VARDENAFILO AUROVITAS 5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

Qué es y para qué se utiliza

Este medicamento contiene vardenafilo, un principio activo del grupo de medicamentos denominados inhibidores de la fosfodiesterasa 5, los cuales se utilizan para tratar la disfunción eréctil en hombres adultos, una condición que consiste en la dificultad para conseguir o mantener una erección. Al menos uno de cada diez hombres tiene, en algún momento, problemas para conseguir o mantener una erección. Esto puede deberse a causas físicas o psicológicas, o a una mezcla de ambas. Independientemente de la causa, las alteraciones musculares y de los vasos sanguíneos provocan que no haya suficiente sangre en el pene para obtener y mantener la erección. Vardenafilo sólo actuará cuando se encuentre sexualmente estimulado. Este medicamento reduce la acción de una sustancia natural en el organismo que evita la erección. Vardenafilo permite obtener una erección con una duración suficiente para mantener una relación sexual satisfactoria.

Antes de tomar este medicamento

No tome Vardenafilo Aurovitas • Si es alérgico a vardenafilo o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Los signos de reacción alérgica incluyen erupción cutánea, picores, hinchazón en la cara o en los labios y dificultad para respirar. • Si alguna vez ha desarrollado una erupción cutánea grave o descamación de la piel, ampollas y/o llagas en la boca después de tomar vardenafilo. • Si está tomando medicamentos que contienen nitratos, como trinitrato de glicerol para la angina de pecho, o que liberan óxido nítrico, como nitrito de amilo. Al tomar estos medicamentos conjuntamente con vardenafilo puede verse afectada gravemente su tensión arterial. • Si está tomando ritonavir o indinavir, medicamentos para el tratamiento de las infecciones por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). • Si tiene más de 75 años y está tomando ketoconazol o itraconazol, medicamentos antifúngicos. • Si tiene un problema grave de corazón o hígado. • Si está sometido a diálisis renal. • Si ha padecido recientemente un accidente isquémico cerebral o un ataque al corazón. • Si tiene o ha tenido la tensión arterial baja. • Si tiene antecedentes familiares de enfermedades oculares degenerativas (como la retinitis pigmentosa). • Si alguna vez ha sufrido pérdida de la visión debido a una lesión del nervio óptico causada por un aporte insuficiente de sangre y conocida como neuropatía óptica anterior isquémica no arterítica (NOAI-NA). • Si está tomando riociguat. Este medicamento se utiliza para tratar la hipertensión arterial pulmonar (es decir, tensión alta en los pulmones) y la hipertensión pulmonar tromboembólica crónica (es decir, tensión alta en los pulmones provocada por coágulos). Los inhibidores de la PDE5, como vardenafilo, han mostrado que producen un incremento del efecto hipotensor de este medicamento. Si está tomando riociguat o no está seguro, consulte a su médico. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar este medicamento. Tenga especial cuidado con vardenafilo • Si padece problemas de corazón, ya que tener una relación sexual puede suponer un riesgo para usted. • Si padece latidos irregulares (arritmia cardiaca) o alguna enfermedad del corazón hereditaria que altere su electrocardiograma. • Si sufre algún problema físico que afecta a la forma de su pene. Por ejemplo, angulación, enfermedad de Peyronie o fibrosis cavernosa. • Si sufre una enfermedad que pueda causar erecciones que no desaparezcan (priapismo). Por ejemplo, anemia falciforme, mieloma múltiple y leucemia. • Si padece úlcera de estómago (también denominada úlcera gástrica o péptica). • Si padece alteraciones hemorrágicas (tales como hemofilia). • Si está utilizando cualquier otro tratamiento para los problemas de erección, incluyendo vardenafilo comprimidos bucodispersables (ver la sección: “Otros medicamentos y Vardenafilo Aurovitas”). • Se han notificado reacciones cutáneas graves, incluyendo síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica, en asociación con el tratamiento con vardenafilo. Interrumpa el tratamiento con vardenafilo e inmediatamente busque atención médica si experimenta cualquiera de los síntomas relacionados con estas reacciones cutáneas graves descritas en la sección 4. • Si experimenta de forma repentina una disminución o pérdida de la visión o su visión se distorsiona u oscurece mientras toma vardenafilo, deje de tomar vardenafilo y consulte a su médico inmediatamente. Niños y adolescentes Vardenafilo no se debe usar en niños ni en adolescentes menores de 18 años. Otros medicamentos y Vardenafilo Aurovitas Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta. Algunos medicamentos pueden causar problemas, en especial los siguientes: • Nitratos, medicamentos para la angina de pecho o que liberan óxido nítrico, como nitrato de amilo. La toma conjunta de estos medicamentos y vardenafilo puede afectar gravemente a su presión arterial. No tome vardenafilo sin antes consultar a su médico. • Medicamentos para el tratamiento de las arritmias cardiacas, como por ejemplo, quinidina, procainamida, amiodarona o sotalol. • Ritonavir o indinavir, medicamentos para el VIH. No tome vardenafilo sin antes consultar a su médico. • Ketoconazol o itraconazol, medicamentos antifúngicos. • Eritromicina o claritromicina, antibióticos macrólidos. • Alfabloqueantes, un grupo de medicamentos utilizados para tratar la hipertensión arterial y el aumento de tamaño de la próstata (como en la hiperplasia benigna de próstata). • Riociguat. No utilice vardenafilo comprimidos recubiertos con película en combinación con otro medicamento para el tratamiento de la disfunción eréctil, incluyendo vardenafilo comprimidos bucodispersables. Toma de Vardenafilo Aurovitas con alimentos, bebidas y alcohol • Puede tomar vardenafilo con o sin alimentos, pero es preferible no hacerlo después de una comida copiosa o con un alto contenido en grasas porque el efecto puede retrasarse. • No beba zumo de pomelo cuando tome vardenafilo, ya que puede interferir con el efecto normal del medicamento. • Tomar bebidas alcohólicas puede empeorar los problemas de erección. Embarazo y lactancia Vardenafilo no debe utilizarse en mujeres. Conducción y uso de máquinas En algunas personas, vardenafilo puede producir mareos o afectar a la visión. No conduzca ni maneje herramientas o máquinas si se siente mareado o si tiene problemas de visión después de tomar vardenafilo. Vardenafilo Aurovitas contiene tartrazina (E102) y amarillo anaranjado S (E110) Este medicamento puede producir reacciones alérgicas porque contiene tartrazina (E102) y amarillo anaranjado S (E110). Puede provocar asma, especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico.

Cómo se administra

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. La dosis recomendada es de 10 mg. Tome un comprimido de vardenafilo de 25 a 60 minutos, aproximadamente, antes de la actividad sexual. Con estimulación sexual, usted podrá obtener una erección desde los 25 minutos y hasta las cuatro o cinco horas después de la toma de vardenafilo. – Trague el comprimido con un vaso de agua. No tome vardenafilo comprimidos recubiertos con película con ninguna otra formulación de vardenafilo. No tome vardenafilo más de una vez al día. Si estima que la acción de vardenafilo es demasiado fuerte o débil, informe a su médico. Éste puede sugerir el cambio a otra formulación de vardenafilo con una dosis diferente en función del efecto que tenga en usted. Si toma más Vardenafilo del que debe Tomar demasiados comprimidos de vardenafilo puede provocar la aparición de más efectos adversos o producir un dolor de espalda intenso. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, vardenafilo puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. La mayoría de estos efectos adversos son leves o moderados. Algunos pacientes han experimentado disminución o pérdida parcial de la visión, visión central distorsionada, atenuada o borrosa, de forma repentina, temporal o permanente, en uno o en ambos ojos. Deje de tomar vardenafilo y contacte con su médico inmediatamente. También se han comunicado casos de disminución o pérdida repentina de la audición. Se han notificado casos de muerte súbita, latidos cardíacos rápidos o alterados, ataques al corazón, dolor en el pecho y problemas de circulación cerebral (incluyendo disminución temporal del flujo sanguíneo a partes del cerebro y hemorragia cerebral), en hombres que toman vardenafilo. La mayoría de los hombres que han experimentado estos efectos secundarios ya habían padecido problemas cardíacos antes de tomar este medicamento. No es posible determinar si estos acontecimientos estuvieron directamente relacionados con vardenafilo. La posibilidad de presentar un efecto adverso se describe mediante las siguientes categorías: Efectos adversos muy frecuentes: pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas: • Dolor de cabeza. Efectos adversos frecuentes: pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas: • Mareos. • Enrojecimiento facial. • Goteo o congestión nasal. • Indigestión. Efectos adversos poco frecuentes: pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas: • Hinchazón de la piel y tejido mucoso, incluyendo hinchazón facial, de labios o garganta. • Alteraciones del sueño. • Entumecimiento y alteración de la percepción del tacto. • Somnolencia. • Efectos sobre la visión, enrojecimiento ocular, efectos sobre la visión de los colores, dolor y molestia ocular y fotosensibilidad. • Zumbidos en los oídos, vértigo. • Pulso acelerado o palpitaciones. • Dificultad para respirar. • Nariz tapada. • Reflujo ácido, gastritis, dolor abdominal, diarrea, vómitos, sensación de malestar (náusea), sequedad de boca. • Elevación de los enzimas hepáticos en sangre. • Erupciones cutáneas, enrojecimiento de la piel . • Dolor de espalda o dolor muscular; elevación del enzima muscular creatinfosfoquinasa en sangre; rigidez muscular. • Erección prolongada. • Malestar general. Efectos adversos raros: pueden afectar hasta a 1 de cada 1.000 personas: • Inflamación ocular (conjuntivitis). • Reacción alérgica. • Ansiedad. • Desmayo. • Amnesia (pérdida de memoria). • Convulsiones. • Aumento de la presión intraocular (glaucoma), ojos llorosos, aumento del lagrimeo. • Efectos sobre el corazón (como por ejemplo, infarto, alteración del ritmo cardíaco o angina). • Presión arterial alta o baja. • Sangrado nasal. • Alteraciones de los resultados de las pruebas de la función hepática en sangre. • Sensibilidad cutánea a la luz solar. • Erección dolorosa. • Dolor en el pecho. • Disminución temporal del flujo sanguíneo a partes del cerebro. Efectos adversos muy raros o de frecuencia desconocida: Pueden afectar a menos de 1 de cada 10.000 personas o la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles: • Sangre en orina (hematuria). • Sangrado en el pene (hemorragia peniana). • Presencia de sangre en el semen (hematospermia). • Muerte súbita, hemorragia cerebral. • Manchas rojizas, no elevadas, en forma de diana o circulares en el tronco, a menudo con ampollas centrales, descamación de la piel, úlceras en la boca, garganta, nariz, genitales y ojos. Estas erupciones cutáneas graves pueden ir precedidas de fiebre y síntomas similares a los de la gripe (síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica). • Visión central distorsionada, atenuada o borrosa o disminución repentina de la visión. Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Conservación

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el cartonaje después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. 5 mg (blíster de aluminio-aluminio): No requiere condiciones especiales de conservación. 5 mg (blíster de aluminio-PVC y blíster de aluminio-PVC/PVdC): No requiere condiciones especiales de conservación. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Contenido del envase y otra información

Composición de Vardenafilo Aurovitas – El principio activo es vardenafilo. Cada comprimido recubierto con película contiene 5 mg de vardenafilo (como hidrocloruro de vardenafilo trihidrato). – Los demás componentes son: Núcleo del comprimido: celulosa microcristalina, hidroxipropilcelulosa, crospovidona tipo B, sílice coloidal anhidra, estearato de magnesio. Recubrimiento del comprimido: Opadry beige 03F570025 (hipromelosa, dióxido de titanio (E171), macrogol, óxido de hierro amarillo (E172), tartrazina (E102), amarillo anaranjado S (E110) y óxido de hierro rojo (E172). Aspecto del producto y contenido del envase Comprimidos recubiertos con película de color naranja claro o naranja, redondos (5,35 mm de diámetro), con la marca “L” en una cara y “05” en la otra. Vardenafilo Aurovitas 5 mg comprimidos recubiertos con película EFG está disponible en envases blíster de aluminio-aluminio, aluminio-PVC o aluminio-PVC/PVdC. Tamaños de envase: 4 y 20 comprimidos recubiertos con película. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización Aurovitas Spain, S.A.U. Avda. de Burgos, 16-D 28036 Madrid España Responsable de la fabricación APL Swift Services (Malta) Limited HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far Birzebbugia, BBG 3000 Malta O Generis Farmacêutica, S.A. Rua João de Deus, 19 2700-487 Amadora Portugal Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: España: Vardenafilo Aurovitas 5 mg comprimidos recubiertos con película EFG Fecha de la última revisión de este prospecto: enero de 2025 La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/).