DUTASTERIDA VIR 0,5 MG CAPSULAS BLANDAS EFG
Precio y financiación
El SNS financia estos medicamentos; el paciente aporta un porcentaje del PVP según su situación (renta, condición de pensionista o exención). Los medicamentos de aportación reducida (tratamientos de larga duración) tienen un tope de 4,26 € por envase. Los pensionistas tienen además un tope mensual. Estimación orientativa — tu farmacéutico es la referencia.
Qué es y para qué se utiliza
Dutasterida VIR se utiliza en hombres para tratar el aumento de tamaño de la próstata (hiperplasia benigna de próstata), un crecimiento no cancerígeno de la próstata causado por producir en exceso una hormona llamada dihidrotestosterona. El principio activo es dutasterida, que pertenece a un grupo de medicamentos denominados inhibidores de la enzima 5 alfa reductasa. A medida que la próstata aumenta de tamaño, puede producir problemas urinarios tales como dificultad en el flujo de la orina y una necesidad de orinar con más frecuencia. También puede causar que el chorro de la orina sea menor y menos fuerte. Si no se trata la hiperplasia benigna de próstata, hay riesgo de que el flujo de la orina se bloquee por completo (retención aguda de orina). Esto requiere de tratamiento médico inmediato. En algunas ocasiones puede ser necesaria la cirugía para reducir el tamaño de la próstata o para quitarla. Dutasterida VIR hace que la producción de dihidrotestosterona disminuya y esto ayuda a reducir el tamaño de la próstata y a aliviar los síntomas. Esto reducirá el riesgo de retención aguda de orina y la necesidad de cirugía. Dutasterida VIR puede utilizarse también con otro medicamento llamado tamsulosina (utilizado para tratar los síntomas de la próstata aumentada de tamaño).
Antes de tomar este medicamento
No tome Dutasterida VIR – si es alérgico a dutasterida, a otros inhibidores de la enzima 5-alfa reductasa, a la soja, al cacahuete, o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). – si padece alguna enfermedad grave del hígado. Si piensa que se encuentra en alguna de estas situaciones, no tome este medicamento hasta que lo haya consultado con su médico. . Este medicamento es sólo para hombres. No lo deben tomar mujeres, niños o adolescentes. Advertencias y precauciones Consulte a su médico antes de empezar a tomar Dutasterida VIR. – Asegúrese de que su médico sabe si tiene problemas con su hígado. Puede que necesite alguna revisión adicional durante su tratamiento con Dutasterida VIR si tiene alguna enfermedad que afecte a su hígado. – Las mujeres, los niños y los adolescentes deben evitar el contacto con las cápsulas rotas de Dutasterida VIR debido a que el principio activo se puede absorber a través de la piel. Si existe cualquier contacto con la piel, la zona afectada debe lavarse inmediatamente con agua y jabón. – Use preservativo en sus relaciones sexuales. Se ha encontrado dutasterida en el semen de los hombres que toman Dutasterida. Si su pareja está embarazada o cree que pudiera estarlo, debe evitar que ella esté expuesta a su semen debido a que dutasterida puede afectar al desarrollo normal del bebe varón. Dutasterida ha demostrado que disminuye el recuento de espermatozoides, su movilidad y el volumen del semen. Esto puede reducir su fertilidad. – Dutasterida afecta el análisis de PSA en suero (antígeno prostático específico) que se utiliza algunas veces para detectar el cáncer de próstata. Su médico aún puede utilizar este ensayo para detectar el cáncer de próstata si bien debe conocer este efecto. Si le realizan un análisis de sangre para PSA, informe a su médico que está tomando Dutasterida. Los hombres en tratamiento con Dutasterida VIR, deben tener un control regular de su PSA. En un estudio clínico realizado en hombres con riesgo aumentado de sufrir cáncer de próstata, los hombres que tomaron Dutasterida presentaron con mayor frecuencia, un tipo de cáncer de próstata grave que los que no tomaron Avidart. El efecto de Dutasterida sobre estos tipos graves de cáncer de próstata no está claro. – Dutasterida puede causar aumento de tamaño de la mama y dolor a la palpación. Si esto le causa molestias, o si nota bultos en la mama o secreción del pezón consulte con su médico, ya que estos cambios pueden ser signos de una enfermedad grave, como el cáncer de mama. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene cualquier duda relacionada con la toma de Dutasterida VIR. Toma de Dutasterida VIR con otros medicamentos Comunique a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento. Ciertos medicamento pueden interaccionar con Dutasterida VIR lo que puede favorecer que usted experimente efectos adversos. Algunos de estos medicamentos son: verapamilo o diltiazem (para la tensión elevada) ritonavir o indinavir (para el SIDA) itraconazol o ketoconazol (para infecciones causadas por hongos) nefadozona (un antidepresivo) otros alfa bloqueantes (para la próstata aumentada de tamaño o la tensión arterial alta). Informe a su médico si está tomando cualquiera de estos medicamentos. Puede ser necesario reducir la dosis de Dutasterida VIR. Toma de Dutasterida VIR con alimentos y bebidas Dutasterida VIR se puede tomar con o sin alimentos. Embarazo, lactancia y fertilidad . Las mujeres que estén embarazadas (o puedan estarlo) deben evitar el contacto con las cápsulas rotas. Dutasterida se absorbe a través de la piel y puede afectar al desarrollo normal del bebe varón. Este riesgo es especialmente importante en las primeras 16 semanas del embarazo. Use preservativo en sus relaciones sexuales. Dutasterida se ha encontrado en el semen de los hombres que toman Dutasterida. Si su pareja está embarazada o cree que pudiera estarlo, debe evitar que ella esté expuesta a su semen. Dutasterida ha demostrado que disminuye el recuento de espermatozoides, su movilidad y el volumen del semen. Esto puede reducir su fertilidad. Conducción y uso de máquinas Es improbable que Dutasterida VIR tenga efectos sobre su capacidad de conducir y utilizar maquinaria. Dutasterida VIR contiene lecitina de soja Este medicamento contiene lecitina de soja, que puede contener aceite de soja. No debe utilizarse en caso de alergia al cacahuete o a la soja. Cambios del estado de ánimo y depresión Se han comunicado estado de ánimo deprimido, depresión y, con menor frecuencia, pensamientos suicidas en pacientes tratados con otro medicamento del mismo grupo terapéutico (inhibidor de la 5-alfa-reductasa) por vía oral. Si experimenta alguno de estos síntomas, póngase en contacto con su médico para obtener consejo médico adicional lo antes posible.
Cómo se administra
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. Si no toma Dutasterida VIR de forma regular, el control de sus niveles de PSA se puede ver afectado. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Qué dosis debe tomar La dosis recomendada es de una cápsula (0,5 mg) una vez al día. Las cápsulas deben ser tragadas enteras, con agua. No mastique ni abra las cápsulas. El contacto con el contenido de las cápsulas puede irritar su boca o garganta. El tratamiento con Dutasterida VIR es de largo plazo. Algunos hombres pueden experimentar una mejoría rápida en los síntomas. Sin embargo, otros pueden necesitar tomar Dutasterida VIR hasta 6 meses o más antes de que comience a producirse un efecto. Continúe tomando Dutasterida VIR durante el tiempo que le haya indicado su médico. Si toma más Dutasterida VIR del que debe En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 915620420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar Dutasterida VIR No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Tome la siguiente dosis a la hora habitual. No interrumpa el tratamiento con Dutasterida VIR sin consultar No interrumpa el tratamiento con Dutasterida VIR sin consultar antes a su médico. Pueden ser necesarios hasta 6 meses o más para que note un efecto Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Reacción alérgica Los síntomas de una reacción alérgica pueden incluir: erupción cutánea (que puede picar) bultos en la piel (como urticaria) hinchazón de los parpados, cara, labios, brazos y piernas. Contacte con su médico inmediatamente y deje de tomar DutasteridaVIR. Efectos adversos frecuentes Pueden afectar hasta 1 de cada 10 hombres que toman Dutasterida VIR: incapacidad para conseguir o mantener una erección (impotencia), *que podría continuar tras dejar de tomar Dutasterida VIR instinto sexual (libido) disminuido, *que podría continuar tras dejar de tomar Dutasterida VIR dificultad en la eyaculación, *que podría continuar tras dejar de tomar Dutasterida VIR hinchazón o sensibilidad del pecho (ginecomastia) mareo, cuando se toma con tamsulosina Efectos adversos poco frecuentes Pueden afectar hasta 1 de cada 100 hombres que toman Dutasterida VIR: fallo cardiaco (el corazón se vuelve menos eficiente para bombear la sangre por el cuerpo. Esto podría ocasionar síntomas como dificultad para respirar, cansancio excesivo e inflamación en tobillos y piernas). pérdida de pelo (generalmente del cuerpo) o crecimiento de pelo. Efectos adversos de frecuencia no conocida La frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles: – estado de ánimo depresivo – dolor e inflamación de los testículos. Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Conservación
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja o en el blister desués de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No conservar a temperatura superior a 30°C. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
Contenido del envase y otra información
Composición de Dutasterida VIR El principio activo es dutasterida. Cada cápsula blanda contiene 0,5 mg de dutasterida. Los demás componentes son: – contenido de la cápsula: glicerol monocaprilocaprato (tipo I), butilhidroxitolueno (E321). – cubierta de la cápsula: gelatina, glicerol, dióxido de titanio (E171), óxido de hierro amarillo (E172), triglicéridos (de cadena mediana), lecitina de soja (puede contener aceite de soja) (E322) y agua purificada. Aspecto del producto y contenido del envase Las cápsulas blandas de Dutasterida VIR son de talla 6, oblongas, opacas, de color amarillo, de gelatina blanda conteniendo un líquido oleoso y amarillento. Dutasterida VIR está disponible en envases de 10, 30, 50, 60 y 90 cápsulas. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Las dimensiones de la cápsula blanda son: 19 ± 0,8 mm x 6,9 ± 0,4 mm. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización: Industria Química y Farmacéutica VIR, S.A. C/Laguna 66-70,.Polígono Industrial URTINSAII 28923 Alcorcón (Madrid) España Responsable de la fabricación: Industria Química y Farmacéutica VIR, S.A. C/Laguna 66-70,.Polígono Industrial URTINSAII 28923 Alcorcón (Madrid) España Galenicum Health, S.L.U. Sant Gabriel, 50 Esplugues de LLobregat 08950 Barcelona Spain Cyndea Pharma, S.L Polígono Industrial Emiliano Revilla Sanz, Avenida de Ágreda, 31 Olvega, 42110, Soria, España SAG Manufacturing S.L.U Autovía A-1, km.36 28750 San Agustín de Guadalix (Madrid) España Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: Malta: Dutasterida Galenicum 0,5 mg soft capsules Croacia: Duster 0,5 mg meke kapsule España: Dutasterida VIR 0,5 mg cápsulas blandas EFG Italia: PRODIREXAN Hungría: Dutasterida Galenicum 0,5 mg lágy kapszula Alemania: Dutasterida Galenicum 0,5 mg Weichkapseln Francia: Dutasterida EVOLUGEN 0,5 mg capsule molle Finlandia: Dutasterida Galenicum 0,5 mg pehmeät kapselit Rumania: Dutasterida Galenicum 0,5 mg capsule moi República Checa: Dutasterida Galenicum 0,5 mg me?kké tobolky Eslovaquia: Dutamed 0,5 mg Portugal: Dutasterida Galenicum 0,5 mg cápsulas moles Fecha de la última revisión de este prospecto: Octubre 2025
⚕Para profesionales — Ficha TécnicaFicha técnica completa: posología, interacciones, contraindicaciones, advertencias+
4.1 Indicaciones terapéuticas
Tratamiento de los síntomas de moderados a graves de la hiperplasia benigna de próstata (HBP). Reducción del riesgo de retención aguda de orina (RAO) y de cirugía en pacientes con síntomas de moderados a graves de HBP. Para obtener información sobre los efectos del tratamiento y las poblaciones de pacientes estudiados en los ensayos clínicos por favor, ver la sección 5.1.4.2 Posología y forma de administración
Posología y forma de administración Posología Dutasterida VIR puede administrarse en monoterapia o en combinación con el alfa-bloqueante tamsulosina (0,4 mg) (ver secciones 4.4, 4.8 y 5.1). Adultos (incluyendo pacientes de edad avanzada): La dosis recomendada de Dutasterida VIR es una cápsula (0,5 mg) administrada por vía oral una vez al día. Aunque se puede observar una mejoría al principio, se puede tardar hasta 6 meses en alcanzar una respuesta al tratamiento. No es necesario un ajuste de dosis en pacientes de edad avanzada. Insuficiencia renal No se ha estudiado el efecto que puede ejercer la insuficiencia renal en la farmacocinética de dutasterida. No se prevé que sea necesario el ajuste de dosis en pacientes con insuficiencia renal (ver sección 5.2). Insuficiencia hepática No se ha estudiado el efecto que puede ejercer la insuficiencia hepática en la farmacocinética de dutasterida, por lo que se debe utilizar con precaución en pacientes con insuficiencia hepática de leve a moderada (ver sección 4.4 y sección 5.2). La utilización de dutasterida está contraindicada en pacientes con insuficiencia hepática grave (ver sección 4.3). Forma de administración Las cápsulas deben tragarse enteras y no masticarse o abrirse ya que el contacto con el contenido de la cápsula puede provocar irritación de la mucosa orofaríngea. Las cápsulas se pueden tomar con o sin alimentos.4.3 Contraindicaciones
Dutasterida VIR está contraindicado en: - mujeres, niños y adolescentes (ver sección 4.6). - pacientes con hipersensibilidad a dutasterida, a otros inhibidores de la 5-alfa reductasa, a la soja, al cacahuete o a alguno de los otros excipientes incluidos en la sección 6.1. - pacientes con insuficiencia hepática grave.4.5 Interacción con otros medicamentos
Para obtener información sobre el descenso de los niveles de PSA sérico durante el tratamiento con dutasterida y directrices relativas a la detección del cáncer de próstata, ver sección 4.4. Efectos de otros fármacos en la farmacocinética de dutasterida Uso concomitante con CYP3A4 y/o inhibidores de la glucoproteína P: Dutasterida se elimina fundamentalmente en forma de metabolitos. Los estudios in vitro indican que su metabolismo está catalizado por CYP3A4 y CYP3A5. No se ha realizado ningún estudio formal sobre la interacción con inhibidores potentes del CYP3A4. Sin embargo, en un estudio farmacocinético poblacional, las concentraciones de dutasterida en suero fueron una media de 1,6 a 1,8 veces superior, respectivamente, en un pequeño número de pacientes tratados concomitantemente con verapamilo o diltiazem (inhibidores moderados del CYP3A4 e inhibidores de la glucoproteína P) frente a otros pacientes. La combinación a largo plazo de dutasterida con fármacos que son potentes inhibidores de la enzima CYP3A4 (ej., ritonavir, indinavir, nefazodona, itraconazol, ketoconazol administrados por vía oral) puede aumentar las concentraciones de dutasterida en suero. No es probable que se produzca una inhibición adicional de la 5-alfa reductasa durante exposiciones crecientes de dutasterida. Sin embargo, se puede considerar la posibilidad de reducir la frecuencia de dosificación de dutasterida si se observan efectos adversos. Debe tenerse en cuenta que en el caso de inhibición enzimática, la larga vida media puede prolongarse más y puede llevar más de 6 meses de tratamiento concomitante alcanzar un nuevo estado de equilibrio. La administración de 12 g de colestiramina una hora después de la administración de una dosis única de 5 mg de dutasterida no afectó a la farmacocinética de dutasterida. Efectos de Dutasterida en la farmacocinética de otros fármacos Dutasterida no tiene ningún efecto en la farmacocinética de warfarina o de digoxina. Esto indica que dutasterida no induce/inhibe al CYP2C9 o al transportador de glucoproteína P. Los estudios de interacción in vitro indican que dutasterida no inhibe las enzimas CYP1A2, CYP2D6, CYP2C9, CYP2C19 o CYP3A4. En un pequeño estudio (N=24) de dos semanas de duración en hombres sanos, dutasterida (0,5 mg) no afectó a la farmacocinética de tamsulosina o terazosina. Además, en este estudio no se observó evidencia de interacción farmacodinámica alguna.Medicamentos relacionados de la misma clase (ATC G04C)
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