GAMALATE B (6) COMPRIMIDOS RECUBIERTOS

Principio activo: G-AMINOBUTIRICO ACIDO, GLUTAMATO MAGNESIO HIDROBROMURO, G-AMINO-B-HIDROXIBUTIRICO ACIDO, PIRIDOXINA HIDROCLORURO
Código ATC: N06B
Laboratorio titular: Ferrer Internacional S.A.
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO (VÍA ORAL)
Dispensación: con receta médica
Nº de registro: 40545 · Ficha oficial en CIMA (AEMPS)
No financiado por el SNS

Precio y financiación

Este medicamento no figura como financiado en el Nomenclátor de facturación del SNS: el coste corre íntegramente a cargo del paciente. El precio lo fija el laboratorio y puede variar; consulta en tu farmacia.

Principio activo: G-AMINOBUTIRICO ACIDO, GLUTAMATO MAGNESIO HIDROBROMURO, G-AMINO-B-HIDROXIBUTIRICO ACIDO, PIRIDOXINA HIDROCLORURO
Código ATC: N06B
Laboratorio titular: Ferrer Internacional S.A.
Prospecto oficial (pacientes): Ver en AEMPS/CIMA
Ficha técnica (profesionales sanitarios): Ver ficha técnica

Qué es y para qué se utiliza

GAMALATE B6 comprimidos recubiertos pertenece al grupo de fármacos denominados psicoestimulantes y nootrópicos. GAMALATE B6 comprimidos recubiertos está indicado en: Tratamiento complementario de pacientes con trastornos cognitivos leve-moderados, que cursan con problemas de aprendizaje por dificultades de atención y memoria, y con problemas de conducta, como hiperactividad o irritabilidad.

Antes de tomar este medicamento

No tome GAMALATE B6 Si es alérgico a los principios activos o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Si usted padece Parkinson y sigue tratamiento con Levodopa. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar GAMALATE B6. La piridoxina tiene un potencial riesgo de fotosensibilidad, que se manifiesta en la piel como erupción, ampollas y vesículas. Niños y adolescentes La seguridad y eficacia en niños menores de 6 años no ha sido establecida. Gamalate no debe administrarse a niños menores de 6 años. Otros medicamentos y GAMALATE B6 comprimidos recubiertos Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento. GAMALATE B6 podria potenciar los efectos de los fármacos depresores del Sistema Nervioso Central como hipnóticos (medicamentos para inducir el sueño), sedantes, ansiolíticos (medicamentos tranquilizantes), analgésicos (medicamentos para el dolor). El consumo de alcohol podría potenciar el efecto de Gamalate B6 por lo que no se recomienda. Si usted padece Parkinson y está siendo tratado con Levodopa, no debe tomar este medicamento. Toma de GAMALATE B6 comprimidos recubiertos con alimentos, bebidas y alcohol Los efectos del alcohol pueden ser potenciados por el bromhidrato del glutamato de magnesio. GAMALATE B6 comprimidos se puede tomar tanto antes como después de las comidas. Embarazo, lactancia y fertilidad Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Conducción y uso de máquinas Las propiedades sedantes del fármaco pueden conducir a una disminución de los reflejos y se debe tener precaución en pacientes que conducen vehículos o que operan maquinaria. GAMALATE B6 comprimidos recubiertos contiene sacarosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Cómo se administra

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Este medicamento se administra por vía oral. Puede administrarse antes o después de las principales comidas. La dosis recomendada en adultos y niños mayores de 6 años es 2 comprimidos cada 8 horas. Esta dosis puede modificarse a criterio de su médico. No deben superarse la dosis de 6 comprimidos al día. Uso en niños El uso en niños menores de 6 años no está recomendado. En niños a partir de 6 años la dosis recomendada es igual a la de los adultos. Si toma más GAMALATE B6 comprimidos recubiertos del que debe Dosis de piridoxina superiores a las terapéuticas administradas durante largos períodos de tiempo se pueden asociar con neurotoxicidad (sintomatología sensorial y dolores neuropáticos). En casos de sobredosis se deberá interrumpir el tratamiento y se procederá a la instauración de tratamiento sintomático. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20 (indicando el medicamento y la cantidad ingerida). Si olvidó tomar GAMALATE B6 comprimidos recubiertos No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. No se conoce la frecuencia de aparición de efectos adversos de este medicamento. Pueden presentarse: Trastornos del sistema nervioso: somnolencia, inquietud, sedación, insomnio o desorientación. Trastornos respiratorios: dificultad para respirar. Trastornos gastrointestinales: náuseas, vómitos, diarrea ocasional, estreñimiento, molestias gástricas y abdominales. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: enrojecimiento de la piel, urticaria, aparición de manchas rojas en la piel, eczema. Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Conservación

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Contenido del envase y otra información

Composición de GAMALATE B6 comprimidos recubiertos por cada comprimido: Los principios activos son: Bromhidrato de ?-amino glutamato de magnesio (BGM) 75 mg; Acido-?-aminobutírico (GABA) 75 mg; Acido-?-amino β-hidroxibutírico (GABOB) 37 mg; Hidrocloruro de Piridoxina 37 mg. Los demás componentes (excipientes) son: Sacarosa. 210 mg aprox; sílice coloidal; polivinilpirrolidona (E-1201); carboximetilalmidón; estearato de magnesio; talco (E-553b); almidón de maíz; dióxido de titanio (E-171); carbonato magnésico (E504i); indigotina; Eudragit E; goma arábiga (E-414); propilenglicol (E-1520) y cera de carnauba (E903) Aspecto del producto y contenido del envase Comprimidos recubiertos redondos de color azul, envasados en blister aluminio/PVC. Estuche conteniendo 60 comprimidos. Otras presentaciones GAMALATE B6 solución oral. Envases conteniendo 80 ml de solución. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Ferrer Internacional, S.A. Gran Vía Carlos III, 94 08028 Barcelona (España) Fecha de la última revisión de este prospecto: Mayo 2022. Otras fuentes de información La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/) Esta información está destinada únicamente a profesionales sanitarios.

Para profesionales — Ficha TécnicaFicha técnica completa: posología, interacciones, contraindicaciones, advertencias+
Información técnica dirigida a profesionales sanitarios (médicos y farmacéuticos). Il Ficha Técnica è il documento ufficiale approvato dall’AIFA/EMA. No sustituye al prospecto ni al criterio del médico.

4.1 Indicaciones terapéuticas

Tratamiento coadyuvante de pacientes con trastornos cognitivos leve-moderados, que cursan con problemas de aprendizaje por dificultades de atención y memoria, y con problemas de conducta, como hiperactividad o irritabilidad.

4.2 Posología y forma de administración

Posología Adultos y niños mayores de 6 años: La dosis recomendada es 2 comprimidos cada 8 horas. Esta dosis puede modificarse a criterio facultativo. No deben superarse la dosis de 6 comprimidos al día. Población pediátrica La seguridad y eficacia en niños menores de 6 años no ha sido establecida. Gamalate no debe administrarse a niños menores de 6 años. Forma de administración Este medicamento se administra por vía oral. Puede administrarse antes o después de las principales comidas.

4.3 Contraindicaciones

- Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. - Pacientes tratados con levodopa (ver sección 4.5).

4.5 Interacción con otros medicamentos

Fármacos depresores del sistema nervioso central: dado que algunos hipnóticos, sedantes, ansiolíticos y analgésicos actúan sobre el sistema gabaérgico, la administración conjunta con Gamalate podría potenciar los efectos de estos fármacos. Levodopa: Gamalate B6 podría conllevar la reducción de los efectos de levodopa por acelerar su metabolismo periférico. Este efecto puede observarse desde las primeras 24 horas tras el inicio de su administración. No administrar a enfermos de Parkinson tratados con L-dopa. Los efectos del alcohol pueden ser potenciados por el Bromhidrato del glutamato de magnesio. Fertilidad, embarazo y lactancia Embarazo No se ha establecido la seguridad del medicamento durante el embarazo. En pacientes embarazadas o bajo sospecha de quedar embarazadas, debería administrarse sólo en el caso de que el beneficio terapéutico esperado fuera mayor que cualquier posible riesgo (ver apartado 5.3). Lactancia No se ha establecido la seguridad del medicamento durante la lactancia. En pacientes en período de lactancia debería administrarse sólo en el caso de que el beneficio terapéutico esperado fuera mayor que cualquier posible riesgo (ver apartado 5.3).
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