ACIDO ACETILSALICILICO TEVA 100 MG COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES EFG
Precio y financiación
El SNS financia estos medicamentos; el paciente aporta un porcentaje del PVP según su situación (renta, condición de pensionista o exención). Los medicamentos de aportación reducida (tratamientos de larga duración) tienen un tope de 4,26 € por envase. Los pensionistas tienen además un tope mensual. Estimación orientativa — tu farmacéutico es la referencia.
Qué es y para qué se utiliza
Este medicamento contiene ácido acetilsalicílico, que a bajas dosis pertenece a un grupo de medicamentos denominados antiagregantes plaquetarios. Las plaquetas son células pequeñas de la sangre, que producen la coagulación de la sangre y están implicadas en la trombosis. Cuando se origina un coágulo de sangre en una arteria, detiene el flujo sanguíneo y corta el suministro de oxígeno. Cuando esto ocurre en el corazón puede producir un ataque al corazón o angina; en el cerebro puede producir un infarto cerebral. Ácido Acetilsalicílico TEVA se toma para reducir el riesgo de formación de trombos y por consiguiente prevenir: ataques al corazón infartos cerebrales problemas cardiovasculares en pacientes que tienen angina estable o inestable (un tipo de dolor en el pecho). Ácido Acetilsalicílico TEVA también se utiliza para prevenir la formación de trombos después de ciertos tipos de cirugía cardiaca con el fin de ensanchar o desbloquear los vasos sanguíneos. Este medicamento no está recomendado para casos de emergencia. Sólo puede ser utilizado como un tratamiento preventivo.
Antes de tomar este medicamento
No tome Ácido Acetilsalicílico TEVA: si es alérgico (hipersensible) al ácido acetilsalicílico o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). si es alérgico a otros salicilatos o a medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINEs).Los AINEs se utilizan con frecuencia para la artritis o reumatismo y dolor si ha tenido un ataque de asma o hinchazón de algunas partes del cuerpo, p.ej. cara, labios, garganta o lengua (angioedema) tras tomar salicilatos o AINEs si actualmente tiene o ha tenido alguna vez una úlcera en su estómago o en el intestino delgado o cualquier otro tipo de hemorragia como un infarto cerebral si ha tenido alguna vez el problema de que su sangre no coagula adecuadamente si tiene problemas graves de hígado o riñón si se encuentra en los últimos tres meses de embarazo, no debe usar dosis mayores de 100 mg al día (ver sección “Embarazo y lactancia”) si toma un medicamento llamado metotrexato (p.ej. para tratar el cáncer o artritis reumatoide) en dosis mayores de 15 mg a la semana Advertencias y precauciones Antes de iniciar el tratamiento con Ácido Acetilsalicílico TEVA informe a su médico: si tiene problemas en sus riñones, hígado o corazón si tiene o ha tenido alguna vez problemas en su estómago o intestino delgado si tiene la presión arterial alta si es asmático, tiene fiebre del heno, pólipos nasales u otras enfermedades respiratorias crónicas; el ácido acetilsalicílico puede inducir un ataque de asma si ha tenido alguna vez gota si tiene menstruaciones abundantes Debe consultar a un médico inmediatamente si sus síntomas empeoran o si experimenta efectos adversos graves o inesperados p.ej. síntomas hemorrágicos fuera de lo normal, reacciones graves de la piel o cualquier otro signo de alergia grave (ver sección “Posibles efectos adversos”). Informe a su médico si tiene planeada una intervención quirúrgica (incluso una intervención menor, como una extracción dental) ya que como el ácido acetilsalicílico es anticoagulante, puede existir un aumento del riesgo de hemorragia. El ácido acetilsalicílico puede producir el síndrome de Reye cuando se administra a niños. El síndrome de Reye es una enfermedad muy rara que afecta al cerebro y al hígado y puede poner en peligro la vida. Por esta razón, Ácido Acetilsalicílico TEVA no debe ser administrado a niños menores de 16 años, a menos que lo indique un médico. Debe tener cuidado de no deshidratarse (puede sentir sed y la boca seca) ya que el uso de ácido acetilsalicílico al mismo tiempo puede producir deterioro de la función renal. Este medicamento no es adecuado para aliviar el dolor o reducir la fiebre. Si se encuentra en alguno de los casos anteriores, o si no está seguro, consulte a su médico o farmacéutico. Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Ácido Acetilsalicílico TEVA 100 mg. Toma de Ácido Acetilsalicílico TEVA con otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico que está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicmento. El efecto del tratamiento puede estar influenciado si el ácido acetilsalicílico se toma al mismo tiempo que otros medicamentos que se usan para: prevenir la formación de coágulos en la sangre (p.ej. warfarina, heparina, clopidogrel) prevenir el rechazo de un órgano trasplantado (ciclosporina, tacrolimus) tratar la presión arterial alta (p.ej. diuréticos e inhibidores de la ECA) regular el latido del corazón (digoxina) trastorno maníaco-depresivo (litio) dolor e inflamación (p.ej. AINEs como ibuprofeno, o esteroides) gota (p.ej. probenecid) epilepsia (valproato, fenotoína) glaucoma (acetazolamida) cáncer o artritis reumatoide (metotrexato; en dosis menores de 15 mg a la semana) diabetes (p.ej. glibenclamida) depresión (inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRSs) como sertralina o paroxetina) se usan como terapia hormonal sustitutiva cuando las glándulas adrenales o la glándula pituitaria han sido destruidas o extraídas, o medicamentos para tratar la inflamación, incluyendo enfermedades reumáticas e inflamación de los intestinos (corticosteroides) si se administra conjuntamente con metamizol, puede reducir el efecto del ácido acetilsalicílico para disminuir la agregación de las plaquetas (antiplaquetario) y por lo tanto se debe usar con precaución en pacientes que lo estén tomando para proteger el corazón (cardioprotector) Toma de Ácido Acetilsalicílico TEVA con alcohol Beber alcohol puede posiblemente aumentar el riesgo de hemorragia gastrointestinal y prolongar el tiempo de sangrado. Embarazo y lactancia Si continúa o inicia el tratamiento con Ácido Acetilsalicílico Teva durante el embarazo siguiendo las instrucciones de su médico, use Ácido Acetilsalicílico Teva según lo indicado por su médico y no use una dosis mayor a la recomendada. Embarazo – último trimestre No tome Ácido Acetilsalicílico Teva a dosis superiores a 100 mg al día si se encuentra en los últimos 3 meses de embarazo, ya que podría perjudicar al feto o causar problemas durante el parto. Puede causar problemas renales y cardíacos en el feto. Puede afectar su tendencia y la de su bebé a sangrar, y retrasar o alargar el parto más de lo esperado. Si toma Ácido Acetilsalicílico Teva a dosis bajas (hasta o incluso 100 mg al día), necesitará un control obstétrico estricto según las indicaciones de su médico. Embarazo – primer y segundo trimestre No debe tomar Ácido Acetilsalicílico Teva durante los primeros 6 meses de embarazo a no ser que sea absolutamente necesario y como le indique su médico. Si necesita tratamiento durante este período o mientras trata de quedarse embarazada, deberá tomar la dosis mínima durante el menor tiempo posible. A partir de la semana 20 de embarazo, si se toma durante más de unos días, Ácido Acetilsalicílico Teva puede provocar problemas renales a su feto, lo que puede provocar niveles bajos del líquido amniótico que rodea al bebé (oligohidramnios) o estrechamiento de un vaso sanguíneo (ductus arterioso) en el corazón del bebé. Si necesita tratamiento durante un período superior a unos días, su médico podría recomendar controles adicionales. Lactancia Las mujeres que estén dando el pecho no deben tomar ácido acetilsalicílico a menos que se lo indique su médico. Conducción y uso de máquinas Ácido Acetilsalicílico TEVA no debe afectar a su capacidad de conducir y usar máquinas. Sodio Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por comprimido; esto es, esencialmente “exento de sodio”.
Cómo se administra
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Adultos Prevención de ataques al corazón: La dosis recomendada es 75-160 mg una vez al día. Prevención de infartos cerebrales: La dosis recomendada es 75-325 mg una vez al día. Prevención de problemas cardiovasculares en pacientes que tienen angina estable o inestable (un tipo de dolor en el pecho): La dosis recomendada es 75-160 mg una vez al día. Prevención de la formación de trombos después de ciertos tipos de cirugía cardiaca: La dosis recomendada es 75-160 mg una vez al día. Pacientes de edad avanzada Dosis iguales a los adultos. De forma general, el ácido acetilsalicílico debe utilizarse con precaución en pacientes de edad avanzada que son más propensos a acontecimientos adversos. El tratamiento debe ser revisado a intervalos regulares. Niños El ácido acetilsalicílico no debe administrarse a niños y adolescentes menores de 16 años, a menos que lo prescriba un médico (ver sección “Tenga especial cuidado con Ácido Acetilsalicílico TEVA”). Forma de administración Por vía oral. Los comprimidos deben tragarse enteros con una cantidad suficiente de líquido (medio vaso de agua). Los comprimidos tienen un recubrimiento gastrorresistente que previene efectos irritantes en el intestino, y por tanto no se deben machacar, romper o masticar. Si toma más Ácido Acetilsalicílico TEVA del que debe Si usted (u otra persona) toma accidentalmente demasiados comprimidos, debe informar a su médico de inmediato, contactar inmediatamente con el servicio de urgencias más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Muestre a su médico el medicamento o el envase vacío. Los síntomas de sobredosis pueden incluir pitidos en los oídos, problemas de audición, dolor de cabeza, mareo, confusión, náuseas, vómitos y dolor abdominal. Una sobredosis grande puede conducir a una respiración más rápida de lo normal (hiperventilación), fiebre, exceso de sudoración, inquietud, convulsiones, alucinaciones, bajos niveles de azúcar en sangre, coma y shock. Si olvidó tomar Ácido Acetilsalicílico TEVA Si olvida tomar una dosis, espere hasta que llegue el momento de tomar la siguiente dosis y continúe el tratamiento de la forma habitual. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Si nota cualquiera de los siguientes efectos adversos graves, deje de tomar Ácido Acetilsalicílico TEVA y contacte con su médico inmediatamente: Repentina dificultad para respirar, hinchazón de sus labios, cara o cuerpo, sarpullido, desvanecimiento o dificultades para tragar (reacción alérgica grave). Enrojecimiento de la piel con ampollas o descamación y puede estar asociado con fiebre alta y dolores articulares. Esto podría ser eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson o síndrome de Lyell. Sangrado inusual, como tos con sangre, sangre en su vómito u orina, o heces negras. Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes): Indigestión. Aumento de la tendencia a sangrar. Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes): Urticaria. Goteo nasal. Dificultad para respirar. Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes): Sangrado intenso en el estómago o intestinos, hemorragia cerebral; número alterado de células sanguíneas. Náuseas y vómitos. Calambres en el tracto respiratorio inferior, ataque de asma. Inflamación de los vasos sanguíneos. Magulladuras con manchas de color púrpura (sangrado cutáneo). Reacciones graves de la piel como sarpullido conocido como eritema multiforme, y se presenta en formas que puede poner en peligro la vida, síndrome de Stevens-Johnson y síndrome de Lyell. Reacciones de hipersensibilidad, como hinchazón de, p.ej. labios, cara o cuerpo, o shock. Menstruaciones anormalmente abundantes o prolongadas. Efectos adversos de frecuencia desconocida: Pitido en sus oídos (tinnitus) o reducida capacidad de audición. Dolor de cabeza. Vértigo. Úlceras en el estómago o intetsino delgado y perforación. Tiempo de sangrado prolongado. Trastorno de la función renal. Trastorno de la función hepática. Niveles altos de ácido úrico en la sangre Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través de Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, Website: www.notificaRAM.es Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Conservación
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente. Conservar por debajo de 30ºC. No refrigerar. Conservar en el embalaje original.
Contenido del envase y otra información
Composición de Ácido Acetilsalicílico TEVA El principio activo es ácido acetilsalicílico Los demás componentes son: celulosa en polvo, almidón pregelatinizado (procedente del maíz), Acryl-EZE Clear (93F19255) (copolímero de ácido metacrílico tipo C, talco, macrogol, sílice coloidal anhidra, bicarbonato de sodio y laurilsulfato de sodio). Aspecto del producto y contenido del envase Los comprimidos de Acido Acetílsalicílico TEVA 100 mg son redondos, biconvexos y de color blanco. Están recubiertos con una cubierta gastrorresistente que hace que el ácido acetilsalicílico no se libere inmediatamente en el estómago, sino de forma retardada en el duodeno. Se presenta en envases de 30 comprimidos en blíster de PVC-Al/PVC-PVDC . Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización: TEVA PHARMA S.L.U. C/ Anabel Segura, 11, Edificio Albatros B, 1ª planta 28108– Alcobendas (Madrid) España Responsable de la fabricación TOLL MANUFACTURING SERVICES S.L. c/ Aragoneses 2- 28108 – Alcobendas – Madrid España ó FARMALIDER S.A. c/ Aragoneses 15- 28108 – Alcobendas – Madrid España ó Laboratorios Medicamentos Internacionales, S.A. C/ Solana, 26, Torrejón de Ardoz 28850 (Madrid) España Fecha de la última revisión de este prospecto: Junio 2025 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
⚕Para profesionales — Ficha TécnicaFicha técnica completa: posología, interacciones, contraindicaciones, advertencias+
4.1 Indicaciones terapéuticas
Profilaxis secundaria de infarto de miocardio. Profilaxis de morbilidad cardiovascular en pacientes que sufren angina de pecho estable. Antecedentes de angina de pecho inestable, excepto durante la fase aguda. Profilaxis de oclusión de injerto después de bypass aortocoronario (CABG). Angioplastia coronaria, excepto durante la fase aguda. Profilaxis secundaria de ataques isquémicos transitorios (AIT) y accidentes cerebrovasculares isquémicos (ACV), siempre que se hayan excluido hemorragias intracerebrales. Ácido Acetilsalicílico TEVA no está recomendado en situaciones de emergencia. Su uso está limitado a profilaxis secundaria en tratamiento crónico.4.2 Posología y forma de administración
Posología y forma de administración Posología Adultos Profilaxis secundaria de infarto de miocardio: La dosis recomendada es 75-160 mg una vez al día. Profilaxis de morbilidad cardiovascular en pacientes que sufren angina de pecho estable: La dosis recomendada es 75-160 mg una vez al día. Antecedentes de angina de pecho inestable, excepto durante la fase aguda: La dosis recomendada es 75-160 mg una vez al día. Profilaxis de oclusión de injerto después de bypass aortocoronario (CABG): La dosis recomendada es 75-160 mg una vez al día. Angioplastia coronaria, excepto durante la fase aguda: La dosis recomendada es 75-160 mg una vez al día. Profilaxis secundaria de ataques isquémicos transitorios (AIT) y accidentes cerebrovasculares isquémicos (ACV), siempre que se hayan excluido hemorragias intracerebrales: La dosis recomendada es 75-325 mg una vez al día. Pacientes de edad avanzada Por lo general, el ácido acetilsalicílico debe utilizarse con precaución en pacientes de edad avanzada que sean más propensos a sufrir acontecimientos adversos. Se recomienda la dosis habitual de adultos en ausencia de insuficiencia hepática o renal grave (ver secciones 4.3 y 4.4). El tratamiento debe ser revisado a intervalos regulares. Población pediátrica El ácido acetilsalicílico no debe ser administrado a niños y adolescentes menores de 16 años, exceptuando que el médico lo indique cuando el beneficio sea mayor que el riesgo (ver sección 4.4). Forma de administración Vía oral. Los comprimidos deben tragarse enteros con una cantidad suficiente de líquido (medio vaso de agua). Debido al recubrimiento gastrorresistente, los comprimidos no se deben machacar, romper o masticar ya que el recubrimiento previene efectos irritantes en el intestino.4.3 Contraindicaciones
Hipersensibilidad al ácido salicílico, a inhibidores de la prostaglandina sintetasa (p.ej. ciertos pacientes con asma que pueden sufrir un ataque o desmayo) o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. Úlcera péptica activa o antecedentes de úlcera péptica recurrente y/o hemorragia gástrica/intestinal, u otros tipos de hemorragia tales como hemorragias cerebrovasculares. Diátesis hemorrágica; trastornos de la coagulación como hemofilia y trombocitopenia. Insuficiencia hepática grave. Insuficiencia renal grave. Dosis > 100 mg/día durante el tercer trimestre de embarazo (ver sección 4.6). Tratamiento con metotrexato a dosis > 15 mg/semana (ver sección 4.5).4.5 Interacción con otros medicamentos
Combinaciones contraindicadas Metotrexato (utilizado a dosis > 15 mg/semana): Los medicamentos metotrexato y ácido acetilsalicílico combinados, aumentan la toxicidad hematológica de metotrexato debido a que el ácido acetilsalicílico disminuye el aclaramiento renal de metotrexato. Por consiguiente, el uso concomitante de metotrexato (a dosis > 15 mg/semana) con Ácido Acetilsalicílico TEVA está contraindicado (ver sección 4.3). Combinaciones no recomendadas Agentes uricosúricos, p.ej. probenecid Los salicilatos disminuyen el efecto de probenecid. La combinación debe evitarse. Combinaciones que requieren precauciones de uso o que deben tenerse en cuenta Anticoagulantes p.ej. derivados de cumarina, heparina, warfarina Riesgo aumentado de sangrado debido a inhibición de la función plaquetaria, daño de la mucosa duodenal y desplazamiento de anticoagulantes orales de sus lugares de unión a proteínas plasmáticas. El tiempo de sangrado debe ser vigilado (ver sección 4.4). Agentes antiplaquetarios (p.ej. clopidogrel y dipiridamol) e inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRSs; tales como sertralina o paroxetina) Aumento del riesgo de sangrado gastrointestinal (ver sección 4.4). Antidiabéticos, p.ej. sulfonilureas Los salicilatos pueden aumentar el efecto hipoglucémico de las sulfonilureas. Digoxina y litio El ácido acetilsalicílico reduce la excreción renal de digoxina y litio, produciendo un aumento de sus concentraciones plasmáticas. Se recomienda la monitorización de las concentraciones plasmáticas de digoxina y litio cuando se inicia y cuando finaliza el tratamiento con ácido acetilsalicílico. Puede ser necesario un ajuste de la dosis. Diuréticos y antihipertensivos Los AINEs pueden disminuir los efectos antihipertensivos de los diuréticos y otros agentes antihipertensivos. Como ocurre con otros AINEs, la administración concomitante con inhibidores de la ECA aumenta el riesgo de insuficiencia renal aguda. Diuréticos: Riesgo de fallo renal agudo debido a filtración glomerular disminuida debida a la síntesis disminuida de prostaglandinas a nivel renal. Inhibidores de la anhidrasa carbónica (acetazolamida) Puede producir acidosis grave y aumento de la toxicidad en el sistema nervioso central. Corticosteroides sistémicos El riesgo de ulceración y sangrado gastrointestinal puede aumentar cuando se coadministran ácido acetilsalicílico y corticosteroides (ver sección 4.4). Metotrexato (utilizado a dosis < 15 mg/semana): Los medicamentos metotrexato y ácido acetilsalicílico combinados, pueden aumentar la toxicidad hematológica de metotrexato debido a que el ácido acetilsalicílico disminuye el aclaramiento renal de metotrexato. Durante las primeras semanas del tratamiento combinado deben realizarse hemogramas semanales. Debe realizarse también un mayor seguimiento si hay presencia de insuficiencia renal incluso leve, al igual que en los pacientes de edad avanzada. Otros AINEs Aumento del riesgo de sangrado y ulceraciones gastrointestinales debido a efectos sinérgicos. Ibuprofeno Datos experimentales sugieren que ibuprofeno puede inhibir el efecto de dosis bajas de ácido acetilsalicílico sobre la agregación plaquetaria cuando ambos se administran de manera concomitante. Sin embargo, las limitaciones de estos datos y las incertidumbres en cuanto a la extrapolación de datos ex vivo a la situación clínica, implican que no se pueden sacar conclusiones sólidas acerca del uso habitual de ibuprofeno, y no se considera probable que el uso ocasional de ibuprofeno tenga un efecto clínicamente relevante (ver sección 5.1). Metamizol Metamizol puede reducir el efecto antiplaquetario del ácido acetilsalicílico si se administra concomitantemente. Por consiguiente, metamizol se debe usar con precaución en pacientes que están tomando dosis bajas de ácido acetilsalicílico como cardioprotector. Ciclosporina, tacrolimus El uso concomitante de AINEs y ciclosporina o tacrolimus puede aumentar el efecto nefrotóxico de ciclosporina y tacrolimus. La función renal debe ser monitorizada en caso de uso concomitante de estos agentes y ácido acetilsalicílico. Valproato Se ha notificado que el ácido acetilsalicílico disminuye la unión de valproato a albúmina sérica, de ese modo aumentan sus concentraciones plasmáticas en forma libre en el estado estacionario. Fenitoína El salicilato disminuye la unión de fenitoína a albúmina plasmática. Esto puede conducir a la disminución de los niveles totales de fenitoína en plasma, pero a un aumento de la fracción de fenitoína libre. La concentración no unida a proteínas, y de ese modo el efecto terapéutico, no parece estar alterada significativamente. Alcohol La administración concomitante de alcohol y ácido acetilsalicílico aumenta el riesgo de sangrado gastrointestinal.Medicamentos relacionados de la misma clase (ATC B01A)
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