PARIET 10 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES
Precio y financiación
El SNS financia estos medicamentos; el paciente aporta un porcentaje del PVP según su situación (renta, condición de pensionista o exención). Los medicamentos de aportación reducida (tratamientos de larga duración) tienen un tope de 4,26 € por envase. Los pensionistas tienen además un tope mensual. Estimación orientativa — tu farmacéutico es la referencia.
Qué es y para qué se utiliza
Pariet contiene el ingrediente activo rabeprazol sódico. Pariet pertenece a la clase de medicamentos conocidos con el nombre de “Inhibidores de la Bomba de Protones” (IBPs), los cuales actúan reduciendo la cantidad de ácido producido por el estómago. Pariet comprimidos se utiliza para el tratamiento de: “Enfermedad por reflujo gastroesofágico” (ERGE), que puede incluir la aparición de acidez. La causa de la ERGE es el paso de ácido y comida desde el estómago hasta el esófago. Úlceras de estómago o úlceras de la parte alta del intestino (duodenales). Si estas úlceras están infectadas con una bacteria llamada “Helicobacter pylori” (H. pylori), necesitará la administración de antibióticos. Tomando Pariet y los antibióticos juntos desaparecerá la infección y la úlcera sanará. También parará la infección y la reaparición de la úlcera. Síndrome de Zollinger-Ellison, enfermedad que se caracteriza porque se producen cantidades muy elevadas de ácido en el estómago.
Antes de tomar este medicamento
No tome Pariet Si es alérgico (hipersensible) a rabeprazol sódico, o a cualquiera de los excipientes de este medicamento (ver listado en la sección 6). Si está en periodo de lactancia. No tome Pariet si se encuentra en alguna de las situaciones anteriores. Si no está seguro, consulte con su médico o farmacéutico antes de tomar Pariet. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes o durante el uso de Pariet: Si es alérgico a los inhibidores de la bomba de protones o a los “compuestos benzimidazólicos sustituidos”. Si se han visto problemas de hígado y sanguíneos en algunos pacientes pero a menudo mejoran cuando se interrumpe el tratamiento con Pariet. Si tiene un tumor de estómago. Si ha tenido alguna vez problemas de hígado. Si está tomando atazanavir, un medicamento para la infección por el VIH. Si ha reducido las reservas del cuerpo o tiene factores de riesgo asociados a una reducida cantidad de Vitamina B12 y reciben un tratamiento a largo plazo con rabeprazol sódico. Al igual que con todos los agentes que reducen la acidez, el rabeprazol sódico puede conducir a reducir la absorción de Vitamina B12. Consulte a su médico si observa alguno de los siguientes síntomas, que podrían indicar unos niveles bajos de Vitamina B12: – Cansancio extremo o falta de energía – Hormigueos – Dolor o enrojecimiento de la lengua, úlceras en la boca – Debilidad muscular – Alteración de la visión – Problemas de memoria, confusión, depresión. Si alguna vez ha tenido una reacción en la piel después del tratamiento con un medicamento similar a Pariet para reducir la acidez de estómago. Si sufre una erupción cutánea, especialmente en zonas de la piel expuestas al sol, consulte a su médico lo antes posible, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento con Pariet. Recuerde mencionar cualquier otro síntoma que pueda notar, como dolor en las articulaciones. Si está previsto que le realicen un análisis específico de sangre (Cromogranina A). Durante el tratamiento con rabeprazol, se puede producir inflamación en su riñón. Entre los signos y síntomas se incluyen: disminución del volumen de orina o sangre en la orina y/o reacciones de hipersensibilidad tales como, fiebre, erupción cutánea y rigidez de las articulaciones. Usted debe notificar estos signos a su médico. Si tiene dudas acerca de si lo anterior le afecta, consulte con su médico o farmacéutico antes de tomar Pariet. Niños Pariet no debe administrarse a niños. Si usted experimenta una diarrea grave (acuosa o sanguinolenta) con síntomas como fiebre, dolor abdominal o sensibilidad, deje de tomar Pariet y vea a su médico inmediatamente. Tomar un inhibidor de la bomba de protones como Pariet, especialmente durante un período de más de un año, podría aumentar ligeramente el riesgo de fractura en la cadera, muñeca o columna vertebral. Informe a su médico si usted tiene osteoporosis o si está tomando corticoesteroides (los cuales pueden aumentar el riesgo de osteoporosis). Otros medicamentos y Pariet Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta, incluyendo las hierbas medicinales. En particular, informe a su médico o farmacéutico si está tomando cualquiera de los siguientes medicamentos: Ketoconazol o itraconazol, medicamentos para las infecciones producidas por hongos. Pariet podría disminuir la cantidad en sangre de estos medicamentos. Su médico podría necesitar ajustarle la dosis. Atazanavir, un medicamento utilizado para el tratamiento de la infección por VIH. Pariet puede disminuir la cantidad de este tipo de medicamentos en sangre por lo tanto no deben usarse conjuntamente. Metotrexato (un medicamento de quimioterapia utilizado a dosis altas para tratar el cáncer) – si usted está tomando una dosis alta de metotrexato, su médico puede parar temporalmente su tratamiento con Pariet. Si tiene dudas de si lo anterior le afecta, consulte con su médico o farmacéutico antes de tomar Pariet. Embarazo, lactancia y fertilidad No tome Pariet durante la lactancia o si planea iniciar un periodo de lactancia. Si está embarazada, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento. El médico le ayudará a decidir si debe tomar Pariet durante el embarazo. Conducción y uso de máquinas Puede sentir somnolencia mientras que toma Pariet. Si esto ocurre, no conduzca o maneje herramientas o máquinas. Pariet contiene sodio Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por comprimido gastrorresistente; esto es, esencialmente “exento de sodio”.
Cómo se administra
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Toma de este medicamento Sólo saque un comprimido del blíster cuando sea la hora de tomar su medicamento. Trague el comprimido entero junto con un poco de agua. No machaque ni mastique el comprimido. Su médico le dirá la cantidad de comprimidos que debe tomar y la duración de su tratamiento, que dependerá de su indicación. Si está tomando este medicamento durante un largo tiempo, su médico querrá controlarle. Adultos y pacientes de edad avanzada Para la “enfermedad por reflujo gastroesofágico” (ERGE) Tratamiento de los síntomas moderados a graves (ERGE sintomático) La dosis habitual es un comprimido de Pariet 10 mg una vez al día hasta 4 semanas Tome el comprimido por la mañana antes de comer Si sus síntomas reaparecen después de 4 semanas de tratamiento, su médico le dirá que tome un comprimido de Pariet 10 mg cuando lo necesite (“a demanda”) Tratamiento de los síntomas más graves (ERGE erosivo o ulcerativo) La dosis habitual es un comprimido de Pariet 20 mg una vez al día durante 4 a 8 semanas Tome el comprimido por la mañana antes de comer Tratamiento a largo plazo de los síntomas (ERGE de mantenimiento) La dosis habitual es un comprimido de Pariet 10 mg o 20 mg una vez al día durante tanto tiempo como su médico le haya indicado Tome el comprimido por la mañana antes de comer Su médico querrá verle a intervalos regulares para chequear sus síntomas y la dosis Para úlceras de estómago (úlceras pépticas) La dosis habitual es un comprimido de Pariet 20 mg una vez al día durante 6 semanas Tome el comprimido por la mañana antes de comer Su médico podría decirle que tome Pariet durante otras 6 semanas más si sus síntomas no mejoran Para úlceras del intestino (úlceras duodenales) La dosis habitual es un comprimido de Pariet 20 mg una vez al día durante 4 semanas Tome el comprimido por la mañana antes de comer Su médico podría decirle que tome Pariet durante otras 4 semanas más si sus síntomas no mejoran Para úlceras causadas por la infección de H. Pylori y para evitar recaídas La dosis habitual es un comprimido de Pariet 20 mg dos veces al día durante siete días Su médico también le dirá que tome antibióticos llamados amoxicilina y claritromicina Para más información sobre los otros medicamentos usados para el tratamiento de H. pylori, lea los prospectos de cada uno de ellos Síndrome de Zollinger-Ellison donde se produce un exceso de ácido en el estómago La dosis habitual es tres comprimidos de Pariet 20 mg una vez al día al comienzo La dosis podría ajustarse por su médico dependiendo de cómo responda al tratamiento Si está en un tratamiento de larga duración necesitará ver a su médico a intervalos regulares para la revisión de la dosis y de sus síntomas Pacientes con problemas en el hígado. Consúltelo a su médico quien tendrá un especial cuidado en el inicio y durante el tratamiento con Pariet. Si toma más Pariet del que debiera Si toma más Pariet del que debe, hable con su médico o vaya a un hospital inmediatamente. Lleve el medicamento con usted. En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte al Servicio de Información Toxicológica (Teléfono: 91 5620420). Si olvidó tomar Pariet Si olvidó tomar un comprimido, en cuanto se de cuenta tome uno y luego continúe de forma habitual. Sin embargo, si es casi el momento de tomar el siguiente comprimido, simplemente sáltese la toma del comprimido que olvidó y continúe de forma habitual Si olvidó tomar su medicamento durante más de 5 días, consulte con su médico antes de tomar más medicamento No tome una dosis doble (dos dosis al mismo tiempo) para compensar la dosis olvidada. Si interrumpe el tratamiento con Pariet El alivio de los síntomas normalmente ocurrirá antes de que la úlcera se haya curado completamente. Es importante que no interrumpa el tratamiento hasta que su médico se lo indique. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los efectos adversos son normalmente leves y mejoran sin que usted interrumpa el tratamiento. Deje de tomar Pariet y vea a su médico inmediatamente si nota cualquiera de los siguientes efectos adversos – puede necesitar tratamiento médico urgente: Reacciones alérgicas – los signos pueden incluir: hinchazón repentina de su cara, dificultad en la respiración o presión sanguínea baja que puede causar desmayo o colapso Infecciones frecuentes, tales como dolor de garganta o temperatura alta (fiebre), o úlceras en su boca o garganta Cardenales o facilidad para sangrar. Estos efectos adversos son raros (afectan a menos de 1 de cada 1.000 personas). Ampollas graves en la piel, o llagas o úlceras en su boca y garganta. Estos efectos adversos son muy raros (afectan a menos de 1 de cada 10.000 personas). Otros posibles efectos adversos: Frecuentes (afectan a menos de 1 de cada 10 personas) Infecciones Dificultad para dormir Dolor de cabeza o vértigo Tos, moqueo o dolor de garganta (faringitis) Efectos en su estómago o intestino tales como dolor de estómago, diarrea, gases (flatulencia), sentirse enfermo (náuseas), estar enfermo (vómitos) o estreñimiento Dolores o dolor de espalda Debilidad o síntomas parecidos a una gripe (pseudogripales) Pólipos benignos en el estómago Poco frecuentes (afectan a menos de 1 de cada 100 personas) Sentirse nervioso o somnoliento Infección de pecho (bronquitis) Senos dolorosos y bloqueados (sinusitis) Sequedad de boca Indigestión o eructos Sarpullido en la piel o enrojecimiento Dolor muscular, de las piernas o articulaciones Fracturas en la cadera, muñeca y columna Infección de la vejiga (infección del tracto urinario) Dolor de pecho Escalofríos o fiebre Cambios en el funcionamiento de su hígado (mostrado en los análisis de sangre) Raros (afectan a menos de 1 de cada 1.000 personas) Pérdida del apetito (anorexia) Depresión Hipersensibilidad (incluido reacciones alérgicas) Trastornos visuales Boca inflamada (estomatitis) o trastornos del gusto Trastorno estomacal o dolor de estómago Problemas de hígado que incluyen color amarillento de la piel y del blanco de los ojos (ictericia) Erupción con picor o ampollas Sudoración Problemas de riñón Aumento de peso Cambios en las células blancas de la sangre (mostrado en los análisis de sangre) que puede ocasionar una infección frecuente Disminución de las plaquetas de la sangre que puede producir sangrado o aparición de hematomas con más facilidad de lo normal Otros posibles efectos adversos (frecuencia no conocida) Hinchazón de los pechos en los hombres Retención de líquidos Inflamación del intestino (que da lugar a diarrea) Bajos niveles de sodio en sangre que pueden causar cansancio y confusión, espasmos musculares, convulsiones y coma Pacientes que han tenido previamente problemas en el hígado, pueden desarrollar de forma muy rara una encefalopatía (enfermedad del cerebro) Erupción cutánea, posiblemente con dolor en las articulaciones Si usted toma Pariet durante más de tres meses es posible que sus niveles de magnesio en sangre disminuyan. Niveles bajos de magnesio pueden manifestarse como cansancio, contracciones musculares involuntarias, desorientación, convulsiones, mareos, aumento del ritmo cardíaco. Si usted tiene alguno de estos síntomas, por favor informe a su médico inmediatamente. Los niveles bajos de magnesio también pueden dar lugar a una reducción de los niveles de potasio o de calcio en sangre. Su médico puede decidir realizar análisis de sangre periódicos para controlar sus niveles de magnesio. No se preocupe por la lista de efectos adversos. Podría no experimentar ninguno de ellos. Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: http://www.notificaram.es/. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Conservación
Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños. No conservar a temperatura superior a 25 ºC. No refrigerar. No utilice Pariet después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y en el blíster. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Contenido del envase y otra información
Composición de Pariet El principio activo es rabeprazol sódico. Cada comprimido de Pariet 10 mg comprimidos gastrorresistentes contiene como principio activo 10 miligramos de rabeprazol sódico. Los demás componentes son: manitol (E421), óxido de magnesio, hiprolosa poco sustituida, hiprolosa, estearato de magnesio, etilcelulosa, ftalato de hipromelosa, monoglicéridos diacetilados, talco, dióxido de titanio (E171), óxido de hierro rojo (E172), cera de carnauba y tinta (goma laca blanca, óxido de hierro negro (E172)), alcohol etílico deshidratado, 1-butanol. Aspecto del producto y contenido del envase Pariet 10 mg comprimido gastrorresistente es un comprimido recubierto de color rosa, biconvexo y con una leyenda grabada “E 241” en una de las caras. Los comprimidos se envasan en blíster y los tamaños del envase contienen: 1, 5, 7, 14, 15, 25, 28, 30, 50, 56, 75, 98, 112 ó 120 comprimidos. No todos los envases están comercializados. Titular de la autorización de comercialización Janssen-Cilag, S.A. Paseo del Club Deportivo 1, Edificio 16 28223 Pozuelo de Alarcón (Madrid) España Responsable de la fabricación JANSSEN PHARMACEUTICA, N.V (CHEMICAL MANUFACTURING PLANT) Turnhoutseweg, 30 (Beerse) – 2340 – Bélgica EISAI GMBH Edmund-Rumpler-Straße 3, 60549 Frankfurt am Main, Alemania LUSOMEDICAMENTA – SOCIEDADE TÉCNICA FARMACÊUTICA S.A. Estrada Consiglieri Pedroso 66, 69 B Queluz de Baixo 2730-055 Barcarena Portugal Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: Nombre del Nombre del medicamento Estado Miembro Austria Pariet Bélgica Pariet Dinamarca Pariet Finlandia Pariet Francia Pariet Alemania Pariet Grecia Pariet Irlanda Pariet Italia Pariet Luxemburgo Pariet Países Bajos Pariet Portugal Pariet España Pariet Suecia Pariet Fecha de la última revisión de este prospecto: marzo 2026. La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/)
⚕Para profesionales — Ficha TécnicaFicha técnica completa: posología, interacciones, contraindicaciones, advertencias+
4.1 Indicaciones terapéuticas
PARIET comprimidos está indicado en el tratamiento: De la úlcera duodenal activa. De la úlcera gástrica activa benigna. De la enfermedad por reflujo gastroesofágico sintomática erosiva o ulcerativa (ERGE). De manejo de la enfermedad por reflujo gastroesofágico a largo plazo (tratamiento de mantenimiento de la ERGE). Sintomático de la enfermedad por reflujo gastroesofágico moderada o muy grave (ERGE sintomática). Del síndrome de Zollinger-Ellison. - Combinado con regímenes terapéuticos antibacterianos adecuados para la erradicación del Helicobácter pylori (H. pylori) en pacientes con úlcera péptica. Ver sección 4.2.4.2 Posología y forma de administración
Posología y forma de administración Adultos / pacientes de edad avanzada Úlcera Duodenal Activa y Úlcera Gástrica Activa Benigna: La dosis oral recomendada tanto para la úlcera duodenal activa como la úlcera gástrica activa benigna es de 20 mg administrados una vez al día por la mañana. La mayoría de los pacientes con úlcera duodenal activa consiguen la cicatrización en un período de cuatro semanas. Sin embargo, un grupo reducido de pacientes podrían requerir un período adicional de cuatro semanas de tratamiento para conseguir la cicatrización. La mayoría de los pacientes con úlcera gástrica activa benigna consiguen la cicatrización en un período de seis semanas. Sin embargo, un grupo reducido de pacientes podrían requerir un período adicional de seis semanas de tratamiento para conseguir la cicatrización. Reflujo gastroesofágico erosivo o ulcerativo (ERGE): La dosis oral recomendada en esta condición es de 20 mg una vez al día durante un período de cuatro a ocho semanas. Tratamiento a largo plazo del reflujo gastroesofágico (mantenimiento de la ERGE): Para el tratamiento a largo plazo, se pueden utilizar como dosis de mantenimiento, dependiendo de la respuesta del paciente, o un comprimido de PARIET 20 mg o un comprimido de PARIET 10 mg una vez al día. Para el tratamiento sintomático de la enfermedad por reflujo gastroesofágico moderada o muy grave (ERGE sintomática): 10 mg una vez al día en pacientes sin esofagitis. Si el control de los síntomas no se alcanza durante las cuatro semanas de tratamiento el paciente deberá someterse a revisión. Una vez que los síntomas hayan desaparecido, el control de los mismos puede lograrse utilizando un régimen de dosificación “a demanda” de 10 mg una vez al día cuando sea necesario. Síndrome de Zollinger-Ellison: La dosis inicial recomendada para adultos es 60 mg una vez al día. La dosis puede ajustarse hasta 120 mg/día basándose en las necesidades individuales del paciente. Se pueden administrar en una única toma diaria, dosis de hasta 100 mg/día. Podrían ser necesarias dosis divididas de 60 mg dos veces al día, para la dosis de 120 mg. El tratamiento deberá continuar durante tanto tiempo como esté indicado clínicamente. Erradicación de H. pylori: Pacientes con infección por H. pylori deben tratarse con una terapia de erradicación. Se recomienda la siguiente combinación administrada durante 7 días: PARIET 20 mg dos veces al día + claritromicina 500 mg dos veces al día y amoxicilina 1g dos veces al día. Para las indicaciones que requieren tratamiento una vez al día los comprimidos PARIET deberán administrarse por la mañana, antes de ingerir alimentos; y aunque la hora del día, ni la ingesta de alimentos han tenido efectos sobre la actividad de rabeprazol sódico, este régimen facilitará el cumplimiento con la terapia. Deterioro renal y hepático No se requieren ajustes de la dosis en pacientes con deterioro renal o hepático. Véase la sección 4.4 para el tratamiento de pacientes con alteración hepática severa. Niños PARIET no está recomendado en niños, al no existir experiencia en este grupo de pacientes. Forma de administración Se debe advertir a los pacientes que los comprimidos de PARIET se deben de tragar enteros, sin masticarlos ni triturarlos.4.3 Contraindicaciones
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. PARIET está contraindicado durante la lactancia (ver sección 4.6 y 5.3).4.5 Interacción con otros medicamentos
Rabeprazol sódico produce una intensa y prolongada inhibición de la secreción de ácido gástrico. Se podría producir una interacción con compuestos cuya absorción depende del pH. La administración concomitante de rabeprazol sódico con ketoconazol ó itraconazol puede disminuir significativamente los niveles plasmáticos del antifúngico. Podría ser necesaria, por tanto, la monitorización de los pacientes para determinar si se requiere un ajuste de la dosis cuando se administren ketoconazol o itraconazol conjuntamente con PARIET. En ensayos clínicos se han administrado antiácidos concomitantemente con PARIET sin que se haya observado interacción alguna con antiácidos líquidos en un ensayo específico de interacción fármaco-fármaco. La co-administración de atazanavir 300 mg/ritonavir 100 mg con omeprazol (40 mg una vez al día) o atazanavir 400 mg con lansoprazol (60 mg una vez al día) a voluntarios sanos dio como resultado una reducción considerable en la exposición a atazanavir. La absorción de atazanavir es pH dependiente. Se esperan resultados similares con otros IBPs, aunque no existen estudios. Por lo tanto los inhibidores de la bomba de protones, incluyendo rabeprazol, no se deben co-administrar con atazanavir (ver sección 4.4). Metotrexato Los informes de casos, estudios farmacocinéticos y análisis retrospectivos sugieren que la administración conjunta de inhibidores de la bomba de protones y metotrexato (fundamentalmente a altas dosis; ver la ficha técnica de metotrexato) puede elevar y prolongar los niveles en suero de metotrexato y/o su metabolito, hidroximetotrexato. Sin embargo, no se han realizado de manera formal estudios de interacción entre metotrexato y los inhibidores de la bomba de protones.Medicamentos relacionados de la misma clase (ATC A02B)
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