ROCURONIO HIKMA 10 MG/ML SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG

Principio activo: ROCURONIO BROMURO

Código ATC: M03A

Laboratorio titular: Hikma Farmaceutica (Portugal) S.A.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE Y PARA PERFUSIÓN (VÍA INTRAVENOSA)

Dispensación: con receta médica · medicamento genérico (EFG)

Nº de registro: 85959 · Ficha oficial en CIMA (AEMPS)

€No financiado por el SNS

Precio y financiación

Este medicamento no figura como financiado en el Nomenclátor de facturación del SNS: el coste corre íntegramente a cargo del paciente. El precio lo fija el laboratorio y puede variar; consulta en tu farmacia.

Principio activo: ROCURONIO BROMURO

Código ATC: M03A

Laboratorio titular: Hikma Farmaceutica (Portugal) S.A.

Prospecto oficial (pacientes): Ver en AEMPS/CIMA

Ficha técnica (profesionales sanitarios): Ver ficha técnica

Qué es y para qué se utiliza

Este medicamento pertenece al grupo de medicamentos llamados relajantes musculares. Los relajantes musculares se utilizan durante una operación como parte de una anestesia general. Cuando se somete a una operación, sus músculos deben estar completamente relajados. Esto facilita al cirujano la realización de la operación. Normalmente los nervios envían mensajes a los músculos a través de impulsos. Este medicamento actúa bloqueando estos impulsos para que los músculos se relajen. Debido a que sus músculos respiratorios también se relajan, necesitará ayuda para respirar (ventilación artificial) durante y después de la operación hasta que pueda volver a respirar por sí mismo. Durante la operación, su anestesista controlará el efecto del relajante muscular y, si es necesario, le dará más. Al final de la cirugía, se permite que los efectos del medicamento desaparezcan y usted comenzará a respirar por su cuenta. A veces, el anestesista le dará otro medicamento para ayudar a acelerar este proceso. También se puede usar este medicamento en la unidad de cuidados intensivos para mantener sus músculos relajados.

Antes de tomar este medicamento

No use Rocuronio Hikma Si es alérgico (hipersensible) al bromuro de rocuronio, al ion bromuro o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Comuníquelo al anestesista si esto le aplica. Advertencias y precauciones Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a usar este medicamento: Si usted es alérgico a otros relajantes musculares Si usted tiene una enfermedad del riñón, corazón, hígado, o vesícula biliar Si usted tiene una enfermedad que afecte a los nervios y a los músculos Si usted tiene retención de líquidos (edema) Si usted tiene antecedentes de hipertermia maligna (fiebre repentina con palpitaciones, respiración rápida y rigidez, dolor y/o debilidad muscular). Si usted tiene o ha tenido un tumor poco frecuente de las glándulas suprarrenales (feocromocitoma); esto puede aumentar el riesgo de hipertensión arterial grave. Informe a su anestesista si se encuentra en alguna de estas situaciones. Algunas condiciones pueden influir en los efectos de este medicamento, por ejemplo: nivel bajo de calcio en la sangre nivel bajo de potasio en la sangre nivel alto de magnesio en la sangre nivel bajo de proteínas en la sangre incremento de la cantidad de dióxido de carbono en la sangre sufre deshidratación pérdida de demasiada agua del cuerpo, por ejemplo, al estar enfermo, diarrea o sudoración respira demasiado rápido, conlleva la disminución de la cantidad de dióxido de carbono en la sangre (alcalosis) mala salud en general quemaduras sufre de mucho sobrepeso (obesidad) temperatura corporal demasiado baja (hipotermia) Si tiene alguna de estas afecciones, su anestesista lo tendrá en cuenta al decidir la dosis correcta de este medicamento para usted. Niños y Ancianos Este medicamento se puede utilizar en niños (recién nacidos y adolescencia) y ancianos, pero su anestesista debe evaluar primero su historial médico. Otros medicamentos y Rocuronio Hikma Comunique a su médico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento. Esto incluye medicamentos o productos a base de hierbas que haya comprado sin receta. Este medicamento puede afectar a otros medicamentos o verse afectado por ellos. Medicamentos que aumentan el efecto de rocuronio: ciertos antibióticos ciertos medicamentos utilizados para el tratamiento de enfermedades cardíacas o de la presión sanguínea elevada (diuréticos, agentes bloqueantes del canal de calcio, beta-bloqueantes y quinidina) ciertos antiinflamatorios (corticosteroides) medicamentos utilizados para tratar la depresión maníaca (desorden bipolar) sales de magnesio ciertos medicamentos para el tratamiento de la malaria Medicamentos que disminuyen el efecto de rocuronio: ciertos medicamentos utilizados para el tratamiento de la epilepsia cloruro de calcio y cloruro de potasio ciertos inhibidores de la proteasa llamados gabexato y ulinastatina. Puede que le administren otros medicamentos durante el procedimiento que pueden tener influencia sobre los efectos del rocuronio. Estos incluyen ciertos anestésicos, otros relajantes musculares, medicamentos como fenitoína y medicamentos que revierten los efectos de este medicamento. Rocuronio puede hacer que ciertos anestésicos actúen más rápidamente. Su médico tendrá esto en cuenta cuando decida la dosis correcta de rocuronio para usted. Embarazo y lactancia Informe a su anestesista si está embarazada podría estar embarazada o si está en periodo de lactancia. Es posible que su anestesista aún le dé este medicamento, pero primero debe discutirlo. Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento. Puede que le administren este medicamento si le van a realizar una cesárea. La lactancia debe suspenderse 6 horas después del uso de este medicamento. Conducción y uso de máquinas No conduzca ni utilice máquinas hasta que se le indique que es seguro hacerlo. Debido a que este medicamento se administra como parte de una anestesia general, es posible que se sienta cansado, débil o mareado durante algún tiempo después. Su médico podrá aconsejarle sobre cuánto tiempo probablemente duren los efectos. Rocuronio Hikma contiene sodio Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por vial/ampolla; esto es, esencialmente “exento de sodio”.

Cómo se administra

Dosificación Su anestesista calculará la dosis de este medicamento que necesita basándose en: • el tipo de anestésico, • la duración prevista de la operación, • otros medicamentos que esté tomando, • su estado de salud. La dosis habitual es de 0,6 mg por kg de peso corporal y su efecto dura de 30 a 40 minutos. Cómo se administra Rocuronio Hikma Se le administrará este medicamento por vía intravenosa (en una vena) como una inyección simple o como una perfusión continua (un gotero) Si usa más Rocuronio Hikma del que debe Su anestesista le monitorizará cuidadosamente bajo medicación con este medicamento, por lo tanto es improbable que se le administre demasiado rocuronio. Si esto sucede, su anestesista se asegurará de que se continúe la anestesia y la ventilación artificial hasta que vuelva a respirar por sí mismo. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20.

Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Si estos efectos secundarios ocurren mientras está bajo anestesia, su anestesista los verá y tratará. Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas): Aumento o disminución del efecto del fármaco Prolongación del efecto relajante muscular del fármaco Disminución de la presión arterial Aumento de la velocidad cardíaca Dolor en el lugar de la inyección Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas): Reacciones alérgicas (hipersensibilidad) (como dificultad para respirar, colapso de la circulación y shock), Sibilancias en el pecho Debilidad muscular Fiebre repentina con latidos cardíacos rápidos, respiración rápida y rigidez, dolor y / o debilidad en los músculos Hinchazón, picor o erupción cutánea Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles): Espasmo alérgico grave de los vasos sanguíneos coronarios (síndrome de Kounis) que produce dolor en el pecho (angina) o ataque al corazón (infarto de miocardio) Si alguno de los efectos adversos se agrava o si nota cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico anestesista u otro médico. Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Conservación

Conservar en nevera (2 °C – 8 °C). Conservación fuera de la nevera Este medicamento puede conservarse a una temperatura no superior a 25°C durante un periodo máximo de 16 semanas, después del cual debe ser desechado. Una vez fuera de la nevera, el producto no debe devolverse a la misma. El periodo de almacenaje no debe exceder la caducidad. El hospital conservará este medicamento de acuerdo con las condiciones correctas de almacenamiento y se asegurará de que esté en su fecha de caducidad. Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Contenido del envase y otra información

Composición de Rocuronio Hikma El principio activo es bromuro de rocuronio. Los demás componentes son acetato sódico trihidrato, cloruro sódico, hidróxido sódico (para ajustar pH), ácido acético (para ajustar pH), agua para inyectables. Cada ml de este medicamento contiene 10 mg de bromuro de rocuronio. Cada vial/ampolla de 5 ml contiene 50 mg de bromuro de rocuronio. Aspecto del producto y contenido del envase Rocuronio Hikma es una solución inyectable transparente de incolora a ligeramente amarillo / naranja. Está disponible en viales que contienen 50 mg (10 viales por paquete) de bromuro de rocuronio. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Hikma Farmacêutica (Portugal), S.A. Estrada do Rio da Mó, nº8, 8A, 8B, Fervença 2705-906 Terrugem SNT Portugal Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización: Hikma España, S.L.U. Calle Anabel Segura nº11, Edificio A, planta 1ª, oficina 2 28108 – Alcobendas, Madrid España Fecha de la última revisión de este prospecto: 02/2026 La información detallada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es ———————————————————————————————————- La siguiente información está destinada únicamente a profesionales sanitarios: • Incompatibilidades Se ha documentado incompatibilidad física para el rocuronio cuando se agrega a soluciones que contienen los siguientes medicamentos: anfotericina, amoxicilina, azatioprina, cefazolina, cloxacilina, dexametasona, diazepam, enoximona, eritromicina, famotidina, furosemida, succinato sódico de hidrocortisona, insulina, intranizolipidona succinato sódico de prednisolona, ??tiopental, trimetoprima y vancomicina. Este medicamento no debe mezclarse con otros medicamentos excepto con los mencionados en la sección 6.6. Si este medicamento se administra a través de la misma línea de perfusión que también se utiliza para otros medicamentos, es importante que esta línea de perfusión se lave adecuadamente (p. ej., con NaCl al 0,9%) entre la administración de rocuronio y los medicamentos para los que se ha demostrado incompatibilidad con este medicamento o para la cual no se ha establecido la compatibilidad con este medicamento. • Duración Vial sin abrir: 2 años siempre que se conserve en las condiciones prescritas (ver Precauciones especiales de conservación). La fecha mencionada en la caja y en la etiqueta del vial es la fecha de caducidad; esta es la fecha hasta la cual este medicamento puede usarse. Almacenamiento fuera del frigorífico: El medicamento puede conservarse a una temperatura no superior a 25 ° C durante un máximo de 16 semanas, después de las cuales debe desecharse. El medicamento no debe volver a almacenarse en el frigorífico después de haberlo sacado del frigorífico. El período de almacenamiento no debe exceder la vida útil. Después de la primera apertura: Dado que este medicamento no contiene conservantes, la solución debe utilizarse inmediatamente después de abrir el vial. Después de la dilución con líquidos de perfusión (ver sección 6.6), se ha demostrado la estabilidad química y física en uso durante 24 horas a temperatura ambiente (15ºC a 25ºC). Desde un punto de vista microbiológico, el producto diluido debe usarse inmediatamente. Si no se usa inmediatamente, los tiempos de almacenamiento en uso y las condiciones antes de su uso son responsabilidad del usuario / administrador y normalmente no excederían las 24 horas entre 2ºC y 8ºC. • Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones Se han realizado estudios de compatibilidad con los siguientes líquidos para perfusión: en concentraciones nominales de 1 mg / ml se ha demostrado que este medicamento es compatible con: NaCl al 0,9%, Dextrosa al 5%, Dextrosa al 5% en solución salina, Agua estéril para preparaciones inyectables y lactato de timbre. La administración debe iniciarse inmediatamente después de la mezcla y debe completarse dentro de las 24 horas. Cualquier medicamento no utilizado o material de desecho debe eliminarse de acuerdo con los requisitos locales.

⚕Para profesionales — Ficha TécnicaFicha técnica completa: posología, interacciones, contraindicaciones, advertencias+

Información técnica dirigida a profesionales sanitarios (médicos y farmacéuticos). Il Ficha Técnica è il documento ufficiale approvato dall’AIFA/EMA. No sustituye al prospecto ni al criterio del médico.

4.1 Indicaciones terapéuticas

Rocuronio Hikma está indicado en adultos y pacientes pediátricos (desde recién nacidos a término hasta adolescentes [de 0 hasta 18 años]) como coadyuvante de la anestesia general para facilitar la intubación traqueal durante la secuencia de inducción rutinaria, y para conseguir la relajación de la musculatura esquelética en cirugía. En adultos, Rocuronio Hikma está también indicado como coadyuvante en la unidad de cuidados intensivos (UCI) (ej. para facilitar la intubación) para uso a corto plazo.

4.2 Posología y forma de administración

Posología Al igual que otros fármacos bloqueantes neuromusculares, Rocuronio Hikma sólo deber ser administrado por, o bajo supervisión de médicos expertos familiarizados con las acciones y usos de estos medicamentos. Al igual que con otros fármacos bloqueantes neuromusculares, la dosis de Rocuronio Hikma debe individualizarse para cada paciente. Cuando se determina la dosis, debe tenerse en cuenta el método anestésico y la duración prevista de la cirugía, el método de sedación y la duración prevista de la ventilación mecánica, la posible interacción con otros medicamentos que se administren concomitantemente, así como el estado del paciente. Se recomienda el uso de una técnica de monitorización neuromuscular adecuada para evaluar el bloqueo neuromuscular y su recuperación. Los anestésicos de inhalación potencian los efectos del bloqueo neuromuscular de Rocuronio Hikma. Esta potenciación resulta clínicamente relevante en el transcurso de la anestesia, cuando los fármacos volátiles han alcanzado las concentraciones tisulares requeridas. En consecuencia, deben realizarse ajustes, administrando dosis de mantenimiento inferiores en intervalos menos frecuentes o utilizando índices de perfusión inferiores de Rocuronio Hikma durante las intervenciones de larga duración (superiores a 1 hora) bajo anestesia por inhalación (ver sección 4.5). En pacientes adultos las siguientes recomendaciones de dosificación pueden servir de pauta general para la intubación traqueal y la relajación muscular en intervenciones quirúrgicas de corta a larga duración, así como para su uso en la unidad de cuidados intensivos. Intervenciones quirúrgicas Intubación traqueal La dosis de intubación estándar en anestesia de rutina es de 0,6 mg/kg de bromuro de rocuronio, después se establecen las condiciones adecuadas intubar a la mayoría de los pacientes en 60 segundos en casi todos los pacientes. Se recomienda una dosis de 1,0 mg/kg de bromuro de rocuronio para facilitar las condiciones de intubación traqueal durante inducción de secuencia rápida de la anestesia, después de la cual también se establecen las condiciones de intubación adecuadas a la mayoría de los pacientes en 60 segundos. Si se administra una dosis de 0,6 mg/kg de bromuro de rocuronio en inducción de secuencia rápida de la anestesia, se recomienda intubar al paciente 90 segundos después de la administración de bromuro de rocuronio. Para el uso de bromuro de rocuronio durante inducción de secuencia rápida de la anestesia en pacientes sometidas a cesárea ver sección 4.6. Dosis Altas Si hay una razón para la selección de dosis mayores en pacientes individuales, no hay ningún dato de los ensayos clínicos que indiquen que la utilización de dosis inicial de hasta 2 mg/kg de bromuro de rocuronio se asocie con una mayor frecuencia o gravedad de los efectos cardiovasculares. El uso de estas dosis altas de bromuro de rocuronio disminuye el tiempo de inicio y aumenta la duración de la acción (ver sección 5.1) Dosis de mantenimiento: La dosis de mantenimiento recomendada es de 0,15 mg/kg de bromuro de rocuronio. En el caso de anestesia inhalatoria prolongada la dosis debe reducirse a 0,075 - 0,1 mg/kg de bromuro de rocuronio. Las dosis de mantenimiento deben administrarse preferentemente cuando la altura de la contracción alcance el 25 % de recuperación, o cuando aparezcan 2 o 3 respuestas al tren de cuatro estimulaciones. Perfusión continua: Si se administra bromuro de rocuronio por perfusión continua se recomienda administrar una dosis de carga de 0,6 mg/kg de bromuro de rocuronio y cuando el bloqueo neuromuscular comience a recuperarse, iniciar la administración por perfusión. La velocidad de perfusión debe ajustarse para mantener una respuesta de contracción al 10% de la altura de contracción control o para mantener 1 o 2 respuestas a la estimulación en tren de cuatro. En adultos con anestesia intravenosa, el índice de perfusión requerido para mantener el bloqueo neuromuscular a estos índices de nivel se sitúa entre 0,3 - 0,6 mg/kg/h. (300-600 microgramos/kg/h) y bajo anestesia inhalatoria el índice de perfusión se sitúa entre 0,3 - 0,4 mg/kg/h. Es esencial la monitorización continua del bloqueo neuromuscular, dado que las velocidades de perfusión requeridas varían de un paciente a otro y con el método anestésico utilizado. Dosificación en pacientes pediátricos: Para neonatos (0 -27 días), lactantes (28 días - 2 meses), niños pequeños (3-23 meses), niños (2 - 11 años) y adolescentes (12 - 17 años) la dosis recomendada de intubación durante la anestesia de rutina y el mantenimiento de la dosis son similares que para adultos. Sin embargo, la duración de acción de la dosis única de intubación será más prolongada en neonatos y lactantes que en niños (ver sección 5.1). Para la perfusión continua en pediatría, las velocidades de perfusión, con la excepción de los niños (2-11 años), son las mismas que en adultos. Para niños (2-11 años) pueden hacer falta velocidades de perfusión más elevadas. Se recomiendan las mismas velocidades de perfusión iniciales en niños (2-11 años) que en adultos y después deben ajustarse para mantener una respuesta de contracción al 10% o para mantener 1 o 2 respuestas a la estimulación en tren de cuatro durante el proceso. La experiencia con bromuro de rocuronio en la inducción de secuencia rápida en pacientes pediátricos es limitada. Por lo tanto no se recomienda el bromuro de rocuronio para facilitar las condiciones de intubación traqueal durante la inducción de secuencia rápida en pacientes pediátricos. Dosificación en geriatría y en pacientes con enfermedades hepáticas y/o del tracto biliar y/o insuficiencia renal: La dosis de intubación estándar en pacientes geriátricos y en pacientes con enfermedades hepáticas y/o del tracto biliar y/o insuficiencia renal durante la anestesia rutinaria es de 0,6 mg/kg de bromuro de rocuronio. Se debe considerar una dosis de 0,6 mg/kg para la inducción de secuencia rápida de la anestesia en pacientes en los que se espera una duración prolongada de la acción. Independientemente de la técnica anestésica utilizada, la dosis de mantenimiento recomendada para estos pacientes es 0,075-0,1 mg /kg de bromuro de rocuronio y la velocidad de perfusión recomendada es 0,3-0,4 mg/kg/h (ver también el apartado de "Perfusión continua" y “sección 4.4”). Dosificación en pacientes obesos y con sobrepeso: Al utilizar bromuro de rocuronio en pacientes con sobrepeso u obesos (definidos como pacientes con un peso corporal superior del 30% o más, en relación al peso corporal ideal), las dosis deben reducirse teniendo en cuenta el peso corporal ideal. Utilización en cuidados intensivos Intubación traqueal Para la intubación traqueal, deben utilizarse las mismas dosis que las descritas para intervenciones quirúrgicas. Dosificación de mantenimiento Se recomienda el uso de una dosis de carga inicial de 0,6 mg/kg de bromuro de rocuronio, seguida de una infusión continua tan pronto como la altura de la contracción se recupere al 10% o tras la reaparición de 1 a 2 contracciones para el tren de cuatro estimulaciones. La dosis siempre debe ajustarse al efecto en el paciente individual. La velocidad de perfusión inicial recomendada para el mantenimiento de un bloqueo neuromuscular del 80-90% (1 a 2 contracciones para la estimulación de TOF) en pacientes adultos es de 0,3-0,6 mg/kg/h durante la primera hora de administración, y deberá disminuirse durante las siguientes 6-12 horas, según la respuesta individual. A partir de entonces, las necesidades de dosis individuales se mantienen relativamente constantes. En estudios clínicos controlados se ha encontrado una gran variabilidad entre pacientes en las velocidades de infusión por hora, con velocidades medias de infusión por hora que oscilan entre 0,2 y 0,5 mg/kg/h, según la naturaleza y el grado de insuficiencia(s) orgánica(s), la medicación concomitante y las características individuales del paciente. Para proporcionar un control óptimo del paciente individual, se recomienda encarecidamente la monitorización de la transmisión neuromuscular. Se ha investigado la administración hasta 7 días. Poblaciones especiales No se recomienda Rocuronio Hikma para facilitar la ventilación mecánica en cuidados intensivos en pacientes pediátricos y geriátricos debido a la falta de datos sobre seguridad y eficacia. Método de administración Rocuronio Hikma se administra por vía intravenosa tanto por inyección en bolo como por perfusión continua (ver sección 6.6).

4.3 Contraindicaciones

Hipersensibilidad al rocuronio o al ion bromuro o a cualquiera de los excipientes incluidos en la sección 6.1.

4.5 Interacción con otros medicamentos

Los siguientes fármacos han mostrado su influencia en la magnitud y/o duración de acción de los fármacos bloqueantes neuromusculares no despolarizantes. Efecto de otros fármacos en Rocuronio Hikma Efecto aumentado: Anestésicos volátiles halogenados potencian el bloqueo neuromuscular de Rocuronio Hikma. El efecto sólo es aparente con la dosis de mantenimiento (ver también la sección 4.2). La reversión del bloqueo con inhibidores acetilcolinesterasa también puede ser inhibida. Tras intubación con suxametonio (ver sección 4.4). El uso prolongado concomitante de corticosteroides y de Rocuronio Hikma en la UCI puede producir un bloqueo neuromuscular de duración prolongada o miopatía (ver secciones 4.4 y 4.8). Otros fármacos: Antibióticos: aminoglicósidos, lincosamida, antibióticos polipéptidos, antibióticos acilaminopenicilinas. Diuréticos, quinidina y su isómero quinina, protamina, sales de magnesio, bloqueantes de los canales del calcio, sales de litio, anestésicos locales (lidocaína i.v., bupivacaina epidural) y administración única de fenitoína o agentes β-bloqueantes. Se ha comunicado una recurarización tras la administración posoperativa de aminoglicósido, lincosamida, polipéptido y antibióticos acilaminopenicilinas, quinidina, quinina y sales de magnesio (ver sección 4.4). Efecto disminuido: Administración previa crónica de fenitoína o carbamazepina. Cloruro de calcio, cloruro de potasio. Inhibidores de la proteasa (gabexato, ulinastatina) Efecto variable: La administración de otros agentes bloqueantes neuromusculares no despolarizantes en combinación con Rocuronio Hikma puede producir atenuación o potenciación del bloqueo neuromuscular, dependiendo del orden de la administración y del agente bloqueante neuromuscular utilizado. La administración de suxametonio después de la administración de Rocuronio Hikma puede producir la potenciación o la atenuación del efecto bloqueador neuromuscular de rocuronio. Efecto de Rocuronio Hikma sobre otros fármacos: Rocuronio Hikma combinado con lidocaína puede resultar en un efecto más instantáneo de la lidocaína. Población pediátrica No se han realizado estudios de interacciones. Las interacciones anteriormente mencionadas para adultos y las advertencias y precauciones especiales de empleo (ver sección 4.4) también deben tenerse en cuenta en los pacientes pediátricos.

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