FENOFIBRATO PENSA 160 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
Precio y financiación
El SNS financia estos medicamentos; el paciente aporta un porcentaje del PVP según su situación (renta, condición de pensionista o exención). Los medicamentos de aportación reducida (tratamientos de larga duración) tienen un tope de 4,26 € por envase. Los pensionistas tienen además un tope mensual. Estimación orientativa — tu farmacéutico es la referencia.
Qué es y para qué se utiliza
Fenofibrato Pensa 160 mg comprimidos recubiertos con película pertenece a un grupo de medicamentos comúnmente conocidos como fibratos. Estos medicamentos se usan para reducir el nivel de grasas (lípidos) en la sangre. Por ejemplo, las grasas denominadas triglicéridos. Fenofibrato se usa, junto con una dieta baja en grasas y otros tratamientos no médicos como ejercicio y pérdida de peso, para reducir los niveles de grasas en la sangre. Fenofibrato puede usarse junto con otros medicamentos [estatinas] en ciertas circunstancias cuando una estatina sola no controla los niveles de grasa en la sangre.
Antes de tomar este medicamento
No tome Fenofibrato Pensa ? si es alérgico a fenofibrato o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluídos en la sección 6). ? este medicamento contiene lecitina de soja. No debe utilizarse en caso de alergia al cacahuete o a la soja. ? si al tomar otros medicamentos (tales como otros fibratos o un medicamento antiinflamatorio llamado ketoprofeno), ha tenido una reacción alérgica o lesión cutánea causada por la luz solar o por la luz uv. ? si tiene enfermedad grave del hígado, riñón o problemas en la vesícula biliar. ? si tiene pancreatitis (inflamación del páncreas que provoca dolor abdominal) no causada por altos niveles de grasa en sangre. No tome Fenofibrato Pensa si cualquiera de las circunstancias anteriores le afecta. Si no está seguro, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Fenofibrato Pensa. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Fenofibrato Pensa. Si tiene problemas de riñón o hígado. Si puede padecer inflamación del hígado (hepatitis) – signos que incluyen coloración amarillenta de la piel y el blanco de los ojos (ictericia), aumento de las enzimas hepáticas (presentes en los análisis de sangre), dolor de estómago y picor Si tiene glándula tiroidea con baja actividad (hipotiroidismo) Si cualquiera de las circunstancias anteriores le afecta (o tiene dudas), consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Fenofibrato Pensa. Fenofibrato Pensa y efectos musculares Deje de tomar Fenofibrato y acuda a su médico inmediatamente si usted experimenta: calambres inexplicables, dolor, sensibilidad o debilidad muscular mientras toma este medicamento. Esto es debido a que este medicamento puede causar problemas musculares que pueden ser graves. Estos problemas se producen en raras ocasiones pero incluyen inflamación y destrucción muscular. Esto puede causar lesión de riñón o incluso muerte. Su médico puede hacerle análisis de sangre para comprobar la condición de sus músculos antes y después de iniciar el tratamiento. El riesgo de problema muscular es mayor en algunos pacientes. Consulte con su médico si: – Tiene más de 70 años. – Tiene problemas de riñón. – Tiene problemas de tiroides. – Usted o un familiar cercano tiene un problema muscular hereditario. – Usted bebe grandes cantidades de alcohol. – Está tomando medicamentos llamados “estatinas” para bajar el colesterol, tales como simvastatina, atorvastatina, pravastatina, rosuvastatina o fluvastatina. – Ha tenido problemas musculares durante el tratamiento con estatinas o fibratos tales como fenofibrato, bezafibrato o gemfibrozilo. Si cualquiera de las circunstancias anteriores le afecta (o tiene dudas), consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Fenofibrato Pensa. Otros medicamentos y Fenofibrato Pensa Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento. En particular informe a su médico o farmacéutico si usted está tomando alguno de los siguientes medicamentos: Anticoagulantes para reducir el espesor de la sangre (como warfarina). Otros medicamentos usados para controlar los niveles de grasas en la sangre (como estatinas o fibratos). Tomar una estatina al mismo tiempo que fenofibrato puede aumentar el riesgo de problemas musculares. Un tipo de medicamentos para tratar la diabetes (tales como rosiglitazona o pioglitazona). Ciclosporina (un immunosupresor). Si cualquiera de las circunstancias anteriores le afecta (o tiene dudas), consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Fenofibrato Pensa. Toma de Fenofibrato Pensa con alimentos,bebidas y alcohol Es importante tomar el comprimido con alimentos, ya que no funciona tan bien si su estómago está vacío. Embarazo, lactancia y fertilidad Si está embarazada o en período de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Como no hay suficiente evidencia sobre el uso de fenofibrato en el embarazo, sólo debe usar Fenofibrato Pensa, si su médico considera que es absolutamente necesario. Se desconoce si el fenofibrato pasa a la leche materna. Por tanto, no debe usar Fenofibrato Pensa si está en periodo de lactancia o está planeando dar de mamar a su bebé. Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Conducción y uso de máquinas Este medicamento no afecta a la capacidad de conducir o utilizar herramientas o máquinas. Fenofibrato Pensa contiene lecitina de soja y sodio Este medicamento contiene lecitina de soja. No debe utilizarse en caso de alergia al cacahuete o a la soja. Este medicamento contiene menos de 23 mg de sodio (1 mmol) por comprimido; esto es, esencialmente “exento de sodio”.
Cómo se administra
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Toma del medicamento Tragar el comprimido con un vaso de agua. No triturar o masticar el comprimido. Tome el comprimido con alimentos, ya que no funciona tan bien si su estómago está vacío. Cuánto tomar La dosis recomendada es un comprimido al día. Si está tomando actualmente una cápsula de fenofibrato 200 mg usted puede cambiar a un comprimido de fenofibrato 160 mg. Pacientes con problemas renales Si tiene problemas de riñón, su médico puede indicarle que tome una dosis más baja. Consulte a su médico o farmacéutico sobre este tema. Uso en niños y adolescentes No se recomienda el uso de fenobibrato en niños y adolescentes menores de 18 años. Si toma más Fenofibrato Pensa del que debe En caso de sobredosis, ingestión accidental o si sospecha que un niño ha tragado varios comprimidos enteros, consulte a su médico tan pronto como sea posible o llame al Servicio de Información Toxicológica Teléfono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad tomada. Se recomendará llevar el envase y el prospecto del medicamento al profesional sanitario. Si olvidó tomar Fenofibrato Pensa. No se preocupe si ha olvidado tomar una dosis (comprimido) de 160 mg. Tome una dosis con la próxima comida y luego continúe con su tratamiento de forma habitual. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si tiene alguna duda consulte a su médico o farmacéutico. Si interrumpe el tratamiento con Fenofibrato Pensa. No deje de tomar el medicamento a menos que se lo indique su médico o los comprimidos no le sienten bien. Esto es debido a que los niveles anormales de grasas en sangre necesitan que se traten durante un periodo de tiempo largo. Si su médico interrumpe el tratamiento, no guarde los comprimidos restantes a menos que se lo indique su médico. Recuerde que además de tomar fenofibrato es importante que usted: – Lleve una dieta baja en grasa – Haga ejercicio regularmente Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran: Deje de tomar Fenofibrato Pensa y acuda a su médico inmediatamente, si usted nota cualquiera de los siguientes efectos adversos graves – puede necesitar tratamiento médico urgente: Poco frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas • • calambres o dolor, sensibilidad o debilidad muscular – estos pueden ser signos de inflamación o ruptura muscular, que puede causar daño a los riñones o incluso la muerte • dolor de estómago – esto puede ser una señal de que el páncreas está inflamado (pancreatitis) • dolor en el pecho y sensación de falta de aliento – estos pueden ser signos de un coágulo de sangre en los pulmones (embolia pulmonar) • dolor, enrojecimiento o hinchazón en las piernas – estos pueden ser signos de un coágulo de sangre en la pierna (trombosis venosa profunda) • Raros: pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas – coloración amarillenta de la piel y del blanco de los ojos (ictericia), o un aumento de las enzimas hepáticas – estos pueden ser signos de una inflamación del hígado (hepatitis) – reacción alérgica – los signos pueden incluir hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta, que puede causar dificultad para respirar Frecuencia no conocida: (no puede estimarse a partir de los datos disponibles) – erupción grave de la piel que enrojece, descama e hincha la piel y se asemeja a una quemadura grave – problema pulmonares a largo plazo Deje de tomar Fenofibrato y acuda a su médico inmediatamente, si usted nota alguno de los efectos adversos anteriores. Otros efectos adversos incluyen: Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes): • diarrea • dolor de estómago • gases (flatulencia) • sensación de malestar (nauseas) • malestar (vómitos) • niveles elevados de enzimas hepáticos en la sangre- visto en análisis de sangre aumento de homocisteína (el exceso de este aminoácido en sangre se ha asociado a un mayor riesgo de enfermedad coronaria, accidente cerebrovascular y enfermedad vascular periférica, aunque no se ha establecido una relación causal) Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes): • dolor de cabeza • cálculos biliares • disminución del deseo sexual • reacciones como erupción cutánea, picor, ronchas en la piel • aumento de creatinina (sustancia excretada por los riñones) – visto en análisis de sangre • pancreatitis (inflamación de páncreas que produce dolor abdominal) • tromboembolismo: embolia pulmonar (coágulo de sangre en el pulmón que produce dolor en el pecho y dificultad para respirar), trombosis de venas profundas (coágulo de sangre en la pierna que produce dolor, rojez o inflamación) • Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes): • pérdida de pelo • • aumento de urea (producida por los riñones) –visto en análisis de sangre • aumento en la sensibilidad de la piel a la luz solar, lámparas solares y camas solares • descenso en la hemoglobina (que transporta oxígeno en sangre) y descenso de leucocitos – visto en análisis de sangre • Frecuencia no conocida: (no puede estimarse a partir de los datos disponibles) • desgaste muscular • complicaciones de los cálculos biliares • si usted sufre cualquier molestia respiratoria inusual, informe a su médico inmediatamente. • sensación de agotamiento (fatiga) Comunicación de efectos adversos: Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Conservación
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Contenido del envase y otra información
Composición de Fenofibrato Pensa El principio activo es fenofibrato. Cada comprimido contiene 160 mg de fenofibrato. Los demás componentes (excipientes) son: almidón de maíz pregelatinizado, povidona, laurilsulfato sódico, celulosa microcristalina, crospovidona, sílice coloidal anhidra, estearil fumarato sódico, alcohol polivinílico parcialmente hidrolizado, dióxido de titanio, talco, lecitina de soja, goma xantán. Aspecto del producto y contenido del envase Los comprimidos son blancos o casi blancos, ovalados y biconvexos y recubiertos con película, con la marca “RX901” en una de sus caras. Los comprimidos van dentro de un blíster termoformado de PVC/Aclar-Alu. Este medicamento se presenta en envases de 30 comprimidos. Titular de la autorización de comercialización Towa Pharmaceutical, S.A. C/ de Sant Martí, 75-97 08107 Martorelles (Barcelona) España Responsable de la fabricación Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V., Polarisavenue 87, 2132JH Hoofddorp, Países Bajos Fecha de la última revisión de este prospecto: Marzo 2022. La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
⚕Para profesionales — Ficha TécnicaFicha técnica completa: posología, interacciones, contraindicaciones, advertencias+
4.1 Indicaciones terapéuticas
Fenofibrato Pensa está indicado como complemento de la dieta y otro tratamiento no farmacológico (como ejercicio, pérdida de peso) para lo siguiente: -Tratamiento de hipertrigliceridemia grave con o sin colesterol HDL bajo. - Hiperlipidemia mixta cuando las estatinas están contraindicadas o no se toleran - Hiperlipidemia mixta en pacientes de elevado riesgo cardiovascular además de una estatina cuando los triglicéridos y el colesterol HDL no se controlan debidamente.4.2 Posología y forma de administración
Posología y forma de administración Se deben continuar las medidas dietéticas iniciadas antes del tratamiento. La respuesta terapéutica se comprobará mediante la determinación de los valores lipídicos séricos. En caso de no alcanzar una respuesta adecuada después de varios meses de tratamiento, deben ser previstas medidas terapéuticas complementarias o diferentes. Posología Adultos: la dosis recomendada es de un comprimido conteniendo 160 mg de fenofibrato una vez al día. Los pacientes que toman actualmente una cápsula de fenofibrato 200 mg pueden cambiar a un comprimido de fenofibrato 160 mg sin que sea necesario ajuste de dosis. Poblaciones especiales Pacientes de edad avanzada (≥ 65 años): No es necesario ajustar la dosis. Se recomienda la dosis habitual, excepto para la disminución de la función renal con una tasa de filtración glomerular estimada <60 ml / min / 1,73 (ver Pacientes con insuficiencia renal). Pacientes con insuficiencia renal: Fenofibrato no debe utilizarse si existe insuficiencia renal grave, definida como eGFR <30 ml / min por 1.73 m2. Si la eGFR está entre 30 y 59 ml / min por 1.73 m2, la dosis de fenofibrato no debe exceder 100 mg estándar o 67 mg micronizada una vez al día. Si, durante el seguimiento, el eGFR disminuye de forma persistente a <30 ml / min por 1,73 m2, fenofibrato se debe suspender. Insuficiencia hepática: Debido a la ausencia de datos no se recomienda el uso de fenofibrato 160 mg en pacientes con insuficiencia hepática. Población pediátrica: No se ha establecido la seguridad y eficacia de fenofibrato en niños y adolescentes menores de 18 años. No se dispone de datos. Por lo tanto, el uso de fenofibrato no está recomendado en sujetos pediátricos menores de 18 años. Posología Forma de administración Tomar un comprimido entero sin masticar durante una de las comidas.4.3 Contraindicaciones
Insuficiencia hepática (incluida cirrosis biliary una anormalidad de la función hepática inexplicable persistente). Enfermedada de la vesícula biliar conocida. Insuficiencia renal grave (tasa de filtración glomerular estimada < 30 mL/min/1.73 m2). Pancreatitis aguda o crónica, con la excepción de pancreatitis aguda debida a hipertrigliceridemia grave. Reacciones conocidas de fotosensibilidad o fototoxicidad durante el tratamiento con fibratos o ketoprofeno. Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. Este medicamento contiene lecitina de soja. No debe utilizarse en caso de alergia al cacahuete o a la soja.4.5 Interacción con otros medicamentos
Anticoagulantes orales El fenofibrato potencia el efecto de los anticoagulantes orales y puede incrementar el riesgo de hemorragia. Se recomienda reducir en un tercio la dosis de los anticoagulantes al iniciar el tratamiento con fenofibrato e ir ajustando gradualmente la dosis, si fuese necesario, en función de los controles INR (Internacional Normalised Ratio). Ciclosporina Se han observado algunos casos graves de deterioro de la función renal, aunque reversibles, durante el tratamiento concomitante de fenofibrato y ciclosporina. Se controlará pues con especial atención la función renal de estos pacientes y se suspenderá el tratamiento con fenofibrato en caso de grave alteración de los parámetros biológicos. Inhibidores de la HMG-CoAreductasa y otros fibratos El riesgo de toxicidad muscular aumenta cuando el fenofibrato es utilizado en asociación con inhibidores de la hmg-coa reductasa o con otros fibratos. Esta asociación terapéutica debe utilizarse con precaución y se vigilará atentamente cualquier signo de toxicidad muscular (ver sección 4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo). Glitazonas: Se han comunicado casos de reducción paradójica reversible de colesterolHDL durante la administración concomitante de fenofibrato y glitazonas. Por lo tanto, se recomienda monitorizar el colesterolHDL si se añade uno de estos tratamientos al otro e interrumpir el tratamiento si el colesterol HDL es demasiado bajo. Enzimas del citocromo P450: Estudios in vitro con microsomas de hígado humano indican que tanto el fenofibrato como el ácido fenofíbrico no son inhibidores del citocromo (CYP) P450 isoformas CYP3A4, CYP2D6, CYP2E1 o CYP1A2. Son inhibidores con baja intensidad del CYP2C19 y del CYP2A6, inhibidores con baja a moderada intensidad del CYP2C9 a concentraciones terapéuticas. Los pacientes a los que se les administró conjuntamente fenofibrato y medicamentos con un estrecho margen terapéutico metabolizados por CYP2C19, CYP2A6, y en especial CYP2C9, deberían controlarse estrechamente y, si fuera necesario, se recomienda ajustar la dosis de estos medicamentos.Medicamentos relacionados de la misma clase (ATC C10A)
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