DOXAZOSINA VIATRIS PHARMACEUTICALS 4 MG COMPRIMIDOS EFG
Precio y financiación
El SNS financia estos medicamentos; el paciente aporta un porcentaje del PVP según su situación (renta, condición de pensionista o exención). Los medicamentos de aportación reducida (tratamientos de larga duración) tienen un tope de 4,26 € por envase. Los pensionistas tienen además un tope mensual. Estimación orientativa — tu farmacéutico es la referencia.
Qué es y para qué se utiliza
Su medicamento pertenece al grupo de medicamentos llamados alfa-bloqueantes. Doxazosina Viatris Pharmaceuticals se utiliza para tratar la tensión arterial elevada (hipertensión) mediante la relajación de los vasos sanguíneos y disminución de la tensión arterial. Doxazosina Viatris Pharmaceuticals también se utiliza en hombres para tratar un aumento del tamaño de la glándula prostática, ya que actúa relajando el músculo alrededor de la salida de la vejiga y la glándula prostática, de forma que la orina fluya más fácilmente.
Antes de tomar este medicamento
No tome Doxazosina Viatris Pharmaceuticals: Si es alérgico a doxazosina, a otras quinazolinas (p. ej. prazosina, terazosina) o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Si tiene antecedentes de ‘hipotensión ortostática’, una bajada de la tensión arterial al levantarse que puede dar lugar a mareos, vahídos o desmayos. Si tiene un aumento del tamaño de la glándula prostática (hiperplasia de próstata benigna) y, a la vez, problemas en la vejiga, infección urinaria crónica o dificultad para orinar. Si tiene tensión arterial baja. Si sufre incontinencia por sobreflujo (no siente ganas de orinar) o anuria (su organismo no produce orina) con o sin problemas renales. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Doxazosina Viatris Pharmaceuticals: Si presenta alguna enfermedad cardíaca o problemas de corazón. Si padece alguna enfermedad del hígado. Si presenta alguna enfermedad renal o problemas de riñón. Si padece diabetes. Si está tomando una dieta pobre en sal. Si es un paciente de edad avanzada. Si se va a realizar un análisis de sangre, ya que doxazosina puede afectar a los resultados de las pruebas. Si va a someterse a una operación quirúrgica ocular de cataratas. Por favor, informe a su médico antes de dicha operación si está tomando o ha tomado anteriormente algún medicamento que contenga doxazosina. Esto es debido a que doxazosina puede ocasionar complicaciones durante la operación, que pueden ser tenidas en cuenta y controladas por su oftalmólogo si ha sido informado previamente. Antes de comenzar el tratamiento con doxazosina, su médico realizará pruebas para descartar la posibilidad de que padezca otras afecciones, como un cáncer de próstata, que puede ocasionar los mismos síntomas que la hiperplasia benigna de próstata. Cuando empiece a tomar Doxazosina Viatris Pharmaceuticals o cuando le aumenten la dosis, puede experimentar desmayos o mareos al levantarse de una posición sentada o acostada debido a tensión arterial baja. Si se desmaya o marea, debe sentarse o estirarse hasta encontrarse mejor y evitar situaciones en las que se pudiera caer o lastimar. Su médico puede que quiera medir su tensión arterial regularmente al inicio de la terapia o cuando su dosis sea aumentada con el fin de reducir la posibilidad de que ocurran estos efectos. Niños y adolescentes No se recomienda el uso de mesilato de doxazosina en niños o adolescentes menores de 18 años, ya que no se ha establecido la seguridad y la eficacia. Otros medicamentos y Doxazosina Viatris Pharmaceuticals Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento. Esto incluyes los medicamentos obtenidos sin receta o los siguientes: Otros medicamentos para disminuir la tensión arterial como los beta-bloqueantes (p. ej. atenolol) o vasodilatadores (p. ej. hidralazina). Medicamentos para tratar enfermedades cardíacas como nitratos (p. ej. gliceril trinitrato). Analgésicos llamados medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINEs), p. ej. ibuprofeno. Medicamentos que contengan estrógenos como HRT o anticonceptivos orales. Cimetidina, utilizado para tratar úlceras estomacales. Diuréticos o ‘comprimidos para eliminar el exceso de agua’. Medicamentos que contengan dopamina, metaraminol, metoxamina, adrenalina (epinefrina), remedios para la tos y resfriado, ya que pueden contener efedrina, fenilefrina. Medicamentos para problemas de erección como sildenafilo, vardenafilo o tadalafilo. No debe tomar este tipo de medicamentos hasta que su tensión arterial esté bien controlada. Debe tomar la menor dosis posible del medicamento para problemas de erección. Medicamentos para el tratamiento de infecciones bacterianas o fúngicas; p. ej. claritromicina, itraconazol, ketoconazol, telitromicina o voriconazol. Medicamentos usados en el tratamiento del VIH; p. ej., indinavir, nelfinavir, ritonavir, saquinavir. Nefazodona, un medicamento usado para tratar la depresión. Embarazo y lactancia Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento. Doxazosina no debe administrarse a mujeres embarazadas, a menos que los beneficios para la madre superen los riesgos para el bebé. No debe amamantar a su bebé, ya que pequeñas cantidades de doxazosina puede pasar a la leche materna. Conducción y uso de máquinas No conduzca o maneje maquinaria si siente que está menos alerta mientras toma este medicamento. Este le hace sentirse débil o mareado. Esto es más probable al inicio del tratamiento o si el médico aumenta la dosis. Doxazosina Viatris Pharmaceuticals contiene lactosa y sodio Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. Este medicamento contiene menos de 23 mg (1 mmol) de sodio por comprimido, por lo que se considera esencialmente “exento de sodio”.
Cómo se administra
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Adultos incluyendo pacientes de edad avanzada Tensión arterial alta La dosis inicial normal es de 1 mg una vez al día. Si es necesario, su médico puede incrementar gradualmente la dosis (p. ej. 2 mg, 4 mg y 8 mg) a intervalos de 1-2 semanas hasta que se alcance la tensión arterial deseada. La dosis diaria máxima es de 16 mg. Puede que su médico le recete cualquier otro medicamento para tomarlo junto con Doxazosina Viatris Pharmaceuticals. Hiperplasia prostática benigna La dosis inicial normal es de 1 mg de doxazosina una vez al día. Si es necesario, su médico puede incrementar gradualmente la dosis a intervalos de 1-2 semanas hasta que los síntomas estén controlados. La dosis diaria máxima es de 8 mg. Tome sus comprimidos con agua, aproximadamente a la misma hora cada día. Si toma más Doxazosina Viatris Pharmaceuticals del que debe Consulte inmediatamente con su médico o servicio de urgencias del hospital más cercano. Lleve con usted el envase y los comprimidos restantes. Los síntomas de sobredosis incluyen dolor de cabeza, mareos, confusión, desmayos, dificultad para respirar, tensión arterial baja, palpitaciones (sentir sus latidos del corazón), aceleración de los latidos del corazón, latido irregular del corazón, ritmo cardíaco lento, malestar general, vómitos, niveles bajos de azúcar y potasio en sangre. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: 91 562 04 20. Si olvidó tomar Doxazosina Viatris Pharmaceuticals Tome la siguiente dosis tan pronto como se acuerde. A menos que sea casi la hora de su siguiente dosis, no tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si interrumpe el tratamiento con Doxazosina Viatris Pharmaceuticals No deje de tomar su medicamento de repente, ya que esto puede causar cambios graves en su tensión arterial. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. DEJE de tomar doxazosina y llame a una ambulancia si experimenta alguno de los siguientes: Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas): Sensación de presión, opresión o dolor en el pecho o en los brazos, que puede extenderse al cuello, a la mandíbula o a la espalda, estos podrían ser signos indicativos de infarto. Debilidad en brazos, piernas o problemas del habla, que pueden ser síntomas de un derrame cerebral. Hinchazón de la cara, lengua o garganta, que puede ser el resultado de una reacción alérgica a este medicamento. Busque consejo médico inmediatamente si experimenta alguno de los siguientes síntomas después de tomar doxazosina: Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas): Angina. Desfallecimiento. Falta de aire, dificultad para respirar. Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas): Disminución o irregularidad de los latidos cardíacos. Enfermedad del hígado (hepatitis) o trastorno en el cual el flujo de bilis del hígado está bloqueado (colestasis),causando orina oscura, heces pálidas, náuseas, fiebre y coloración amarillenta de la piel o el blanco de los ojos (ictericia). Aumento del número de infecciones que padece, como dolor de garganta, úlceras en la boca, con escalofríos y fiebre, que pueden deberse a un recuento bajo de glóbulos blancos. Erección del pene persistente y dolorosa. Otros posibles efectos adversos: Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas): Mareo. Dolor de cabeza. Infección en tracto respiratorio (nariz, garganta, pulmones). Infección del tracto urinario. Sensación de mareo o de dar vueltas (vértigo). Somnolencia. Debilidad. Sensación de mareo. Sensación de indiferencia o falta de interés. Hinchazón de los tobillos. Tensión arterial baja o disminución de la tensión arterial al incorporarse tras haber estado en una posición sentada o acostada. Dolor en el pecho. Aumento de los latidos cardíacos. Sentir los latidos cardíacos (palpitaciones). Aturdimiento. Dolor de espalda. Dolor muscular. Dolor abdominal (estómago). Sequedad de boca. Indigestión. Bronquitis. Tos. Picor. Dificultad al respirar. Congestión nasal. Goteo de la nariz. Retraso de la eyaculación. Infección en la vejiga. Incontinencia urinaria (incapacidad para controlar la salida de orina). Dificultad para focalizar. Síntomas parecidos a la gripe. Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas): Temblor. Sensación de ansiedad. Pérdida o aumento de apetito. Dificultad para dormir. Sensación de nerviosismo. Diarrea. Hinchazón de la cara y el cuerpo. Palidez o enrojecimiento de la cara. Fiebre o escalofríos. Dedos de manos y pies fríos. Dolor muscular. Estreñimiento. Gases. Sensación de malestar. Inflamación del estómago y los intestinos (gastroenteritis). Alteración en las pruebas de la función hepática. Rigidez muscular. Inflamación dolorosa de las articulaciones (gota). Dolor en las articulaciones (artralgia). Erupción cutánea. Sangrado de nariz. Dolor por inflamación de la garganta. Niveles bajos de potasio en la sangre. Sensación de sed. Alteraciones en el sabor. Agitación. Depresión. Pesadillas. Pérdida de memoria. Reducción o alteración del sentido del tacto o la sensibilidad. Cambios de humor. Cambio de la frecuencia de orinar. Sangre en orina (hematuria). Fracaso/incapacidad para lograr la erección del pene. Dolor general. Dolor al orinar. Sensibilidad de los ojos a la luz. Cambios en el flujo lagrimal. Zumbidos en los oídos Aumento de peso. Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas): Disminución de la temperatura corporal en personas de edad avanzada. Cambios en el flujo sanguíneo del cerebro. Hinchazón de la garganta. Sudoración. Ojos llorosos hinchados (conjuntivitis). Aumento de los niveles de urea y creatinina en sangre. Reducción en los glóbulos rojos, que puede producir palidez en la piel y causar debilidad o dificultad para respirar. Niveles bajos de azúcar. Cambios en el volumen de la orina (poliuria). Calambres musculares. Debilidad muscular. Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas): Disminución del número de glóbulos blancos o plaquetas sanguíneas, lo que aumenta el riesgo de sangrado o hematomas. Visión borrosa. Sibilancias agravadas. Enrojecimiento de la piel con picor. Aumento del volumen de orina, trastorno al orinar, con necesidad de orinar durante la noche. Aumento de las glándulas mamarias masculinas. Sensación de hormigueo, pinchazos o entumecimiento de la piel (parestesia). Sensación de mareo al ponerse de pie. Esto es más probable que ocurra al comienzo del tratamiento. Caída de cabello. Hematomas debido a una hemorragia dentro de la piel (púrpura). Sofocos. Cansancio y malestar (sensación de indisposición). Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles): Síndrome de iris flácido intraoperatorio (IFIS). Alteraciones del gusto. Eyaculación retrógrada (poca o nula liberación de semen durante el clímax sexual, orina turbia tras el clímax sexual). Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Conservación
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD o EXP. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
Contenido del envase y otra información
Composición de Doxazosina Viatris Pharmaceuticals El principio activo es doxazosina. Cada comprimido contiene 4 mg de doxazosina (como doxazosina mesilato). Los excipientes son: celulosa microcristalina (E-460), lactosa anhidra, carboximetilalmidón sódico de patata, estearato de magnesio (E-470b) y laurilsulfato de sodio. Aspecto del producto y contenido del envase Doxazosina Viatris Pharmaceuticals son comprimidos de color blanco, oblongos, marcados con DX/4 en un lado. Doxazosina Viatris Pharmaceuticals está disponible en frascos de plástico con tapón con precinto de 10, 20, 28, 30, 50, 60, 90, 100, 250, 500 y 1.000 comprimidos y en blísteres de 10, 20, 28, 30, 50, 60, 90 y 100 comprimidos. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización Viatris Limited Damastown Industrial Park Mulhuddart, Dublín 15 Dublín Irlanda Responsable de la fabricación McDermott Laboratories Ltd. t/a Gerard Laboratories 35/36 Baldoyle Industrial Estate Grange Road, Dublín 13 Irlanda o Mylan Germany GmbH Benzstrasse 1 Bad Homburg v. d. Hoehe Hessen, 61352 Alemania o Mylan Hungary Kft. Mylan utca 1 Komárom, 2900 Hungría Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización: Viatris Pharmaceuticals, S.L. C/ General Aranaz, 86 28027 – Madrid España Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: Alemania Doxazosin dura 4 mg Tabletten Austria Doxazosin “Arcana” 4 mg Tabletten España Doxazosina Viatris Pharmaceuticals 4 mg comprimidos EFG Fecha de la última revisión de este prospecto: mayo 2021 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) https://www.aemps.gob.es/
⚕Para profesionales — Ficha TécnicaFicha técnica completa: posología, interacciones, contraindicaciones, advertencias+
4.1 Indicaciones terapéuticas
Hipertensión esencial. Tratamiento de los síntomas clínicos de la hiperplasia prostática benigna.4.2 Posología y forma de administración
Posología Con el fin de alcanzar las dosis recomendadas, puede haber disponibles otras concentraciones de los comprimidos de doxazosina. Hipertensión Los comprimidos de doxazosina se administran una vez al día. La dosis inicial es de 1 mg. Dependiendo de la respuesta terapéutica la dosis puede incrementarse a 2 mg tras 1-2 semanas. En caso necesario, la dosis puede doblarse a intervalos de 1-2 semanas. La dosis máxima es de 16 mg de doxazosina una vez al día, pero dosis diarias superiores a 8 mg pocas veces provocan reducciones adicionales en la presión arterial. Los comprimidos de doxazosina pueden utilizarse como monoterapia o en combinación con un diurético tiazídico o un agente beta bloqueante, cuando el tratamiento con estos fármacos solos no produce el efecto deseado o es inadecuado. Hiperplasia prostática benigna Los comprimidos de doxazosina se administran una vez al día. La dosis inicial es de 1 mg y se incrementará en intervalos de 1-2 semanas hasta obtener una respuesta satisfactoria. La dosis eficaz habitual está entre 2 y 4 mg diarios. La dosis máxima es de 8 mg de doxazosina una vez al día. Uso en pacientes de edad avanzada y en pacientes con insuficiencia renal: Dado que la farmacocinética de doxazosina no se modifica en los pacientes de edad avanzada ni en los pacientes con insuficiencia renal, en estos pacientes se recomienda seguir la pauta posológica habitual. Sin embargo, la dosificación debe ser la mínima posible y los incrementos deben realizarse bajo estrecha supervisión médica. Dado que doxazosina se une fuertemente a proteínas no se elimina por diálisis. Uso en pacientes con insuficiencia hepática: Doxazosina debe administrarse con especial precaución a pacientes con evidencias de insuficiencia hepática. No hay experiencia clínica en pacientes con alteración severa de la función hepática (ver sección 4.4 y sección 5.2). Población pediátrica No se ha establecido la seguridad y eficacia del mesilato de doxazosina en niños y adolescentes. Forma de administración Vía oral.4.3 Contraindicaciones
Doxazosina está contraindicada en: Hipersensibilidad al principio activo, a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1 o a otras quinazolinas (p. ej. prazosina, terazosina). Pacientes con antecedentes de hipertensión ortostática. Pacientes con hiperplasia prostática benigna y congestión concomitante del tracto urinario superior, infección crónica del tracto urinario o piedras en la vejiga. Pacientes con hipotensión (solamente para la indicación hiperplasia prostática benigna). Doxazosina está contraindicada en monoterapia en pacientes con vejiga de desbordamiento, o bien anuria, con o sin insuficiencia renal progresiva.4.5 Interacción con otros medicamentos
Doxazosina potencia la actividad hipotensora de otros alfa-bloqueantes y otros antihipertensivos. En un estudio abierto, aleatorizado, controlado con placebo en 22 voluntarios varones sanos, la administración de una dosis única de 1 mg de doxazosina en el día 1 de un régimen de cuatro días de cimetidina oral (400 mg dos veces al día) obtuvo como resultado un 10% de incremento en el ABC media de doxazosina, y ningún cambio estadísticamente significativo en la Cmax media y la media de vida media de doxazosina. El aumento del 10% en el ABC media de doxazosina con cimetidina está dentro de la variación interindividual (27%) del ABC media de doxazosina con placebo. El efecto antihipertensivo puede verse incrementado cuando doxazosina se administra de forma concomitante con otros agentes antihipertensivos, vasodilatadores y nitratos. Como con otros agentes antihipertensivos, los antiinflamatorios no esteroideos o los estrógenos pueden reducir el efecto antihipertensivo de doxazosina. Los agentes simpaticomiméticos pueden reducir el efecto antihipertensivo de doxazosina; doxazosina puede disminuir la presión arterial y las reacciones vasculares a dopamina, efedrina, epinefrina, metaraminol, metoxamina y fenilefrina. El uso concomitante de inhibidores de la fosfodiesterasa tipo 5 (sildenafilo, vardenafilo y tadalafilo) y doxazosina puede dar lugar a una hipotensión sintomática en algunos pacientes (ver sección 4.4). No hay estudios sobre la interacción con agentes que influencian el metabolismo hepático. La mayor parte (98%) de la doxazosina se encuentra unida a proteínas plasmáticas. Datos in vitro de plasma humano indican que doxazosina no tiene efectos en la unión a proteínas de digoxina, warfarina, fenitoína, o indometacina. Ciertos estudios in vitro sugieren que la doxazosina es un sustrato del citocromo P450 3A4 (CYP 3A4). Se debe tener precaución al administrar doxazosina de forma concomitante con un inhibidor potente de CYP 3A4, como claritromicina, indinavir, itraconazol, ketoconazol, nefazodona, nelfinavir, ritonavir, saquinavir, telitromicina o voriconazol (ver sección 5.2). En el tratamiento convencional con doxazosina no se han observado interacciones adversas en la práctica clínica con diuréticos tiazídicos, furosemida, beta-bloqueantes, fármacos antiinflamatorios no esteroideos, antibióticos, hipoglucemiantes orales, agentes uricosúricos y anticoagulantes. Sin embargo, no se presentan datos de estudios de interacción de drogas formales/interacción farmacológica. Doxazosina puede afectar a la actividad de la renina plasmática y a la excreción urinaria del ácido vanililmandélico. Este dato debe tenerse en consideración al interpretar las pruebas bioquímicas.Medicamentos relacionados de la misma clase (ATC C02C)
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