MENAVEN 1000 UI/G GEL
Precio y financiación
Este medicamento no figura como financiado en el Nomenclátor de facturación del SNS: el coste corre íntegramente a cargo del paciente. El precio lo fija el laboratorio y puede variar; consulta en tu farmacia.
Qué es y para qué se utiliza
Este medicamento es un gel para uso en la piel que contiene heparina sódica como principio activo. Menaven está indicado para el alivio local sintomático en adultos de los trastornos venosos superficiales, como pesadez y tirantez de las piernas con varices, y de hematomas superficiales producidos por golpes.
Antes de tomar este medicamento
No use Menaven
si es alérgico a la heparina sódica o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). sobre las mucosas, úlceras y heridas abiertas o infectadas Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Menaven. Evitar el contacto con los ojos. Utilizar solo en piel intacta En caso de problemas venosos de origen trombótico (como por ejemplo tromboembolismo) se recomienda aplicar el producto suavemente y sin masaje.
No utilizar de forma prolongada ni en zonas muy extensas de la piel. En tratamientos prolongados pueden aparecer fenómenos de sensibilización. Se requiere precaución en pacientes con manifestaciones hemorrágicas o alteraciones importantes de los mecanismos para detener una hemorragia (hemostasia), o incluso a criterio médico debe evitarse su empleo en estos casos.
Valorar situación clínica si el paciente sufre de alguna otra dolencia, es alérgico o está utilizando algún otro medicamento. Debido a la baja absorción del fármaco localmente no es probable que se observen las reacciones adversas propias del efecto sistémico (en el interior del cuerpo) del fármaco; sin embargo, se requiere precaución en pacientes con hipertensión grave, úlcera gastroduodenal y trastornos hemorrágicos, congénitos o adquiridos, como hemofilia, trombocitopenia y algunas púrpuras (manchas púrpura en la piel) vasculares, ya que el riesgo de hemorragia es mayor.
El uso durante la menstruación aumenta el riesgo de hemorragia.
Niños y adolescentes
No se recomienda su uso en niños y adolescentes por no haber sido establecida su eficacia y seguridad en estas poblaciones.
Otros medicamentos y
Menaven Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento. Aunque con Menaven no es previsible el riesgo de interacción dada la baja absorción del principio activo en la vía de administración del medicamento, está descrito en la bibliografía que los fármacos que afectan la función plaquetaria tales como los antiinflamatorios no esteroideos (AINE), dextrano, dipiridamol, etc. deben administrarse con precaución en pacientes que reciben heparina ya que pueden interaccionar farmacológicamente aumentando el riesgo de hemorragias.
A su vez, en el efecto anticoagulante de la heparina pueden interferir con otros medicamentos como nitroglicerina y glucósidos cardíacos (para enfermedades del corazón), nicotina, quinina (para arritmias del corazón) y tetraciclinas (antibióticos). Para la heparina por vía tópica no se dispone de datos de interferencias con pruebas de laboratorio.
No se recomienda aplicar otros preparados de uso cutáneo en la misma zona sin consultar a su médico.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. La heparina no atraviesa la placenta ni se distribuye en la lecha materna. No obstante, debido a que no se han realizado estudios de la administración de heparina durante el embarazo y la lactancia, Menaven sólo debe ser administrado en estos casos cuando sea estrictamente necesario y tras consultarlo con su médico.
Conducción y uso de máquinas
La influencia de Menaven sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante. Menaven 1000 UI/ g gel contiene parahidroxibenzoato de metilo (E 218), parahidroxibenzoato de propilo (E216), esencia de lavanda y alcohol (etanol). Puede producir reacciones alérgicas (posiblemente retardadas) porque contiene parahidroxibenzoato de metilo (E 218) y parahidroxibenzoato de propilo (E216).
Este medicamento contiene esencia de lavanda con amilcinamaldehído, citral, eugenol, hidroxicitronelal, cumarina, geraniol, farnesol, linalol, citronelol, D-limoneno, que pueden provocar reacciones alérgicas. Este medicamento contiene 227,3 mg de alcohol (etanol) en cada gramo de gel. Puede causar sensación de ardor en piel lesionada.
Cómo se administra
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico. Uso cutáneo (en la piel). La dosis recomendada es de una a tres aplicaciones al día sobre la zona afectada, aplicando de 3 a 10 cm de gel en función del área a tratar, seguido de un suave masaje.
Después de la aplicación, deben lavarse las manos a no ser que éstas sean el lugar de tratamiento. Si los síntomas persisten más de 5 días, o se produce irritación o empeoramiento deberá consultar al médico. Si usa más Menaven del que debe Debido a que este medicamento es para uso cutáneo no es probable que se produzcan cuadros de intoxicación.
No es probable que se produzcan casos de sobredosis por la baja absorción sistémica de la heparina sódica aplicada de forma tópica. En el caso de sobredosificación por vía tópica, pueden aparecer signos de irritación de la piel o producir reacciones locales en la piel. En casos de sobredosis o ingestión accidental de cantidades grandes de Menaven, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, o acuda a un centro médico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
La ingestión accidental de grandes cantidades de Menaven, por su contenido en etanol, puede causar síntomas de intoxicación aguda por alcohol. Si olvidó usar Menaven No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Debe continuar el tratamiento con normalidad sin que sea necesario tomar ninguna acción en particular.
Si tiene cualquier otra duda
sobe el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Las reacciones adversas presentadas con mayor frecuencia con Menaven son: dermatitis por contacto, irritación local, fenómenos alérgicos locales y picor (prurito). Con menor frecuencia se ha descrito la aparición de enrojecimiento de la piel (eritema), sequedad en la piel, ardor, sensación de frío y ronchas en la piel (urticaria).
Muy raramente se ha descrito la posibilidad de necrosis cutánea en la zona de aplicación. Debido a la baja absorción del principio activo de Menaven por vía tópica, no es de esperar que se produzcan las reacciones adversas propias del efecto sistémico del fármaco. Aunque no es de esperar un efecto del fármaco a nivel interno (sistémico), mantener una especial precaución al administrarlo en pacientes de riesgo de hemorragias (ver sección 2.).
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Conservación
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No requiere condiciones especiales de conservación. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el estuche y el tubo después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura.
Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Contenido del envase y otra información
Composición de
Menaven 1000 UI/ g gel El principio activo es heparina sódica. Cada g de gel contiene 1000 UI de heparina sódica (equivalente a 5,56 mg) Los demás componentes (excipientes) son parahidroxibenzoato de metilo (E218), parahidroxibenzoato de propilo (E216), carbómero, etanol al 96%, trometamol, esencia de lavanda y agua purificada.
Aspecto del producto y contenido del envase
Menaven 1000 UI/ g gel es un gel transparente con olor a lavanda. Se presenta en tubos de aluminio de 60 g de gel.
Titular de la autorización de comercialización
y responsable de la fabricación LABORATORIOS MENARINI, S.A. Alfons XII, 587 – 08918 Badalona (Barcelona) España T. +34 934 628 800 Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización: Menarini Consumer Healthcare, S.A.U. Guifré, 724 – 08918 Badalona (Barcelona) España Fecha de la última revisión de este prospecto: Junio 2020.
Otras fuentes de información
La información detallada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
Preguntas frecuentes sobre MENAVEN 1000 UI/G GEL
¿Cómo se administra MENAVEN 1000 UI/G GEL?
MENAVEN 1000 UI/G GEL se presenta en forma de gel y se administra por vía uso cutáneo. Respete siempre la posología indicada por su médico y lea atentamente el prospecto.
¿Se puede comprar MENAVEN 1000 UI/G GEL sin receta?
MENAVEN 1000 UI/G GEL no necesita receta médica. Aun así, consulte a su farmacéutico antes de tomarlo.
¿Cuál es el principio activo de MENAVEN 1000 UI/G GEL?
El principio activo de MENAVEN 1000 UI/G GEL es HEPARINA SODICA.
¿Quién fabrica MENAVEN 1000 UI/G GEL?
MENAVEN 1000 UI/G GEL está comercializado por Laboratorios Menarini S.A.
¿Está financiado por el SNS?
MENAVEN 1000 UI/G GEL no está financiado por el Sistema Nacional de Salud, por lo que su coste corre a cargo del paciente.
📋 Acerca de este prospecto
La información anterior reproduce el contenido del prospecto oficial autorizado para este medicamento, reestructurado editorialmente para facilitar su lectura.
- Fuente oficial: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) — CIMA
- Titular de la autorización: Laboratorios Menarini S.A.
- Nº de registro: 58678
- Documento oficial: ver el prospecto en AEMPS/CIMA →
⚕Para profesionales — Ficha TécnicaFicha técnica completa: posología, interacciones, contraindicaciones, advertencias+
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1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Menaven 1000 UI/g gel
Menaven 1000 UI/g crema
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Menaven 1000 UI/ g gel
Cada gramo de gel contiene 1000 UI (equivalente a 5,56 mg) de heparina sódica.
Excipientes con efecto conocido:
Cada gramo de gel contiene: 1,2 mg de parahidroxibenzoato de metilo (E218); 0,3 mg de parahidroxibenzoato de propilo (E216); 1,3 mg de esencia de lavanda (que contiene: amilcinamaldehído, citral, eugenol, hidroxicitronelal, cumarina, geraniol, farnesol, linalol, citronelol, D-limoneno); 227,3 mg de alcohol (etanol).
Menaven 1000 UI / g crema
Cada gramo de crema contiene 1000 UI (equivalente a 5,56 mg) de heparina sódica.
Excipientes con efecto conocido:
Cada gramo de crema contiene: 60 mg de alcohol cetílico; 40 mg de alcohol estearílico; 40 mg de propilengicol (E1520); 10 mg de alcohol bencílico y 1,3 mg de esencia de lavanda (que contiene: amilcinamaldehído, citral, eugenol, hidroxicitronelal, cumarina, geraniol, farnesol, linalol, citronelol, D-limoneno).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Gel o crema.
Menaven 1000 UI/ g gel: gel transparente con olor a lavanda.
Menaven 1000 UI/ g crema: masa pastosa, de color blanco, consistencia cremosa y olor característico.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. Indicaciones terapéuticas
Alivio local sintomático en adultos de los trastornos venosos superficiales, como pesadez y tirantez de las piernas con varices, y de hematomas superficiales producidos por golpes.
4.2. Posología y forma de administración
Posología
De una a tres aplicaciones al día sobre la zona afectada, aplicando de 3 a 10 cm de gel o crema en función del área a tratar, seguido de un suave masaje.
No se recomienda su uso en niños y adolescentes por no haber sido establecida su eficacia y seguridad en estas poblaciones.
Forma de administración
Uso cutáneo.
Aplicar en la zona afectada con un suave masaje.
Uso exclusivamente externo sobre piel intacta.
Después de la aplicación, deben lavarse las manos a no ser que éstas sean el lugar de tratamiento.
Si los síntomas persisten más de 5 días o se produce irritación o empeoramiento, deberá evaluarse la situación clínica del paciente.
4.3. Contraindicaciones
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
No aplicar nunca sobre las mucosas, úlceras y heridas abiertas o infectadas.
4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo
Evitar el contacto con los ojos.
Utilizar solo en piel intacta.
En caso de problemas venosos de origen trombótico (como por ejemplo tromboembolismo) se recomienda aplicar el producto suavemente y sin masaje.
No utilizar de forma prolongada ni en zonas muy extensas de la piel. En tratamientos prolongados pueden aparecer fenómenos de sensibilización.
Se requiere precaución en pacientes con manifestaciones hemorrágicas o alteraciones importantes de la hemostasia, o incluso a criterio médico debe evitarse su empleo en estos casos
Valorar situación clínica si el paciente sufre de alguna otra dolencia, es alérgico o está utilizando algún otro medicamento.
Debido a la baja absorción del fármaco por vía tópica no es probable que se observen las reacciones adversas propias del efecto sistémico del fármaco. Aunque no es previsible el riesgo de interacción dada la vía de administración del preparado y la baja absorción del principio activo, en la bibliografía se encuentran descritas las siguientes interacciones farmacológicas con la heparina:
- En pacientes con hipertensión grave el riesgo de hemorragia es mayor. Se requiere precaución.
- En pacientes con úlcera gastroduodenal el riesgo de hemorragia es mayor. Se requiere precaución.
- Los trastornos hemorrágicos, congénitos o adquiridos, como hemofilia, trombocitopenia y algunas púrpuras vasculares aumentan el riesgo de hemorragia.
- El uso durante la menstruación aumenta el riesgo de hemorragia.
Advertencias sobre excipientes
Menaven 1000 UI/g gel:
Puede producir reacciones alérgicas (posiblemente retardadas) porque contiene parahidroxibenzoato de metilo (E 218) y parahidroxibenzoato de propilo (E216).
Este medicamento contiene esencia de lavanda con amilcinamaldehído, citral, eugenol, hidroxicitronelal, cumarina, geraniol, farnesol, linalol, citronelol, D-limoneno, que pueden provocar reacciones alérgicas. Este medicamento contiene 227,3 mg de alcohol (etanol) por gramo de gel. El etanol puede causar sensación de ardor en la piel lesionada.
Menaven 1000 UI/g crema:
Este medicamento puede producir reacciones locales en la piel (como dermatitis de contacto) porque contiene alcohol cetílico y alcohol estearílico.
Este medicamento contiene 10 mg de alcohol bencílico en cada g. El alcohol bencílico puede provocar reacciones alérgicas.
Este medicamento contiene 40 mg de propilenglicol en cada gramo.
El propilenglicol puede provocar irritación en la piel.
Este medicamento contiene esencia de lavanda con amilcinamaldehído, citral, eugenol, hidroxicitronelal, cumarina, geraniol, farnesol, linalol, citronelol, D-limoneno, que pueden provocar reacciones alérgicas.
4.5. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
Aunque con Menaven 1000 UI/g gel o Menaven 1000 UI/g crema no es previsible el riesgo de interacción dada la baja absorción del principio activo en la vía de administración del preparado, está descrito en la bibliografía que los fármacos que afectan la función plaquetaria tales como los antiinflamatorios no esteroideos AINEs, dextrano, dipiridamol, etc. deben administrarse con precaución en pacientes que reciben heparina ya que pueden interaccionar farmacológicamente aumentando el riesgo de hemorragias.
A su vez, en el efecto anticoagulante de la heparina pueden interferir otros compuestos como nitroglicerina, glucósidos cardíacos, nicotina, quinina y tetraciclinas.
Para la heparina por vía tópica no se dispone de datos de interferencias con pruebas de laboratorio.
4.6. Fertilidad, embarazo y lactancia
La heparina no atraviesa la placenta ni se distribuye en la lecha materna. No obstante, debido a que no se han realizado estudios de la administración de heparina durante el embarazo y la lactancia, Menaven 1000 UI/g gel y Menaven 1000 UI/g crema sólo deben ser administrados en estos casos cuando sea estrictamente necesario y tras consultarlo con su médico.
4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas
La influencia de Menaven 1000 UI/g gel y Menaven 1000 UI/g crema sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante.
4.8. Reacciones adversas
Las reacciones adversas presentadas con mayor frecuencia con Menaven 1000 UI/g gel y Menaven 1000 UI/g crema son: dermatitis por contacto, irritación local, fenómenos alérgicos locales y prurito. Con menor frecuencia se ha descrito la aparición de eritema, sequedad cutánea, ardor, sensación de frío y urticaria. Muy raramente se ha descrito la posibilidad de necrosis cutánea en la zona de aplicación.
Debido a la baja absorción del principio activo de Menaven por vía tópica, no es de esperar que se produzcan las reacciones adversas propias del efecto sistémico del fármaco.
Aunque no es de esperar un efecto del fármaco a nivel sistémico, mantener una especial precaución al administrarlo en pacientes de riesgo de hemorragias (ver sección 4.4).
Notificación de sospechas de reacciones adversas
Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es.
4.9. Sobredosis
No se han descrito casos de sobredosificación con Menaven 1000 UI/g gel o Menaven 1000 UI/g crema.
Debido a que este medicamento es para uso cutáneo no es probable que se produzcan cuadros de intoxicación.
No es probable que se produzcan casos de sobredosis por la baja absorción sistémica de la heparina sódica aplicada de forma tópica.
En el caso de sobredosificación por vía tópica, pueden aparecer signos de irritación de la piel o producir reacciones locales en la piel.
La ingestión accidental de grandes cantidades de Menaven 1000 UI/g gel y Menaven 1000 UI/g crema, puede causar síntomas de intoxicación aguda por alcohol. En tal caso, acudir a un centro hospitalario y aplicar tratamiento sintomático según criterio médico.
5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
5.1. Propiedades farmacodinámicas
Grupo farmacoterapéutico: Terapia antivaricosa, vasoprotectores, heparina o heparinoides de uso tópico código ATC: C05BA03 - Heparina
Menaven 1000 UI/g gel y Menaven 1000 UI/g crema son preparados para aplicación cutánea que contienen heparina sódica en elevada concentración (1000 UI/g).
Las heparinas son glicosaminoglicanos, formados por cadenas de radicales alternativos de D-glucosamina y ácido urónico, ácido glucurónico o ácido idurónico. Activan la antitrombina por interacción a través de una secuencia única de pentasacáridos que se distribuye aleatoriamente a lo largo de la cadena de heparina. Esta unión da lugar a cambios conformacionales en la antitrombina que aceleran la interacción con la trombina y activan el factor Xa. La antitrombina III también inhibe la forma activa de numerosos factores de coagulación (XII, XI, IX y X) así como la plasmina. Sin embargo, la inhibición de la trombina y del factor Xa es particularmente importante y clínicamente relevante.
El efecto anticoagulante de heparina es principalmente resultado de la neutralización de la trombina que evita la conversión del fibrinógeno a fibrina. Bloquea la activación del factor IX y neutraliza el factor X activado activando el inhibidor del factor X. Otra teoría es que la heparina mejora los efectos de una molécula de globulina alfa-2. Esta molécula inhibe la trombina y bloquea la conversión de fibrinógeno en fibrina. Se cree que la molécula de globulina alfa-2 es la misma que la antitrombina III, que se ha demostrado que es un potente inhibidor del factor X. Por lo tanto, la inhibición del factor X, que es fundamental para ambos sistemas de coagulación, bloqueará la formación de cantidades relativamente grandes de productos de reacción posteriores.
La heparina inhibe la agregación plaquetaria en proporción a los aumentos en la dosis.
Asimismo, la heparina también previene la formación de un coágulo estable por inhibición del factor estabilizador de la fibrina. No obstante, la heparina no tiene actividad fibrinolítica y no puede lisar el trombo estabilizado.
La heparina a su vez presenta cierta acción antiinflamatoria, debida a que el fármaco a determinadas concentraciones plasmáticas interacciona con la cascada enzimática del complemento, inhibiendo la activación del mismo a distintos niveles. El efecto antiinflamatorio también se produce por inhibición de los factores de coagulación sanguínea que intervienen en el proceso inflamatorio (calicreína, factor XII y trombina) y por interferencia con los mediadores de la inflamación (histamina, serotonina, bradiquinina, prostaglandina E1).
5.2. Propiedades farmacocinéticas
La heparina no se absorbe por el tracto gastrointestinal y debe ser administrada por vía parenteral o tópica. En un estudio de absorción in vitro con muestras de piel humana se ha observado que tras la aplicación tópica de Menaven, la mayor concentración del principio activo se localiza en el estrato córneo y epidermis, mientras que las concentraciones en la dermis y capas profundas de la piel son muy bajas.
El 0,7% de la dosis de heparina administrada tópicamente se recupera en orina, lo cual demuestra la absorción transcutánea del preparado. La concentración de heparina que alcanza la red vascular subcutánea (1 UI/ml de sangre) es suficiente para reducir la formación de trombos en la pared de los vasos sanguíneos.
La heparina absorbida se une en un porcentaje elevado a las lipoproteínas de baja densidad, globulinas y fibrinógeno, así como a receptores de unión de las células endoteliales.
El metabolismo de la heparina se produce principalmente por el sistema retículo-endotelial.
La semivida de eliminación es de 1 a 2 horas aunque el valor de este parámetro aumenta con la dosis.
La heparina no se elimina del sistema circulatorio por hemodiálisis.
La heparina no atraviesa la placenta ni pasa a la leche materna.
5.3. Datos preclínicos sobre seguridad
En estudios de toxicidad aguda y crónica realizados en animales no se observaron efectos relevantes.
La aplicación tópica de heparina sódica en animales durante el período de organogénesis no afectó al desarrollo fetal
6. DATOS FARMACÉUTICOS
6.1. Lista de excipientes
Menaven 1000 UI/g gel
Parahidroxibenzoato de metilo (metilparabén) (E218)
Parahidroxibenzoato de propilo (propilparabén) (E216)
Carbómero
Etanol al 96%
Trometamol Esencia de lavanda
Agua purificada.
Menaven 1000 UI/g crema
Parafina dura
Parafina líquida ligera
Alcohol cetílico
Alcohol estearílico
Ácido esteárico
Cetomacrogol 700
Solución de sorbitol 70%
Propilengicol (E1520)
Alcohol bencílico
Hidróxido de sodio (E524)
Esencia de lavanda
Agua purificada.
6.2. Incompatibilidades
No procede.
6.3. Periodo de validez
Menaven 1000 UI/g gel: 3 años.
Menaven 1000 UI/g crema: 3 años.
6.4. Precauciones especiales de conservación
No requieren condiciones especiales de conservación.
6.5. Naturaleza y contenido del envase
Menaven 1000 UI/g gel: Tubo de aluminio con 60 g de gel.
Menaven 1000 UI/g crema: Tubo de aluminio con 60 g de crema.
6.6. Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones
Ninguna especial.
La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con la normativa local.
7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
LABORATORIOS MENARINI, S.A.
Alfons XII, 587. Badalona (Barcelona) ESPAÑA
8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
Menaven 1000 UI/g gel
Fecha de la primera autorización: 01/11/1990
Fecha de la última renovación: 30/11/2010.
Menaven 1000 UI/g gel
Fecha de la primera autorización: 01/11/1990
Fecha de la última renovación: 30/11/2010.
10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
Junio 2020.
La información detallada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es
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