FAMPYRA 10 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA
Precio y financiación
Este medicamento no figura como financiado en el Nomenclátor de facturación del SNS: el coste corre íntegramente a cargo del paciente. El precio lo fija el laboratorio y puede variar; consulta en tu farmacia.
Qué es y para qué se utiliza
Fampyra es un medicamento que se utiliza para mejorar la marcha en adultos (18 años o mayores) con esclerosis múltiple (EM) que presentan discapacidad en la marcha. En la esclerosis múltiple, la inflamación destruye el recubrimiento protector de los nervios, lo que da lugar a debilidad muscular, rigidez muscular y dificultad para andar. Fampyra contiene el principio activo fampridina que pertenece a un grupo de medicamentos llamados bloqueantes de los canales de potasio. Actúan frenando la salida de potasio de las células nerviosas que están dañadas por la EM. Se cree que este medicamento actúa dejando que las señales pasen por el nervio de forma más normal, lo que le permite andar mejor.
Antes de tomar este medicamento
No tome Fampyra si es alérgico a la fampridina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6) si tiene crisis epilépticas o alguna vez ha tenido una crisis epiléptica (también llamado ataque o convulsión) si su médico o enfermera le ha dicho que tiene problemas renales moderados o graves si toma un medicamento que se llama cimetidina si toma algún otro medicamento que contiene fampridina. Podría aumentar el riesgo de sufrir efectos adversos graves. Informe a su médico y no tome Fampyra si alguna de estas situaciones es aplicable en su caso. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Fampyra: si es consciente de su latido cardiaco (palpitaciones) si es propenso a las infecciones deberá utilizar algún soporte para caminar, como por ejemplo un bastón, según sea necesario ya que este medicamento puede hacerle sentirse mareado o sin equilibrio puede dar lugar a un aumento del riesgo de caídas si tiene algún factor de riesgo o está tomando algún medicamento que afecte al riesgo de sufrir ataques (crisis epilépticas) si el médico le ha dicho que padece problemas renales leves. Debe utilizar algún soporte para caminar como, por ejemplo, un bastón, según sea necesario ya que este medicamento puede hacerle sentirse mareado o sin equilibrio, y puede dar lugar a un aumento del riesgo de caídas. Informe a su médico antes de tomar Fampyra si alguna de estas situaciones es aplicable en su caso. Niños y adolescentes No administre Fampyra a niños o adolescentes menores de 18 años. Personas de edad avanzada Antes de comenzar el tratamiento y durante el mismo, el médico puede comprobar que sus riñones funcionen correctamente. Toma de Fampyra con otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento. No tome Fampyra si toma otros medicamentos que contienen fampridina. Otros medicamentos que afectan a los riñones Su médico tendrá especial cuidado si recibe fampridina al mismo tiempo que otro medicamento que pueda afectar a la eliminación de otros medicamentos por parte de los riñones, por ejemplo el carvedilol, propranolol y metformina. Toma de Fampyra con alimentos y bebidas Fampyra se debe tomar sin alimentos, con el estómago vacío. Embarazo y lactancia Si está embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento. No se recomienda utilizar Fampyra durante el embarazo. El médico valorará el beneficio del tratamiento con Fampyra para usted frente al riesgo para el bebé. Debe interrumpirse la lactancia durante el tratamiento con este medicamento. Conducción y uso de máquinas Fampyra puede afectar a la capacidad de las personas para conducir y utilizar máquinas, puede causar mareos. Asegúrese de que a usted no le afecta antes de comenzar a conducir o utilizar máquinas.
Cómo se administra
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Solo puede obtenerse Fampyra con receta médica y bajo la supervisión de médicos con experiencia en la EM. Su médico le recetará inicialmente tratamiento para 2 a 4 semanas. Después de este periodo de 2 a 4 semanas, volverá a evaluar el tratamiento. La dosis recomendada es Un comprimido por la mañana y un comprimido por la noche (12 horas de separación). No tome más de dos comprimidos en un día. Debe dejar que transcurran 12 horas entre cada comprimido. No tome los comprimidos con más frecuencia que cada 12 horas. Trague el comprimido entero, con agua. No debe dividir, triturar, disolver, chupar o masticar el comprimido. Podría aumentar el riesgo de sufrir efectos adversos. Si su Fampyra se presenta en frascos, el frasco también contendrá un desecante. Deje el desecante en el frasco, no lo ingiera. Si toma más Fampyra del que debe Póngase inmediatamente en contacto con su médico si toma demasiados comprimidos. Si acude al médico, lleve la caja de Fampyra con usted. Si sufre una sobredosis podrá notar sudoración, pequeñas sacudidas (temblores), mareo, confusión, pérdida de memoria (amnesia) y ataques (crisis epilépticas). También podrá notar otros efectos no mencionados aquí. Si olvidó tomar Fampyra Si olvidó tomar un comprimido, no tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Siempre deben pasar 12 horas entre cada comprimido. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, Fampyra puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Si tiene una crisis epiléptica, deje de tomar Fampyra e informe a su médico inmediatamente. Si experimenta uno o más de los siguientes síntomas alérgicos (hipersensibilidad): hinchazón de cara, boca, labios, garganta o lengua, enrojecimiento o picor de piel, opresión en el pecho y problemas respiratorios, deje de tomar Fampyra y acuda al médico inmediatamente. A continuación se enumeran los efectos adversos por frecuencia: Efectos adversos muy frecuentes Pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas: Infección en las vías urinarias Efectos adversos frecuentes Pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas: Falta de equilibrio Mareos Sensación de que todo da vueltas (vértigo) Dolor de cabeza Sensación de debilidad y cansancio Dificultad para dormir Ansiedad Pequeñas sacudidas (temblores) Entumecimiento u hormigueo en la piel Dolor de garganta Resfriado común (nasofaringitis) Gripe Dificultad para respirar (falta de aliento) Náuseas Vómitos Estreñimiento Malestar de estómago Dolor de espalda Latido cardíaco que se siente (palpitaciones) Efectos adversos poco frecuentes Pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas Ataques (crisis epilépticas) Reacción alérgica (hipersensibilidad) Aparición o empeoramiento del dolor en el nervio facial (neuralgia del trigémino) Ritmo cardiaco rápido (taquicardia) Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el Apéndice V*. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Conservación
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Conservar por debajo de 25°C. Conservar los comprimidos en el envase original para protegerlos de la luz y la humedad. Si Fampyra se presenta en frascos, solo se abrirá un frasco al mismo tiempo. Tras la primera apertura del frasco, usar en 7 días. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Contenido del envase y otra información
Composición de Fampyra El principio activo es fampridina. Cada comprimido de liberación prolongada contiene 10 mg de fampridina Los demás componentes son: Núcleo de los comprimidos: Hipromelosa, celulosa microcristalina, sílice coloidal anhidra, estearato de magnesio; película: Hipromelosa, dióxido de titanio (E-171), Macrogol 400 Aspecto del producto y contenido del envase Fampyra es un comprimido recubierto con película, de liberación prolongada, de 13 x 8 mm, ovalado, biconvexo y de color blanquecino, con A10 grabado en una cara. Fampyra se presenta en envases blíster o frascos Frascos Fampyra se presenta en frascos de HDPE (polietileno de alta densidad). Cada frasco contiene 14 comprimidos y un desecante de gel de sílice. Cada envase contiene 28 comprimidos (2 frascos) o 56 comprimidos (4 frascos). Envases blíster Fampyra se presenta en blísters de 14 comprimidos cada uno. Cada envase contiene 28 comprimidos (2 blísters) o 56 comprimidos (4 blísters). Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños o presentaciones de envases. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización: Merz Therapeutics GmbH Eckenheimer Landstraße 100 60318 Frankfurt am Main Alemania Responsable de la fabricación Novo Nordisk Production Ireland Limited, Monksland, Athlone, Co. Westmeath, Irlanda Patheon France SAS, 40 Boulevard de Champaret, 38300 Bourgoin Jallieu, Francia. Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización: België/Belgique/Belgien Acorda Therapeutics Ireland Limited 10 Earlsfort Terrace Dublin 2, D02 T380 Ierland/Irlande/Irland Tél/Tel: +353 (0)1 231 4609 Lietuva Acorda Therapeutics Ireland Limited 10 Earlsfort Terrace Dublin 2, D02 T380 Airija Tel: +353 (0)1 231 4609 Luxembourg/Luxemburg Acorda Therapeutics Ireland Limited 10 Earlsfort Terrace Dublin 2, D02 T380 Irlande/Irland Tél/Tel: +353 (0)1 231 4609 Ceská republika Acorda Therapeutics Ireland Limited 10 Earlsfort Terrace Dublin 2, D02 T380 Irsko Tel: +353 (0)1 231 4609 Magyarország Acorda Therapeutics Ireland Limited 10 Earlsfort Terrace Dublin 2, D02 T380 Írország Tel: +353 (0)1 231 4609 Danmark Merz Therapeutics Nordics AB Gustav III S Boulevard 32 Regus Solna 169 73 Sverige Tlf.: +46 8 368000 Malta Acorda Therapeutics Ireland Limited 10 Earlsfort Terrace Dublin 2, D02 T380 L-Irlanda Tel: +353 (0)1 231 4609 Deutschland Merz Therapeutics GmbH Eckenheimer Landstrasse 100 60318 Frankfurt Tal: +49 (0) 69 15 03 0 Nederland Acorda Therapeutics Ireland Limited 10 Earlsfort Terrace Dublin 2, D02 T380 Ierland Tel: +353 (0)1 231 4609 Eesti Acorda Therapeutics Ireland Limited 10 Earlsfort Terrace Dublin 2, D02 T380 Iirimaa Tel: +353 (0)1 231 4609 Norge Merz Therapeutics Nordics AB Gustav III S Boulevard 32 Regus Solna 169 73 Sverige Tlf.: +46 8 368000 Ελλ?δα Acorda Therapeutics Ireland Limited 10 Earlsfort Terrace Dublin 2, D02 T380 Ireland Tel: +353 (0)1 231 4609 Österreich Merz Pharma Austria GmbH Guglgasse 17 1110 Vienna Tel: +43 (0) 1 865 88 95 España Merz Therapeutics Iberia S.L. 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La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu/.
⚕Para profesionales — Ficha TécnicaFicha técnica completa: posología, interacciones, contraindicaciones, advertencias+
4.1 Indicaciones terapéuticas
Fampyra está indicado para mejorar la marcha en pacientes adultos con esclerosis múltiple con discapacidad en la marcha (EDSS 4-7).4.2 Posología y forma de administración
El tratamiento con Fampyra está sujeto a prescripción médica y bajo la supervisión de médicos con experiencia en el tratamiento de la EM. Posología La dosis recomendada es un comprimido de 10 mg, dos veces al día, cada 12 horas (un comprimido por la mañana y un comprimido por la noche). No se debe administrar Fampyra con mayor frecuencia ni a dosis mayores de las recomendadas (ver sección 4.4). Los comprimidos se deben tomar sin alimentos (ver sección 5.2). Inicio y evaluación del tratamiento con Fampyra La prescripción inicial debe estar limitada entre dos y cuatro semanas de tratamiento, ya que generalmente los beneficios clínicos se deben identificar dentro de las dos a cuatro semanas tras comenzar con Fampyra. Se recomienda realizar una valoración de la capacidad de marcha, p. ej., la prueba cronometrada de la marcha de 25 pies (T25FW, por sus siglas en inglés) o la escala de marcha de esclerosis múltiple de 12 ítems (MSWS-12, por sus siglas en inglés) para evaluar la mejoría en un plazo de dos a cuatro semanas. Si no se observa ninguna mejoría, se debe suspender el tratamiento con Fampyra. Se debe suspender el tratamiento con Fampyra si los pacientes no notifican ningún beneficio. Reevaluación del tratamiento con Fampyra Si se observa un empeoramiento en la capacidad de marcha, los médicos deberán considerar la interrupción del tratamiento para volver a valorar los beneficios de Fampyra (ver arriba). La reevaluación debe incluir la retirada de Fampyra y la realización de una valoración de la capacidad de marcha. Se debe suspender el tratamiento con Fampyra si los pacientes dejan de obtener un beneficio en la marcha. Dosis omitida Se debe seguir siempre la pauta posológica habitual. No se debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada. Personas de edad avanzada Se debe comprobar la función renal en personas de edad avanzada antes de iniciar el tratamiento con Fampyra. Se recomienda controlar la función renal para detectar cualquier insuficiencia renal en personas de edad avanzada (ver sección 4.4). Pacientes con insuficiencia renal Fampyra está contraindicado en pacientes con insuficiencia renal moderada y grave (aclaramiento de la creatinina <50 ml/min) (ver las secciones 4.3 y 4.4). Pacientes con insuficiencia hepática No se requiere un ajuste de la dosis en pacientes con insuficiencia hepática. Población pediátrica No se ha establecido la seguridad y eficacia de Fampyra en niños de 0 a 18 años. No se dispone de datos. Forma de administración Fampyra se administra por vía oral. El comprimido se debe tragar entero. No se debe dividir, triturar, disolver, chupar o masticar.4.3 Contraindicaciones
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1 Tratamiento concurrente con otros medicamentos que contienen fampridina (4-aminopiridina). Pacientes con historia previa o presentación actual de crisis epilépticas. Pacientes con insuficiencia renal moderada o grave (aclaramiento de la creatinina <50 ml/min). Uso concomitante de Fampyra con medicamentos inhibidores de los transportadores de cationes orgánicos 2 (OCT2), por ejemplo: cimetidina.4.5 Interacción con otros medicamentos
Los estudios de interacciones se han realizado solo en adultos. El tratamiento concurrente con otros medicamentos que contienen fampridina (4-aminopiridina) está contraindicado (ver sección 4.3). La fampridina se elimina principalmente por los riñones con una secreción renal activa que representa alrededor del 60% (ver sección 5.2). OCT2 es el transportador responsable de la secreción activa de la fampridina. Por lo tanto, el uso concomitante de fampridina con inhibidores de OCT2, por ejemplo, la cimetidina, está contraindicado (ver sección 4.3) y el uso concomitante de la fampridina con medicamentos que son sustratos de OCT2, por ejemplo el carvedilol, el propranolol y la metformina, se debe realizar con precaución (ver sección 4.4). Interferón: se ha administrado fampridina de forma concomitante con interferón-beta y no se han observado interacciones medicamentosas farmacocinéticas. Baclofeno: se ha administrado fampridina de forma concomitante con baclofeno y no se han observado interacciones medicamentosas farmacocinéticas.Medicamentos relacionados de la misma clase (ATC N07X)
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