puede decidir que hay que interrumpir el uso de Verezana. Si alguna de las afecciones anteriores cambia mientras está utilizando Verezana, por ejemplo un pariente próximo experimenta una trombosis sin causa conocida o usted aumenta mucho de peso, informe a su médico.

En un 1% – 2% de estos casos, la trombosis es mortal. COÁGULOS DE SANGRE EN UNA ARTERIA ¿Qué puede ocurrir si se forma un coágulo de sangre en una arteria? Al igual que un coágulo de sangre en una vena, un coágulo en una arteria puede provocar problemas graves. Por ejemplo, puede provocar un ataque al corazón o un ictus.

Factores que aumentan su riesgo de un coágulo de sangre en una arteria Es importante señalar que el riesgo de un ataque al corazón o un ictus por utilizar Verezana es muy pequeño, pero puede aumentar: Con la edad (por encima de unos 35 años). Si fuma. Cuando utiliza un anticonceptivo hormonal combinado como Verezana se le aconseja que deje de fumar.

Si no es capaz de dejar de fumar y tiene más de 35 años, su médico puede aconsejarle que utilice un tipo de anticonceptivo diferente. Si tiene sobrepeso. Si tiene la tensión alta. Si algún pariente próximo ha sufrido un ataque al corazón o un ictus a una edad temprana (menos de unos 50 años). En este caso usted también podría tener mayor riesgo de sufrir un ataque al corazón o un ictus.

Si usted o alguno de sus parientes próximos tiene un nivel elevado de grasa en la sangre (colesterol o triglicéridos). Si padece migrañas, especialmente migrañas con aura. Si tiene un problema de corazón (trastorno de las válvulas, alteración del ritmo cardíaco llamado fibrilación auricular). Si tiene diabetes. Si tiene una o más de estas afecciones o si alguna de ellas es especialmente grave, el riesgo de presentar un coágulo de sangre puede verse incrementado aún más.

Si alguna de las afecciones anteriores cambia mientras está utilizando Verezana, por ejemplo empieza a fumar, un pariente próximo experimenta una trombosis sin causa conocida o usted aumenta mucho de peso, informe a su médico. Píldora y cáncer Se ha observado cáncer de mama un poco más a menudo en mujeres que usan las píldoras combinadas, pero no se sabe si esto es causado por el tratamiento.

Por ejemplo, puede ser que se detecten más tumores en mujeres que toman píldoras combinadas porque su médico las examina con más frecuencia. El riesgo de tumores de mama disminuye gradualmente después de suspender los anticonceptivos hormonales combinados. Es importante revisar regularmente sus senos y debe comunicarse con su médico si siente algún bulto.

En usuarias de píldoras anticonceptivas se han descrito casos raros de tumores hepáticos benignos y, en menos casos todavía, tumores hepáticos malignos. En casos aislados, estos tumores podrían producir una hemorragia interna potencialmente mortal. Consulte inmediatamente a su médico si tiene dolores intensos en la parte alta del abdomen Algunos estudios sugieren que el uso prolongado de la píldora aumenta el riesgo de una mujer de desarrollar cáncer de cuello uterino.

Sin embargo, no está claro en qué medida el comportamiento sexual (por ejemplo, el cambio frecuente de pareja) y otros factores como el virus del papiloma (VPH) aumentan este riesgo. Cuando debe consultar a su doctor Revisiones regulares Si toma la píldora, su médico le pedirá que se haga pruebas con regularidad. Normalmente, debe consultar a su médico al menos una vez al año.

Además, consulte a su médico inmediatamente si nota cambios en su salud, especialmente los mencionados en la sección “No tome Verezana”. No se olvide de las enfermedades que afectan a su familia; siente un bulto en su seno; también está tomando otros medicamentos (ver también la sección “Otros medicamentos y Verezana”); está confinado a la cama por un período prolongado o está a punto de someterse a una cirugía (consulte a su médico al menos con cuatro semanas de anticipación); tiene cualquier sangrado vaginal severo e inusual entre períodos; se olvidó de tomar las tabletas en la primera semana de tomar la píldora y tuvo relaciones sexuales en los 7 días anteriores; ha perdido dos períodos seguidos a pesar de tomar los comprimidos con regularidad y sospecha que está embarazada.

Trastornos psiquiátricos Algunas mujeres que utilizan anticonceptivos hormonales como Verezana han notificado depresión o un estado de ánimo deprimido. La depresión puede ser grave y a veces puede inducir pensamientos suicidas. Si experimenta alteraciones del estado de ánimo y síntomas depresivos, póngase en contacto con su médico para obtener asesoramiento médico adicional lo antes posible.

Si tiene un sangrado inesperado (sangrado intermestrual) Como sucede con todas las píldoras, pueden aparecer sangrados irregulares (oligohemorragia [manchado] o hemorragia intraterapéutica), especialmente durante los primeros meses. Es posible que necesite usar protección higiénica, pero continúe tomando sus comprimidos con normalidad.

El sangrado vaginal irregular se detiene una vez que su cuerpo se ha acostumbrado a tomar la píldora (generalmente después de unos 3 meses). Si experimenta un sangrado vaginal más abundante similar a un período mensual normal o un sangrado vaginal leve que dura varios días, debe consultar a su médico. Si no tiene su período mensual normal Si ha estado tomando sus comprimidos correctamente, no ha tenido vómitos ni diarrea intensa y no ha estado tomando ningún otro medicamento, la probabilidad de que esté embarazada será extremadamente baja.

Siga tomando Verezana como de costumbre. Si no tiene dos períodos seguidos, o si no ha estado tomando Verezana según las indicaciones antes del período faltante, existe la posibilidad de embarazo. Consulte a su médico inmediatamente.

No tome

Verezana hasta que su médico haya descartado un embarazo.

Niños y adolescentes

Verezana sólo debe usarse tras el primer periodo mestrual (menarquia). Uso de Verezana con otros medicamentos Comunique a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento. Algunos medicamentos pueden provocar hemorragias intermenstruales y/o alterar el efecto anticonceptivo de Verezana.

Efecto de otros medicamentos en Verezana Siempre informe a su médico qué medicamentos o productos a base de hierbas ya está usando. Informe también a cualquier otro médico o dentista que le recete otro medicamento (o al farmacéutico) que toma Verezana. Ellos pueden decirle si necesita tomar precauciones anticonceptivas adicionales (por ejemplo, condones) y, de ser así, durante cuánto tiempo, o si debe cambiar el uso de otro medicamento que necesite.

Algunos medicamentos puede influir en los niveles en sangre de Verezana puede hacer que sea menos eficaz para prevenir el embarazo puede causar sangrado inesperado. Éstas incluyen: Medicamentos utilizados para el tratamiento de: epilepsia (por ejemplo, primidona, fenitoína, barbitúricos, carbamazepina, oxcarbazepina, topiramato, felbamato) presión arterial alta en los vasos sanguíneos de los pulmones (bosentan) tuberculosis (por ejemplo, rifampicina) Infecciones por VIH y virus de la hepatitis C (los llamados inhibidores de la proteasa e inhibidores de la transcriptasa inversa no nucleósidos como ritonavir, nevirapina, efavirenz) infecciones fúngicas (griseofulvina, ketokonazol) artritis, artrosis (etoricoxib) modafinilo (agente utilizado para el tratamiento de la narcolepsia, un trastorno del sistema nervioso) El remedio a base de hierbas de la hierba de San Juan Si está siendo tratada con alguno de los medicamentos mencionados anteriormente, también debe usar un método de barrera (p. ej., un preservativo) temporalmente o elegir otro método anticonceptivo.

Use anticonceptivos locales adicionales mientras esté tomando otros medicamentos junto con Verezana y también durante 28 días después de interrumpir el tratamiento con otros medicamentos. Si su tratamiento se extiende más allá del blíster de Verezana, comience con el siguiente blíster sin el intervalo sin comprimidos. Si se requiere un tratamiento prolongado con cualquiera de los medicamentos enumerados anteriormente, debe elegir otro método anticonceptivo no hormonal confiable.

Efecto de Verezana sobre otros medicamentos Verezana puede influir en el efecto de otros medicamentos, por ejemplo: el antiepiléptico lamotrigina (esto podría conducir a una mayor frecuencia de convulsiones) medicamentos que contienen ciclosporina teofilina (utilizada para tratar problemas respiratorios) tizanidina (usada para tratar el dolor muscular o los calambres musculares) No utilice Verezana si tiene Hepatitis C y está tomando medicamentos que contienen ombitasvir / paritaprevir / ritonavir y dasabuvir o glecaprevir/pibrentasvir o sofosvuvir/ velpatasvir /voxilaprevir, ya que esto puede causar aumentos en los resultados de las pruebas hepáticas (aumento de la enzima hepática ALT).

Su médico le prescribirá otro tipo de anticonceptivo antes de comenzar el tratamiento con estos medicamentos. Verezana se puede volver a usar aproximadamente 2 semanas después de la finalización de este tratamiento. Consulte la sección "No utilice Verezana” Tenga en cuenta también los prospectos de los demás medicamentos prescritos.

Interacciones con análiisis de laboratorio Coméntele a su médico o al personal de laboratorio que está tomando la píldora. El uso de Verezana puede afectar los resultados de ciertas pruebas de laboratorio, incluidos los valores de la función del hígado, la corteza suprarrenal, los riñones y la tiroides, así como la cantidad de ciertas proteínas en la sangre, p. ej. proteínas que afectan el metabolismo de las grasas, el metabolismo de los carbohidratos o la coagulación de la sangre y la fibrinolisis.

Sin embargo, estos cambios generalmente permanecen dentro del rango normal. Verezana con alimentos y bebidas Verezana se puede tomar con o sin alimentos, si es necesario con una pequeña cantidad de agua.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Embarazo

No tome Verezana durante el embarazo. Usted no debe estar embarazada cuando comience a tomar Verezana. Deje de tomar Verezana inmediatamente si se queda embarazada durante el uso y consulte a su médico.

Lactancia

No debe tomar Verezana mientras esté amamantando, ya que la producción de leche puede reducirse y pequeñas cantidades del principio activo pueden pasar a la leche humana. Debe elegir métodos anticonceptivos no hormonales confiables mientras esté amamantando.

Conducción y uso de máquinas

No se han descrito efectos sobre la capacidad para conducir o utilizar máquinas. Verezana contiene lactosa Si su médico le ha indicado que padece intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. Verezana contiene sodio Este medicamento contiene menos de 23 mg de sodio (1mmol) por comprimido recubierto; esto es, esencialmente “exento de sodio”.

Cómo se administra

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Para ambas indicaciones, anticoncepción hormonal y tratamiento de mujeres con acné moderado, Verezana debe tomarse de acuerdo con las siguientes instrucciones. Para mantener la eficacia anticonceptiva, siga las instrucciones de la sección “Manejo de comprimidos olvidados”.

¿Cómo y cuándo debe tomar Verezana? La píldora debe tragarse entera, con un poco de líquido si es necesario. Tome una píldora durante 21 días consecutivos a aproximadamente la misma hora del día según la fila indicada en el blíster. El primer comprimido se extrae del blíster individual marcado con el día de la semana en que se empieza a tomar (p. ej., “Lun” para lunes).

Los demás comprimidos se siguen tomando diariamente en la dirección de las flechas hasta que se ha consumido todo el blíster. Después no tome ningún comprimido durante 7 días. Durante este descanso de 7 días, habitualmente se produce un sangrado (hemorragia por privación) de 2 a 3 días después de haber tomado el último comprimido.

La ingesta se reanuda con la administración de comprimidos del siguiente blíster el día 8, independiente de que el sangrado continúe o no. Por un lado, esto significa que siempre empieza un nuevo blíster el mismo día de la semana. Por otro, el sangrado se produce siempre alrededor de los mismos días del mes. Si usted toma Verezana como se indica, la protección anticonceptiva persiste también durante los períodos de descanso de 7 días.

¿Cuándo debe empezar a tomar Verezana? Si no ha tomado ninguna píldora anticonceptiva en el último mes: Empiece a tomar Verezana el primer día del ciclo, p. ej., el primer día de la menstruación. Si se administra correctamente, Verezana ofrece protección anticonceptiva desde el primer día. Si empieza a tomar la píldora entre el segundo y el quinto día, se debe utilizar un método anticonceptivo de barrera adicional durante los primeros 7 días de administración.

Si cambia de una píldora diferente (con dos sustancias hormonales), un anillo vaginal o un parche transdérmico a Verezana: Si hasta ahora ha tomado una píldora cuya administración va seguida una vez al mes por un período de descanso después de utilizar la última píldora activa, empiece a tomar Verezana el día después del período de descanso.

Si hasta ahora ha tomado una «píldora» de un envase que contiene píldoras activas además de inactivas, empiece a tomar Verezana el día siguiente a la ingesta de la última píldora inactiva. Si hasta ahora ha utilizado un anillo vaginal o un parche, empiece a tomar Verezana el día después del período de descanso del anillo o parche.

Si desea usar Verezana después de un aborto espontáneo en el primer trimestre (trimestre) del embarazo Por favor, hable con su médico. En principio, puede empezar a tomar Verezana inmediatamente. Si desea usar Verezana después de un aborto espontáneo en el segundo trimestre (trimestre) del embarazo o después del parto Si desea comenzar a tomar Verezana, su médico le recomendará que comience a tomarlo entre los días 21 y 28 después de un parto o aborto espontáneo en el segundo trimestre.

Si lo toma en una fecha posterior, también debe usar un método de barrera (por ejemplo, un preservativo) durante los primeros 7 días de tomar Verezana. Sin embargo, si ya ha tenido relaciones sexuales, debe asegurarse de que no está embarazada antes de comenzar a tomar Verezana, de lo contrario, debe esperar a su próximo período mensual.

Si desea amamantar después del nacimiento de un niño y comienza a tomar Verezana Lea la sección “Lactancia materna”.

Si toma más

Verezana del que debe No hay informes de efectos nocivos graves después de tomar demasiados comprimidos de Verezana. Si ha tomado varios comprimidos a la vez, es posible que se sienta mal, vomite o sangre por la vagina. Incluso las niñas que aún no han comenzado a menstruar pero han tomado accidentalmente este medicamento pueden experimentar este tipo de sangrado.

Si ha tomado demasiados comprimidos de Verezana o descubre que un niño ha tomado algunos, consulte a su médico o farmacéutico. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si ha olvidado tomar Verezana Si han transcurrido menos de 12 horas desde que olvidó tomar solo un comprimido, el efecto anticonceptivo de Verezana aún está garantizado. Reanude la toma de los comprimidos tan pronto como sea posible y siga tomando los comprimidos posteriores a la hora habitual. Si han transcurrido más de 12 horas, el efecto anticonceptivo ya no está totalmente garantizado.

Cuanto mayor sea el número de comprimidos que haya olvidado, mayor será el riesgo de quedarse embarazada. El riesgo de quedarse embarazada es mayor si olvida un comprimido al principio o al final del blíster. Por lo tanto, debe cumplir con las siguientes reglas. Más de un comprimido olvidado por blíster Consulte con su médico.

Por lo tanto, el procedimiento a seguir en caso de olvidarse de la toma de comprimidos es el siguiente: Si ha olvidado tomar 1 comprimido en la semana 1 Tómelo tan pronto como sea posible, aunque esto signifique tomar dos al mismo tiempo. Después, siga tomándolos de la forma habitual. Sin embargo, durante los 7 días siguientes se debe utilizar un método anticonceptivo de barrera adicional (p. ej., preservativo).

Si ha tenido relaciones sexuales la semana anterior al olvido de la píldora, existe riesgo de quedarse embarazada. En este caso, consulte con su médico. Si ha olvidado tomar 1 comprimido en la semana 2 Tómelo tan pronto como sea posible, aunque esto signifique tomar dos al mismo tiempo. Después, siga tomándolos a la hora habitual.

Si ha tomado regularmente Verezana los 7 días previos al olvido de un comprimido, la eficacia anticonceptiva está garantizada y no tiene que tomar medidas anticonceptivas adicionales. Si no es así o si olvidó tomar más de 1 comprimido, se recomienda utilizar un método anticonceptivo de barrera adicional (p. ej., preservativo) durante 7 días.

Si ha olvidado tomar 1 comprimido en la semana 3 Dada la proximidad del período de descanso de 7 días en la administración, el efecto anticonceptivo ya no está totalmente garantizado. Sin embargo, la eficacia anticonceptiva se mantiene mediante un ajuste de la pauta de administración. Si se sigue uno de los procedimientos siguientes, entonces no es necesario tomar medidas anticonceptivas adicionales, pero solo si la píldora se ha tomado correctamente los 7 días previos al primer olvido.

Si no es así, debe continuar según el punto 1 mencionado a continuación. Además, se debe utilizar un método de anticonceptivo adicional (p. ej., preservativo) durante los 7 días siguientes. Puede escoger entre dos opciones: Tómelo tan pronto como sea posible, aunque esto signifique tomar dos al mismo tiempo. Después, tome los comprimidos siguientes a la hora habitual.

Sáltese el período de descanso y empiece a tomar directamente los comprimidos del siguiente blíster. Es muy probable que no se produzca una hemorragia por privación salvo que haya consumido el segundo blíster. Sin embargo, durante la toma de los comprimidos del segundo blíster pueden producirse sangrado o manchado. o Puede dejar de tomar inmediatamente los comprimidos del blíster actual y empezar a tomar directamente el siguiente blíster después de un descanso de no más de 7 días (¡se debe tener en cuenta el día que se olvidó la píldora!).

Si quiere empezar tomar los comprimidos del nuevo blíster el día de la semana habitual, puede acortar el período de descanso. Si ha olvidado alguno de los comprimidos del blíster y no tiene sangrado durante el primer período sin comprimidos, es posible que esté embarazada. Póngase en contacto con su médico antes de empezar el siguiente blíster.

¿Qué hacer si tiene vómitos o diarrea? Si presenta vómitos o diarrea, los principios activos de la píldora pueden no haberse absorbido completamente. Por lo tanto, el efecto puede reducirse, similar a olvidar un comprimido. Son necesarias medidas anticonceptivas adicionales. Si vomita dentro de las 3-4 horas posteriores a la toma de un comprimido o tiene diarrea intensa, tome otro comprimido lo antes posible.

El nuevo comprimido debe tomarse dentro de las 12 horas posteriores a la hora en que normalmente toma su comprimido. Si han pasado más de 12 horas, debe seguir los consejos que se dan en “Si olvidó tomar Verezana”. Si no quiere cambiar la pauta de administración de los comprimidos, puede tomar el comprimido correspondiente de otro blíster y continuar usando este más tarde como paquete de reserva.

¿ Qué hacer si quiere retrasar la hemorragia por privación? Aunque no se recomienda, usted puede retrasar la hemorragia por privación, directamente debe empezar a tomar la píldora del siguiente blíster de Verezana sin el período de descanso. La hemorragia por privación puede retrasarse tanto como lo desee, pero, como máximo, hasta el final del segundo blíster.

Durante este período puede producirse sangrado o manchado. Después del descanso regular de 7 días, puede seguir tomando la píldora de la forma habitual. Debe consultar a su médico antes de decidir retrasar su período menstrual. ¿Qué hacer si desea cambiar el día de la semana en que comienza su período mensual Si toma los comprimidos según las indicaciones, tendrá su período mensual cada 4 semanas aproximadamente el mismo día.

Si desea cambiar este día, simplemente acorte (nunca alargue) el intervalo sin comprimidos. Si su período mensual suele comenzar un viernes y desea que sea un martes en el futuro (3 días antes), tome el primer comprimido del blíster nuevo tres días antes de lo habitual. Si hace que el intervalo sin comprimidos sea muy corto (por ejemplo, 3 días o menos), es posible que no tenga ningún sangrado por deprivación durante estos días.

Entonces puede experimentar sangrado intermenstrual. Si no está seguro de qué hacer, consulte a su médico.

Si interrumpe el tratamiento

con Verezana Puede dejar de tomar Verezana en cualquier momento después de consumir un blíster. Si no desea quedarse embarazada, pregunte a su médico por otros métodos anticonceptivos fiables. Si desea quedarse embarazada, deje de tomar Verezana y espere a que tenga su sangrado menstrual antes de comenzar a intentar quedarse embarazada.

Podrá calcular la fecha prevista de parto más fácilmente. Información adicional sobre grupos especiales de pacientes Niños y adolescentes Verezana solo puede usarse después del primer período menstrual (menarquia). Pacientes de edad avanzada Verezana solo puede usarse en mujeres antes de la menopausia. Pacientes con insuficiencia hepática Verezana no debe utilizarse en mujeres con trastornos hepáticos graves (ver sección 2 “No tome Verezana”).

Pacientes con insuficiencia renal. No se ha estudiado el uso de Verezana en mujeres con insuficiencia renal. Los datos disponibles no sugieren ningún cambio en el tratamiento para este grupo de pacientes.

Si tiene cualquier otra duda

sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico.

Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamentopuede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Si sufre cualquier efecto adverso, especialmente si es grave y persistente, o tiene algún cambio de salud que cree que puede deberse a Verezana, consulte a su médico. Todas las mujeres que toman anticonceptivos hormonales combinados corren mayor riesgo de presentar coágulos de sangre en las venas (tromboembolismo venoso (TEV)) o coágulos de sangre en las arterias (tromboembolismo arterial (TEA)).

Para obtener información más detallada sobre los diferentes riesgos de tomar anticonceptivos hormonales combinados, ver sección 2 “Qué necesita saber antes de empezar a usar Verezana”. Reacciones adversas graves Las reacciones graves asociadas al uso de la píldora se describen en la sección 2 «Advertencias y precauciones», donde encontrará información más detallada.

Póngase en contacto con un médico inmediatamente si experimenta alguno de los siguientes síntomas de angioedema: hinchazón de la cara, lengua y/o garganta y/o dificultad para tragar o urticaria con posible dificultad para respirar (ver también la sección 2 “Advertencias y precauciones”). En estudios clínicos se han observado los siguientes efectos adversos con etinilestradiol 0,03 mg y 2 mg de dienogest.

Efectos adversos frecuentes (pueden afectar a más de una de cada 10 personas): Dolor de cabeza. Dolor en el pecho, incluidas molestias y dolorimiento a la palpación. Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 100 personas): Inflamación de los genitales (vaginitis/vulvovaginitis), infecciones micóticas en la vagina (candidiasis, otras infecciones vulvovaginales).

Aumento del apetito. Estado de ánimo depresivo. Mareos. Migraña. Tensión arterial alta o baja; en casos raros, aumento de la tensión arterial diastólica (valor menor de la tensión arterial). Dolor abdominal (incluido dolor en la parte alta y baja del abdomen, molestias/meteorismo). Náuseas, vómitos o diarrea. Acné. Caída del cabello (alopecia).

Erupción cutánea (incluido exantema cutáneo). Picor (en algunos casos en todo el organismo). Sangrado menstrual irregular incluyendo sangrado abundante (menorragia), sangrado leve (hipomenorrea), sangrado irregular (oligomenorrea) y ausencia de sangrado (amenorrea). Manchado (hemorragia vaginal y metrorragia). Menstruación dolorosa (dismenorrea), dolor pélvico.

Aumento de las mamas, con hinchazón, edema. Secreción vaginal. Quistes ováricos. Agotamiento, con debilidad, cansancio e indisposición general. Aumento de peso. Efectos adversos raros (pueden afectar a más de 1 de cada 1.000 personas): Inflamación de las trompas de Falopio o los ovarios. Inflamación de cuello uterino (cervicitis).

Inflamación de vías urinarias, inflamación de vejiga (cistitis). Inflamación de la mama (mastitis). Infecciones por hongos (p. ej., cándida), por virus, herpes labial. Gripe, bronquitis, infecciones de las vías respiratorias altas, infección paranasal (sinusitis). Asma. Aumento de la frecuencia respiratoria (hiperventilación).

Proliferación benigna en el útero (mioma). Proliferación benigna del tejido graso de la mama (lipoma de la mama). Anemia. Reacciones alérgicas (hipersensibilidad). Masculinización (virilismo). Pérdida de apetito (anorexia). Depresión, irritabilidad, agresividad. Insomnio, alteraciones del sueño. Trastornos circulatorios en el cerebro o corazón, ictus.

Distonía (alteración muscular que produce, p. ej., una postura anormal). Ojos secos o irritados. Trastornos de la visión. Sordera súbita, alteración de la audición. Acúfenos. Trastornos vestibulares. Frecuencia cardíaca acelerada. Coágulos de sangre perjudiciales en una vena o arteria, por ejemplo: En una pierna o pie (es decir, TVP).

En un pulmón (es decir, EP). Ataque al corazón. Ictus. Ictus leve o síntomas temporales similares a los de un ictus, lo que se llama accidente isquémico transitorio (AIT). Coágulos de sangre en el hígado, estómago/intestino, riñones u ojo. Las posibilidades de tener un coágulo de sangre pueden ser mayores si tiene cualquier otra afección que aumente este riesgo (ver sección 2 para obtener más información sobre las afecciones que aumentan el riesgo de padecer coágulos de sangre y los síntomas de un coágulo de sangre).

Inflamación venosa (tromboflebitis). Varices (varicosis), trastornos o dolor en las venas. Mareo o desvanecimiento al levantarse después de estar sentada o echada (hipotensión ortostática). Sofocos. Inflamación de la mucosa gástrica (gastritis), inflamación intestinal (enteritis). Molestias gástricas (dispepsia). Reacciones/trastornos de la piel, como reacciones alérgicas, neurodermatitis/dermatitis atópica, eccema, psoriasis.

Sudoración intensa. Placas de pigmento de color marrón dorado (llamadas placas del embarazo), especialmente en la cara (melasma), trastornos de coloración/aumento de pigmentación. Piel grasienta (seborrea). Caspa. Vello excesivo (hirsutismo). Piel de naranja (celulitis). Nevo en araña (mancha roja central con extensiones rojizas que irradian hacia fuera, como una telaraña).

Dolor lumbar, dolor torácico. Molestias en huesos y músculos, dolor muscular (mialgia), dolor en brazos y piernas. Displasia cervical (crecimiento anormal de células en la superficie del cuello uterino). Dolor o quistes en trompas de Falopio y ovarios. Quistes en mamas, proliferaciones benignas en las mamas (mastopatía fibroquística), hinchazón de glándulas mamarias adicionales congénitas fuera del pecho (mamas accesorias).

Dolor durante el coito. Secreción por el pezón. Trastornos menstruales. Edema periférico (acumulación de líquido en el organismo). Enfermedades gripales, inflamaciones, fiebre. Aumento de los niveles de triglicéridos o colesterol en la sangre (hipertrigliceridemia, hipercolesterolemia). Disminución o fluctuación de peso Otros (frecuencia no conocida: no puede estimarse a partir de los datos disponibles): Cambios en el estado de ánimo, aumento o descenso del deseo sexual (libido), incompatibilidad de las lentes de contacto, urticaria, reacciones cutáneas y/o de las membranas mucosas con erupción cutánea, nódulos, formación de ampollas o muerte del tejido (eritema nodoso o multiforme), secreción de las glándulas mamarias, retención de líquidos (edema).

Tumores La incidencia de diagnóstico de cáncer de mama aumenta ligeramente con el uso de Verezana. Dado que el cáncer de mama rara vez ocurre en mujeres menores de 40 años, el riesgo de desarrollar cáncer de mama en relación con el riesgo general es bajo. Para más información, consulte la sección “Verezana y el cáncer”.

Tumores hepáticos (benignos y malignos) Cáncer de cuello uterino Otras condiciones Mujeres con hipertrigliceridemia (aumento de las grasas en la sangre que aumenta el riesgo de pancreatitis al usar anticonceptivos orales combinados) Hipertensión Aparición o empeoramiento de condiciones para las cuales no es definitiva la relación con los anticonceptivos orales combinados: ictericia y/o picazón relacionada con colestasis (bloqueo del flujo de bilis), formación de cálculos biliares, una condición metabólica llamada porfiria, lupus eritematoso sistémico (una enfermedad autoinmune crónica) , síndrome urémico hemolítico (una enfermedad de la coagulación de la sangre), una afección neurológica llamada corea de Sydenham, herpes gestacional (un tipo de afección de la piel que ocurre durante el embarazo), pérdida de audición relacionada con la otosclerosis Alteraciones de la función hepática Cambios en la tolerancia a la glucosa o efecto sobre la resistencia a la insulina periférica Enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa Cloasma Interacciones El sangrado inesperado y/o la falla de los anticonceptivos pueden resultar de interacciones de otros medicamentos con anticonceptivos orales (por ejemplo, el remedio a base de hierbas de la hierba de San Juan, o medicamentos para la epilepsia, tuberculosis, infecciones por VIH y otras infecciones).

Ver sección 2 “Efecto de otros medicamentos sobre Verezana Otras reacciones graves por tomar Verezana, así como los síntomas relacionados, se describen en la sección 2 “Advertencias y precauciones”.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Conservación

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase exterior y en el blíster después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No conservar a temperatura superior a 30°C. Conservar el blíster en el embalaje exterior para protegerlo de la luz.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Contenido del envase y otra información

Composición de

Verezana Los principios activos son dienogest y etinilestradiol. Un comprimido recubierto con película contiene 2 mg de dienogest y 0,03 mg de etinilestradiol. Los demás componentes son: Núcleo del comprimido: lactosa monohidrato, almidón de maíz, povidona (30), carboximetilalmidón sódico (tipo A) (de patata), estearato de magnesio.

Recubrimiento pelicular del comprimido:hipromelosa (E464), hidroxipropilcelulosa, talco, aceite de semilla de algodón, hidrogenado, dióxido de titanio (E 171) Aspecto de Verezana y contenido del envase Verezana es un comprimido recubierto con película, redondo, biconvexo y de color blanco. Verezana se comercializa en envases que contienen 21, 3 x 21 y 6 x 21 comprimidos recubiertos con película.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización

y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización Teva Pharma S.L.U. c/ Anabel Segura, 11 Edificio Albatros B, 1ª planta Alcobendas 28108 Madrid (España) Responsable de la fabricación Merckle GmbH Ludwig-Merckle-Straße 3, 89143 Blaubeuren Alemania Este medicamento está autorizado en los estados miembros del EEE con los siguientes nombres: Alemania: LaViola Chequia: VEREZANA 0,03 mg/2 mg España: Verezana 2 mg/0,03 mg comprimidos recubiertos con película EFG Fecha de la última revisión de este prospecto: julio 2023 La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

Preguntas frecuentes sobre VEREZANA 0.03 MG/ 2 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

¿Cómo se administra VEREZANA 0.03 MG/ 2 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG?

VEREZANA 0.03 MG/ 2 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG se presenta en forma de comprimido recubierto con película y se administra por vía oral. Respete siempre la posología indicada por su médico y lea atentamente el prospecto.

¿Se puede comprar VEREZANA 0.03 MG/ 2 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG sin receta?

VEREZANA 0.03 MG/ 2 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG es un medicamento sujeto a prescripción médica: necesita receta para adquirirlo en la farmacia.

¿Cuál es el principio activo de VEREZANA 0.03 MG/ 2 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG?

El principio activo de VEREZANA 0.03 MG/ 2 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG es ETINILESTRADIOL, DIENOGEST.

¿Quién fabrica VEREZANA 0.03 MG/ 2 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG?

VEREZANA 0.03 MG/ 2 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG está comercializado por el laboratorio Teva Pharma S.L.U.

¿Está financiado por el SNS?

VEREZANA 0.03 MG/ 2 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG está financiado por el Sistema Nacional de Salud. La aportación del paciente es la normal según su tramo de renta.

📋 Acerca de este prospecto

La información anterior reproduce el contenido del prospecto oficial autorizado para este medicamento, reestructurado editorialmente para facilitar su lectura.

  • Fuente oficial: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) — CIMA
  • Titular de la autorización: Teva Pharma S.L.U.
  • Nº de registro: 76948
  • Documento oficial: ver el prospecto en AEMPS/CIMA →
Aviso médico: Esta página es meramente informativa y no sustituye el consejo de su médico o farmacéutico. Consulte siempre el prospecto incluido en el envase.

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Información técnica dirigida a profesionales sanitarios (médicos y farmacéuticos). La Ficha Técnica es el documento oficial aprobado por la AEMPS/EMA. No sustituye al prospecto ni al criterio del médico.

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

Verezana 2 mg/0,03 mg comprimidos recubiertos con película EFG

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Cada comprimido recubierto con película contiene 2 mg de dienogest y 0,03 mg de etinilestradiol.

Excipientes con efecto conocido: 57,170 mg de lactosa monohidrato

 

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

 

3. FORMA FARMACÉUTICA

Comprimido recubierto con película.

 

Aspecto: comprimido recubierto con película, redondo, biconvexo y de color blanco.

 

4. DATOS CLÍNICOS

4.1. Indicaciones terapéuticas

  • Anticoncepción oral

 

  • Tratamiento del acné moderado tras el fracaso de terapias tópicas adecuadas o tratamiento antibiótico oral en mujeres que deciden utilizar un anticonceptivo oral.

 

La decisión de prescribir Verezana debe tener en cuenta los factores de riesgo actuales de cada mujer en particular, concretamente los de tromboembolismo venoso (TEV), y cómo se compara el riesgo de TEV con Verezana con el de otros anticonceptivos hormonales combinados (AHCs) (ver secciones 4.3 y 4.4).

4.2. Posología y forma de administración

Método de administración

 

Vía oral.

..

4.2.1. Posología

Para ambas indicaciones, contracepción hormonal y tratamiento de las mujeres con acné moderado Verezana debe tomarse según las siguientes indicaciones. Para mantener la eficacia contraceptiva, siga las instrucciones en la sección “Manejo de comprimidos olvidados”.

 

Debe tomar un comprimido de Verezana al día, durante 21 días consecutivos.

 

El comprimido se debe tomar cada día aproximadamente a la misma hora, si es necesario con un poco de líquido.

 

El primer comprimido se debe extraer del blíster individual marcado con el día de la semana en que se empiezan a tomar los comprimidos (p. ej., «Lun» para lunes).

 

Los comprimidos se deben seguir tomando en la dirección de las flechas hasta que se haya consumido todo el blíster.

 

Durante el descanso de 7 días sin comprimidos después de tomar los comprimidos durante 21 días, se produce una hemorragia por privación que empieza entre 2 y 3 días después de haber tomado el último comprimido.

 

Después del descanso de 7 días, se siguen tomando los comprimidos del siguiente blíster, independientemente de que la hemorragia continúe o no.

 

La protección anticonceptiva persiste también durante el período de descanso de 7 días.

 

La mejoría evidente del acné suele tardar al menos tres meses y se ha notificado mejorías posteriores tras seis meses de tratamiento. Se debe evaluar a las mujeres de 3 a 6 meses después del inicio del tratamiento y periódicamente a partir de entonces para revisar la necesidad de continuar con el mismo.

 

Cómo iniciar la administración de Verezana

 

  • Si no se ha usado un anticonceptivo oral previamente (en el mes anterior)

Los comprimidos se deben comenzar a tomar el día 1 del ciclo de la mujer (el primer día de la menstruación). Si se administra correctamente, Verezana ofrece protección anticonceptiva desde el primer día.

Si los comprimidos se empiezan a tomar entre el segundo y el quinto día, se debe utilizar un método anticonceptivo no hormonal adicional (método de barrera) durante los primeros 7 días de administración.

 

  • Si se ha usado antes otro anticonceptivo hormonal combinado (anticonceptivo oral combinado, anillo vaginal, parche transdérmico):

La mujer debe empezar a tomar Verezana preferiblemente el día después del último comprimido que contiene hormonas de su AOC anterior, pero a más tardar al día siguiente del intervalo habitual sin comprimidos o comprimidos sin hormonas de su AOC anterior Si una mujer utilizaba previamente un anillo vaginal o un parche transdérmico, debe empezar a tomar Verezana el día  de la retirada del anillo o parche transdérmico.

 

  • Si se ha usado antes un método con progestágeno solo (mini-píldora, implante, fármaco inyectable) o sistema intrauterino de liberación progesterona SLI):

Si la mujer tomaba previamente la minipíldora, puede empezar a tomar los nuevos comprimidos el día de la semana que desee; si cambia desde un implante o SLI, debe empezar a tomar Verezana el día de la extracción del implante o dispositivo; si cambia desde un inyectable, debe empezar en el momento en que tendría que ponerse la siguiente inyección.

En cualquier caso, es necesario utilizar un método anticonceptivo no hormonal (método de barrera) adicional durante los 7 días primeros de administración de Verezana.

 

  • Después de un aborto en el primer trimestre del embarazo

La mujer puede empezar a tomar Verezana inmediatamente. En este caso no es necesario tomar medidas anticonceptivas adicionales.

 

  • Después de un parto o aborto en el segundo trimestre

Dado que el riesgo de acontecimientos tromboembólicos aumenta en el período inmediatamente después del parto, las mujeres que no estén en período de lactancia o que hayan sufrido un aborto en el segundo trimestre no deben tomar anticonceptivos orales antes de 21-28 días después del parto. Durante los 7 primeros días de administración de los comprimidos se debe utilizar un método anticonceptivo no hormonal (método de barrera) adicional. Si ya ha habido relaciones sexuales, se debe descartar la posibilidad de embarazo antes de que la mujer empiece a tomar Verezana o se debe esperar hasta la siguiente menstruación.

 

 

Para mujeres lactantes, ver sección 4.6.

 

Duración de la administración

 

Verezana puede tomarse el tiempo que se desee como método anticonceptivo hormonal y siempre que no lo desaconseje ningún riesgo para la salud (ver sección 4.4 para revisiones periódicas).

 

Dosis olvidadas

 

 

Si la mujer ha olvidado tomar solo un comprimido pero han transcurrido menos de 12 horas desde la hora habitual, debe de tomar el comprimido inmediatamente. Debe reanudar la toma de los comprimidos posteriores a la hora habitual. La protección anticonceptiva no se reduce.

 

Si han transcurrido más de 12 horas, la protección anticonceptiva ya no está totalmente garantizada.

 

Para los comprimidos olvidados, se aplican las dos reglas básicas siguientes:

 

1.                  La administración de los comprimidos no se debe interrumpir durante más de 7 días.

2.                Los comprimidos se deben tomar regularmente durante al menos 7 días para suprimir                       eficazmente el eje hipotálamo-hipófisis-ovárico.  

 

En consecuencia, se pueden dar los siguientes consejos en la práctica diaria:

 

Semana 1

El comprimido olvidado debe tomarse tan pronto como se acuerde, incluso si eso significa tomar dos comprimidos al mismo tiempo. Los siguientes comprimidos deben tomarse a la hora habitual. Además, se debe utilizar un método de barrera, como un preservativo, durante los siguientes 7 días. Si una mujer ha tenido relaciones sexuales durante los 7 días anteriores al comprimido omitido, se debe considerar la posibilidad de embarazo. Cuantos más comprimidos se olviden y cuanto más se acerque el intervalo regular sin comprimidos, mayor será el riesgo de embarazo.

 

Semana 2

El comprimido olvidado debe tomarse tan pronto como se acuerde, incluso si eso significa tomar dos comprimidos al mismo tiempo. Los siguientes comprimidos deben tomarse a la hora habitual. Si los comprimidos se han tomado regularmente de acuerdo con las instrucciones durante los 7 días anteriores al primer comprimido olvidado, no se necesita ningún método anticonceptivo adicional. Si este no es el caso o se ha olvidado más de un comprimido, se debe usar un método anticonceptivo adicional durante los próximos 7 días.

 

Semana 3

La protección anticonceptiva ya no está totalmente garantizada debido al próximo intervalo de 7 días sin comprimidos. Sin embargo, al ajustar el horario de toma de comprimidos, aún se puede prevenir la reducción de la protección anticonceptiva. Al adherirse a cualquiera de las dos opciones siguientes, no hay necesidad de tomar precauciones anticonceptivas adicionales, siempre que en los 7 días anteriores al primer comprimido olvidado la mujer haya tomado todos los comprimidos correctamente. Si este no es el caso, debe seguir la primera de estas dos opciones y usar precauciones adicionales también durante los próximos 7 días.

 

1. La mujer debe tomar el último comprimido olvidado tan pronto como se acuerde, incluso si eso significa tomar dos comprimidos al mismo tiempo. Los siguientes comprimidos deben tomarse a la hora habitual. El siguiente envase debe iniciarse tan pronto como se hayan tomado todos los comprimidos del actual, de modo que no haya interrupción entre la toma de comprimidos. Es poco probable que la mujer tenga una hemorragia por deprivación hasta el final del segundo paquete, pero puede experimentar manchado o sangrado intermenstrual en los días de toma de comprimidos.

 

2. También se puede aconsejar a la mujer que suspenda la toma de comprimidos del envase actual. Luego, la mujer debe tener un descanso sin tabletas de hasta 7 días, incluidos los días en que olvidó tomar comprimidos, y luego continuar con el siguiente paquete.

 

Si se han olvidado comprimidos y posteriormente no se produce sangrado por deprivación durante el primer intervalo normal sin comprimidos, se debe considerar la posibilidad de embarazo.

 

Qué hacer en caso de problemas gastrointestinales

 

En casi de trastornos gastrointestinales, la absorción puede no completarse y se deben tomar medidas contraceptivas adicionales. Si el vómito y/o diarrea ocurre en las 3-4 horas posteriores a la toma del comprimido, se debe tomar un nuevo comprimido lo antes posible. Si transcurren más de 12 horas, se aplica el consejo relativo a los comprimidos olvidados, tal como se indica en la sección “Gestión de comprimidos olvidados”. Si la mujer no desea cambiar su horario normal de toma de comprimidos, debe tomar los comprimidos adicionales de otro blíster.

 

Retrasar la hemorragia por privación

 

Para retrasar la hemorragia por privación, se deben seguir tomando comprimidos del siguiente blíster de Verezana inmediatamente, sin el período de descanso. La hemorragia por privación puede retrasarse tanto como lo desee la mujer, pero, como máximo, hasta el final del segundo blíster. Durante este período puede producirse hemorragia intermenstrual o manchado. Después del descanso regular de 7 días, se puede seguir tomando Verezana de la forma habitual.

 

Para cambiar su período a otro día de la semana al que la mujer está acostumbrada con su esquema actual, puede acortar su próximo intervalo sin comprimidos tantos días como desee. Cuanto más corto sea el intervalo sin comprimidos, mayor será el riesgo de que no tenga una hemorragia por deprivación y de que se produzca una hemorragia intermenstrual y manchado durante el uso del envase subsiguiente (al igual que cuando se retrasa un período).

 

Información adicional sobre poblaciones especiales

 

Población pediátrica

Verezana solo está indicado después de la menarquia.

 

Pacientes de edad avanzada

No aplica. Verezana no está indicado después de la menopausia.

 

Pacientes con insuficiencia hepática

Verezana está contraindicado en mujeres con enfermedades hepáticas graves (ver sección 4.3).

 

Pacientes con insuficiencia renal

Verezana no se ha estudiado específicamente en pacientes con insuficiencia renal. Los datos disponibles no sugieren un cambio en el tratamiento en esta población de pacientes.

 

4.2.2. Forma de administración

El comprimido se debe tomar cada día aproximadamente a la misma hora. Debe tragarse entero, con un poco de líquido si es necesario.

4.3. Contraindicaciones

No se deben utilizar los anticonceptivos hormonales combinados (AHCs) en las siguientes condiciones enumeradas a continuación. Si cualquiera de estas condiciones ocurre por primera vez durante el uso de AHCs, el producto debe suspenderse inmediatamente:

 

    • Presencia o riesgo de tromboembolismo venoso (TEV).
    • Tromboembolismo venoso: TEV actual (con anticoagulantes) o antecedentes del mismo (p. ej., trombosis venosa profunda (TVP) o embolia pulmonar (EP)).
    • Predisposición hereditaria o adquirida conocida al tromboembolismo venoso, tal como resistencia a la PCA (incluyendo el factor V Leiden), deficiencia de antitrombina III, deficiencia de proteína C, deficiencia de proteína S.
    • Cirugía mayor con inmovilización prolongada (ver sección 4.4).
    • Riesgo elevado de tromboembolismo venoso debido a la presencia de varios factores de riesgo (ver sección 4.4).
  • Presencia o riesgo de tromboembolismo arterial (TEA).
    • Tromboembolismo arterial: tromboembolismo arterial actual, antecedentes del mismo (p. ej. infarto de miocardio) o afección prodrómica (p. ej. angina de pecho).
    • Enfermedad cerebrovascular: ictus actual, antecedentes de ictus o afección prodrómica (p. ej. accidente isquémico transitorio, AIT).
    • Predisposición hereditaria o adquirida conocida al tromboembolismo arterial, tal como hiperhomocisteinemia y anticuerpos antifosfolípidos (anticuerpos anticardiolipina, anticoagulante del lupus).
    • Antecedentes de migraña con síntomas neurológicos focales.
    • Riesgo elevado de tromboembolismo arterial debido a múltiples factores de riesgo (ver sección 4.4) o a la presencia de un factor de riesgo grave como:
      • diabetes mellitus con síntomas vasculares
      • hipertensión grave
      • dislipoproteinemia intensa
  • Pancreatitis previa o existente si se acompaña de hipertrigliceridemia importante
  • Hepatopatía previa o existente siempre que la función hepática no se haya normalizado (incluido síndrome de Dubin-Johnson y de Rotor)
  • Tumores hepáticos previos o existentes (benignos o malignos)
  • Tumores malignos hormonodependientes conocidos o sospechados (p. ej., de los genitales o mama)
  • Sangrado vaginal sin diagnosticar
  • Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes descritos en la sección 6.1.
  • Uso concomitante con medicamentos que contienen ombitasvir / paritaprevir / ritonavir y dasabuvir o medicamentos que contengan glecaprevir/pibrentasvir o sofosvuvir/velpatasvir/voxilaprevir (ver sección 4.5).

4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo

Advertencias

 

Si alguna de las afecciones o factores de riesgo que se mencionan a continuación está presente, se debe comentar con la mujer la idoneidad de Verezana.

 

Si alguna de estas afecciones o de estos factores de riesgo se agrava o aparece por primera vez, se debe aconsejar a la mujer que consulte con su médico para determinar si se debe interrumpir el uso de Verezana.

 

En caso de trombosis sospechada o confirmada, se debe suspender el uso de AHC. En caso de que se inicie una terapia anticoagulante, se debe iniciar un método anticonceptivo alternativo adecuado debido a la teratogenicidad de la terapia anticoagulante (cumarinas).

 

Trastornos circulatorios

 

Riesgo de tromboembolismo venoso (TEV)

El uso de cualquier anticonceptivo hormonal combinado (AHC) aumenta el riesgo de tromboembolismo venoso (TEV), comparado con la no utilización. Los medicamentos que contienen levonorgestrel, norgestimato o noretisterona se asocian con el riesgo más bajo de TEV. No se sabe todavía cómo se compara el riesgo de Verezana con el de estos medicamentos de menor riesgo. Otros productos, como el dienogest/etinilestradiol, pueden tener hasta 1,6 veces este nivel de riesgo. La decisión de utilizar cualquier medicamento diferente del que tiene el menor riesgo de TEV se debe tomar solamente después de comentarlo con la mujer para garantizar que comprende el riesgo de TEV con los anticonceptivos hormonales combinados, cómo afectan sus actuales factores de riesgo a este riesgo y que su riesgo de TEV es mayor durante el primer año de uso. También existen ciertas evidencias de que el riesgo aumenta cuando se reinicia el AHC después de una interrupción del uso de 4 semanas o más.

 

Entre las mujeres que no utilizan un AHC y que no están embarazadas, aproximadamente 2 de cada 10.000 presentarán un TEV en el plazo de un año. No obstante, el riesgo puede ser mucho mayor en cada mujer en particular, en función de sus factores de riesgo subyacentes (ver a continuación).

Los estudios epidemiológicos en mujeres que utilizan anticonceptivos orales combinados a dosis bajas (<50 μg de etinilestradiol) han encontrado que de cada 10.000 mujeres, entre unas 6 a 12 presentarán un TEV en un año.

 

Se estima que de cada 10.000 mujeres que utilizan un AHC que contiene levonorgestrel, unas 6 [i]presentarán un TEV en un año.

1 Punto medio del intervalo ???? por cada 10.000 mujeres –año (MA), basaso en un riesgo relativo para los AHCs que contienen levonorgestrel frente a la no utilización de aproximadamente ??? a?????2 Los datos de un metanálisis estiman que el riesgo de TEV en las usuarias de dienogest/etinilestradiol es ligeramente superior en comparación con las usuarias de AHC que contienen levonorgestrel (índice de riesgo de 1,57 con un riesgo que oscila entre 1,07 y 2,30)

 

2 Los datos de un metanálisis estiman que el riesgo de TEV en las usuarias de dienogest/etinilestradiol es ligeramente superior en comparación con las usuarias de AHC que contienen levonorgestrel (índice de riesgo de 1,57 con un riesgo que oscila entre 1,07 y 2,30)

 

Este número de TEVs por año es inferior al número esperado en mujeres durante el embarazo o en el período de posparto.

 

El TEV puede ser mortal en el 1-2 % de los casos.

 

Número de TEV events por 10,000 mujeres en un año

 

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De forma extremadamente rara, se han notificado casos de trombosis en otros vasos sanguíneos, p. ej., en venas y arterias hepáticas, mesentéricas, renales o retinianas, en usuarias de AHC.

 

 

Factores de riesgo de TEV

El riesgo de complicaciones tromboembólicas venosas en usuarias de AHC puede aumentar sustancialmente en una mujer con factores de riesgo adicionales, en particular si existen varios factores de riesgo (ver tabla).

 

Verezana está contraindicado si una mujer tiene varios factores de riesgo que la ponen en una situación de alto riesgo de trombosis venosa (ver sección 4.3). Si una mujer tiene más de un factor de riesgo, es posible que el aumento del riesgo sea mayor que la suma de los factores individuales; en este caso se debe tener en cuenta su riesgo total de TEV. Si se considera que la relación beneficio/riesgo es negativa, no se debe prescribir un AHC (ver sección 4.3).

 

Tabla: Factores de riesgo de TEV

 

Factor de riesgo

Comentario

Obesidad (índice de masa corporal (IMC) superior a 30 kg/m²).

El riesgo aumenta de forma sustancial con el aumento del IMC.

Especialmente importante en mujeres con factores de  riesgo adicionales.

Inmovilización prolongada, cirugía mayor, cualquier intervención quirúrgica de las piernas o pelvis, neurocirugía o traumatismo importante.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Nota: La inmovilización temporal, incluyendo los viajes en avión >4 horas, también puede ser un factor de riesgo de TEV, en especial en mujeres con otros factores de riesgo.

En estas circunstancias es aconsejable interrumpir el uso del parche /comprimido /anillo (en caso de intervención quirúrgica programada, al menos con cuatro semanas de antelación) y no reanudarlo hasta dos semanas después de que se recupere completamente la movilidad. Se debe utilizar otro método  anticonceptivo para evitar un embarazo involuntario.

Se debe considerar un tratamiento antitrombótico si no se ha interrumpido con antelación la toma de Verezana.

Antecedentes familiares positivos (algún caso de tromboembolismo venoso en un hermano o en un progenitor, especialmente a una edad relativamente temprana, p. ej. antes

de los 50 años).

Si se sospecha que existe una predisposición hereditaria, la mujer se debe derivar un especialista antes de tomar la decisión de usar un AHC.

Otras enfermedades asociadas al TEV.

Cáncer, lupus eritematoso sistémico, síndrome urémico hemolítico, enfermedad intestinal inflamatoria crónica (enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa) y anemia de células falciformes.

Aumento de la edad

En especial por encima de los 35 años.

 

No hay consenso sobre el posible papel de las venas varicosas y la tromboflebitis superficial en la aparición o progresión de la trombosis venosa.

 

Es preciso tener en cuenta el aumento del riesgo de tromboembolismo en el embarazo, y en particular en el período de 6 semanas del puerperio (para obtener información sobre “Fertilidad, embarazo y lactancia”, ver sección 4.6).

 

Síntomas de TEV (trombosis venosa profunda y embolia pulmonar)

En el caso de que se produzcan síntomas, se debe aconsejar a la mujer que busque asistencia médica urgente y que informe al profesional sanitario de que está tomando un AHC.

Los síntomas de trombosis venosa profunda (TVP) pueden incluir:

  • Hinchazón unilateral de la pierna y/o pie o a lo largo de una vena de la pierna.
  • Dolor o sensibilidad en la pierna, que tal vez se advierta sólo al ponerse de pie o al caminar.
  • Aumento de la temperatura en la pierna afectada; enrojecimiento o decoloración de la piel de la pierna.

Los síntomas de embolia pulmonar (EP) pueden incluir:

  • Aparición repentina de falta de aliento o respiración rápida injustificadas.
  • Tos repentina que puede estar asociada a hemoptisis.
  • Dolor torácico agudo.
  • Aturdimiento intenso o mareo.
  • Latidos cardíacos acelerados o irregulares.

Algunos de estos síntomas (p. ej. “falta de aliento”, “tos”) son inespecíficos y se pueden confundir con acontecimientos más frecuentes o menos graves (p. ej. infecciones del tracto respiratorio).

Otros signos de oclusión vascular pueden incluir: dolor repentino, hinchazón y ligera coloración azul de una extremidad.

Si la oclusión se produce en el ojo, los síntomas pueden variar desde visión borrosa indolora, que puede evolucionar hasta pérdida de la visión. A veces la pérdida de la visión se puede producir casi de inmediato.

 

Riesgo de tromboembolismo arterial (TEA)

Estudios epidemiológicos han asociado el uso de los AHCs con un aumento del riesgo de tromboembolismo arterial (infarto de miocardio) o de accidente cerebrovascular (p. ej. accidente isquémico transitorio, ictus). Los episodios tromboembólicos arteriales pueden ser mortales.

 

Factores de riesgo de TEA

El riesgo de que se produzcan complicaciones tromboembólicas arteriales o un accidente cerebrovascular en usuarias de AHCs aumenta en mujeres con factores de riesgo (ver tabla). Verezana está contraindicado si una mujer presenta varios factores de riesgo de TEA o uno grave que la ponen en una situación de alto riesgo de trombosis arterial (ver sección 4.3). Si una mujer tiene más de un factor de riesgo, es posible que el aumento del riesgo sea mayor que la suma de los factores individuales; en este caso se debe tener en cuenta su riesgo total. Si se considera que la relación beneficio/riesgo es negativa, no se debe prescribir un AHC (ver sección 4.3).

 

Tabla: Factores de riesgo de TEA

 

Factor de riesgo

Comentario

Aumento de la edad.

En especial por encima de los 35 años

Tabaquismo.

Se debe aconsejar a las mujeres que no fumen si desean utilizar un AHC. Se debe aconsejar encarecidamente a las mujeres de más de 35 años que continúan fumando que utilicen un método anticonceptivo diferente.

Hipertensión arterial

 

Obesidad (índice de masa corporal superior a 30 kg/m²).

El riesgo aumenta de forma sustancial con el aumento del IMC.

Especialmente importante en mujeres con factores de riesgo adicionales.

Antecedentes familiares positivos (algún caso de tromboembolismo arterial en un hermano o en un progenitor, especialmente a una edad relativamente temprana, p. ej. menos de 50 años).

Si se sospecha que existe una predisposición hereditaria, la mujer se debe derivar a un especialista antes de tomar la decisión de usar un AHC.

Migraña.

Un aumento de la frecuencia o la intensidad de las migrañas durante el uso de AHC (que puede ser prodrómico de un acontecimiento cerebrovascular) puede motivar su interrupción inmediata.

Otras enfermedades asociadas a acontecimientos vasculares adversos.

Diabetes mellitus, hiperhomocisteinemia, valvulopatía y fibrilación auricular, dislipoproteinemia y lupus eritematoso sistémico.

 

Síntomas de TEA

En el caso de que se produzcan síntomas, se debe aconsejar a la mujer que busque asistencia médica urgente y que informe al profesional sanitario de que está tomando un AHC.

 

Los síntomas de un accidente cerebrovascular pueden incluir:

  • Entumecimiento o debilidad repentinos de la cara, brazo o pierna, especialmente en un lado del cuerpo.
  • Dificultad repentina para caminar, mareo, pérdida del equilibrio o de la coordinación.
  • Confusión repentina, dificultad para hablar o para comprender.
  • Dificultad repentina de visión en un ojo o en ambos.
  • Cefalea repentina, intensa o prolongada sin causa conocida.
  • Pérdida del conocimiento o desmayo, con o sin convulsiones.

Los síntomas temporales sugieren que el episodio es un accidente isquémico transitorio (AIT).

Los síntomas de infarto de miocardio (IM) pueden incluir:

  • Dolor, molestias, presión, pesadez, sensación de opresión o plenitud del tórax, brazo o debajo del esternón.
  • Malestar que irradia a la espalda, la mandíbula, la garganta, el brazo o el estómago.
  • Sensación de plenitud, indigestión o ahogo.
  • Sudoración, náuseas, vómitos o mareo.
  • Debilidad extrema, ansiedad o falta de aliento.
  • Latidos cardíacos acelerados o irregulares.

 

Tumores

En algunos estudios epidemiológicos se ha informado un mayor riesgo de cáncer de cuello uterino en usuarias prolongadas de AHC, pero sigue existiendo controversia sobre hasta qué punto este hallazgo es atribuible a los efectos de confusión del comportamiento sexual y otros factores como el papiloma humano. virus (VPH).

 

Mama

 

Un metanálisis de 54 estudios epidemiológicos describió un riesgo ligeramente mayor (RR = 1,24) de cáncer de mama en mujeres que utilizaban habitualmente anticonceptivos orales combinados.

Este riesgo mayor vuelve gradualmente al riesgo básico correspondiente a la edad en los 10 años siguientes a la suspensión del uso de anticonceptivos orales combinados. Dado que el cáncer de mama es raro en mujeres menores de 40 años, el número de diagnósticos adicionales de cáncer de mama en usuarias de anticonceptivos orales combinados o en las que los tomaron en el pasado es pequeño en comparación con el riesgo global de sufrir un cáncer de mama.

 

En casos raros, se han notificado tumores hepáticos benignos y, aún más raramente, malignos en usuarias de AHC. En casos aislados, estos tumores han dado lugar a hemorragias intraabdominales potencialmente mortales. Se debe considerar un tumor hepático en el diagnóstico diferencial cuando se presenta dolor intenso en la parte superior del abdomen, agrandamiento del hígado o signos de hemorragia intraabdominal en mujeres que toman AHC.

 

Los tumores malignos pueden ser potencialmente mortales o fatales.

 

 

Otras afecciones

 

Las mujeres con hipertrigliceridemia, o antecedentes familiares de la misma, pueden tener un mayor riesgo de pancreatitis cuando usan AHC.

 

Aunque se han informado pequeños aumentos en la presión arterial en muchas mujeres que toman AHC, los aumentos clínicamente relevantes son raros. Sin embargo, si se desarrolla una hipertensión sostenida clínicamente significativa durante el uso de un AHC, entonces es prudente que el médico retire el AHC y trate la hipertensión. Cuando se considere apropiado, se puede reanudar el uso de AHC si se pueden lograr valores normotensivos con terapia antihipertensiva. Sin embargo, si durante el uso de un AHC en hipertensión preexistente, los valores de presión arterial constantemente elevados o un aumento significativo de la presión arterial no responden adecuadamente al tratamiento antihipertensivo, se debe retirar el AHC.

 

Se ha informado que las siguientes condiciones ocurren o empeoran tanto con el embarazo como con el uso de AHC, pero la evidencia de una asociación con el uso de AHC no es concluyente: ictericia colestásica y/o prurito, cálculos biliares, porfiria, lupus eritematoso sistémico, síndrome hemolítico urémico, Corea de Sydenham, herpes gestacional, pérdida auditiva relacionada con la otosclerosis.

Las mujeres con hipertrigliceridemia, o antecedentes familiares de la misma, pueden tener un mayor riesgo de pancreatitis cuando usan AHC.

 

Los estrógenos exógenos pueden inducir o exacerbar los síntomas de angioedema hereditario y adquirido.

 

Los trastornos agudos o crónicos de la función hepática pueden requerir la interrupción del uso de AHC hasta que los marcadores de la función hepática vuelvan a la normalidad. La recurrencia de ictericia colestática y/o prurito relacionado con la colestasis que ocurrió previamente durante el embarazo o durante el uso previo de esteroides sexuales requiere la interrupción de los AHC.

 

Aunque los AHC pueden tener un efecto sobre la resistencia periférica a la insulina y la tolerancia a la glucosa, no hay evidencia de la necesidad de modificar el régimen terapéutico en diabéticos que usan AHC en dosis bajas (que contienen <0,05 mg de etinilestradiol). Sin embargo, las mujeres diabéticas deben ser cuidadosamente observadas, particularmente en la etapa inicial del uso de AHC.

 

Durante el uso de AHC se ha notificado empeoramiento de la depresión endógena, de la epilepsia, de la enfermedad de Crohn y de la colitis ulcerosa.

 

Enfermedades psiquiátricas

El estado de ánimo deprimido y la depresión son efectos indeseables bien conocidos del uso de anticonceptivos hormonales (ver sección 4.8). La depresión puede ser grave y es un factor de riesgo bien conocido para el comportamiento suicida y el suicidio. Se debe recomendar a las mujeres que se comuniquen con su médico en caso de cambios de humor y síntomas depresivos, incluso poco después de iniciar el tratamiento.

 

Puede ocurrir cloasma, especialmente en mujeres con antecedentes de cloasma gravídica. Por lo tanto, las mujeres con tendencia al cloasma deben evitar la exposición a la luz solar y la radiación ultravioleta mientras toman anticonceptivos orales combinados.

 

Exploración /consulta médica

 

Antes de iniciar o reanudar el tratamiento con Verezana, se debe realizar una anamnesis completa (incluidos los antecedentes familiares) y descartarse un posible embarazo. Se debe medir la tensión arterial y realizar una exploración física, guiada por las contraindicaciones (ver sección 4.3) y por las advertencias (ver sección 4.4). Es importante dirigir la atención de la mujer hacia la información sobre la trombosis venosa y arterial, incluido el riesgo de Verezana en comparación con otros AHCs, los síntomas de TEV y TEA, los factores de riesgo conocidos y qué debe hacer en caso de una sospecha de trombosis.

También se debe indicar a la mujer que lea cuidadosamente el prospecto y siga las instrucciones allí descritas. La frecuencia y la naturaleza de las exploraciones deben basarse en las directrices clínicas establecidas y se adaptarán a cada mujer en particular.

 

Debe advertirse a las mujeres que los anticonceptivos hormonales no protegen frente a la infección por VIH (SIDA) ni frente a otras enfermedades de transmisión sexual.

 

Eficacia reducida

La eficacia de los AHC puede reducirse en el caso por ejemplo comprimidos olvidados (sección 4.2), trastornos gastrointestinales (ver sección 4.2) o medicación concomitante (ver sección 4.5).

 

Control de ciclo reducido

Con todos los AHC, puede ocurrir sangrado irregular (manchado o sangrado intermenstrual), especialmente durante los primeros meses de uso. Por lo tanto, la evaluación de cualquier sangrado irregular solo tiene sentido después de un intervalo de adaptación de unos tres ciclos.

 

Si las irregularidades en el sangrado persisten o ocurren después de ciclos previamente regulares, entonces se deben considerar causas no hormonales y se indican las medidas diagnósticas adecuadas para excluir malignidad o embarazo. Estos pueden incluir curetaje.

 

En algunas mujeres, el sangrado por deprivación puede no ocurrir durante el intervalo sin comprimidos. Si el AHC se ha tomado de acuerdo con las instrucciones descritas en la sección 4.2, es poco probable que la mujer esté embarazada. Sin embargo, si el AHC no se ha tomado de acuerdo con estas instrucciones antes de la primera hemorragia por deprivación o si se omitieron dos hemorragias por deprivación, se debe descartar el embarazo antes de continuar con el uso de AHC.

 

Excipientes

 

Lactosa

Los pacientes con intolerancia hereditaria a galactosa, deficiencia total de lactasa o problemas de absorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento.

 

Sodio

Este medicamento contiene menos de 23 mg de sodio (1 mmol) por comprimido recubierto; esto es, esencialmente “exento de sodio”.


[i]

4.5. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción

Nota: La información sobre prescripción de medicaciones concomitantes deben de ser consultadas para identificar las potenciales interacciones.

 

Efectos de otros medicamentos sobre Verezana

Las interacciones pueden producirse con medicamentos que inducen los enzimas microsomales que pueden dar lugar a un aumento en el aclaramiento de hormonas sexuales y pueden desencadenar en un sangrado vaginal ligero y/o fallo contraceptivo.

 

Manejo

La inducción enzimática pude observarse a los pocos días del tratamiento. La inducción enzimática máxima se puede ver generalmente a las pocas semanas. Tras el cese de la terapia con medicamentos la inducción puede continuar durante al menos cuatro semanas.

 

Tratamiento a corto plazo

Las mujeres en tratamiento con medicamentos inductores enzimáticos deben utilizar temporalmente un método de barrera u otro método contraceptivo adicional a los AOC. El método barrera debe utilizarse durante todo el tiempo que dure el tratamiento concomitante y durante 28 días tras la discontinuación.

Si la terapia con estos medicamentos comienza al final del envase de AOCs, el nuevo envase de AOCs debe iniciarse sin realizar el intervalo usual sin comprimidos.

 

Tratamiento a largo plazo

En mujeres con tratamiento a largo plazo con sustancias activas inductoras enzimáticas, se recomienda utilizar otro método anticonceptivo no hormonal.

 

Sustancias que aumentan el aclaramiento de AOCs (disminuyen la eficacia de los ACOs por inducción enzimática) por ejemplo:

Barbitúricos, bosentan, carbamazepina, fenitoína, primidona, rifampicina y medicación VIH como ritonavir, nevirapina y efavirenz y probablemente también felbamato, griseofulvina, oxcarbazepina, topiramato, modafinil  y productos que contengan remedios a base de hierbas como la Hierba de San Juan (hypericum perforatum)

 

Sustancias con efectos variables en el aclaramiento de ACOs

Cuando se co-administra con ACOs, muchas combinaciones con inhibidores de la VIH proteasa e inhibidores de la transcriptasa nucleósida reversa, incluyendo combinaciones con inhibidores del virus de la hepatitis C pueden aumentar o disminuir las concentraciones de estrógenos y progestágenos. El efecto neto de estos cambios puede ser clínicamente significativo en algunos casos.

 

Por lo tanto, la información para la prescripción concomitante con medicaciones VIH/Hepatitis C deben de ser consultadas para identificar potenciales interacciones y cualquier recomendación relacionada. En caso de duda, debe utilizarse cualquier método anticonceptivo de barrera por las mujeres que estén en tratamiento con inhibidores de la proteasa o inhibidores de la transcriptasa no nucleósido reversa.

 

Sustancias que disminuyen el aclaramiento de los AHC (inhibidores enzimáticos)

Se desconoce la relevancia clínica de las posibles interacciones con los inhibidores enzimáticos.

La administración concomitante de inhibidores potentes de CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de estrógeno, progestina o ambos. Se ha demostrado que las dosis de etoricoxib de 60 a 120 mg/día aumentan las concentraciones plasmáticas de etinilestradiol de 1,4 a 1,6 veces, cuando se toman concomitantemente con un anticonceptivo hormonal combinado que contiene 0,035 mg de etinilestradiol.

 

Verezana y otros medicamentos:

Los AHC pueden afectar el metabolismo de otros principios activos. En consecuencia, las concentraciones plasmáticas y tisulares pueden aumentar (p. ej., ciclosporina) o disminuir (p. ej., lamotrigina).

 

Sin embargo, según los datos in vitro, es poco probable que dienogest inhiba las enzimas CYP a la dosis terapéutica.

 

Los datos clínicos sugieren que el etinilestradiol está inhibiendo el aclaramiento de los sustratos de CYP1A2, lo que lleva a un aumento de una semana (p. ej., teofilina) o moderado (p. ej., tizanidina) en su concentración plasmática.

 

 

Interacciones farmacodinámicas

Durante los ensayos clínicos con pacientes tratados por infecciones del virus de la hepatitis C (VHC) con medicamentos que contienen ombitasvir/paritaprevir/ritonavir y dasabuvir con o sin ribavirina, se produjeron aumentos en los niveles de transaminasas (ALT) 5 veces superiores al límite superior normal (LSN) con una frecuencia significativamente mayor en mujeres que utilizaban medicamentos que contenían etinilestradiol, como los anticonceptivos hormonales combinados (AHC). Además, también se observaron elevaciones de ALT en pacientes tratadas con glecaprevir/pibrentasvir o sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir, que utilizaban medicamentos que contenían etinilestradiol, como los anticonceptivos hormonales combinados (ver sección 4.3).

 

Por lo tanto, las mujeres que tomen Verezana deben cambiar a un método anticonceptivo alternativo (por ejemplo, los métodos anticonceptivos de progestágeno sólo o métodos no hormonales) antes de iniciar el tratamiento con estas combinaciones de medicamentos. Verezana se puede reiniciar 2 semanas después de la finalización del tratamiento con estas combinaciones de medicamentos.

 

Otras formas de interacción

 

Pruebas de laboratorio

El uso de esteroides anticonceptivos puede influir en los resultados de determinadas pruebas de laboratorio, incluyendo parámetros bioquímicos de hígado, tiroides, funciones adrenales y renales, niveles de plasma de proteínas (por ejemplo corticosteroides - globulinas de unión a hormonas sexuales , lípidos / lipoproteinas), parámetros del metabolismo de carbohidratos y parámetros de coagulación y fibrinólisis. Los cambios generalmente permanecen dentro de los valores normales.

4.6. Fertilidad, embarazo y lactancia

 

4.6.1. Embarazo

Verezana no está indicado durante el embarazo.

 

Debe descartarse el embarazo antes de que una mujer empiece a utilizar este medicamento. Si se produce un embarazo durante el uso de Verezana, debe suspenderse inmediatamente el tratamiento.

 

Extensos estudios epidemiológicos no han revelado un aumento del riesgo de malformaciones en niños cuyas madres habían tomado anticonceptivos orales combinados antes de quedarse embarazadas y la mayoría de estudios epidemiológicos hasta la fecha no ha demostrado un efecto teratógeno por la administración inadvertida de anticonceptivos orales durante el embarazo.

 

Los estudios realizados en animales mostraron efectos adversos durante el embarazo y la lactancia (ver sección 5.3). A partir de los resultados de los estudios en animales, no puede descartarse un efecto adverso hormonal de los principios activos. Sin embargo, la experiencia general con los anticonceptivos orales combinados durante el embarazo no ha revelado la existencia de efectos adversos en humanos.

 

Se debe tener en cuenta el aumento de riesgo de TEV durante el periodo de posparto cuando se reinicia la administración con Verezana (ver sección 4.2 y 4.4)

4.6.2. Lactancia

Los AHC pueden influir en la lactancia, ya que pueden reducir la cantidad y cambiar la composición de la leche materna. Pequeñas cantidades de esteroides anticonceptivos y/o sus metabolitos pueden excretarse con la leche durante el uso de AHC y pueden afectar al niño. Por lo tanto, Verezana no debe usarse hasta que la madre lactante haya destetado por completo a su hijo.

4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas

No se han realizado estudios sobre los efectos en la capacidad para conducir y utilizar máquinas. No se han observado efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.

4.8. Reacciones adversas

Ver sección 4.4 sobre reacciones adversas graves en usuarias.

Las frecuencias de reacciones adversas de 0,03 mg de etinilestradiol/2,0 mg de dienogest para la anticoncepción oral y para el tratamiento del acné moderadamente grave observadas en estudios clínicos (N = 4.942) se resumen en la siguiente tabla.

 

Dentro de cada grupo de frecuencia, los efectos indeseables se presentan en orden de gravedad decreciente.

Las frecuencias se definen como "frecuentes" (≥ 1/100 a < 1/10), "poco frecuentes" (≥ 1/1000 a < 1/100) y "raras" (≥ 1/10 000 a < 1/1000). Los efectos indeseables adicionales que solo ocurrieron durante los estudios posteriores a la comercialización y cuya frecuencia no se puede estimar se enumeran en "no conocida".

Dentro de cada grupo de frecuencia, las reacciones adversas se presentan en orden decreciente de gravedad.

Clasificación de órganos del sistema

(MedDRA v. 12.0)

Frecuentes

Poco frecuentes

Raras

Frecuencia no conocida

Infecciones e infestaciones

 

vaginitis/vulvovaginitis

candidiasis vaginal o micosis vulvovaginales

salpingo-ovaritis, infección urinaria, cistitis, mastitis, cervicitis, micosis, candidiasis, herpes labial, gripe, bronquitis, sinusitis, infecciones de las vías respiratorias altas, infecciones virales

 

Neoplasias benignas, malignas y no especificadas (incl. quistes y pólipos)

 

 

leiomioma uterino, lipoma de mama

 

Trastornos de la sangre y del sistema linfático

 

 

anemia

 

Trastornos del sistema inmunológico

 

 

reacciones alérgicas

Inducción o exacerbación de los síntomas de angioedema hereditario y adquirido

Trastornos endocrinos

 

 

virilismo

 

Trastornos del metabolismo y de la nutrición

 

aumento del apetito

anorexia

 

Trastornos psiquiátricos

 

estado de ánimo depresivo

depresión, trastornos mentales, insomnio, alteraciones del sueño, agresividad

cambios del estado de ánimo, disminución o aumento de la libido

Trastornos del sistema nervioso

cefaleas

mareos, migraña

ictus isquémico, alteraciones cerebrovasculares, distonía

 

Trastornos oculares

 

 

sequedad ocular, irritación ocular, oscilopsia, deterioro de la visión

intolerancia a las lentes de contacto

Trastornos del oído y del laberinto

 

 

sordera súbita, acúfenos, vértigo, deterioro de la capacidad auditiva

 

Trastornos cardíacos

 

 

trastornos cardiovasculares, taquicardia2

 

Trastornos vasculares

 

hipertensión, hipotensión

Tromboembolismo arterial, tromboembolismo venoso tromboflebitis, hipertensión diastólica, hipotensión ortostática, sofocos, varices, molestias en las venas, dolor en las venas

 

Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos

 

 

asma, hiperventilación

 

Trastornos gastrointestinales

 

dolor abdominal3, náuseas, vómitos, diarrea

gastritis, enteritis, dispepsia

 

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo

 

acné, alopecia, erupción cutánea4, prurito5

dermatitis alérgica, dermatitis atópica/neurodermatitis, eccema, psoriasis, hiperhidrosis, melasma, anomalía pigmentaria/hiperpigmentación, seborrea, caspa, hirsutismo, cambios cutáneos, reacciones cutáneas, piel de naranja, nevus en araña.

urticaria, eritema nodular, eritema multiforme

Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo

 

 

dolor espalda, trastornos musculoesqueléticos, mialgia, dolor en las extremidades

 

Trastornos del aparato reproductor y de la mama

dolor en las mamas6

hemorragias por privación irregulares7, sangrados intermenstruales8, hipertrofia mamaria9, edema de mama, dismenorrea, secreción vaginal, quistes ováricos, dolor pelvico

displasia cervical, quistes en anejos uterinos, dolor en anejos uterinos, quistes en las mamas, mastopatía fibroquística, dispareunia, galactorrea, trastornos de la menstruación

secreción mamaria

Trastornos generales

 

cansancio10

dolor torácico, edema periférico, enfermedades gripales, inflamación, fiebre, irritabilidad

retención de líquidos

Exploraciones complementarias

 

aumento de peso

aumento de triglicéridos sanguíneos, hipercolesterolemia, disminución de peso, fluctuación de peso

 

Trastornos congénitos, familiares y genéticos

 

 

manifestación de una mama accesoria asintomática

 


2 incluida frecuencia cardíaca acelerada

 

Tumores

  • La frecuencia de diagnóstico de cáncer de mama aumenta muy ligeramente entre las usuarias de AHC. Dado que el cáncer de mama es raro en mujeres menores de 40 años, el número excesivo es pequeño en relación con el riesgo general de cáncer de mama. Se desconoce la causalidad con el uso de AHC.
  • Tumores hepáticos (benignos y malignos)
  • Cáncer de cuello uterino

 

Otras condiciones

  • Mujeres con hipertrigliceridemia (mayor riesgo de pancreatitis al usar AHC)
  • Hipertensión
  • Aparición o deterioro de condiciones para las cuales la asociación con el uso de AHC no es concluyente: ictericia y/o prurito relacionado con colestasis, formación de cálculos biliares, porfiria, lupus eritematoso sistémico, síndrome urémico hemolítico, corea de Sydenham, herpes gestationis, pérdida de audición relacionada con la otosclerosis
  • Alteraciones de la función hepática
  • Cambios en la tolerancia a la glucosa o efecto sobre la resistencia a la insulina periférica
  • Enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa.
  • Cloasma

 

3 incluido dolor en abdomen alto y bajo, molestias/meteorismo.

4 incluida erupción cutánea macular

5 incluido prurito generalizado

6 incluida molestias en las mamas y dolorimiento en las mamas

7 incluida menorragia, hipomenorrea, oligomenorrea y amenorrea

8 consistente en hemorragia vaginal y hemorragia

9 incluida tumefacción de la mama/tumefacción

10 incluida astenia e indisposición general

Interacciones

Se puede producir sangrado vaginal ligero y/o fallos anticonceptivos como resultado de las interacciones con otros medicamentos (inductores enzimáticos) con anticonceptivos orales (ver sección 4.5).

Notificación de sospechas de reacciones adversas

Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es

4.9. Sobredosis

La toxicidad oral aguda de etinilestradiol y dienogest es muy baja. Si, por ejemplo, un niño toma varios comprimidos de Verezana al mismo tiempo, es poco probable que presente síntomas tóxicos. Los síntomas que pueden ocurrir en tal caso son náuseas, vómitos y sangrado por deprivación. El sangrado por privación puede incluso ocurrir en niñas antes de la menarquia, si accidentalmente toman el medicamento. Por lo general, no se requiere un tratamiento específico. Se debe administrar terapia de apoyo si es necesario.

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

5.1. Propiedades farmacodinámicas

Grupo farmacoterapéutico: anticonceptivos hormonales para uso sistémico,  combinaciones fijas de progestágenos y estrógenos

 

Código ATC: G03AA16

 

Verezana es un anticonceptivo oral combinado antiandrogénico que contiene el estrógeno etinilestradiol y el progestágeno dienogest.

 

El efecto anticonceptivo de Verezana se basa en la interacción de varios factores, de los que el más importante de los observados es la inhibición de la ovulación y los cambios en la secreción vaginal.

 

El efecto antiandrogénico de la combinación de etinilestradiol y dienogest se basa en parte en el descenso de la concentración sérica del andrógeno. En un estudio multicéntrico con etinilestradiol/dienogest se demostró una mejoría notable de los síntomas de acné de leve a moderadamente grave y una influencia favorable en la seborrea.

 

Dienogest es un derivado de la 19-nortestosterona con una afinidad in vitro por el receptor de la progesterona de 10 a 30 veces menor que otros progestágenos sintéticos. Datos in vivo en animales mostraron un potente efecto progestagénico y un efecto antiandrogénico. Dienogest no tiene una acción significativa androgénica, mineralocorticoidea o glucocorticoidea in vivo.

 

Se ha observado que la dosis de inhibición de la ovulación de dienogest solo es de 1 mg/día.

 

Con el uso de AOC en dosis más altas (50 μg de etinilestradiol), se reduce el riesgo de cáncer de endometrio y de ovario. Queda por confirmar si esto también se aplica a los ACO de dosis más bajas.

 

5.2. Propiedades farmacocinéticas

Etinilestradiol

 

Absorción

 

Etinilestradiol se absorbe rápida y completamente después de la ingestión. Las concentraciones séricas máximas de alrededor de 67 pg/ml se alcanzan aproximadamente de 1,5 a 4 horas después de la administración de un comprimido recubierto con película de Verezana.

 

Etinilestradiol se metaboliza extensamente durante la absorción y el efecto de primer paso hepático, dando lugar a una biodisponibilidad oral media de aproximadamente el 44%.

 

Distribución

 

Etinilestradiol se une de forma importante (alrededor del 98%) pero inespecífica a la albúmina sérica e induce un aumento de las concentraciones séricas de globulina transportadora de hormonas sexuales (SHBG). El volumen absoluto de distribución de etinilestradiol es de 2,8 - 8,6 l/kg.

 

Biotransformación

 

Etinilestradiol es metabolizado por conjugación presistémica en la mucosa del intestino delgado y el hígado. Etinilestradiol es metabolizado principalmente por hidroxilación aromática; en el proceso se forman varios metabolitos hidroxilados y metilados que se encuentran en el suero como metabolitos libres o como glucurónido o sulfato conjugados. La tasa de aclaramiento es de aproximadamente 2,3 – 7 ml/min/kg.

 

Condiciones en el estado estacionario

Las condiciones de estado estacionario se alcanzan en la segunda mitad de un ciclo de tratamiento cuando los niveles séricos de etinilestradiol son aproximadamente dos veces más altos en comparación con una dosis única.

 

 

Eliminación

 

Los niveles séricos de etinilestradiol se reducen en dos fases, caracterizadas por semividas de alrededor de 1 hora y 10 - 20 horas, respectivamente.

 

Etinilestradiol no se excreta inalterado. Los metabolitos se eliminan por la orina y la bilis en una proporción de 4:6. La semivida de eliminación de los metabolitos es, aproximadamente, de  un día.

 

Dienogest

 

Absorción

 

Dienogest se absorbe rápida y casi completamente después de la administración oral. Las concentraciones séricas máximas de 51 ng/ml se alcanzan aproximadamente 2,5 horas después de la ingestión de un comprimido recubierto con película de Verezana. Se ha demostrado una biodisponibilidad absoluta de alrededor del 96% en combinación con etinilestradiol.

 

Distribución

 

Dienogest se une a la albúmina sérica y no se une a SHBG o globulina transportadora de corticosteroides (CBG). Aproximadamente un 10% de la concentración sérica total del principio activo se encuentra como esteroide libre. Un 90% se une a la albúmina de forma no específica. El aumento de SHBG inducido por etinilestradiol no influye en la unión del dienogest a las proteínas séricas. El volumen aparente de distribución de dienogest oscila entre 37 y 45 l.

 

Biotransformación

Dienogest es metabolizado principalmente por hidroxilación y conjugación a metabolitos que son en gran medida inactivos endocrinológicamente. Estos metabolitos se eliminan muy rápidamente del plasma, de forma que no se encuentran metabolitos significativos en el plasma humano, además de dienogest inalterado. El aclaramiento total (CL/F) después de una dosis única es de 3,6 l/h.

 

Eliminación

 

Los niveles séricos de dienogest se reducen con una semivida de alrededor de 9 horas. Por vía renal solo se excretan cantidades insignificantes de dienogest inalterado. Después de la administración oral de 0,1 mg de dienogest por kg de peso corporal, la proporción de excreción renal/fecal es de 3:2. Aproximadamente un 86% de la dosis administrada se elimina en 6 días, la fracción principal (es decir, un 42%) se excreta principalmente en la orina en las primeras 24 horas.

 

Condiciones en el estado de equilibrio

 

La farmacocinética de dienogest no está influida por el nivel de SHBG. Cuando se toma diariamente, los niveles séricos de principio activo aumentan alrededor de 1,5 veces y alcanzan el estado de equilibrio a los 4 días de la administración.

5.2.1. Absorción

 

5.3. Datos preclínicos sobre seguridad

Los estudios preclínicos con etinilestradiol y dienogest revelaron los efectos estrogénicos y progestágenos esperados.

 

Los datos de los estudios  preclínicos no muestran riesgos especiales para los seres humanos según los estudios convencionales de toxicidad a dosis repetidas, genotoxicidad, potencial carcinogénico y toxicidad para la reproducción. Sin embargo, debe tenerse en cuenta que los esteroides sexuales pueden promover el crecimiento de ciertos tejidos y tumores dependientes de hormonas.

 

Los estudios de evaluación de riesgos medioambientales han demostrado que el etinilestradiol y el dienogest tienen el potencial de suponer un riesgo para el medio ambiente acuático (ver sección 6.6).

 

 

6. DATOS FARMACÉUTICOS

6.1. Lista de excipientes

Núcleo del comprimido:

Lactosa monohidrato

Almidón de maíz

Povidona (30)

Carboximetilalmidón sódico (tipo A) (de patata)

Estearato de magnesio

 

Recubrimiento pelicular:

Hipromelosa (E464)

Hidroxipropilcelulosa

Talco

Aceite de semilla de algodón, hidrogenado

Dióxido de titanio (E 171)

6.2. Incompatibilidades

No procede

6.3. Periodo de validez

3 años

6.4. Precauciones especiales de conservación

No conservar a temperatura superior a 30 °C.

6.5. Naturaleza y contenido del envase

Blíster (PVC/PVDC aluminio)en una caja plegable.

Envases:

1 blíster x 21 comprimidos recubiertos con película

3 blíster x 21 comprimidos recubiertos con película

6 blíster x 21 comprimidos recubiertos con película.

 

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

6.6. Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones

Este medicamento puede suponer un riesgo para el medio ambiente (ver sección 5.3). La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con la normativa local.

.

7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Teva Pharma S.L.U.

c/ Anabel Segura, 11 Edificio Albatros B, 1ª planta

Alcobendas 28108 Madrid (España)

 

8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

76948

9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN

Noviembre 2014

 

10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

07/ 2023

 

La información detallada este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

 

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📋 Guías de práctica clínica oficiales donde se cita este medicamento

→ Guía de Práctica Clínica de Anticoncepción Hormonal e Intrauterina (GuíaSalud · 2019)
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