GASTROFRENAL 100 mg, CAPSULAS DURAS

Principio activo: CROMOGLICATO DE SODIO
Código ATC: A07E
Laboratorio titular: Alfasigma Espana S.L.
Forma farmacéutica: CÁPSULA DURA (VÍA ORAL)
Dispensación: con receta médica
Nº de registro: 58963 · Ficha oficial en CIMA (AEMPS)
Financiado por el SNS — aportación especial

Precio y financiación

PresentaciónCódigo NacionalPVP con IVAAportaciónPagas tú
GASTROFRENAL 100 mg, CAPSULAS DURAS, 100 cápsulas76380393,67 €ESPECIAL

El SNS financia estos medicamentos; el paciente aporta un porcentaje del PVP según su situación (renta, condición de pensionista o exención). Los medicamentos de aportación reducida (tratamientos de larga duración) tienen un tope de 4,26 € por envase. Los pensionistas tienen además un tope mensual. Estimación orientativa — tu farmacéutico es la referencia.

Principio activo: CROMOGLICATO DE SODIO
Código ATC: A07E
Laboratorio titular: Alfasigma Espana S.L.
Prospecto oficial (pacientes): Ver en AEMPS/CIMA
Ficha técnica (profesionales sanitarios): Ver ficha técnica

Qué es y para qué se utiliza

Gastrofrenal está indicado en las alergias alimentarias y en el tratamiento de los síntomas asociados a la liberación de mediadores mastocitarios (mastocitosis y síndromes de activación mastocitarios) en adultos, adolescentes y niños con peso igual o superior a 40 kg.

Antes de tomar este medicamento

No tome Gastrofrenal 100 mg cápsulas duras: Si es alérgico al cromoglicato de sodio o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar este medicamento. En el tratamiento de alergias alimentarias, cualquier reintroducción en la dieta de un alimento alergénico, sólo se realizará bajo estricto control médico. Si está usted tomando medicamentos denominados corticoides orales, consulte con su médico antes de tomar este medicamento, ya que tendrá que ajustar la dosis de su medicación. Niños y adolescentes El tratamiento de la mastocitosis con cromoglicato en niños deberá realizarse en aquellos casos en que el médico lo considere necesario, como cuando se presenten síntomas graves que requieran tratamiento intensivo. Mayores de 65 años Deberá tenerse en cuenta la presencia de otras enfermedades concomitantes. En caso de alteraciones en la función renal o hepática, su médico podrá ajustarle la dosis de este medicamento. Si sufre usted una reacción alérgica debe interrumpir definitivamente el tratamiento. Si sufre cualquier otra reacción adversa, interrumpa el tratamiento y acuda al médico. Su médico le indicará como reanudar el tratamiento con Gastrofrenal. Pacientes con insuficiencia renal o hepática Si tiene usted insuficiencia renal o hepática, acuda a su médico para que le ajuste la dosis del medicamento. Toma de Gastrofrenal 100 mg cápsulas duras con otros medicamentos Comunique a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento. Aunque no se han descrito interacciones con otros medicamentos, aun así se recomienda espaciar las tomas de cromoglicato de otros medicamentos. Toma de Gastrofrenal 100 mg cápsulas duras con alimentos, bebidas y alcohol Este medicamento debe administrarse con el estómago vacío. Puede ingerir alimentos una vez hayan pasado 30 minutos desde la toma del medicamento o 2 horas antes de la administración de este medicamento. Embarazo, lactancia y fertilidad Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. No hay datos del tratamiento con este medicamento en mujeres embarazadas por ello debe evitarse la toma del mismo durante el embarazo salvo que su médico lo considere estrictamente necesario. Las mujeres que deseen quedarse embarazadas deberán consultar a su médico. No existen datos sobre la excreción de cromoglicato de sodio en la leche materna. Las mujeres en periodo de lactancia deben consultar a su médico antes de tomar este medicamento. Conducción y uso de máquinas No es probable que este medicamento afecte a su capacidad de conducir y utilizar máquinas.

Cómo se administra

El tratamiento con este medicamento solo puede iniciarlo y supervisarlo un médico experimentado en el manejo de estas enfermedades. Su médico le indicará la dosis recomendada para usted, a modo de recomendación: Tratamiento de alergias alimentarias -Dosis inicial: Adultos: 2 cápsulas de 100 mg (200 mg) 4 veces al día, antes de las comidas. Adolescentes y niños con peso ≥ 40 kg: 10 a 15 mg/kg de peso y día repartidos en 4 tomas, antes de las comidas. Si no se consigue un control satisfactorio al cabo de 2 ó 3 semanas, la dosificación puede ser aumentada, hasta 1500 mg/día en adultos y hasta 20 mg/kg/día en niños. -Dosis de mantenimiento: Una vez conseguida la respuesta terapéutica, la dosis debe reducirse a la mínima necesaria para mantener al paciente libre de síntomas. Síntomas asociados a la liberación de mediadores mastocitarios (mastocitosis y síndromes de activación mastocitaria) El tratamiento debe ser individualizado y adaptado a cada paciente. Su médico le indicará qué dosis y cómo tomar este medicamento. No obstante, la dosis habitual es la siguiente: -Dosis inicial: Adultos: Los 2 primeros días del tratamiento se administrarán solamente 200 mg al día, por la noche. Si la tolerancia es buena, durante los días 3 y 4 del tratamiento, se podrá aumentar la dosis a 400 mg repartidos en 2 tomas (200 mg al acostarse y 200 mg por la mañana). Si la tolerancia es buena, se seguirá el tratamiento con la dosis habitual de 200 mg 4 veces al día. Adolescentes y niños con peso ≥ 40 kg: Durante los primeros días de tratamiento, deberán seguirse las mismas indicaciones dadas para los adultos. La pauta más adecuada sería: durante los 2 primeros días administrar solamente 100 mg al día, por la noche. Si la tolerancia es buena, durante los días 3 y 4 de tratamiento, se podrá aumentar la dosis a 200 mg, repartidos en 2 tomas (100 mg al acostarse y 100 mg por la mañana). Si la tolerancia es buena, se seguirá el tratamiento con la dosis habitual calculada en función del peso (10 a 15 mg/kg de paso al día) repartida siempre en 4 tomas diarias. -Dosis de mantenimiento: Adultos: 200 mg (2 cápsulas de 100 mg) 4 veces al día, antes de las comidas. Adolescentes y niños con peso ≥ 40 kg: 10 a 15 mg/kg de peso al día repartido en 4 tomas. Si no se consigue un control satisfactorio de los síntomas al cabo de 2 o 3 semanas, su médico puede aumentar la dosis, hasta 1500 mg al día en adultos y hasta 20 mg/kg peso/día en niños, siempre repartidos en 4 tomas. Forma de administración Este medicamento se toma por vía oral. Debe tomar las cápsulas con un vaso de agua y con el estómago vacío. Tome el medicamento 30 minutos antes de comer o 2 horas después de comer. En caso de que se produzcan reacciones adversas o no observe mejoría en los síntomas de la enfermedad, deberá acudir al médico, ya que puede ser necesario un ajuste de dosis. Si toma más Gastrofrenal 100 mg cápsulas duras del que debe En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, Teléfono (91) 5620420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar Gastrofrenal 100 mg cápsulas duras No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Aunque este medicamento es normalmente bien tolerado, se han descrito en algunos casos reacciones alérgicas graves, especialmente cuando se utiliza por vía inhalatoria. Si experimenta síntomas de anafilaxia (hinchazón de la cara, lengua, ojos, dificultad para respirar) deje de tomar inmediatamente el medicamento. Se han notificado las siguientes reacciones adversas de frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles): dolor de cabeza, ansiedad, irritabilidad, cambios de humor, trastornos del sueño. dolor en la zona superior del abdomen, náuseas, cólicos abdominales, estreñimiento, diarrea, dispepsia. erupción, picor. dolor muscular, dolor de las articulaciones y cansancio moderado. Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Conservación

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que ya no necesita en el punto Sigre de la farmacia. En caso de duda, pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y los medicamentos que no necesita. De esa forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Contenido del envase y otra información

Composición de Gastrofrenal 100 mg cápsulas duras El principio activo es cromoglicato de sodio. Cada cápsula contiene 100 mg de cromoglicato de sodio. Los demás componentes (excipientes) son: Gelatina. Aspecto del producto y contenido del envase Gastrofrenal 100 mg cápsulas duras se presenta en frascos de vidrio color ámbar o blíster PVC/PVDC – ALU con 50 y 100 cápsulas duras. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Las cápsulas son del número 2 y miden aproximadamente 18 mm, son transparentes y contienen polvo de color blanco. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación: Titular: Alfasigma España S.L. C/ Aribau 195, 4º 08021 Barcelona. España Responsable de fabricación: Pharmaloop, S.L. Polígono Industrial Azque 28806, Alcalá de Henares – Madrid ó ITC PRODUCTION S.R.L. Via Pontina, Km 29 00071 Pomezia. ITALIA Fecha de la última revisión de este prospecto: Noviembre 2023 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es

Para profesionales — Ficha TécnicaFicha técnica completa: posología, interacciones, contraindicaciones, advertencias+
Información técnica dirigida a profesionales sanitarios (médicos y farmacéuticos). Il Ficha Técnica è il documento ufficiale approvato dall’AIFA/EMA. No sustituye al prospecto ni al criterio del médico.

4.1 Indicaciones terapéuticas

Adultos, adolescentes y niños con peso = 40 kg: Alergias alimentarias Adultos: Tratamiento de los síntomas asociados a la liberación de mediadores mastocitarios (mastocitosis y síndromes de activación mastocitarios). Adolescentes y niños (con peso = 40 kg): El tratamiento de los síntomas asociados a la liberación de mediadores mastocitarios (mastocitosis y síndromes de activación mastocitarios) en los siguientes casos, y cuando el tratamiento antihistamínico no haya sido efectivo: Síntomas graves de liberación de mediadores mastocitarios que requieran tratamiento intensivo. Dolor abdominal de tipo cólico con o sin diarrea.

4.2 Posología y forma de administración

Posología y forma de administración El diagnóstico de mastocitosis y síndromes de activación mastocitaria así como el tratamiento de sus síntomas debe ser realizado por médicos experimentados en el manejo de estas enfermedades. Posología Se debe determinar la dosis adecuada para cada paciente. A modo de orientación se indica la siguiente posología: Alergias alimentarias -Dosis inicial: Adultos: 200 mg, 4 veces al día, antes de las comidas. Adolescentes y niños con peso = 40 kg: 10 a 15 mg por kg de peso y día repartidos en 4 tomas. Si no se consigue un control satisfactorio al cabo de 2 o 3 semanas, la dosificación puede ser aumentada hasta 1.500 mg/día en adultos y hasta 20 mg/kg/día en los niños. -Dosis de mantenimiento: Una vez conseguida la respuesta terapéutica, la dosis puede reducirse a la mínima necesaria para mantener al paciente libre de síntomas. Síntomas asociados a la liberación de mediadores mastocitarios (mastocitosis y síndromes de activación mastociataria) El tratamiento debe ser individualizado y adaptado a cada paciente en relación con la intensidad y frecuencia de los síntomas clínicos. De forma general, la dosis recomendada es la siguiente: -Dosis inicial: Adultos: El modo de administración, especialmente en los primeros días de administración, influye de forma significativa en la tolerancia del fármaco. La pauta más adecuada es la siguiente: Días 1 y 2: 200 mg al acostarse. Si la tolerancia es buena proseguir de la siguiente forma: Días 3 y 4: 200 mg al acostarse y 200 mg por la mañana. Si la tolerancia es buena proseguir: Días 5 y siguientes: 200 mg, 4 veces al día. Adolescentes y niños con peso = 40 kg: Durante los primeros días de tratamiento, se seguirán las mismas recomendaciones de administración que las descritas para adultos. La pauta más adecuada es la siguiente: Días 1 y 2: 100 mg al acostarse. Si la tolerancia es buena proseguir de la siguiente forma: Días 3 y 4: 100 mg al acostarse y 100 mg por la mañana. Si la tolerancia es buena proseguir: Días 5 y siguientes ajustar por peso corporal (10-15 mg/kg peso/día repartidos en 4 tomas). -Dosis de mantenimiento: Adultos: 200 mg 4 veces al día, antes de las comidas. Adolescentes y niños con peso = 40 kg: 10 a 15 mg/kg peso/día repartidos en 4 tomas. Si no se consigue un control satisfactorio de los síntomas al cabo de 2 o 3 semanas, se puede aumentar la dosis, tanto en los adultos como en los niños. La dosis máxima será de 1.500 mg diarios para los adultos y de 20 mg/kg de peso diarios para los niños, en todos los casos repartidos en 4 tomas. Ajuste de dosis Los cambios de dosis pueden ser debidas a dos causas: intolerancia (ver apartado 4.8) o respuesta inadecuada al tratamiento. Ajuste de dosis por intolerancia: En pacientes que desarrollen anafilaxia o síntomas graves que sufrieran sensibilización al fármaco mediada por IgE, éste deberá suspenderse de forma definitiva. En pacientes que desarrollen efectos adversos como irritabilidad, insomnio, estreñimiento, dolor epigástrico, diarrea, dolor abdominal cólico, entre otros, se suspenderá el tratamiento durante 7 días y se reanudará empezando con dosis bajas que se irán aumentando progresivamente siempre que la tolerancia sea buena. Ajuste de dosis por respuesta inadecuada al tratamiento: En adultos se incrementará la dosis de forma progresiva hasta alcanzar los 1.500 mg diarios, siempre repartidos en 4 tomas. En niños se incrementará la dosis de forma progresiva hasta alcanzar la dosis de 20 mg/kg/día, siempre repartidos en 4 tomas. Uso en mayores de 65 años: Debe tenerse en cuenta la presencia de posibles enfermedades concomitantes, especialmente aquellas posibles alteraciones en la función renal o hepática, en cuyo caso, deberá disminuirse la dosis, sin sobrepasar los 800 mg diarios (ver apartado 4.4). En caso de que se produzcan reacciones de hipersensibilidad (como la anafilaxia), deberá interrumpirse el tratamiento de forma definitiva. En caso de que se produzca cualquier otra reacción adversa, el tratamiento se suspenderá durante 1 semana y se reiniciará después con dosis bajas que se irán aumentando de forma progresiva hasta alcanzar la dosis máxima tolerada o hasta la suspensión definitiva del tratamiento en caso de que los síntomas persistan (ver apartado 4.8). Uso en insuficientes renales/hepáticos: La dosis recomendada debe reducirse en pacientes con función renal o hepática disminuida. Forma de administración El cromoglicato de sodio debe administrarse con el estómago vacío. El paciente puede ingerir alimentos una vez hayan pasado 30 minutos desde la toma del medicamento o 2 horas antes de la administración de este medicamento. Los horarios de administración deben adecuarse al ritmo de vida de cada paciente y pueden ser diferentes cada día dependiendo de las actividades desarrolladas y del tiempo de vigilia. El medicamento debe ingerirse con un vaso lleno de agua, al menos 30 minutos antes o 2 horas después de ingerir cualquier alimento.

4.3 Contraindicaciones

Hipersensibilidad al cromoglicato de sodio o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.

4.5 Interacción con otros medicamentos

No se han descrito interacciones. Aun así, se recomienda espaciar la toma de cromoglicato de sodio y de otros medicamentos.
Assistente GuíaFarmacias
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