CARBOLIQ 200 mg/ ml SUSPENSION ORAL
Precio y financiación
Este medicamento no figura como financiado en el Nomenclátor de facturación del SNS: el coste corre íntegramente a cargo del paciente. El precio lo fija el laboratorio y puede variar; consulta en tu farmacia.
Qué es y para qué se utiliza
CARBOLIQ es un medicamento que contiene carbón activado, que es una sustancia que adsorbe (atrae y retiene) sustancias tóxicas del tracto digestivo y evita que pasen a la sangre. CARBOLIQ está indicado en el tratamiento de intoxicaciones agudas por sobredosis de medicamentos o ingestión de productos tóxicos.
Antes de tomar este medicamento
No tome
CARBOLIQ – Si es alérgico al carbón activado, o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). – Si va a realizarse una endoscopia (método de exploración en el que se introduce un tubo con un sistema óptico para poder ver en el interior del tubo digestivo).
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a tomar CARBOLIQ. Si el paciente está inconsciente o presenta convulsiones, el medicamento deberá ser administrado por sonda gástrica (tubo de plástico flexible que va desde la nariz o la boca hasta el estómago) utilizando el adaptador. El carbón activado se debe administrar con precaución, especialmente en pacientes con alteración del nivel de conciencia, con el objeto de evitar la aspiración del producto a través de las vías respiratorias (ver sección 4).
Carboliq no está recomendado tras la ingestión de agentes corrosivos, del tipo ácidos y bases fuertes, ya que no es eficaz y dificultaría una endoscopia inmediata. Su uso en este tipo de intoxicaciones debe limitarse a cuando sea necesario adsorber otra toxina ingerida de manera concomitante. El carbón activado no debe utilizarse de manera concomitante con eméticos o antídotos administrados por vía oral, como la metionina, dado que dichos compuestos serán adsorbidos por el carbón activado, impidiendo su absorción.
Si se encuentra en alguna de las siguientes situaciones, informe inmediatamente al médico antes de utilizar el medicamento: – si padece una disminución de los movimientos intestinales; – en caso de riesgo de obstrucción gastrointestinal, perforación o hemorragia; – si le han practicado una cirugía recientemente; – en caso de desequilibrio electrolítico (cambio anormal en los niveles de sales del organismo) y/o pérdida de volumen corporal.
Carboliq no es eficaz en el tratamiento de intoxicaciones por cianuro, alcohol, sales de hierro, malatión o DDT. Carboliq es un medicamento utilizado en el manejo urgente de intoxicaciones. Antes de su utilización, deben realizarse medidas básicas como el vaciado gástrico, en caso de que sea necesario. Carboliq debe usarse con precaución en pacientes expuestos a toxinas que pueden interferir con la motilidad intestinal (ej.: anticolinérgicos, opioides).
Se debe evaluar regularmente el peristaltismo intestinal, en particular en pacientes que reciban dosis múltiples de carbón activado. Toma de CARBOLIQ con otros medicamentos Comunique a su médico o farmacéutico que está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento. – No administrar eméticos (medicamentos para provocar el vómito) antes o después de la administración de carbón activado para prevenir la posibilidad de aspiración (paso a los pulmones) del carbón activado. – En intoxicaciones por paracetamol el carbón activado puede disminuir o anular la acción de antídotos orales como la metionina.
No obstante, pueden utilizarse antídotos por vía parenteral (inyectable) como n-acetilcisteína o cisteamina. – Puede interferir en la absorción de gran variedad de fármacos, por lo que debe estudiarse la ruta de administración de éstos cuando deban ser administrados conjuntamente con carbón activado. Como norma general si se administrara algún medicamento durante el tratamiento con carbón activado, se distanciará, al menos, 2 horas de la administración de éste.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. La experiencia clínica actual no ha demostrado la contraindicación de su uso en mujeres embarazadas o en niños lactantes. El carbón activado no se absorbe en el tracto intestinal, por lo que no son de esperar problemas durante el embarazo o lactancia.
Conducción y uso de máquinas
Este medicamento contiene propilenglicol. Puede producir síntomas parecidos a los del alcohol, por lo que puede disminuir la capacidad para conducir o manejar maquinaria. CARBOLIQ contiene sacarosa, propilenglicol y glicerol – Este medicamento contiene sacarosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Los pacientes con diabetes mellitus deben tener en cuenta que este medicamento contiene 600 miligramos de sacarosa por ml. – Este medicamento contiene propilenglicol. Puede producir síntomas parecidos a los del alcohol, por lo que puede disminuir la capacidad para conducir o manejar maquinaria. – Este medicamento puede producir dolor de cabeza, molestias de estómago y diarrea porque contiene glicerol.
Cómo se administra
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Este medicamento se administra por vía oral. Si el paciente está inconsciente o con convulsiones administrar por sonda gástrica (tubo de plástico flexible que va desde la nariz o la boca hasta el estómago), utilizando el adaptador.
Agitar vigorosamente durante un minuto antes de tomar. Administrar tan pronto como sea posible tras la ingestión de la sustancia tóxica, por separado o antes y/o después de haber vaciado el tracto digestivo. El tratamiento es más eficaz si se administra dentro de la primera hora después de la ingestión del tóxico, aunque puede estar indicado en las primeras 4-6 horas.
Puede repetirse la dosis cada 4-6 horas en casos de ingestión de altas cantidades del tóxico, hasta normalizar los niveles en sangre. – Adultos: La dosis recomendada es de 50 g de carbón activado en suspensión (1 frasco de 250 ml). – Niños y adolescentes: Se debe tener en cuenta la capacidad gástrica del paciente. La dosis recomendada es de 1 g/kg (aproximadamente 5 ml de suspensión/kg).
En intoxicaciones importantes, se recomienda la administración repetida de carbón activado cada 4 a 6 horas (solicitar consejo al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20).
Si toma más
CARBOLIQ del que debiera No se han descrito efectos adversos relacionados con la sobredosis a excepción de vómitos y estreñimiento. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad utilizada.
Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, CARBOLIQ puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Durante el tratamiento con carbón activado se han notificado las siguientes reacciones adversas, cuya frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles: – Náuseas y vómitos (particularmente en caso de administración muy rápida o de grandes cantidades de carbón activado), estreñimiento y coloración negra de las heces.
También se han notificado casos aislados de obstrucción gastrointestinal asociados con el uso de dosis múltiples de carbón activado. – Se han notificado casos aislados de obstrucción de las vías aéreas tras la aspiración del carbón activado por vía respiratoria, por lo que se debe administrar con precaución en pacientes con alteración de la consciencia (ver sección de “Advertencias y precauciones”). – Puede producir mareos por su contenido en propilenglicol (ver secciones “CARBOLIQ contiene sacarosa, propilenglicol y glicerol” y “conducción y uso de máquinas”).
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
Conservación
No requiere condiciones especiales de conservación. Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No tire los medicamentos por los desagües ni a la basura.
Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico dónde tirar los medicamentos que ya no utiliza. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Contenido del envase y otra información
Composición de
CARBOLIQ El principio activo es carbón activado. Cada ml de suspensión contiene 200 miligramos de carbón activado. Los demás componentes (excipientes) son: propilenglicol, glicerol (E-422), sacarosa y agua purificada.
Aspecto del producto y contenido del envase
CARBOLIQ se presenta en frascos de polietileno con tapón-adaptador de polietileno con 125 ml (25 g de carbón activado) o 250 ml (50 g de carbón activado) de suspensión oral. Tamaños de envase: estuches (1 frasco de 125 o 250 ml) y envases clínicos (10 frascos de 125 o 250 ml).
Titular de la autorización de comercialización
y responsable de la fabricación LAINCO, S.A. Avda. Bizet, 8-12 08191 Rubí (BARCELONA) ESPAÑA Fecha de la última revisión de este prospecto Enero 2012 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.
Preguntas frecuentes sobre CARBOLIQ 200 mg/ ml SUSPENSION ORAL
¿Cómo se administra CARBOLIQ 200 mg/ ml SUSPENSION ORAL?
CARBOLIQ 200 mg/ ml SUSPENSION ORAL se presenta en forma de suspensión oral y se administra por vía oral. Respete siempre la posología indicada por su médico y lea atentamente el prospecto.
¿Se puede comprar CARBOLIQ 200 mg/ ml SUSPENSION ORAL sin receta?
CARBOLIQ 200 mg/ ml SUSPENSION ORAL es un medicamento sujeto a prescripción médica: necesita receta para adquirirlo en la farmacia.
¿Cuál es el principio activo de CARBOLIQ 200 mg/ ml SUSPENSION ORAL?
El principio activo de CARBOLIQ 200 mg/ ml SUSPENSION ORAL es CARBON ACTIVO.
¿Quién fabrica CARBOLIQ 200 mg/ ml SUSPENSION ORAL?
CARBOLIQ 200 mg/ ml SUSPENSION ORAL está comercializado por el laboratorio Lainco S.A.
¿Está financiado por el SNS?
CARBOLIQ 200 mg/ ml SUSPENSION ORAL no está financiado por el Sistema Nacional de Salud, por lo que su coste corre a cargo del paciente.
📋 Acerca de este prospecto
La información anterior reproduce el contenido del prospecto oficial autorizado para este medicamento, reestructurado editorialmente para facilitar su lectura.
- Fuente oficial: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) — CIMA
- Titular de la autorización: Lainco S.A.
- Nº de registro: 75265
- Documento oficial: ver el prospecto en AEMPS/CIMA →
⚕Para profesionales — Ficha TécnicaFicha técnica completa: posología, interacciones, contraindicaciones, advertencias+
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1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
CARBOLIQ 200 mg/ml suspensión oral
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Contenido por cada ml de suspensión:
Carbón activado. ................................. 200 mg
Excipientes con efecto conocido:
Sacarosa .............................................. 600 mg
Propilenglicol...................................... 100 mg
Glicerol (E-422).................................. 50 mg
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1
3. FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión oral.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. Indicaciones terapéuticas
CARBOLIQ 200 mg/ml suspensión oral está indicado en el tratamiento de intoxicaciones agudas por sobredosis de medicamentos o ingestión de productos tóxicos (ver sección 5.1), siempre y cuando el producto causante de la intoxicación esté presente en el tracto digestivo, ya sea tras ser administrado por vía oral o por presentar circulación enterohepática.
La utilización del carbón activado no exime de la utilización de tratamientos sintomáticos y específicos.
4.2. Posología y forma de administración
Vía oral. Si el paciente está inconsciente o con convulsiones administrar por sonda gástrica utilizando el adaptador.
4.2.1. Posología
Adultos:
La dosis habitual es de 50 g de carbón activado en suspensión (1 frasco de 250 ml). Puede repetirse la dosis cada 4-6 horas en casos de ingestión de altas cantidades del tóxico, hasta normalizar los niveles en sangre.
Niños y adolescentes:
Se recomienda tener en cuenta la capacidad gástrica del paciente.
La dosis habitual es de 1 g/kg (aproximadamente 5 ml de suspensión/kg).
4.2.2. Forma de administración
Antes de administrar, agitar el envase vigorosamente durante 1 minuto.
Administrar lo más pronto posible después de la ingestión del tóxico. El tratamiento es más eficaz si se administra dentro de la primera hora después de la ingestión del tóxico, aunque puede estar indicado en las primeras 4-6 horas.
En intoxicaciones importantes, se recomienda la administración repetida de carbón activado cada 4 a 6 horas para impedir la desorción en el intestino de los tóxicos adsorbidos o para incrementar la eliminación e impedir la reabsorción (recirculación enterohepática), (solicitar consejo al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20).
4.3. Contraindicaciones
- Hipersensibilidad al carbón activado o a alguno de los excipientes.
- Antes de la realización de una endoscopia.
4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo
Si el paciente está inconsciente o con convulsiones administrar por sonda gástrica utilizando el tapón-adaptador. El carbón activado se debe administrar con precaución, especialmente en pacientes con alteración del nivel de conciencia, con el objeto de evitar las aspiración del producto a través de las vías respiratorias (ver sección 4.8).
Carboliq no está recomendado tras la ingestión de agentes corrosivos, del tipo ácidos y bases fuertes, ya que no es eficaz y dificultaría una endoscopia inmediata. Su uso en este tipo de intoxicaciones debe limitarse a cuando sea necesario adsorber otra toxina ingerida de manera concomitante.
El carbón activado no debe utilizarse de manera concomitante con eméticos o antídotos administrados por vía oral, como la metionina, dado que dichos compuestos serán adsorbidos por el carbón activado, impidiendo su absorción (ver sección 6.2).
Deben extremarse las precauciones de uso en los siguientes casos:
- disminución de los movimientos intestinales;
- riesgo de obstrucción gastrointestinal, perforación o hemorragia;
- cirugía reciente;
- desequilibrio electrolítico y/o pérdida de volumen corporal.
Carboliq no es eficaz en el tratamiento de intoxicaciones por cianuro, alcohol, sales de hierro, malatión o DDT.
Carboliq es un tratamiento coadyuvante en el manejo urgente de intoxicaciones. Antes de su utilización, deben implementarse las medidas básicas de soporte vital y, en caso de que esté indicado, el vaciado gástrico.
Carboliq debe usarse con precaución en pacientes expuestos a toxinas que pueden interferir con la motilidad intestinal (ej.: anticolinérgicos, opioides). Se debe evaluar regularmente el peristaltismo intestinal, en particular en pacientes que reciban dosis múltiples de carbón activado.
Advertencias sobre excipientes
- Este medicamento contiene sacarosa. Los pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa, malabsorción de glucosa o galactosa, o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa, no deben tomar este medicamento.
Este medicamento contiene 600 mg/ml de sacarosa, lo que deberá tenerse en cuenta en el tratamiento de pacientes con diabetes mellitus.
- Este medicamento contiene propilenglicol. Puede producir síntomas parecidos a los del alcohol, por lo que puede disminuir la capacidad para conducir o manejar maquinaria.
- Este medicamento puede producir dolor de cabeza, molestias de estómago y diarrea porque contiene glicerol.
4.5. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
El carbón activado tiene la capacidad de reducir la absorción de numerosas sustancias o fármacos en el tracto digestivo y, por tanto, como norma general, debe evitarse el tratamiento oral simultáneo con los siguientes medicamentos.
- Eméticos
Carbón activado puede disminuir la eficacia de los eméticos.
Si se administra un emético (jarabe de ipecacuana) no debe emplearse el carbón activado hasta la desaparición de los vómitos, por el peligro de aspiración de carbón activado y contenido gastrointestinal.
- Antídotos en intoxicación por paracetamol
El carbón activado puede adsorber los antídotos administrados por vía oral como la metionina, por lo que no deben administrarse conjuntamente.
El uso de carbón activado no es incompatible con el uso de n-acetilcisteína o cisteamina utilizados por vía parenteral.
- Otros fármacos
El carbón activado adsorbe la mayoría de fármacos, por lo que no deben administrarse conjuntamente por vía oral. Cuando sea necesario administrar otro medicamento, debe considerarse la vía de administración.
Como norma general si se administrara algún medicamento durante el tratamiento con carbón activado, se distanciará, al menos, 2 horas de la administración de éste.
4.6. Fertilidad, embarazo y lactancia
No se ha establecido la seguridad del carbón activado en embarazo y lactancia.
No obstante, no se prevén efectos cuando se administra este medicamento durante el embarazo o la lactancia, puesto que el carbón activado no se absorbe en el tracto intestinal.
4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas
Este medicamento contiene propilenglicol. Puede producir síntomas parecidos a los del alcohol, por lo que puede disminuir la capacidad para conducir o manejar maquinaria.
4.8. Reacciones adversas
Durante el tratamiento con carbón activado se han notificado las siguientes reacciones adversas, cuya frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles:
- Trastornos gastrointestinales: Náuseas y vómitos (particularmente en caso de administración muy rápida o de grandes cantidades de carbón activado). Puede producir estreñimiento y coloración negra de las heces. También se han notificado casos aislados de obstrucción gastrointestinal asociado con el uso de dosis múltiples de carbón activado.
- Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos: se han notificado casos aislados de obstrucción de las vías aéreas tras la aspiración del carbón activado por vía respiratoria, por lo que se debe administrar con precaución en pacientes con alteración de la consciencia (ver sección 4.4).
- Trastornos del sistema nervioso: puede producir mareos por su contenido en propilenglicol (ver secciones 4.4 y 4.7).
4.9. Sobredosis
No se han descrito efectos adversos relacionados con la sobredosis a excepción de vómitos y estreñimiento.
5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
5.1. Propiedades farmacodinámicas
Código ATC: A07BA01. Adsorbentes intestinales: Preparados con carbón. Carbón medicinal.
Administrado por vía oral o sonda gástrica, el carbón activado adsorbe las sustancias tóxicas, impidiendo su absorción, siempre y cuando el producto causante de la intoxicación esté presente en el tracto digestivo, ya sea tras ser administrado por vía oral o por presentar circulación enterohepática.
La presencia de carbón activado en el tubo digestivo reduce las concentraciones sanguíneas de algunos tóxicos mediante la interrupción del ciclo enterohepático.
El carbón activado presenta una alta capacidad de adsorción para una amplia gama de compuestos que incluye muchos de los que se encuentran más comúnmente en el envenenamiento deliberado o accidental. No sólo inhibe la absorción de tóxicos que han sido ingeridos por vía oral, sino que también favorece la eliminación de fármacos ya absorbidos y presentes en el torrente circulatorio. Las sustancias adsorbidas son, entre otras, las siguientes:
- Aspirina y otros salicilatos
- Barbitúricos
- Benzodiazepinas
- Clometiazol
- Cloroquina
- Clorpromazina y fenotiazinas relacionadas
- Clonidina
- Cocaína y otros estimulantes
- Digoxina y digitoxina
- Ibuprofeno
- Ácido mefenámico
- Mianserina
- Nicotina
- Paracetamol
- Paraquat
- fenelzina y otros inhibidores de la monoamino oxidasa
- Fenitoína
- Propranolol y otros beta-bloqueantes
- Quinina
- Teofilina
- Zidovudina.
El carbón activado no adsorbe de manera significativa, entre otros, cianuros, sales de hierro, litio, ácidos y álcalis fuertes, etanol y etilenglicol, por lo que su uso en este tipo de intoxicaciones no está recomendado (ver sección 4.4).
5.2. Propiedades farmacocinéticas
El carbón activado no se absorbe en la mucosa gástrica, ni tampoco se metaboliza, siendo eliminado por vía fecal.
5.3. Datos preclínicos sobre seguridad
No procede.
6. DATOS FARMACÉUTICOS
6.1. Lista de excipientes
- Sacarosa
- Propilenglicol
- Glicerol
- Agua purificada
6.2. Incompatibilidades
El carbón activado no debe utilizarse de manera concomitante con eméticos o antídotos administrados por vía oral, como la metionina, dado que dichos compuestos serán adsorbidos por el carbón activado, impidiendo su absorción.
6.3. Periodo de validez
2 años.
6.4. Precauciones especiales de conservación
No requiere condiciones especiales de conservación.
6.5. Naturaleza y contenido del envase
Carboliq se presenta en frascos de polietileno con tapón-adaptador de polietileno con 125 ml (25 g de carbón activado) o 250 ml (50 g de carbón activado) de suspensión oral.
Tamaños de envase: estuches (1 frasco de 125 o 250 ml) y envases clínicos (10 frascos de 125 o 250 ml).
6.6. Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones
Ninguna especial para su eliminación.
La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo a la normativa local, o se procederá a su devolución a la farmacia.
7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
LAINCO, S.A.
Avda. Bizet, 8-12
08191 Rubí (BARCELONA)
ESPAÑA
8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Nº Reg. AEMPS: 75265
9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
Enero 2012
10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
Enero 2012