Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que agilizará la detección de nueva información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye información sobre cómo notificarlas.

mRESVIA dispersión inyectable en jeringa precargada

Vacuna de ARNm frente el virus respiratorio sincitial

Cada jeringa precargada monodosis contiene una dosis de 0,5 ml.

Una dosis (0,5 ml) contiene 50 microgramos de la vacuna de ARNm (nucleósidos modificados) frente al virus respiratorio sincitial (VRS) encapsulado en nanopartículas lipídicas.

El principio activo es un ARNm monocatenario con caperuza en el extremo 5′ que codifica la glicoproteína F del VRS-A estabilizada en la conformación de prefusión.

Para la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

Dispersión inyectable.

Dispersión de color blanco a blanquecino (pH: 7,0 - 8,0).

mRESVIA está indicada para la inmunización activa para prevenir la enfermedad del tracto respiratorio inferior (ETRI) causada por el virus respiratorio sincitial (VRS) en adultos de 18 años de edad y mayores.

Esta vacuna debe usarse conforme a las recomendaciones oficiales.

Posología

La dosis recomendada de mRESVIA es una dosis única de 0,5 ml.

Población pediátrica

No se ha establecido todavía la seguridad y eficacia de mRESVIA en niños (desde el nacimiento hasta menos de 18 años de edad). No se dispone de datos.

Forma de administración

Solo para inyección intramuscular.

mRESVIA debe administrarse preferiblemente en el músculo deltoides del brazo. La inyección debe administrarse usando la técnica aséptica habitual.

La vacuna no debe inyectarse de manera intravenosa, subcutánea ni intradérmica.

La vacuna no debe mezclarse con otras vacunas ni medicamentos en la misma jeringa.

Para consultar las instrucciones de preparación del medicamento antes de la administración y los requisitos de manipulación, ver sección 6.6.

Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.

Trazabilidad

Con objeto de mejorar la trazabilidad de los medicamentos biológicos, el nombre y el número de lote del medicamento administrado deben estar claramente registrados.

Hipersensibilidad y anafilaxia

Se debe disponer de manera inmediata del tratamiento médico adecuado y de supervisión en caso de que se produzca una reacción grave de hipersensibilidad, incluyendo anafilaxia, después de la administración de la vacuna.

Reacciones asociadas a la ansiedad

Las reacciones asociadas a la ansiedad, como reacciones vasovagales (síncope), hiperventilación o reacciones asociadas al estrés, como respuesta psicógena a la inyección con aguja. Es importante tomar las precauciones necesarias para evitar que el paciente se lesione a causa de un desfallecimiento.

Enfermedad concomitante

La vacuna se retrasará en las personas con infección aguda o enfermedad febril. La vacuna no se retrasará en caso de una infección menor, como un resfriado.

Trombocitopenia y trastornos de la coagulación

Al igual que sucede con otras inyecciones intramusculares, la vacuna debe administrarse con precaución en las personas con un tratamiento anticoagulante o que padecen trombocitopenia o un trastorno de la coagulación (como la hemofilia), porque la administración intramuscular puede provocarles hemorragias y moratones.

Personas inmunodeprimidas

No se dispone de datos sobre la seguridad ni la inmunogenicidad de mRESVIA en las personas inmunodeprimidas. Las personas que reciben tratamiento inmunosupresor o los pacientes con inmunodeficiencia pueden tener una disminución de la respuesta inmunitaria a esta vacuna.

Limitaciones de la eficacia de la vacuna

Como con cualquier vacuna, la vacunación con mRESVIA puede no proteger a todos los receptores de la vacuna.

Excipiente – Sodio

Esta vacuna contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por dosis de 0,5 ml; esto es, esencialmente «exento de sodio».

Uso con otras vacunas

mRESVIA puede administrarse de manera concomitante con:

• vacunas frente a la gripe estacional, tanto de dosis normal como de dosis alta no adyuvada
• vacuna de ARNm frente al COVID-19

Embarazo

No hay datos o éstos son limitados relativos al uso de mRESVIA en mujeres embarazadas. Los estudios en animales no sugieren efectos perjudiciales directos ni indirectos para el embarazo (ver sección 5.3). Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de mRESVIA durante el embarazo.

Lactancia

Se desconoce si mRESVIA se excreta en la leche materna.

Fertilidad

No se dispone de datos en humanos sobre el efecto de mRESVIA en la fertilidad.

Los estudios en animales con mRESVIA no sugieren efectos perjudiciales directos ni indirectos en términos de toxicidad para la reproducción femenina. Los estudios realizados en animales son insuficientes para evaluar la toxicidad para la reproducción masculina (ver sección 5.3).

La influencia de mRESVIA sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante.

No obstante, algunos de los efectos mencionados en la sección 4.8 (p. ej., fatiga, mareo) pueden afectar temporalmente a la capacidad para conducir y utilizar máquinas.

Resumen del perfil de seguridad

El perfil de seguridad y las frecuencias de las reacciones adversas que se presentan abajo se basan en los datos generados en dos ensayos clínicos: el ensayo 1 en adultos de ≥ 60 años de edad (n=18 245) y el ensayo 2 en adultos de 18 a 59 años de edad (n=502).

Personas de 60 años de edad y mayores

En el ensayo 1, en el que participaron personas de 60 años de edad y mayores, las reacciones adversas notificadas con mayor frecuencia fueron dolor en la zona de inyección (55,9 %), fatiga (30,8 %), cefalea (26,7 %), mialgia (25,6 %) y artralgia (21,7 %). La aparición de la mayoría de las reacciones adversas locales y sistémicas tuvo lugar trascurridos de 1 a 2 días desde la inyección, y se resolvieron en 1 a 2 días después de su aparición. La mayoría de las reacciones adversas locales y sistémicas fueron de intensidad leve.

Personas de 18 a 59 años de edad

En el ensayo 2, en el que participaron personas de 18 a 59 años de edad con mayor riesgo de ETRI causada por el VRS, las reacciones adversas notificadas con mayor frecuencia fueron dolor en la zona de inyección (73,9 %), fatiga (36,9 %), cefalea (33,3 %), mialgia (28,9 %) y artralgia (22,7 %). La aparición de la mayoría de las reacciones adversas locales y sistémicas tuvo lugar trascurridos de 1 a 2 días desde la inyección, y una duración mediana de 2 días.

Tabla de las reacciones adversas

Las reacciones adversas notificadas se indican de acuerdo con la siguiente convención de frecuencias:

Muy frecuentes (≥ 1/10)

Frecuentes (≥ 1/100 a < 1/10)

Poco frecuentes (≥ 1/1 000 a < 1/100)

Raras               (≥ 1/10 000 a < 1/1 000)

Muy raras (< 1/10 000)

Dentro de cada grupo de frecuencia, las reacciones adversas siguen un orden de gravedad decreciente (tabla 1).

Tabla 1.  Reacciones adversas después de la administración de mRESVIA

* La linfadenopatía se recopiló como «Hinchazón o dolor a la palpación axilar ipsilateral al lado de la inyección».

† En el ensayo 1, un participante del grupo de la vacuna tuvo un evento adverso grave de parálisis facial que apareció en el día 5. En la ventana de riesgo de los 42 días posteriores a la inyección, dos participantes del grupo de mRESVIA y 2 participantes del grupo placebo notificaron parálisis de Bell o parálisis facial. Estos 4 participantes tenían factores de riesgo para parálisis de Bell. En el ensayo 2, un participante con múltiples enfermedades subyacentes que actuaban como factores de confusión y que había recibido una dosis más baja de la vacuna en investigación tuvo un evento adverso grave de parálisis de Bell el día 43.

‡ Notificados como frecuentes en individuos de 60 años de edad y mayores (ensayo 1).

§ La urticaria se ha observado tanto con aparición aguda (en los días posteriores a la vacunación) como con aparición retardada (hasta aproximadamente dos semanas después de la vacunación), pudiendo ser de carácter agudo o crónico (≥ 6 semanas) según su duración.

Notificación de sospechas de reacciones adversas

Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación incluido en el Apéndice V.

La sobredosis con mRESVIA es poco probable debido a su presentación monodosis (ver sección 4.2).

En caso de sobredosis se recomienda vigilar al paciente para detectar signos o síntomas de reacciones o efectos adversos e iniciar inmediatamente el tratamiento sintomático adecuado.

Grupo farmacoterapéutico: Vacuna, otra vacuna vírica, código ATC: J07BX05

Mecanismo de acción

mRESVIA es una vacuna basada en ARNm que codifica la glicoproteína F del VRS-A estabilizada en la conformación de prefusión mediante cambios en la secuencia de aminoácidos y  anclada en la membrana. La glicoproteína en forma de prefusión del VRS-A tiene reacción cruzada antigénica con la glicoproteína en forma de prefusión del VRS-B. La glicoproteína F en forma de prefusión es la diana de los anticuerpos neutralizantes que median en la protección contra la enfermedad del tracto respiratorio asociada al VRS.

mRESVIA estimula la producción de los anticuerpos neutralizantes VRS-A y VRS-B y la inducción de respuestas inmunitarias celulares específicas frente a antígenos.

Eficacia clínica y seguridad

Ensayo 1 – en personas de 60 años de edad y mayores

El ensayo 1 (número EUDRA CT 2021-005026-20) es un ensayo pivotal en curso en fase 2/3 aleatorizado, controlado con placebo, con enmascaramiento del observador realizado en 22 países en Centroamérica, Latinoamérica, África, Asia y Oceanía, Norteamérica y Europa. El estudio evaluó la seguridad y la eficacia de una única dosis de mRESVIA para la prevención del VRS-ETRI en adultos de ≥ 60 años de edad, con o sin enfermedades subyacentes.

La población del análisis principal de eficacia (conjunto de eficacia por protocolo) incluyó a 35 088 participantes que recibieron mRESVIA (n=17572) o placebo (n=17516). Entre todos los participantes, el 50,9 % eran hombres, el 63,5 % eran blancos, el 12,2 % eran negros o afroamericanos, el 8,7 % eran asiáticos y el 34,6 % eran hispanos o latinos.

La mediana de edad fue 67 años (intervalo: 60-96 años), con un 63,5 % con una edad entre 60-69, un 30,9 % con una edad entre 70-79  y un 5,5 % con una edad ≥ 80 años. Un total de 6,9 % de los participantes tenían factores de riesgo de ETRI definidos por el protocolo (insuficiencia cardíaca congestiva [ICC] y/o enfermedad pulmonar obstructiva crónica [EPOC]), y el 29,3 % tenía ≥ 1 comorbilidades de interés. Un total del 21,8 % fueron clasificados como «vulnerables» o «frágiles» según la escala de fragilidad de Edmonton.

Las variables principales de eficacia fueron la prevención de un primer episodio de VRS-ETRI con ≥ 2 o ≥ 3 síntomas, que se produjeron entre los 14 días y los 12 meses después de la inyección. La VRS-ETRI se definió como infección por VRS confirmada por reacción en cadena de la polimerasa con transcripción inversa (RT-PCR) y evidencia radiológica de neumonía o haber experimentado la aparición o el empeoramiento de ≥ 2 de los síntomas predefinidos con una duración ≥ 24 horas incluyendo dificultad para respirar, tos y/o fiebre, sibilancias, producción de esputo, taquipnea, hipoxemia y dolor pleurítico.

Se alcanzaron las variables principales de eficacia (el límite inferior del intervalo de confianza [IC] ajustado por alfa de la eficacia de la vacuna [EV] fue >20 %), incluida la EV del 83,7 % (IC del 95,88 %: 66,0%, 92,2 %) frente a VRS-ETRI definida por ≥ 2 síntomas. También se alcanzó la otra variable principal de eficacia frente a VRS-ETRI definida por ≥ 3 síntomas, con una EV del 82,4 % (IC del 96,36 %: 34,8 %, 95,3 %). Estos análisis se hicieron después de una mediana de 3,7 meses de seguimiento.

Después de una mediana de 8,6 meses (intervalo: 0,5 a 17,7 meses) de seguimiento se hizo un análisis adicional de la eficacia. Una única dosis de mRESVIA cumplió el mismo criterio definido en el análisis principal para la prevención de VRS-ETRI con ≥ 2 síntomas (ver la tabla 2). La eficacia de la vacuna frente al VRS-ETRI con ≥ 3 síntomas fue del 63,0 % (IC del 95 %: 37,3 %, 78,2 %; el número de participantes en el grupo de mRESVIA fue n=19 / N=18 112 y en el grupo de placebo n=51 / N=18 045).

En el momento del análisis adicional, las estimaciones puntuales de la EV en los análisis de los subgrupos por edad, comorbilidades y fragilidad fueron, en general, consistentes con la EV de la población total según el conjunto de EPP (tabla 2).

Tabla 2.  Análisis adicional de la eficacia de la vacuna (EV) mRESVIA para prevenir el primer episodio de VRS‑ETRI (con 2 o más síntomas) entre los 14 días y los 12 meses posteriores a la inyección (conjunto de eficacia por protocolo).

*              Basado en el número de participantes en cada subgrupo.

†               NA = no aplicable debido a un número bajo de casos totales acumulados en este subgrupo.

‡              Las comorbilidades incluidas en este análisis fueron enfermedades cardiopulmonares crónicas, incluyendo ICC, EPOC, asma y enfermedades respiratorias crónicas, así como diabetes y hepatopatía o nefropatía avanzadas.

Como la dificultad para respirar está asociada a una enfermedad más grave provocada por el VRS, se hizo un análisis exploratorio. En total se produjeron 54 casos de VRS-ETRI con dificultad para respirar: 43 en el grupo de receptores de placebo y 11 en el de mRESVIA.

Ensayo 2 – en personas de 18 a 59 años de edad

El ensayo 2 es un estudio en fase 3 aleatorizado y con enmascaramiento doble para evaluar la inmunogenicidad y la seguridad de mRESVIA en personas de 18 a 59 años de edad con mayor riesgo de ETRI causada por el VRS. El ensayo clínico se realizó en EE. UU., Canadá y Reino Unido.

Los participantes elegibles incluidos en el ensayo tenían como mínimo una de las enfermedades que aumentaban su riesgo de desarrollar VRS-ETRI. De los 494 participantes en la población por protocolo (PP), se notificó diabetes mellitus (DM) en el 59,7 %, asma persistente en el 38,1 %, arteriopatía coronaria (AC) en el 20,9 %, enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) en el 10,1 %, insuficiencia cardíaca congestiva (ICC) en el 8,9 % y enfermedad respiratoria crónica distinta a EPOC o asma en aproximadamente el 2,4 %. Además, el 63,6 % de los participantes tenía un IMC de 30 kg/m² o superior, lo que indica una importante prevalencia de la obesidad en la población del estudio.

La mediana de edad fue 53 años (intervalo: 19-59). La mayoría de los participantes eran blancos (80,2 %), el 53,6 % eran mujeres y el 27,5 % de los participantes eran hispanos o latinos.

La eficacia de mRESVIA en esta población se estimó comparando los niveles de anticuerpos neutralizantes (nAb) del VRS en el día 29 posterior a la vacunación con los de un subgrupo de participantes de ≥ 60 años de edad del ensayo 1. Se demostró la no inferioridad de los títulos medios geométricos (GMT) de los nAb para VRS-A y VRS-B (ensayo 2 PP/ensayo 1 subgrupo inmunogenicidad por protocolo [IPP]; límite inferior del IC del 95 % bilateral del cociente de medias geométricas [GMR] > 0,667).

Tabla 3: Día 29 nAb GMT y GMR (nAb frente a VRS-A y VRS-B) del ensayo 2 (personas de 18 a 59 años de edad con mayor riesgo de ETRI causada por el VRS) y del ensayo 1 (personas de 60 años de edad y mayores)

Las respuestas inmunitarias al VRS después de la vacunación con mRESVIA fueron consistentes en todos los subgrupos demográficos y clínicos, incluidos aquellos con enfermedades crónicas o aumento del IMC. Se espera que las respuestas inmunitarias y la eficacia de la vacuna sean similares en adultos sanos de 18 a 59 años de edad.

Población pediátrica

La Agencia Europea de Medicamentos ha concedido al titular un aplazamiento para presentar los resultados de los ensayos realizados con mRESVIA en uno o más grupos de la población pediátrica en la prevención de la enfermedad del tracto respiratorio inferior (ETRI) debida al virus respiratorio sincitial (VRS) establecida en la decisión sobre el Plan de Investigación Pediátrico (PIP), para la indicación autorizada (ver sección 4.2 para consultar la información sobre el uso en la población pediátrica).

No aplica.

Los datos de los estudios preclínicos no muestran riesgos especiales en humanos según los estudios convencionales de toxicidad a dosis repetidas, genotoxicidad y toxicidad para la reproducción y el desarrollo.

Toxicidad general

Los estudios sobre la toxicidad general se hicieron en ratas (administración por vía intramuscular de hasta dos dosis de mRESVIA que superan la dosis para personas, una vez cada 3 semanas, o administración por vía intramuscular de hasta 4 dosis de vacunas relacionadas una vez cada 2 semanas). Se observaron edema y eritema pasajeros y reversibles en la zona de inyección, y cambios pasajeros y reversibles en los análisis de laboratorio (como aumentos en la concentración de eosinófilos, en el tiempo de tromboplastina parcial activado y en el nivel de fibrinógeno). Los resultados sugieren que el potencial de toxicidad en humanos es bajo.

Genotoxicidad / carcinogenicidad

Se han hecho estudios in vitro e in vivo de genotoxicidad para evaluar el nuevo componente lipídico SM-102 de la vacuna. Los resultados sugieren que el potencial de genotoxicidad en humanos es muy bajo. No se han hecho estudios de carcinogenicidad.

Toxicidad para la reproducción y el desarrollo

En un ensayo combinado sobre la toxicidad para la reproducción y el desarrollo se administró mRESVIA a ratas hembra 4 veces por vía intramuscular en dosis de 96 microgramos/dosis (dos veces antes del apareamiento [28 y 14 días antes] y dos veces después del apareamiento [en los días 1 y 13 de la gestación]). Los anticuerpos anti-VRS estaban presentes en las madres desde antes del apareamiento hasta el final del estudio, el día 21 de la lactancia, así como en los fetos, en las crías y en la leche materna. No se produjeron efectos adversos relacionados con la vacuna en la fertilidad de las hembras, la gestación, el desarrollo embriofetal, el desarrollo de las crías ni en el desarrollo postnatal.

SM-102 (heptadecan-9-il 8-((2-hidroxietil) (6-oxo-6-(undeciloxi) hexil) amino)octanoato)

Colesterol

1,2-distearoil-sn-glicero-3-fosfocolina (DSPC)

1,2-dimiristoil-rac-glicero-3-metoxipolietilenglicol-2000 (PEG2000-DMG)

Trometamol

Clorhidrato de trometamol

Ácido acético

Trihidrato de acetato de sodio

Sacarosa

Agua para preparaciones inyectables

En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento no debe mezclarse con otros.

1 año entre -40 °C y -15 °C.

Durante el periodo de validez de 1 año, los datos de la estabilidad indican que la vacuna es estable durante 30 días cuando se conserva entre 2 °C y 8 °C y protegida de la luz.

Después de los 30 días, la vacuna se debe usar inmediatamente o desechar.

Una vez descongelada, la vacuna no se debe volver a congelar.

Cuando la vacuna se pase al almacenamiento entre 2 °C y 8 °C, en la caja exterior se deberá escribir la nueva fecha de caducidad entre 2 °C y 8 °C.

Si la vacuna se ha recibido a una temperatura de entre 2 °C y 8 °C se debe conservar entre 2 °C y 8 °C. La fecha de caducidad en la caja exterior se debe haber marcado con la nueva fecha de caducidad entre 2 °C y 8 °C.

Las jeringas precargadas pueden almacenarse entre 8 °C y 25 °C hasta 24 horas después de retirarlas de las condiciones de refrigeración. Durante este tiempo, las jeringas precargadas pueden manipularse en condiciones de luz ambiental. No refrigerar de nuevo después del almacenamiento entre 8 °C y 25 °C. Desechar la jeringa si no se ha usado en este tiempo.

Conservar en congelador entre -40 °C y -15 °C.

Conservar las jeringas precargadas en el embalaje original para protegerlas de la luz.

Para las condiciones de conservación tras la descongelación de la vacuna, ver sección 6.3.

Transporte de jeringas precargadas descongeladas en la caja exterior en estado líquido entre 2 °C y 8 °C

Si no es posible el transporte entre -40 °C y -15 °C, los datos disponibles avalan el transporte de una o varias jeringas precargadas descongeladas en estado líquido entre 2 °C y 8  °C (dentro de la vida útil de 30 días).

Una vez descongeladas y transportadas en estado líquido entre 2 °C y 8 °C, las jeringas precargadas no deben volver a congelarse y deben almacenarse entre 2 °C y 8 °C hasta su uso (ver sección 6.3).

Dispersión de 0,5 ml en una jeringa precargada (cilindro de polímero) con tapón de émbolo y extremo del capuchón de goma (sin aguja).

La jeringa precargada está acondicionada dentro de una caja en una bandeja con 1 o 10 jeringas precargadas, en 1 blíster transparente con 1 jeringa precargada o en 5 blísteres transparentes con 2 jeringas precargadas en cada blíster.

Tamaños del envase:

10 jeringas precargadas por caja

1 jeringa precargada por caja

Cada jeringa precargada contiene 0,5 ml.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase.

Esta vacuna la debe administrar un profesional sanitario formado usando técnicas asépticas para asegurar la esterilidad.

Instrucciones de manipulación de mRESVIA antes del uso

La vacuna está lista para usarse una vez descongelada.

No diluir.

No agitar la jeringa precargada antes del uso.

La jeringa precargada es para un solo uso.

No usar la jeringa precargada si se ha caído o dañado, o si el precinto de seguridad de la caja de cartón se ha roto.

mRESVIA se envía y suministra como una jeringa precargada congelada o descongelada (ver sección 6.4). Si la vacuna está congelada, se debe descongelar por completo antes del uso. Descongelar cada jeringa precargada antes del uso, ya sea en una nevera o a temperatura ambiente, siguiendo las instrucciones de la tabla 4.

Antes del uso inmediato, los blísteres individuales o las jeringas precargadas pueden sacarse del envase de 1 o 10 jeringas precargadas y descongelarlos en la nevera o a temperatura ambiente. Los blísteres o las jeringas restantes se deben seguir conservando en su envase original en el congelador o en la nevera.

Tabla 4. Condiciones para descongelar y tiempos en base al tamaño del envase y la temperatura antes del uso

• Una vez descongelada, la vacuna no se debe volver a congelar.
• Si la vacuna se ha descongelado a temperatura ambiente (15 °C a 25 °C), la jeringa precargada está lista para la administración. Las jeringas no deben introducirse de nuevo en la nevera si se han descongelado a temperatura ambiente.
• Las jeringas precargadas pueden conservarse entre 8 °C y 25 °C durante un total de 24 horas después de sacarlas de la nevera. Durante este tiempo, las jeringas precargadas pueden manipularse en condiciones de luz ambiental. Desechar la jeringa si no se ha usado en este tiempo.

Administración

• Sacar una jeringa precargada del blíster o la bandeja.
• La vacuna debe inspeccionarse visualmente antes de su administración para comprobar si presenta partículas o alteraciones del color. mRESVIA es una dispersión de color entre blanco y blanquecino. Puede contener partículas blancas o translúcidas relacionadas con el producto. No administrar si la vacuna presenta alteración del color o contiene otro tipo de partículas.
• Para quitar el extremo del capuchón , colóquelo en posición vertical y gírelo en el sentido contrario a las agujas del reloj hasta que se desprenda. Quite el capuchón con un movimiento lento y continuo. No tire de él cuando lo esté girando.
• La vacuna debe administrarse inmediatamente después de quitar el capuchón.
• Las agujas no se incluyen en el envase.
• Utilice una aguja estéril del calibre adecuado para la inyección intramuscular (aguja del 21 o más fina).
• Coloque la aguja girándola en el sentido contrario a las agujas del reloj hasta que esté firmemente montada en la jeringa precargada.
• Administre la dosis completa por vía intramuscular.
• Deseche la jeringa precargada después del uso.

Eliminación
 

La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él se realizará de acuerdo con la normativa local.

MODERNA BIOTECH SPAIN, S.L.

C/ Julián Camarillo nº 31

28037 Madrid

España

EU/1/24/1849/001

EU/1/24/1849/002

EU/1/24/1849/003

EU/1/24/1849/004

Fecha de la primera autorización: 22/Agosto/2024

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos https://www.ema.europa.eu.