Guía Farmacias

Prospectos y fichas técnicas, precios y aportación, verificador de interacciones, dosis oficiales y horarios de las farmacias — en un solo lugar.

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CARBÓN VEGETAL ARKOPHARMA CÁPSULAS DURAS

Código ATC: A07B
Laboratorio titular: Arkopharma Laboratorios S.A.U.
Forma farmacéutica: CÁPSULA DURA (VÍA ORAL)
Dispensación: sin receta médica
Nº de registro: 60618 · Ficha oficial en CIMA (AEMPS)
€No financiado por el SNS

Precio y financiación

Este medicamento no figura como financiado en el Nomenclátor de facturación del SNS: el coste corre íntegramente a cargo del paciente. El precio lo fija el laboratorio y puede variar; consulta en tu farmacia.

Principio activo: CARBON ADSORBENTE
Código ATC: A07B
Laboratorio titular: Arkopharma Laboratorios S.A.U.
Prospecto oficial (pacientes): Ver en AEMPS/CIMA
Ficha técnica (profesionales sanitarios): Ver ficha técnica

Qué es y para qué se utiliza

El carbón activado, principio activo de este medicamento, actúa como: Antidiarreico: inactivando toxinas y microorganismos en el tracto digestivo, mediante un proceso físico de adsorción. Antiflatulento: aliviando los síntomas de los gases. El carbón activado actúa adsorbiendo partículas de gas y sustancias debidas a las fermentaciones que causan distensión abdominal y flatulencia.

CARBÓN VEGETAL ARKOPHARMA está indicado en el tratamiento sintomático de: Diarrea ocasional Alivio sintomático de los gases (aerofagia, meteorismo, flatulencia).

Antes de tomar este medicamento

No tome

CARBÓN VEGETAL ARKOPHARMA – Si es alérgico al principio activo o a alguno de los demás componentes de este medicamento, incluidos en la sección 6.1. – Si se encuentra en una situación que presenta ausencia de ruidos intestinales, perforación intestinal, le han practicado una cirugía digestiva recientemente o tiene riesgo de hemorragia de estómago o intestino.

Advertencias y precauciones

Consulte a su farmacéutico, médico o enfermero antes de empezar a tomar CARBÓN VEGETAL ARKOPHARMA. – Puede modificar la motilidad intestinal (movimientos del intestino). – No administrar al mismo tiempo que otros medicamentos para evitar la pérdida de absorción de los mismos o la anulación recíproca de la acción (dejar transcurrir al menos 2 horas). – No se aconseja el uso prolongado ya que puede disminuir la absorción de algunos nutrientes. – Comunique a su médico si durante el tratamiento con este medicamento empeora, se le produce un nuevo dolor abdominal, estreñimiento o diarrea grave. – La toma de carbón activado produce coloración negra de las heces, pero sin importancia alguna.

Niños

No se recomienda la administración de este medicamento a niños menores de 12 años, sin consultar a su farmacéutico o médico. Toma de CARBÓN VEGETAL ARKOPHARMA con otros medicamentos Informe a su farmacéutico o médico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento. El carbón activado interfiere en la acción de otros medicamentos que se tomen por vía oral, por lo que se recomienda tomarlos 2 horas antes o 4-6 horas después de tomar este medicamento.

Interferencias con pruebas analíticas Si le van a realizar alguna prueba analítica (incluidos análisis de sangre, orina, pruebas cutáneas que utilizan alérgenos, etc.) comunique al médico que está tomando este medicamento, ya que puede alterar los resultados. Toma de CARBÓN VEGETAL ARKOPHARMA con los alimentos y bebidas No debe tomar ningún alimento hasta que hayan transcurrido 2 horas después de haber tomado CARBÓN VEGETAL ARKOPHARMA, ya que reduce la acción de este medicamento.

No utilizar bebidas como café, té, vino, etc., ni helados o sorbetes porque reducen la acción del medicamento.

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. El carbón activado no se absorbe por lo que no llega a alcanzar la placenta ni la leche materna.

Conducción y uso de máquinas

La toma de este medicamento no afecta a la capacidad de conducir o utilizar máquinas.

Cómo se administra

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su farmacéutico o médico. En caso de duda pregunte a su farmacéutico o médico. La dosis recomendada es: Adultos y adolescentes mayores de 12 años: 2 cápsulas, 3 ó 4 veces al día, si es necesario.

Niños menores de 12 años

consultar con el médico. Mayores de 65 años: consultar con el médico. CARBÓN VEGETAL ARKOPHARMA se toma por vía oral. Las cápsulas se administran al menos media hora después de finalizar las comidas o a la manifestación de los síntomas. Las cápsulas deben tragarse con ayuda de un poco de agua. No utilizar otras bebidas como café, té, vino etc., ni helados o sorbetes que reducen la acción del medicamento.

Si los síntomas empeoran o persisten después de 2 días de tratamiento o tiene fiebre alta debe consultar al médico. Uso en niños No se recomienda la administración de este medicamento a niños menores de 12 años, sin consultar a su farmacéutico o médico.

Si toma más

CARBÓN VEGETAL ARKOPHARMA del que debe El carbón activado es muy bien tolerado por vía oral, por lo que no debe producirse intoxicación por esta vía. Su uso durante largos periodos de tiempo y su administración a dosis altas, pueden disminuir la absorción de enzimas, vitaminas y minerales lo que puede provocar una malnutrición.

En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica teléfono 915620420, indicando el producto y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar

CARBÓN VEGETAL ARKOPHARMA Si olvidó tomar CARBÓN VEGETAL ARKOPHARMA y los síntomas continúan, no tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada. Si es necesario, vuelva a tomar el medicamento de la misma forma que se indica en el apartado 3. Cómo tomar CARBÓN VEGETAL ARKOPHARMA.

Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Durante el periodo de utilización del carbón activado, se han observado los siguientes efectos adversos cuya frecuencia no se ha podido establecer con exactitud: náuseas y vómitos.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Conservación

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. Mantener el envase correctamente cerrado. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura.

Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto Sigre de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico como deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Contenido del envase y otra información

Composición de CARBÓN VEGETAL ARKOPHARMA

Cada cápsula contiene 225 mg de carbón activado como principio activo. Los demás componentes (excipientes) son: hipromelosa y estearato de magnesio.

Aspecto del producto y contenido del envase

Este medicamento se presenta en cápsulas duras, envasadas en frascos de polivinilo marrón, cerrado con tapón de polietileno de baja densidad. Cada frasco contiene 45 cápsulas.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular: Arkopharma LABORATORIOS, S.A.U. C/ Amaltea N°9 28045 MADRID Responsable de fabricación: ARKOPHARMA LABORATOIRES PHARMACEUTIQUES BP 28 – 06511 CARROS CEDEX – France Fecha de la última revisión de este prospecto: Septiembre 2016 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

Preguntas frecuentes sobre CARBÓN VEGETAL ARKOPHARMA CÁPSULAS DURAS

¿Cómo se administra CARBÓN VEGETAL ARKOPHARMA CÁPSULAS DURAS?

CARBÓN VEGETAL ARKOPHARMA CÁPSULAS DURAS se presenta en forma de cápsula dura y se administra por vía oral. Respete siempre la posología indicada por su médico y lea atentamente el prospecto.

¿Se puede comprar CARBÓN VEGETAL ARKOPHARMA CÁPSULAS DURAS sin receta?

CARBÓN VEGETAL ARKOPHARMA CÁPSULAS DURAS no necesita receta médica. Aun así, consulte a su farmacéutico antes de tomarlo.

¿Cuál es el principio activo de CARBÓN VEGETAL ARKOPHARMA CÁPSULAS DURAS?

El principio activo de CARBÓN VEGETAL ARKOPHARMA CÁPSULAS DURAS es CARBON ADSORBENTE.

¿Quién fabrica CARBÓN VEGETAL ARKOPHARMA CÁPSULAS DURAS?

CARBÓN VEGETAL ARKOPHARMA CÁPSULAS DURAS está comercializado por el laboratorio Arkopharma Laboratorios S.A.U.

¿Está financiado por el SNS?

CARBÓN VEGETAL ARKOPHARMA CÁPSULAS DURAS no está financiado por el Sistema Nacional de Salud, por lo que su coste corre a cargo del paciente.

📋 Acerca de este prospecto

La información anterior reproduce el contenido del prospecto oficial autorizado para este medicamento, reestructurado editorialmente para facilitar su lectura.

  • Fuente oficial: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) — CIMA
  • Titular de la autorización: Arkopharma Laboratorios S.A.U.
  • Nº de registro: 60618
  • Documento oficial: ver el prospecto en AEMPS/CIMA →
Aviso médico: Esta página es meramente informativa y no sustituye el consejo de su médico o farmacéutico. Consulte siempre el prospecto incluido en el envase.

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Información técnica dirigida a profesionales sanitarios (médicos y farmacéuticos). La Ficha Técnica es el documento oficial aprobado por la AEMPS/EMA. No sustituye al prospecto ni al criterio del médico.

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

CARBÓN VEGETAL ARKOPHARMA cápsulas duras

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Cada cápsula contiene:

Carbón activado………………….225 mg

 

Excipientes:

Hipromelosa………...22,5 mg.

 

Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.

3. FORMA FARMACÉUTICA

Cápsula dura de gelatina, incolora y transparente.

4. DATOS CLÍNICOS

 

4.1. Indicaciones terapéuticas

Tratamiento sintomático de los procesos diarreicos inespecíficos.

Alivio sintomático de los gases (aerofagia, meteorismo, flatulencia).

4.2. Posología y forma de administración

La dosis habitual es:

Adultos y adolescentes a partir de 12 años: 2 cápsulas, 3 ó 4 veces al día, si es necesario.

 

Niños menores de 12 años: el uso pediátrico es solamente para el tratamiento de sobredosis con medicamentos como descontaminante selectivo del tracto digestivo, salvo mejor criterio médico. No se aconseja su uso ya que puede interferir la absorción de algunos nutrientes.

 

Mayores de 65 años: Este medicamento debe administrase con precaución en las personas de edad avanzada ya que éstas son más susceptibles al estreñimiento y, ocasionalmente, el carbón activo puede producirlo.

 

Vía oral

 

Las cápsulas deben tragarse con ayuda de un poco de agua. No utilizar otras bebidas como el café, té, vino, etc., ni helados o sorbetes que reducen la acción del medicamento. Se puede quitar la cubierta de la cápsula, echar el contenido en una cuchara y tomarlo directamente con un vaso de agua.

 

Las cápsulas se administran al menos media hora después de finalizar las comidas o a la manifestación de los síntomas.

 

Si los síntomas empeoran o si persisten después de 2 días de tratamiento, o el paciente presenta fiebre alta, se debe evaluar la situación clínica.

4.3. Contraindicaciones

Hipersensibilidad al carbón activado o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.

 

El uso de carbón activado está también contraindicado en aquellos pacientes que presenten ausencia de ruidos intestinales, perforación intestinal, obstrucción intestinal, cirugías digestivas recientes o riesgo de hemorragia gastrointestinal.

4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo

Puede perjudicar la motilidad intestinal.

 

No administrar alimentos y/o medicamentos simultáneamente para evitar la pérdida de absorción de los mismos o anulación recíproca de acción (dejar transcurrir al menos 2 horas).

 

No se aconseja el empleo prolongado ya que puede interferir la absorción de algunos nutrientes.

Si durante el tratamiento con carbón activado se produce empeoramiento o nuevo dolor abdominal, estreñimiento grave o diarrea grave habrá que evaluar la situación clínica.

 

La toma de carbón activado produce coloración negra en las heces, sin ninguna significación clínica.

4.5. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción

El carbón activado tiene la capacidad de reducir la absorción de numerosas sustancias o medicamentos en el tracto digestivo y, por tanto, debe evitarse el tratamiento oral simultáneo. Si se administra algún medicamento cuando se está en tratamiento con carbón activado, se administrará al menos 2 horas antes o después de la administración del carbón activado.

Dado el carácter adsorbente del carbón activado, la interferencia analítica que puede producirse con más frecuencia es la diselectrolitemia. No obstante, su incidencia es reducida.

4.6. Fertilidad, embarazo y lactancia

No hay datos disponibles de la actividad del carbón activado en embarazo y lactancia.

El carbón activado no se absorbe en el tracto intestinal, por lo que no son de esperar problemas durante el embarazo o lactancia.

4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas

No se han descrito efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.

4.8. Reacciones adversas

Durante el periodo de utilización de carbón activado, se han notificado las siguientes reacciones adversas cuya frecuencia no se ha podido establecer con exactitud: trastornos gastrointestinales como náuseas y vómitos.

 

Notificación de sospechas de reacciones adversas:

Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es.

4.9. Sobredosis

El carbón activado es muy bien tolerado por vía oral, por lo que no debe producirse intoxicación por esta vía.

El uso prolongado de carbón activado y su administración a dosis altas, pueden interferir en la nutrición, ya que puede alterar la absorción de enzimas, vitaminas y minerales.

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

 

5.1. Propiedades farmacodinámicas

Código ATC: A07BA. Adsorbentes intestinales: preparados de carbón.

 

El carbón activado se obtiene por la destilación destructiva de material orgánico, tal como pulpa de madera que se activa por exposición a un gas oxidante a altas temperaturas con lo que se aumenta el área superficial por creación de poros.

 

Como antidiarreico, actúa inhibiendo toxinas y microorganismos en el tracto intestinal, mediante un proceso físico de adsorción a dichas toxinas y microorganismos debido a su elevado poder adsorbente.

 

En el alivio sintomático de los gases, el carbón activado actúa adsorbiendo las partículas de gas intestinal.

5.2. Propiedades farmacocinéticas

El carbón activado, administrado por vía oral, no se absorbe ni metaboliza y discurre por el tracto gastrointestinal hasta eliminarse por las heces

5.3. Datos preclínicos sobre seguridad

La investigación pre-clínica no ha revelado efectos tóxicos del principio activo.

6. DATOS FARMACÉUTICOS

6.1. Lista de excipientes

Hipromelosa

 

Estearato de magnesio

6.2. Incompatibilidades

No se han descrito.

6.3. Periodo de validez

4 años.

6.4. Precauciones especiales de conservación

Mantener el envase correctamente cerrado..

6.5. Naturaleza y contenido del envase

Frasco de polivinilo marrón, cerrado con tapón de polietileno de baja densidad.

Envase de 45 cápsulas.

6.6. Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones

Ninguna especial.

La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con la normativa local o se procederá a su devolución a la farmacia.

7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Arkopharma LABORATORIOS, S.A.U.

C/Amaltea, 9

28045 MADRID

8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

60.618

9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN

Febrero 1995

10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

Septiembre 2020

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