ORLISTAT STADA 120 MG CAPSULAS DURAS

Qué es y para qué se utiliza

Orlistat es un medicamento utilizado para tratar la obesidad. Actúa sobre su sistema digestivo evitando que se digiera alrededor de un tercio de la grasa contenida en la comida que ingiere. Orlistat se une a enzimas de su sistema digestivo (lipasas) evitando que hidrolicen parte de las grasas que ha ingerido durante la comida. La grasa no digerida no puede absorberse y su cuerpo la elimina. Orlistat está indicado para el tratamiento de la obesidad, junto con una dieta con bajo contenido en calorías.

Antes de tomar este medicamento

No tome Orlistat Stada: − Si es alérgico al principio activo o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). − Si tiene síndrome de malabsorción crónica (absorción insuficiente de nutrientes a través del tracto digestivo). − Si tiene colestasis (trastorno del hígado). − Si está en periodo de lactancia. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar orlistat. La pérdida de peso puede también afectar a la dosis de los medicamentos que tome para otras situaciones (p. ej., colesterol alto o diabetes). Asegúrese de informar a su médico si está tomando éstos u otros medicamentos. La pérdida de peso puede significar que usted necesite un ajuste de la dosis de estos medicamentos. Para obtener el máximo beneficio de orlistat debe seguir el programa de nutrición recomendado por su médico. Como ocurre con cualquier otro programa de control de peso, el consumo excesivo de grasa y calorías puede reducir el efecto en la pérdida de peso. Este medicamento puede causar un cambio no perjudicial en sus hábitos de evacuación intestinal, tal como puede ser la presencia de heces grasas o aceitosas, debido a la eliminación por las heces de grasa sin digerir. La posibilidad de que esto ocurra puede aumentar si orlistat se toma con una dieta rica en grasa. Además, su ingesta diaria de grasa debe ser distribuida equitativamente entre las tres principales comidas ya que si orlistat se toma con una comida muy alta en grasa se puede incrementar la posibilidad de que se den efectos gastrointestinales. En caso de diarrea grave podría haber un fallo de los anticonceptivos orales, por lo que se recomienda el uso de un método anticonceptivo adicional. En pacientes con enfermedad renal crónica, el uso de orlistat puede estar asociado a cálculos renales. Informe a su médico si tiene problemas de riñón. Niños Orlistat no está indicado para uso en niños. Uso de Orlistat Stada y otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento. Esto es importante ya que al utilizar más de un medicamento al mismo tiempo puede aumentar o disminuir su efecto. Orlistat puede modificar la acción de: Anticoagulantes (p. ej., warfarina), por ello, su médico puede necesitar monitorizar su coagulación sanguínea. Ciclosporina. No se recomienda la administración conjunta con ciclosporina. Su médico puede necesitar monitorizar sus niveles plasmáticos de ciclosporina con mayor frecuencia de lo habitual. Sales de yodo y/o levotiroxina. Pueden producir casos de hipotiroidismo y/o alteraciones del control del hipotiroidismo. Amiodarona. Consulte con su médico. Medicamentos para tratar el SIDA. Medicamentos para la depresión, para trastornos psiquiátricos o para la ansiedad. Orlistat reduce la absorción de suplementos de algunos nutrientes solubles en grasa, especialmente de beta-caroteno y vitamina E. Por lo tanto, deberá seguir el consejo de su médico y tomar una dieta equilibrada rica en fruta y verduras. Puede que su médico le recomiende un suplemento polivitamínico. Orlistat puede alterar el tratamiento anticonvulsionante al disminuir la absorción de los medicamentos antiepilépticos, lo que puede llevar a la aparición de convulsiones. Consulte con su médico si considera que la frecuencia o gravedad de las convulsiones ha cambiado al tomar orlistat junto con medicamentos antiepilépticos. No se recomienda orlistat para los que estén tomando acarbosa (fármaco antidiabético usado para la diabetes Tipo 2). Toma de Orlistat Stada con alimentos, bebidas y alcohol Orlistat se puede tomar inmediatamente antes, durante la comida o hasta una hora después. Se debe tragar la cápsula con agua. Embarazo y lactancia Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Embarazo No se recomienda tomar orlistat durante el embarazo. Lactancia No debe amamantar a su hijo durante el tratamiento con orlistat, ya que se desconoce si orlistat pasa a la leche materna. Conducción y uso de máquinas Orlistat no tiene ningún efecto conocido sobre la capacidad para conducir o utilizar máquinas. Este medicamento contiene sodio Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por cápsula; esto es, esencialmente “exento de sodio”.

Cómo se administra

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. La dosis recomendada de orlistat es de una cápsula de 120 mg tomada con cada una de las tres comidas principales del día. Se puede tomar inmediatamente antes, durante o hasta una hora después de la comida. La cápsula debe ser ingerida con agua. Orlistat debe ser tomado con una dieta con control de calorías, bien equilibrada, rica en frutas y verduras y que contenga una media del 30 % de las calorías provenientes de la grasa. Su ingesta diaria de grasas, hidratos de carbono y proteínas debe ser distribuida en tres comidas. Esto quiere decir que habitualmente tomará una cápsula en el desayuno, otra en la comida y otra en la cena. Para lograr beneficios óptimos, evite la ingesta de alimentos que contengan grasa entre las comidas, tales como galletas, chocolate o aperitivos salados. Orlistat actúa solamente en presencia de la grasas de la dieta. Por lo tanto, no necesita tomar Orlistat si no toma alguna comida principal o si toma una comida que no contenga grasa. Si por cualquier motivo no ha tomado su medicina exactamente como se la han prescrito, dígaselo a su médico. De lo contrario, su médico puede pensar que éste medicamento no fue eficaz o bien tolerado y puede cambiar su tratamiento sin necesidad de ello. Su médico interrumpirá el tratamiento con orlistat si después de 12 semanas no ha perdido al menos el 5 % de su peso al inicio del tratamiento. Orlistat ha sido estudiado en ensayos clínicos de hasta 4 años de duración. Si toma más Orlistat Stada del que debe Si toma más cápsulas de las que le ha indicado su médico, o si alguna otra persona ingiere su medicamento accidentalmente, contacte con su médico, farmacéutico u hospital ya que puede precisar atención médica. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Se recomienda llevar el envase y el prospecto del medicamento al profesional sanitario. Si olvidó tomar Orlistat Stada Si olvida tomar su medicamento en cualquier momento, tómelo tan pronto como se acuerde a condición de que sea hasta una hora después de ingerir su comida y a continuación continúe tomándolo a los intervalos habituales. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si ha dejado de tomar varias dosis, por favor, informe a su médico y siga el consejo que éste le dé. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Si no se encuentra bien mientras está tomando orlistat, coménteselo a su médico o farmacéutico lo antes posible. La mayoría de los efectos no deseados relacionados con el uso de orlistat son resultado de su acción local sobre el sistema digestivo. Estos síntomas son generalmente moderados, ocurren al comienzo del tratamiento, y se presentan sobre todo después de comidas que tienen altos niveles de grasa. Normalmente, estos síntomas desaparecen si continúa con el tratamiento y sigue la dieta recomendada. Efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas) dolor de cabeza, dolor o molestias abdominales, urgencia o aumento de la necesidad de defecar, flatulencia (gases) con incontinencia fecal, incontinencia fecal aceitosa, heces aceitosas o grasas, heces líquidas, bajos niveles de azúcar en sangre (experimentado por algunos pacientes con diabetes tipo 2). Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas) dolor o molestias rectales, heces blandas, incontinencia fecal, hinchazón (experimentada por algunos pacientes con diabetes tipo 2), alteraciones en los dientes y las encías, irregularidad del ciclo menstrual, fatiga. También se han comunicado los siguientes efectos adversos pero no se pueden estimar sus frecuencias a partir de los datos disponibles: reacciones alérgicas. Los síntomas principales son: picor, erupción cutánea, ronchas (zonas de piel ligeramente elevadas que pican y que están más pálidas o enrojecidas que la piel de alrededor), gran dificultad para respirar, náuseas, vómitos y malestar ampollas en la piel (incluyen las ampollas que se explotan) diverticulitis sangrado rectal pueden detectarse incrementos en los niveles de enzimas del hígado en los análisis de sangre hepatitis (inflamación del hígado). Los síntomas pueden incluir coloración amarillenta de la piel y de los ojos, picor, orina de color oscuro, dolor de estómago y sensibilidad del hígado (indicado por dolor debajo de la parte frontal de la caja torácica en el lado derecho), algunas veces con pérdida de apetito. Deje de tomar orlistat si aparecen estos síntomas e informe a su médico cálculos biliares pancreatitis (inflamación del páncreas) nefropatía por oxalato (desarrollada por el oxalato de calcio que puede originar cálculos renales). Véase sección 2, Advertencias y precauciones interacciones con anticoagulantes. Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Conservación

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el estuche y en el blíster o frasco después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Blíster: No conservar a temperatura superior a 25ºC. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz y la humedad. Frasco: No conservar a temperatura superior a 25ºC. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz y la humedad. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Contenido del envase y otra información

Composición de Orlistat Stada El principio activo es orlistat. Cada cápsula dura contiene 120 mg de orlistat. Los demás componentes son: Contenido de la cápsula: Celulosa microcristalina PH112 (E460), carboximetilalmidón sódico de patata (Tipo A), sílice coloidal hidrofóbica y laurilsulfato sódico. Cuerpo de la cápsula: Gelatina, dióxido de titanio (E171) e índigo carmín (E132). Aspecto del producto y contenido del envase Las cápsulas de Orlistat Stada 120 mg cápsulas duras tienen cuerpo y tapa de color azul. Orlistat Stada 120 mg cápsulas duras está disponible en blíster de Al/PVC/PVDC conteniendo 42 y 84 cápsulas duras y en frascos de HDPE conteniendo 42 y 84 cápsulas duras. Puede que solamente se comercialicen algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización Laboratorio STADA, S.L. Frederic Mompou, 5 08960 Sant Just Desvern (Barcelona) España info@stada.es Responsable de la fabricación Pharmaceutical Works Polpharma S.A. 19 Pelplinska Street 83-200 Starogard Gdanski Polonia o Rontis Hellas Medical and Pharmaceutical Products S.A. p.o. BOX 3012 Larisa Industrial Area, Larisa, 41004 Grecia Fecha de la última revisión de este prospecto: Septiembre 2018 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) http//www.aemps.gob.es