LORATADINA CINFA 10 mg COMPRIMIDOS EFG

Principio activo: LORATADINA
Código ATC: R06A
Laboratorio titular: Laboratorios Cinfa S.A.
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO (VÍA ORAL)
Dispensación: con receta médica · medicamento genérico (EFG)
Nº de registro: 63696 · Ficha oficial en CIMA (AEMPS)
Financiado por el SNS — aportación normal

Precio y financiación

PresentaciónCódigo NacionalPVP con IVAAportaciónPagas tú
LORATADINA CINFA 10 mg COMPRIMIDOS EFG, 20 comprimidos7629303,11 €NORMAL

El SNS financia estos medicamentos; el paciente aporta un porcentaje del PVP según su situación (renta, condición de pensionista o exención). Los medicamentos de aportación reducida (tratamientos de larga duración) tienen un tope de 4,26 € por envase. Los pensionistas tienen además un tope mensual. Estimación orientativa — tu farmacéutico es la referencia.

Principio activo: LORATADINA
Código ATC: R06A
Laboratorio titular: Laboratorios Cinfa S.A.
Prospecto oficial (pacientes): Ver en AEMPS/CIMA
Ficha técnica (profesionales sanitarios): Ver ficha técnica

Qué es y para qué se utiliza

loratadina cinfa pertenece a una clase de medicamentos conocidos como antihistamínicos. Loratadina ayuda a reducir sus síntomas de alergia, bloqueando los efectos de una sustancia llamada “histamina”, que se produce en el organismo cuando se es alérgico a algo. loratadina cinfa alivia los síntomas asociados a la rinitis alérgica (por ejemplo, fiebre del heno) tales como estornudos, goteo o picor nasal y escozor o picor en los ojos en adultos y niños mayores de 6 años, que pesen más de 30 kg. Loratadina también se puede utilizar para ayudar a aliviar los síntomas de la urticaria (tales como picor, enrojecimiento y el número y el tamaño de las ronchas cutáneas). Debe consultar a su médico si empeora o si no mejora después de 7 días.

Antes de tomar este medicamento

No tome loratadina cinfa Si es alérgico a la loratadina o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Advertencias y precauciones Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a tomar loratadina cinfa: Si tiene una enfermedad de hígado. Si se le va a efectuar cualquier tipo de prueba cutánea para la alergia. No tome loratadina durante los 2 días previos a la realización de dichas pruebas, porque este medicamento puede alterar los resultados de las mismas. Si alguna de las anteriores condiciones le afecta (o no está seguro), consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de tomar loratadina. Niños y adolescentes No administrar loratadina 10 mg a niños menores de 6 años o niños de 6 a 12 años que pesen menos de 30 kg. Hay otras formulaciones más apropiadas para niños de 6 a 12 años que pesen menos de 30 kg. Niños menores de 2 años No se ha establecido la seguridad y eficacia de loratadina. No se dispone de datos. Otros medicamentos y loratadina cinfa Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento. Los efectos secundarios de loratadina pueden aumentar cuando se utiliza junto con medicamentos que alteran el rendimiento de algunas enzimas que se encuentran en el hígado, o si su hígado no está funcionando bien. En los estudios clínicos, no se observó aumento de los efectos secundarios de la loratadina con medicamentos que alteraban el rendimiento de estas enzimas. Sin embargo, es importante que informe a su farmacéutico sobre cualquier otro medicamento que esté tomando mientras esté tomando loratadina. Toma de loratadina cinfa con alimentos, bebidas y alcohol Loratadina puede tomarse con o sin alimentos. No se ha demostrado que loratadina aumente los efectos de las bebidas alcohólicas. Embarazo y lactancia Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Embarazo Como medida de precaución, no se recomienda que tome loratadina si está embarazada. Lactancia No tome loratadina si está en periodo de lactancia, loratadina se excreta por la leche materna. Conducción y uso de máquinas En los ensayos clínicos que evaluaron la capacidad de conducción, no se observó función reducida en los pacientes que recibieron loratadina. A la dosis recomendada, no se espera que loratadina produzca somnolencia o disminución del estado de alerta. Sin embargo, en muy raras ocasiones algunas personas experimentan somnolencia, que puede afectar a su capacidad de conducir o utilizar máquinas. loratadina cinfa contiene lactosa Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Cómo se administra

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. La dosis recomendada es: Adultos y niños mayores de 12 años Tome 1 comprimido 1 vez al día con un vaso de agua, con o sin alimentos. Niños de 6 a 12 años de edad se dosificarán por peso Peso corporal mayor de 30 kg: Tome 1 comprimido 1 vez al día con un vaso de agua, con o sin alimentos. Peso corporal de 30 kg o menos: No dar loratadina 10 mg . Hay otras presentaciones más apropiadas para niños de 6 a 12 años que pesen 30 kg o menos. No se recomienda loratadina en niños menores de 6 años. Pacientes con problemas graves de hígado con un peso superior a 30 kg: Tome un comprimido (10 mg), una vez al día y en días alternos con un vaso de agua, con o sin alimentos. Forma de administración Los comprimidos se pueden tomar con independencia de las comidas. El comprimido se puede partir en dosis iguales. Si toma más loratadina cinfa del que debe No son de esperar problemas graves, sin embargo, puede tener dolor de cabeza, palpitaciones o sentir somnolencia. En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar loratadina cinfa No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si olvidó tomar su dosis a tiempo, tómela lo antes posible, y luego vuelva a su pauta de dosificación habitual. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los efectos adversos comunicados más frecuentemente (pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes) en adultos y adolescentes mayores de 12 años incluyen: somnolencia, dolor de cabeza, aumento del apetito, dificultad para dormir. Los efectos adversos más frecuentemente (pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes) comunicados en niños de 6 a 12 años son: dolor de cabeza, nerviosismo, cansancio. Durante la comercialización de loratadina también se han comunicado los siguientes efectos adversos muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 pacientes): reacción alérgica grave (incluyendo hinchazón), mareo, convulsiones, latidos cardíacos irregulares o rápidos, náuseas (ganas de vomitar), sequedad de boca, malestar de estómago, problemas de hígado, pérdida del cabello, erupción cutánea, cansancio. Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles): Aumento de peso. Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Conservación

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Contenido del envase y otra información

Composición de loratadina cinfa El principio activo es loratadina. Cada comprimido contiene 10 mg de loratadina. Los demás componentes son: lactosa monohidrato, almidón de maíz, povidona y estearato de magnesio. Aspecto del producto y contenido del envase loratadina cinfa son comprimidos ranurados por una cara, redondos, blancos o casi blancos y marcados con el código “L” por la otra. Se presenta en blísteres de PVC/Al. Cada envase contiene 20 comprimidos. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Laboratorios Cinfa, S.A. Carretera Olaz-Chipi, 10. Polígono Industrial Areta 31620 Huarte (Navarra) – España Fecha de la última revisión de este prospecto: Septiembre 2021 La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/ Puede acceder a información detallada y actualizada sobre este medicamento escaneando con su teléfono móvil (smartphone) el código QR incluido en prospecto y cartonaje. También puede acceder a esta información en la siguiente dirección de internet: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/63696/P_63696.html Código QR a: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/63696/P_63696.html

Para profesionales — Ficha TécnicaFicha técnica completa: posología, interacciones, contraindicaciones, advertencias+
Información técnica dirigida a profesionales sanitarios (médicos y farmacéuticos). Il Ficha Técnica è il documento ufficiale approvato dall’AIFA/EMA. No sustituye al prospecto ni al criterio del médico.

4.1 Indicaciones terapéuticas

Loratadina está indicado para el tratamiento sintomático de rinitis alérgica y urticaria idiopática crónica en adultos y niños mayores de 6 años con un peso corporal superior a 30 kg.

4.2 Posología y forma de administración

Posología y forma de administración Posología Adultos 10 mg una vez al día (un comprimido). Población pediátrica Niños mayores de 12 años: 10 mg una vez al día (un comprimido). Niños de 6 a 12 años de edad con: Peso corporal superior a 30 kg: Un comprimido de 10 mg una vez al día. Peso corporal igual o inferior a 30 kg: el comprimido de 10 mg de concentración no es adecuado para niños de peso corporal inferior a 30 kg. Hay otras formulaciones más apropiadas para niños de 6 a 12 años con peso corporal de 30 kg o menos. La utilización en niños menores de 6 años se realizará únicamente bajo supervisión médica. La seguridad y eficacia de loratadina no se ha establecido en niños menores de 2 años. No se dispone de datos. Pacientes con insuficiencia hepática A los pacientes con insuficiencia hepática grave se les deberá administrar una dosis inicial más baja debido a que pueden tener reducido el aclaramiento de loratadina. Para adultos y niños que pesen más de 30 kg se recomienda administrar una dosis inicial de 10 mg en días alternos. Pacientes con insuficiencia renal No se requieren ajustes en la dosificación en pacientes con insuficiencia renal. Pacientes de edad avanzada No se requieren ajustes en la dosificación en pacientes de edad avanzada. Forma de administración Vía oral. Los comprimidos se pueden tomar con independencia de las horas de las comidas.

4.3 Contraindicaciones

Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.

4.5 Interacción con otros medicamentos

Cuando se administra concomitantemente con alcohol, loratadina no tiene efectos potenciadores como se muestra en los estudios de comportamiento psicomotor. Puede presentarse una interacción potencial con todos los inhibidores conocidos de CYP3A4 o CYP2D6, lo que produce una elevación de los niveles de loratadina (ver sección 5.2), que puede causar un aumento de las reacciones adversas. En ensayos clínicos controlados, se ha comunicado un aumento de las concentraciones plasmáticas de loratadina tras el uso concomitante con ketoconazol, eritromicina y cimetidina, pero sin alteraciones clínicamente significativas (incluyendo cambios electrocardiográficos). Población pediátrica Los estudios de interacción se han realizado sólo en adultos.
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