TAMSULOSINA COMBIX 0,4 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG
Precio y financiación
El SNS financia estos medicamentos; el paciente aporta un porcentaje del PVP según su situación (renta, condición de pensionista o exención). Los medicamentos de aportación reducida (tratamientos de larga duración) tienen un tope de 4,26 € por envase. Los pensionistas tienen además un tope mensual. Estimación orientativa — tu farmacéutico es la referencia.
Qué es y para qué se utiliza
El principio activo de Tamsulosina Combix es tamsulosina hidrocloruro. Actúa relajando los músculos en la próstata y la uretra (el tubo que transporta la orina al exterior), permitiendo el paso de la orina más fácilmente a través de la uretra y facilitando la micción. En la glándula prostática, la vejiga y la uretra existen células especializadas que contienen receptores alfa1A que provocan el tensamiento de los múscluos de la uretra. Tamsulosina Combix es un antagonista de los receptores adrenérgicos alfa1A, que reduce la acción de estas células especializadas y relaja los músculos, facilitando el paso de la orina. Tamsulosina Combix se utiliza en hombres para el tratamiento de las molestias del tracto urinario inferior asociadas a un agrandamiento de la glándula prostática (hiperplasia benigna de próstata). Estos síntomas incluyen dificultad para iniciar la micción, necesidad de orinar frecuentemente, sensación de no vaciar completamente la vejiga y tener que levantarse varias veces durante la noche para orinar.
Antes de tomar este medicamento
No tome Tamsulosina Combix Si es alérgico (hipersensible) a tamsulosina o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Si padece problemas de hígado graves Si alguna vez se ha desmayado o mareado al sentarse o ponerse de pie repentinamente. Los mareos pueden ocurrir algunas veces al tomar tamsulosina, especialmente si también está tomando otros alfa1 bloqueantes. Si se siente débil o mareado asegúrese de sentarse o tumbarse rápidamente hasta que los síntomas hayan desaparecido. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Tamsulosina Combix. Tenga especial cuidado con Tamsulosina Combix (y dígale a su médico) Si padece problemas de riñón Si va a someterse o tiene programada cirugía ocular debido a una opacidad del cristalino (cataratas) o aumento de la presión en el ojo (glaucoma). Por favor comunique a su oftalmólogo que ha tomado previamente, está tomando o tiene previsto tomar tamsulosina. El especialista puede tomar las precauciones adecuadas con respecto a la medicación y a las técnicas quirúrgicas a utilizar. Consulte a su médico si debe o no posponer o suspender temporalmente la toma de este medicamento si va a someterse a cirugía ocular debido a una opacidad del cristalino (cataratas) o aumento de la presión en el ojo (glaucoma). Niños y adolescentes No administrar este medicamento a niños o adolescentes menores de 18 años porque no tiene ningún efecto en esta población. Uso de Tamsulosina Combix con otros medicamentos – La toma de Tamsulosina Combix junto con otros medicamentos que pertenecen a la misma clase (antagonista de los receptores adrenérgicos α1) puede provocar un descenso no deseado de la presión arterial. – Es especialmente importante que informe a su médico si está siendo tratado a la vez con medicamentos que puedan disminuir la eliminación de Tamsulosina Combix del cuerpo (por ejemplo, ketoconazol, eritromicina). Comunique a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento. Toma de Tamsulosina Combix con los alimentos, bebidas y alcohol Tamsulosina Combix debe tomarse después del desayuno o de la primera comida del día. Embarazo, lactancia y fertilidad Tamsulosina Combix no está indicado para el uso en mujeres. En hombres, se ha observado eyaculación anormal (trastorno de la eyaculación). Esto significa que el semen no sale del cuerpo a través de la uretra, sino que entra en la vejiga (eyaculación retrógrada) o que el volumen de eyaculación es menor o inexistente (insuficiencia eyaculatoria). Este fenómeno es inofensivo. Conducción y uso de máquinas No hay evidencia de que Tamsulosina Combix afecte a la capacidad para conducir o para operar máquinas o equipamientos. Sin embargo, debe tener en cuenta que puede producir mareos, en cuyo caso no debe realizar actividades que requieran atención. Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por comprimido; esto es, esencialmente “exento de sodio”.
Cómo se administra
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. La dosis recomendada es de 1 cápsula al día, después del desayuno o de la primera comida del día. La cápsula debe tragarse entera y no romperse o masticarse. Normalmente, Tamsulosina Combix se prescribe para largos periodos de tiempo. Los efectos sobre la vejiga y la micción se mantienen durante el tratamiento de larga duración con Tamsulosina Combix. Si toma más Tamsulosina Combix de la que debe La toma de demasiada tamsulosina puede producir un descenso no deseado de la presión arterial y un aumento de la frecuencia cardiaca, con sensación de desvanecimiento. Consulte con su médico inmediatamente si ha tomado demasiada Tamsulosina Combix. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar Tamsulosina Combix Si ha olvidado tomar Tamsulosina Combix como se le ha recomendado, puede tomar su dosis diaria más tarde en el mismo día. En caso de que haya omitido la dosis de un día, simplemente continúe tomando su cápsula diaria como se le ha prescrito. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si interrumpe el tratamiento con Tamsulosina Combix Cuando el tratamiento con Tamsulosina Combix se abandona prematuramente, pueden volver sus molestias originales. Por lo tanto, tome Tamsulosina Combix durante todo el tiempo que su médico le prescriba, aunque sus molestias ya hayan desaparecido. Consulte siempre a su médico si decide suspender el tratamiento. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas): Mareos, especialmente al sentarse o ponerse de pie. Eyaculación anormal (alteración de la eyaculación). Esto significa que el semen no sale del cuerpo a través de la uretra, sino que entra en la vejiga (eyaculación retrógrada) o que el volumen de eyaculación es menor o inexistente (insuficiencia eyaculatoria). Este fenómeno es inofensivo. Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas): Dolor de cabeza. Palpitaciones (el corazón late más rápidamente de lo normal y además es perceptible). Descenso de la presión sanguínea p. ej. al levantarse rápidamente estando sentado o acostado, algunas veces con sensación de mareo. Rinorrea o congestión nasal (rinitis). Diarrea. Sentir náuseas y vomitar. Estreñimiento. Debilidad (astenia). Erupciones, picazón y ronchas (urticaria). Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas): Desmayo e hinchazón repentina de los tejidos blandos del cuerpo (p.ej. garganta o lengua), dificultad para respirar y/o picazón y erupción cutánea, a menudo como una reacción alérgica (angioedema). Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas): Priapismo (erección dolorosa prolongada no deseada que requiere tratamiento médico inmediato). Erupción cutánea, inflamación ampollas en la piel y/o membranas mucosas de los labios, ojos, boca, fosas nasales o genitales (síndrome de Stevens-Johnson). Desconocidos (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles) Visión borrosa o problemas visuales. Sangrados de nariz. Boca seca. Erupciones cutáneas graves (eritema multiforme, dermatitis exfoliativa). Ritmo cardiaco irregular anormal (fibrilación auricular, arritmia, taquicardia). Dificultad para respirar (disnea). Si está siendo sometido a cirugía ocular debido a una opacidad del cristalino (cataratas) o aumento de la presión en el ojo (glaucoma) y está tomando o ha tomado recientemente Tamsulosina Combix, la pupila puede dilatarse poco y el iris (parte circular coloreada del ojo) puede volverse flácido durante el procedimiento. Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Conservación
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el blister y en el envase después de “CAD:”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGREde la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
Contenido del envase y otra información
Composición de Tamsulosina Combix El principio activo es tamsulosina hidrocloruro. Los demás componentes son polisorbato 80, copolímero de ácido metacrílico en dispersión, triacetina, laurilsulfato de sodio, agua purificada, celulosa microcristalina y estearato de calcio. Se utilizan en la fabricación de los gránulos que están en la cápsula. El cuerpo de la cápsula contiene FD & C Blue 2 (E 132), óxido de hierro negro (E 172), óxido de hierro rojo (E 172), óxido de hierro amarillo (E 172), dióxido de titanio (E 171), gelatina, agua purificada, laurilsulfato de sodio; la tinta de impresión es Shellac (E904), alcohol deshidratado, alcohol isopropílico, alcohol butílico, propilenglicol, solución fuerte de amoniaco, óxido de hierro negro (E172), hidróxido de potasio y agua purificada. Aspecto del producto y contenido del envase Tamsulosina Combix son cápsulas de color verde oliva opaco/naranja opaco, de tamaño “2”, de gelatina dura, conteniendo gránulos de color blanco a blanquecino con la inscripción “CL 23” en la tapa y “0,4” en el cuerpo de la cápsula, impresos con tinta negra. Las cápsulas se envasan en blíster transparente PVC/PE/PVdC / Aluminio. Las cápsulas se presentan en envases de blisters de 14, 20, 28, 30, 50, 56, 90, 98 y 100 cápsulas. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización: Laboratorios Combix, S.L.U. C/ Badajoz 2, Edificio 2 28223 Pozuelo de Alarcón (Madrid) España Responsable de la fabricación: Macleods Pharma UK Limited Wynyard Park House, Wynyard Avenue, Wynyard, Billingham, TS22 5TB, Reino Unido Synoptis Industrial Sp. z o.o ul. Rabowicka 15, Swarzedz, 62-020, Polonia Heumann Pharma GmbH & Co. Generica KG Südwestpark 50, 90449 Nürnberg, Alemania Laboratori FUNDACIO DAU, C/ De la letra C, 12-14, Poligono Industrial de la Zona Franca, 08040 Barcelona, España Fecha de la última revisión de este prospecto: Febrero 2021 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
⚕Para profesionales — Ficha TécnicaFicha técnica completa: posología, interacciones, contraindicaciones, advertencias+
4.1 Indicaciones terapéuticas
Síntomas en el tracto urinario inferior (STUI) asociados con hiperplasia benigna de próstata (HBP).4.2 Posología y forma de administración
Vía oral. Una cápsula al día, administrada después del desayuno o de la primera comida del día La cápsula se debe tragar entera y no debe romperse ni masticarse, ya que esto puede interferir en la liberación prolongada del principio activo. No se requiere ajuste de dosis en pacientes con alteración renal. No se requiere ajuste de dosis en pacientes con insuficiencia hepática de leve a moderada (ver también sección 4.3 Contraindicaciones). Población pediátrica No hay ninguna indicación precisa para el uso de Tamsulosina Combix en niños. No se ha establecido la seguridad y eficacia de tamsulosina en niños <18 años. Los datos disponibles actualmente están descritos en la sección 5.1.4.3 Contraindicaciones
Hipersensibilidad a tamsulosina hidrocloruro, incluyendo angioedema inducido por fármacos, o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. Historia de hipotensión ortostática. Insuficiencia hepática grave.4.5 Interacción con otros medicamentos
No se han descrito interacciones en la administración simultánea de tamsulosina hidrocloruro con atenolol, enalapril o teofilina. La administración concomitante de cimetidina da lugar a una elevación de los niveles en plasma de tamsulosina y un descenso en los niveles en plasma de la furosemida, pero no es preciso modificar la posología ya que los niveles se mantienen dentro de los límites normales. In vitro, la fracción libre de tamsulosina en plasma humano, no se ve modificada por diazepam, propranolol, triclormetiazida, clormadinona, amitriptilina, diclofenaco, glibenclamida, simvastatina ni warfarina. Tamsulosina tampoco modifica las fracciones libres de diazepam, propranolol, triclormetiazida ni clormadinona. Sin embargo, el diclofenaco y la warfarina, pueden incrementar la tasa de eliminación de la tamsulosina. La administración concomitante de tamsulosina hidrocloruro con inhibidores potentes del CYP3A4 puede producir un aumento en la exposición a tamsulosina hidrocloruro. La administración concomitante con ketoconazol (un conocido inhibidor potente del CYP3A4) resultó en un aumento del AUC y de la Cmax de tamsulosina hidrocloruro de 2,8 y 2,2, respectivamente. Tamsulosina hidrocloruro no se debe administrar en combinación con inhibidores potentes del CYP3A4 (p. ej., ketoconazol) en pacientes con fenotipo metabolizador lento del CYP2D6. Tamsulosina hidrocloruro debe usarse con precaución en combinación con inhibidores potentes (p. ej., ketoconazol) e inhibidores moderados (p. ej., eritromicina) del CYP3A4. La administración concomitante de tamsulosina hidrocloruro con paroxetina, un inhibidor potente del CYP2D6, provocó que la Cmax y el AUC de tamsulosina aumentasen en un factor 1,3 y 1,6 respectivamente, pero estos aumentos no se consideran clínicamente relevantes. Hay un riesgo teórico de un efecto hipotensivo potenciado cuando se administra simultáneamente con medicamentos que reducen la presión arterial, incluyendo agentes anestésicos y otros antagonistas adrenoceptores-α1.Medicamentos relacionados de la misma clase (ATC G04C)
- ALFAPROST 5 mg COMPRIMIDOS
- ALFUZOSINA AUROVITAS 10 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG
- ALFUZOSINA STADA 10 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG
- ALFUZOSINA TEVA-RATIOPHARM 10 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA EFG
- ALFUZOSINA VIATRIS 10 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA EFG
- AVIDART 0,5 mg CAPSULAS BLANDAS
- BENESTAN RETARD 5 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA
- BIDUTAM 0,5 MG/0,4 MG CAPSULAS DURAS EFG
- BITAMSOL 6 MG/0,4 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION MODIFICADA EFG
- BITUROL 5 MG/5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
- BLOBAX 6 MG/0,4 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION MODIFICADA EFG
- DAITAL 6 MG/0,4 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN MODIFICADA EFG
- DUODART 0,5 MG/0,4 MG CAPSULAS DURAS
- DUPLOTRIP 0,5 MG/0,4 MG CAPSULAS DURAS EFG
