SUERORAL CASEN POLVO PARA SOLUCION ORAL
Precio y financiación
El SNS financia estos medicamentos; el paciente aporta un porcentaje del PVP según su situación (renta, condición de pensionista o exención). Los medicamentos de aportación reducida (tratamientos de larga duración) tienen un tope de 4,26 € por envase. Los pensionistas tienen además un tope mensual. Estimación orientativa — tu farmacéutico es la referencia.
Qué es y para qué se utiliza
Sueroral pertenece a un grupo de medicamentos llamados formulaciones de sales para rehidratación oral. Sueroral está indicado en la reposición oral de electrolitos y fluidos en pacientes con deshidratación particularmente asociada a diarrea aguda de diversos orígenes. El objetivo del tratamiento es rehidratar al paciente y mantener la hidratación mediante reposición de las pérdidas posteriores causadas por diarrea, vómitos y pérdida normal de agua hasta que pueda reanudarse la nutrición adecuada.
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 5 días.
Antes de tomar este medicamento
No tome Sueroral
Si es alérgico a los principios activos (glucosa, cloruro sódico, citrato trisódico dihidratado, cloruro potásico) o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Si tiene escasa o nula secreción de orina Si tiene vómitos importantes y continuos Si tiene una malabsorción de glucosa ya conocida Si es usted diabético Si tiene incapacidad para beber Si padece obstrucción intestinal Si padece íleo paralítico Si tiene insuficiencia renal Si tiene perforación intestinal En prematuros y niños menores de 1 mes En abatimiento pre-shock, en el que se debe hacer la administración oral por sonda gástrica o intravenosa de suero Ringer y otros Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Sueroral.
Tenga especial cuidado con Sueroral: Cuando la rehidratación parenteral está indicada, como en casos de deshidratación severa y vómitos continuos o frecuentes, ya que en este caso no es apropiada la administración de Sueroral. Si habitualmente consume leche de vaca no deberá tomar más de 150 ml cada cuatro horas, y si la diarrea empeorase, deberá suspender su consumo, sustituyéndola por otro alimento proteínico.
Podrá comer alimentos de forma normal cuando se corrija la diarrea. La alimentación con leche materna debe continuar entre las administraciones de solución de rehidratación oral. Uso de Sueroral con otros medicamentos Comunique a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizdo recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento..
Toma de Sueroral con alimentos y bebidas No deben administrarse purgantes.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Conducción y uso de máquinas
Sueroral no afecta su capacidad para conducir o utilizar máquinas. Sueroral contiene glucosa, sodio, potasio y colorante amarillo anaranjado S (E-110) Este medicamento contiene glucosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. Los pacientes con diabetes mellitus deben tener en cuenta que este medicamento contiene 20 g de glucosa por sobre.
Los pacientes con dietas pobres en sodio deben tener en cuenta que este medicamento contiene 2.000mg (90mmol) de sodio por sobre. Los pacientes con insuficiencia renal o con dietas pobres en potasio deben tener en cuenta que este medicamento contiene 780 mg (20mmol) de potasio por sobre. Este medicamento puede producir reacciones alérgicas porque contiene colorante amarillo anaranjado S (E-110).
Puede provocar asma, especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico.
Cómo se administra
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Sueroral se tomará bebido disolviendo el contenido de cada sobre siempre en un litro de agua potable. La solución debe prepararse y administrarse a temperatura ambiente.
El agua, si se considera necesario, puede haber sido hervida previamente pero no tras su preparación. No deben añadirse otros ingredientes, como azúcar. La dosis normal deberá ser calculada individualmente en función del peso del paciente y la gravedad de su enfermedad, aunque en general se recomiendan las siguientes dosis: Uso en niños y adolescentes Lactantes mayores de un mes: La dosis recomendada es de aproximadamente 1-1,5 veces su volumen usual de alimento.
Se recomienda administrar la solución frecuentemente, en pequeñas cantidades y lentamente Los lactantes a los que se les administren 150 ml de solución por kilogramo de peso corporal en menos de 24 horas, deberán tomar agua frecuentemente para apagar la sed.
Niños a partir de 1 año
La dosis recomendada es de aproximadamente 200 ml de solución por cada deposición diarreica. Se recomienda administrar la solución frecuentemente, en pequeñas cantidades y lentamente. En niños, sobre todo si están débiles o tienen vómitos, es conveniente administrar la solución a razón de 25 a 30 ml a intervalos de 10 a 15 minutos.
En casos de gran debilidad puede administrarse la solución por sonda nasogástrica. Si la deshidratación es escasa y, en niños menores de 2 años, el primer día de tratamiento se administrará una toma de agua sola por cada dos tomas de solución de Sueroral, todas del mismo volumen. En los siguientes días, beber agua frecuentemente.
Adultos: La dosis recomendada es de 200 a 400 ml de solución por cada deposición diarreica. No existe una dosis máxima diaria recomendada por lo que la solución puede administrarse libremente ya que la sed del enfermo regula la cantidad de Sueroral. Ancianos: La dosis recomendada es la misma que para adultos. Función hepática alterada: En este caso no es necesario un ajuste de dosis.
Función renal alterada: En pacientes con función renal alterada no se deberá tomar en ningún caso Sueroral. En pacientes con diarreas muy frecuentes habrá que animarles a que beban y en los muy débiles habrá que ayudarles. En casos de deshidratación grave que se traten por vía intravenosa con suero Ringer o solución fisiológica, una vez vencido el shock y el enfermo pueda beber, se puede continuar el tratamiento con la solución oral.
Duración del tratamiento: Se recomienda continuar el tratamiento mientras dure la diarrea, y una vez finalizada ésta, hasta que el médico lo considere necesario, lo que normalmente se consigue en 4 ó 5 días.
Si toma más
Sueroral del que debe En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20 (indicando el medicamento y la cantidad ingerida) El síntoma que notará será una hinchazón de los párpados, si esto ocurriera deberá dejar de tomar Sueroral.
Si olvidó tomar
Sueroral No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si tiene cualquier otra duda
sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los más habituales son los vómitos, que pueden aparecer cuando se administra demasiado rápidamente. En estos casos deberá interrumpir durante 10 minutos la administración de Sueroral y reanudarse dando cantidades menores más frecuentemente.
En pacientes con deterioro renal, la sobredosis puede dar lugar a hipernatremia e hiperkaliemia.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano (Website: www.notificaram.es).
Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Conservación
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, después de la abreviatura CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No requiere condiciones especiales de conservación. Cuando no esté utilizando Sueroral puede conservar la solución nevera (entre 2ºC y 8ºC ) y debe desecharla a las 24 horas después de su preparación.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de su farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Contenido del envase y otra información
Composición de Sueroral Los principios activos son
Cloruro sódico………………………….3,5 g Cloruro potásico………………………..1,5 g Citrato trisódico dihidratado……………2,9 g Glucosa…………………………………..20,0 g Los demás componentes son: Sistema aromatizante, compuesto por: maltodextrina, dextrosa, goma arábiga (E-414), ácido cítrico (E-330), ácido ascórbico (E-300), benzoato de sodio (E-211), extracto de origen natural rico en tocoferoles (E-306), Neohesperidina dihidrocalcona(E-959), goma ester (E-445).
Sacarina sódica (E-954) Colorante amarillo anaranjado S (E-110) Sílice coloidal anhidra Aspecto del producto y contenido del envase Sueroral se presenta en forma de sobres que contienen 30,261 g de polvo para solución oral cada uno. Cada envase contiene 5 sobres.
Titular de la autorización de comercialización
y responsable de la fabricación Casen Recordati, S.LAutovía de Logroño, km 13, 300 50180 Utebo – Zaragoza Fecha de la última revisión de este prospecto: junio 1999 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
Preguntas frecuentes sobre SUERORAL CASEN POLVO PARA SOLUCION ORAL
¿Cómo se administra SUERORAL CASEN POLVO PARA SOLUCION ORAL?
SUERORAL CASEN POLVO PARA SOLUCION ORAL se presenta en forma de polvo para solución oral y se administra por vía oral. Respete siempre la posología indicada por su médico y lea atentamente el prospecto.
¿Se puede comprar SUERORAL CASEN POLVO PARA SOLUCION ORAL sin receta?
SUERORAL CASEN POLVO PARA SOLUCION ORAL no necesita receta médica. Aun así, consulte a su farmacéutico antes de tomarlo.
¿Cuál es el principio activo de SUERORAL CASEN POLVO PARA SOLUCION ORAL?
El principio activo de SUERORAL CASEN POLVO PARA SOLUCION ORAL es GLUCOSA, CLORURO DE POTASIO, SODIO CLORURO, CITRATO TRISODIO.
¿Quién fabrica SUERORAL CASEN POLVO PARA SOLUCION ORAL?
SUERORAL CASEN POLVO PARA SOLUCION ORAL está comercializado por el laboratorio Casen Recordati S.L.
¿Está financiado por el SNS?
SUERORAL CASEN POLVO PARA SOLUCION ORAL está financiado por el Sistema Nacional de Salud. La aportación del paciente es la normal según su tramo de renta.
📋 Acerca de este prospecto
La información anterior reproduce el contenido del prospecto oficial autorizado para este medicamento, reestructurado editorialmente para facilitar su lectura.
- Fuente oficial: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) — CIMA
- Titular de la autorización: Casen Recordati S.L.
- Nº de registro: 55838
- Documento oficial: ver el prospecto en AEMPS/CIMA →
⚕Para profesionales — Ficha TécnicaFicha técnica completa: posología, interacciones, contraindicaciones, advertencias+
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1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Sueroral Casen polvo para solución oral
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Composición por sobre (30,261g):
|
Componentes |
Cantidades |
|
mmol/l |
||
|
Principios activos: Cloruro sódico Cloruro potásico Citrato trisódico dihidratado Glucosa |
3,5 1,5 2,9 20,0 |
g g g g |
|
Na+ K+ Cl- Cit3- Glucosa |
90 20 80 10 111 |
Excipientes con efecto conocido: Amarillo anaranjado S (E-110)
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para solución oral.
Polvo anaranjado pálido.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. Indicaciones terapéuticas
Sueroral Casen polvo para solución está indicado en:
- La reposición oral de electrolitos y fluidos en pacientes con deshidratación particularmente asociada a diarrea aguda de diversos orígenes.
El objetivo del tratamiento es rehidratar al paciente y mantener la hidratación mediante reposición de las pérdidas posteriores causadas por diarrea, vómitos y pérdida normal de agua hasta que pueda reanudarse la nutrición adecuada.
4.2. Posología y forma de administración
4.2.1. Posología
La dosis de solución para rehidratación oral deberá ser calculada individualmente en función del peso corporal y la situación y gravedad del cuadro que presente.
En general, se recomienda la siguiente posología:
Población pediátrica
Lactantes mayores de un mes:
La dosis recomendada es de aproximadamente 1 – 1,5 veces su volumen usual de alimento.
Se recomienda administrar la solución, frecuentemente, en pequeñas cantidades y lentamente.
Los lactantes a los que se les administren 150 ml de solución por kg de peso corporal en menos de 24 horas, deberán tomar agua frecuentemente para evitar la hipernatremia y apagar la sed.
Niños a partir de 1 año
La dosis recomendada es de aproximadamente 200 ml por cada deposición diarréica.
Se recomienda administrar la solución frecuentemente, en pequeñas cantidades y lentamente; entre 25-30 ml de solución cada 10 – 15 minutos.
Adultos:
Se recomienda administrar de 200 a 400 ml de solución por cada deposición diarréica.
En casos de deshidratación grave que se traten por vía intravenosa con suero Ringer o solución fisiológica, una vez vencido el shock y el enfermo pueda beber, se puede continuar el tratamiento con la solución oral.
Se recomienda continuar el tratamiento mientras dura la diarrea, y una vez finalizada ésta, hasta que el clínico aprecie que se ha conseguido la rehidratación, lo que normalmente se consigue en 4 ó 5 días.
Pacientes de edad avanzada
La pauta posológica recomendada es la misma que para adultos.
Insuficiencia hepática.
En este caso no es necesario ajuste de dosis.
Insuficiencia renal
En pacientes con insuficiencia renal no se deberá administrar en ningún caso Sueroral Casen polvo para solución oral (Ver sección 4.3)
4.2.2. Forma de administración
Administración por vía oral.
En niños, sobre todo si están débiles o tienen vómitos, es conveniente administrar la solución a razón de 25 a 30 ml a intervalos de 10 a 15 minutos.
En casos de gran debilidad o problemas de deglución puede administrarse la solución por sonda nasogástrica.
Si la deshidratación es escasa y, en niños menores de 2 años, en el primer día de tratamiento se administrará una toma de agua sola por cada dos de solución de Sueroral Casen polvo para solución oral, todas del mismo volumen. En los siguientes días, beber agua frecuentemente.
Para consultar las instrucciones de reconstitución del medicamento antes de la administración, ver sección 6.6.
4.3. Contraindicaciones
- Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Pacientes con oliguria o anuria prolongadas.
- Pacientes con vómitos importantes y continuos.
- Pacientes con conocida malabsorción de glucosa.
- Pacientes diabéticos
- Prematuros y niños menores de 1 mes.
- Pacientes con incapacidad de deglución
- Pacientes con obstrucción intestinal.
- Abatimiento pre-shock, en el que se debe hacer la administración oral por sonda gástrica o intravenosa de suero Ringer y otros.
- Ileo paralítico.
- Insuficiencia renal.
- Perforación intestinal.
4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo
No es apropiada su administración cuando la rehidratación parenteral está indicada, como en deshidratación severa y vómitos intratables.
La leche de vaca debe limitarse a 150 ml cada cuatro horas, y si la diarrea empeora, se eliminará la leche de vaca sustituyéndola por otro alimento proteínico.
La alimentación con leche materna debe continuar entre las administraciones de solución de rehidratación oral.
La alimentación normal puede continuar cuando el déficit de fluidos inicial se ha corregido.
No deben administrarse purgantes.
Este medicamento contiene 20 gramos de glucosa por sobre, lo que deberá tenerse en cuenta en el tratamiento de pacientes con malabsorción de glucosa o galactosa y en pacientes con diabetes mellitus.
Este medicamento contiene 90 mmol (2 g) de sodio por sobre, lo que deberá tenerse en cuenta en el tratamiento de pacientes con dietas pobres en sodio.
Este medicamento contiene 20mmol (0,78g) de potasio por sobre, lo que deberá tenerse en cuenta en el caso de pacientes con insuficiencia renal o con dietas pobres en potasio.
Este medicamento puede producir reacciones alérgicas porque contiene colorante amarillo anaranjado S (E-110).
Puede provocar asma, especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico.
4.5. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
No se han realizado estudios de interacciones.
4.6. Fertilidad, embarazo y lactancia
4.6.1. Embarazo
No hay datos o estos son limitados relativos al uso de Sueroral Casen polvo para solución oral en mujeres embarazadas.
4.6.2. Lactancia
No hay datos o estos son limitados relativos al uso de Sueroral Casen polvo para solución oral durante la lactancia.
4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas
No procede.
4.8. Reacciones adversas
Las frecuencias de reacciones adversas se ordenan según lo siguiente: Muy frecuentes (>1/100), poco frecuentes (≥1/10), Frecuentes (≥1/100, <1/10), Poco frecuentes (≥1/1.000, <1/100), Raras (≥1/10.000, <1/1.000), Muy raras (<1/10.000), frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).
Pueden aparecer vómitos cuando se administra demasiado rápido, debiéndose interrumpir 10 minutos la administración, para reanudarse, posteriormente, dando cantidades menores de un modo más frecuente.
En pacientes con deterioro renal, la sobredosificación puede dar lugar a hipernatremia e hiperkaliemia.
Notificación de sospechas de reacciones adversas
Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano (Webside: www.notificaram.es).
4.9. Sobredosis
En el caso de que se ingiera una cantidad excesiva de Sueroral Casen polvo para solución oral, puede aparecer un edema a nivel palpebral, que no supone un peligro grave, y que por lo general, desaparece al interrumpir el tratamiento.
4.9.1. Población pediátrica
5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
5.1. Propiedades farmacodinámicas
Grupo farmacoterapéutico: formulaciones de sales de rehidratación oral, código ATC: A07CA
El fundamento del tratamiento de rehidratación consiste en la conservación del cotransporte facilitado sodio/ glucosa en la mucosa del intestino delgado. La glucosa se absorbe activamente en el intestino y con ella se arrastra el sodio y el agua. En afecciones diarréicas se inestabiliza la absorción de sodio mientras que el sistema de absorción de glucosa permanece intacto. Por lo tanto, ante la presencia de glucosa en la formulación se produce una importante absorción de sodio y agua, que equilibra la excesiva pérdida de los mismos producido por la diarrea y los vómitos, etc.
Teniendo en cuenta estudios farmacológicos y clínicos, la OMS estableció la fórmula tipo de solución salina-glucosada como fórmula oral de rehidratación.
El contenido de sodio y glucosa está en una relación aproximadamente equimolecular y las cantidades de potasio y citrato son suficientes para compensar la mayor parte de las pérdidas. La concentración de sodio es suficiente para corregir un déficit isotónico inicial y reemplazar las continuas pérdidas fecales, tanto si estas son moderadas como graves.
5.2. Propiedades farmacocinéticas
Absorción: teniendo en cuenta el sistema de cotransporte facilitado entre el sodio y la glucosa en la mucosa intestinal y la ayuda que este sistema representa para la absorción del resto de componentes, este medicamento se absorbe prácticamente de forma completa a nivel de intestino delgado.
Eliminación: con función renal normal, Sueroral Casen polvo para solución oral se excreta completamente a nivel renal.
5.3. Datos preclínicos sobre seguridad
Los principios activos que componen Sueroral Casen polvo para solución oral no presentan toxicidad siempre que se administren siguiendo la posología y forma de administración descrita.
6. DATOS FARMACÉUTICOS
6.1. Lista de excipientes
Sistema aromatizante*, sacarina sódica (E-954), colorante amarillo anaranjado S (E-110), sílice coloidal anhidra.
*El sistema aromatizante está compuesto por: maltodextrina, dextrosa, goma arábiga (E-414), ácido cítrico (E-330), ácido ascórbico (E-300), benzoato de sodio (E-211), extracto de origen natural rico en tocoferoles (E-306), neohesperidina dihidrocalcona(E-959), goma ester (E-445).
6.2. Incompatibilidades
No procede.
6.3. Periodo de validez
5 años.
Conservar la solución una vez reconstituida en nevera (entre 2ºC y 8ºC) y desecharla a las 24 horas después de su preparación.
6.4. Precauciones especiales de conservación
No requieren condiciones especiales de conservación.
Para las condiciones de conservación tras la reconstitución, del medicamentover sección 6.3.
6.5. Naturaleza y contenido del envase
Sueroral Casen polvo para solución oral se presenta en envases de cinco sobres monodosis (complejo de poliéster, aluminio, polietileno) que contienen 30,261 g de polvo para solución oral.
6.6. Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones
Sueroral Casen polvo para solución oral debe ser reconstituido sólo con agua y en el volumen establecido: un sobre disuelto en 1 litro de agua potable.
Si es necesario el agua podría hervirse previamente.
La solución debe prepararse y administrarse a temperatura ambiente y dentro de las 24 horas de su preparación.
La solución no debe ser hervida tras su preparación.
No deben añadirse otros ingredientes como azúcar.
La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con la normativa local.
7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Casen Recordati, S.L
Autovía de Logroño, km. 13,300
50180 Utebo (Zaragoza) - España
8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
55838
9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
Julio 1982
10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
Junio de 1999