DESLORATADINA QUALIGEN 5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

Principio activo: DESLORATADINA
Código ATC: R06A
Laboratorio titular: Neuraxpharm Spain S.L.U.
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA (VÍA ORAL)
Dispensación: con receta médica · medicamento genérico (EFG)
Nº de registro: 75542 · Ficha oficial en CIMA (AEMPS)
Financiado por el SNS — aportación normal

Precio y financiación

PresentaciónCódigo NacionalPVP con IVAAportaciónPagas tú
DESLORATADINA QUALIGEN 5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 20 comprimidos6880836,63 €NORMAL

El SNS financia estos medicamentos; el paciente aporta un porcentaje del PVP según su situación (renta, condición de pensionista o exención). Los medicamentos de aportación reducida (tratamientos de larga duración) tienen un tope de 4,26 € por envase. Los pensionistas tienen además un tope mensual. Estimación orientativa — tu farmacéutico es la referencia.

Principio activo: DESLORATADINA
Código ATC: R06A
Laboratorio titular: Neuraxpharm Spain S.L.U.
Prospecto oficial (pacientes): Ver en AEMPS/CIMA
Ficha técnica (profesionales sanitarios): Ver ficha técnica

Qué es y para qué se utiliza

Qué es Desloratadina Qualigen Es un medicamento que contiene desloratadina, que es un antihistamínico. Cómo funciona Desloratadina Qualigen Desloratadina Qualigen comprimidos alivia los síntomas asociados con la rinitis alérgica (inflamación de las fosas nasales provocada por una alergia, por ejemplo, fiebre del heno o alergia a ácaros del polvo) en adultos y adolescentes a partir de 12 años de edad. Estos síntomas incluyen estornudos, moqueo o picor nasal, picor en el paladar y picor, enrojecimiento de ojos o lagrimeo. Desloratadina Qualigen comprimidos también se utiliza para aliviar los síntomas asociados con la urticaria (enfermedad de la piel provocada por una alergia). Estos síntomas incluyen picor y ronchas cutáneas. El alivio de estos síntomas dura un día completo y le ayuda a continuar sus actividades diarias y periodos de sueño normales.

Antes de tomar este medicamento

No tome Desloratadina Qualigen Si es alérgico a desloratadina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6) o a loratadina. Desloratadina Qualigen contiene lecitina de soja (E-322). No debe utilizarse en caso de alergia al cacahuete o a la soja. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Desloratadina Qualigen: – Si presenta la función renal alterada. – Si tiene antecedentes personales o familiares de convulsiones. Uso en niños y adolescentes No administre este medicamento a niños menores de 12 años de edad. Toma de Desloratadina Qualigen con otros medicamentos No hay interacciones conocidas de Desloratadina Qualigen con otros medicamentos. Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento. Toma de Desloratadina Qualigen con los alimentos, bebidas y alcohol Desloratadina Qualigen se puede tomar con independencia de las comidas. Tenga cuidado cuando tome Desloratadina Qualigen con alcohol. Embarazo, lactancia y fertilidad Si está embarazada o en periodo de lactancia o cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. No se recomienda que tome Desloratadina Qualigen comprimidos si está embarazada o amamantando a un bebé. Conducción y uso de máquinas A la dosis recomendada, no se espera que este medicamento afecte a su capacidad para conducir o utilizar máquinas. Aunque la mayoría de las personas no experimentan somnolencia, se recomienda no desempeñar actividades que requieran un estado de alerta mental, como conducir un coche o utilizar máquinas hasta que haya determinado su propia respuesta al medicamento. Desloratadina Qualigen contiene lactosa y sodio Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. Este medicamento contiene menos de 23 mg de sodio (1 mmol) por comprimido; esto es, esencialmente “exento de sodio”.

Cómo se administra

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de dudas, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Adultos y adolescentes a partir de 12 años de edad La dosis recomendada es un comprimido una vez al día. Tragar el comprimido entero con agua, con o sin los alimentos. Este medicamento es para usar por vía oral. Respecto a la duración del tratamiento, su médico determinará el tipo de rinitis alérgica que padece y durante cuánto tiempo debe tomar Desloratadina Qualigen comprimidos. Si su rinitis alérgica es intermitente (presencia de síntomas durante menos de 4 días a la semana o durante menos de 4 semanas), su médico le recomendará una pauta de tratamiento que dependerá de la evaluación de la historia de su enfermedad. Si su rinitis alérgica es persistente (presencia de síntomas durante 4 o más días a la semana y durante más de 4 semanas), su médico puede recomendarle un tratamiento a largo plazo. Para la urticaria, la duración del tratamiento puede variar de un paciente a otro y por lo tanto deberá seguir las instrucciones de su médico. Si toma más Desloratadina Qualigen del que debe Tome Desloratadina Qualigen comprimidos únicamente como su médico le ha indicado. No se espera que una sobredosis accidental cause problemas graves. No obstante, si toma más Desloratadina Qualigen de la que le han dicho, dígaselo a su médico, farmacéutico o enfermero inmediatamente. Si olvidó tomar Desloratadina Qualigen Si olvidó tomar su dosis a su hora, tómela lo antes posible, y después continúe con el esquema de dosificación habitual. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si interrumpe el tratamiento con Desloratadina Qualigen Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Desloratadina Qualigen comprimidos puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Durante la comercialización de Desloratadina Qualigen, se han comunicado muy raramente casos de reacciones alérgicas graves (dificultad para respirar, silbidos, picor, ronchas e hinchazón). Si usted experimenta cualquiera de estos efectos adversos graves, deje de tomar este medicamento y acuda inmediatamente a su médico. En ensayos clínicos en adultos, los efectos adversos fueron aproximadamente los mismos que con un comprimido que no contiene principio activo. Sin embargo, la fatiga, la sequedad de boca y el dolor de cabeza se comunicaron más frecuentemente que con un comprimido que no contiene principio activo. En adolescentes, el dolor de cabeza fue la reacción adversa comunicada más frecuentemente. En ensayos clínicos con desloratadina, se comunicaron los siguientes efectos adversos como: Frecuentes: los siguientes pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas fatiga boca seca dolor de cabeza Adultos Durante la comercialización de Desloratadina Qualigen, se notificaron los siguientes efectos adversos como: Muy raros: los siguientes pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas reacciones alérgicas graves latidos cardíacos rápidos vómitos mareo dolor muscular agitación con aumento de movimiento corporal erupción cutánea dolor de estómago estómago revuelto somnolencia alucinaciones inflamación del hígado latidos cardíacos fuertes o irregulares ganas de vomitar (náuseas) diarrea dificultad para dormir convulsiones alteración en las pruebas de la función hepática Frecuencia no conocida: la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles debilidad fuera de lo normal color amarillento de la piel y/o los ojos aumento de la sensibilidad de la piel al sol, incluso en días nublados, y a la luz ultravioleta, por ejemplo a la luz ultravioleta de un solárium cambio en la forma de latir del corazón aumento de peso, aumento del apetito comportamiento anormal agresión cambios en la forma de latir del corazón estado de ánimo deprimido ojos secos Niños Frecuencia no conocida: la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles latido lento del corazón cambio en la forma de latir del corazón Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Conservación

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. Conservar en el envase original. No utilice Desloratadina Qualigen después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y blister después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No utilice este medicamento si observa algún cambio en el aspecto de los comprimidos. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Contenido del envase y otra información

Composición de Desloratadina Qualigen El principio activo es desloratadina. Cada comprimido contiene 5 mg de desloratadina. Los demás componentes de los comprimidos (excipientes) son: Núcleo del comprimido: disodio hidrogenofosfato, almidón de maíz, celulosa microcristalina (E-460i), lactosa monohidrato, almidón de maíz pregelatinizado, sílice coloidal anhidra (E-551), aceite de algodón hidrogenado, estearato de magnesio (E-470b). Recubrimiento del comprimido: alcohol polivinílico, dióxido de titanio (E-171), talco (E-553b), lecitina de soja (E-322), goma xantana (E-415), índigo carmín (E-132). Aspecto del producto y contenido del envase Desloratadina Qualigen 5 mg se presenta en forma de comprimidos recubiertos con película. Los comprimidos son redondos, biconvexos y de color azul. Desloratadina Qualigen 5 mg comprimidos recubiertos con película se presenta en envases de 1, 2, 3, 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 30, 50, 90 ó 100 comprimidos. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización Neuraxpharm Spain, S.L.U. Avda. Barcelona 69 08970 SANT JOAN DESPÍ (Barcelona) España Responsable de la fabricación Neuraxpharm Pharmaceuticals, S.L. Avda. Barcelona 69 08970 SANT JOAN DESPÍ (Barcelona) España Fecha de la última revisión de este prospecto: Junio 2022 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es/ .

Para profesionales — Ficha TécnicaFicha técnica completa: posología, interacciones, contraindicaciones, advertencias+
Información técnica dirigida a profesionales sanitarios (médicos y farmacéuticos). Il Ficha Técnica è il documento ufficiale approvato dall’AIFA/EMA. No sustituye al prospecto ni al criterio del médico.

4.1 Indicaciones terapéuticas

Desloratadina Qualigen está indicada en adultos y adolescentes a partir de 12 años de edad para el alivio de los síntomas asociados con: -rinitis alérgica (ver sección 5.1) -urticaria (ver sección 5.1)

4.2 Posología y forma de administración

Posología y forma de administración Posología Adultos y adolescentes (a partir de 12 años) La dosis recomendada de Desloratadina Qualigen es un comprimido una vez al día. La rinitis alérgica intermitente (presencia de síntomas durante menos de 4 días a la semana o durante menos de 4 semanas) debe ser tratada según la evaluación de la historia de la enfermedad del paciente, pudiéndose interrumpir el tratamiento después de la resolución de los síntomas, y reiniciarse si vuelven a aparecer. En la rinitis alérgica persistente (presencia de síntomas durante 4 o más días a la semana y durante más de 4 semanas) se puede proponer a los pacientes el tratamiento continuado durante los periodos de exposición al alérgeno. Población pediátrica La experiencia sobre el uso de desloratadina en adolescentes de 12 a 17 años de edad en ensayos clínicos de eficacia es limitada (ver secciones 4.8 y 5.1). La experiencia sobre el uso de desloratadina en adolescentes de 12 a 17 años de edad en ensayos clínicos de eficacia es limitada (ver secciones 4.8 y 5.1). No se ha establecido la seguridad y eficacia de Desloratadina Qualigen 5 mg en niños menos de 12 años de edad. No se dispone de datos.. Forma de administración Vía oral. La dosis puede tomarse con o sin alimentos.

4.3 Contraindicaciones

Hipersensibilidad al principio activo, a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. o a loratadina. Este medicamento contiene lecitina de soja. No debe utilizarse en caso de alergia al cacahuete o la soja.

4.5 Interacción con otros medicamentos

Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción No se han observado interacciones clínicamente relevantes en ensayos clínicos con desloratadina comprimidos en los que se administraron conjuntamente eritromicina o ketoconazol (ver sección 5.1). Población pediátrica Sólo se han realizado estudios de interracciones en adultos. En un ensayo de farmacología clínica, desloratadina tomada de forma concomitante con alcohol no potenció los efectos deteriorantes del alcohol sobre el comportamiento (ver sección 5.1.). Sin embargo, se han notificado casos de intolerancia al alcohol e intoxicación durante el uso después de la comercialización. Por lo tanto, se recomienda precaución si se toma de forma concomitante con alcohol.
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Risposte generate automaticamente dal prospecto ufficiale. Non sostituiscono il parere del medico o del farmacista. In caso di emergenza chiama il 112.

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