DICLOFENACO LLORENS 100 mg SUPOSITORIOS EFG
Precio y financiación
El SNS financia estos medicamentos; el paciente aporta un porcentaje del PVP según su situación (renta, condición de pensionista o exención). Los medicamentos de aportación reducida (tratamientos de larga duración) tienen un tope de 4,26 € por envase. Los pensionistas tienen además un tope mensual. Estimación orientativa — tu farmacéutico es la referencia.
Qué es y para qué se utiliza
Diclofenaco sódico, principio activo de este medicamento pertenece al grupo de medicamentos denominados antiinflamatorios no esteroideos, utilizados para tratar el dolor y la inflamación. Este medicamento se utiliza para el tratamiento sintomático del dolor de intensidad leve a moderado asociado a: artritis reumatoide espondilitis anquilosante artrosis cólico renal ataque agudo de gota dolores menstruales dolor musculoesquelético inflamaciones postraumáticas reumatismo de partes blandas.
Antes de tomar este medicamento
Es importante que utilice la dosis más pequeña que alivie o controle el dolor y no debe tomar este medicamento más tiempo del necesario para controlar sus síntomas. No use Diclofenaco Llorens: si es alérgico (hipersensible) al diclofenaco o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). si es alérgico o ha tenido reacciones alérgicas al ácido acetilsalicílico u otros analgésicos (medicamentos para tratar el dolor) similares. Las reacciones pueden incluir asma (dificultad para respirar), dolor de pecho, urticaria (reacción alérgica en la piel con picores), rinitis aguda (inflamación de la mucosa nasal) o hinchazón de la cara. Si cree que puede ser alérgico consulte a su médico. si ha tenido anteriormente una hemorragia de estómago o duodeno o ha sufrido en dos o más ocasiones, una perforación del aparato digestivo mientras tomaba un medicamento antiinflamatorio no esteroideo. si padece actualmente o ha padecido en más de una ocasión una úlcera o una hemorragia de estómago o duodeno. si sufre enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa activas (enfermedades que producen diarrea con o sin sangre y dolor abdominal). si padece una enfermedad de riñón grave. si tiene una enfermedad de hígado grave. si tiene una enfermedad cardiaca establecida y/o una enfermedad cerebrovascular, por ejemplo, si ha tenido un ataque al corazón, ictus, mini-ictus (TIA) o bloqueos en los vasos sanguíneos del corazón o del cerebro, o una operación para eliminar alguna obstrucción o hacerle un bypass coronario. si tiene o ha tenido problemas con la circulación sanguínea (enfermedad arterial periférica). si se encuentra en el tercer trimestre del embarazo. si sufre alteraciones en la coagulación de la sangre. si padece proctitis (inflamación del recto que provoca dolor, sangrado y ocasionalmente moco o pus) o hemorragia rectal (sangrado por el recto). Asegúrese antes de tomar diclofenaco, de que su médico sabe: si fuma. si tiene diabetes. si tiene angina, coágulos de sangre, tensión arterial alta, colesterol alto o triglicéridos altos. Los efectos adversos se pueden minimizar utilizando la dosis eficaz más baja durante el periodo de tiempo más corto posible. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Diclofenaco Llorens 100 mg supositorios. Tenga especial cuidado con Diclofenaco Llorens: si ha tenido o desarrolla una úlcera, hemorragia o perforación en el estómago o en el duodeno pudiéndose manifestar por un dolor abdominal intenso o persistente y/o por heces de color negro o incluso sin síntomas previos de alerta. Este riesgo es mayor cuando se utilizan dosis altas y tratamientos prolongados en pacientes con antecedentes de úlcera péptica y en los ancianos. En estos casos su médico considerará la posibilidad de asociar un medicamento protector del estómago. si sufre alguna de las siguientes afecciones: asma, enfermedad leve del corazón, enfermedad del hígado o riñón, tensión arterial elevada (hipertensión), trastornos hemorrágicos u otros trastornos de la sangre incluyendo porfiria hepática. si está tomando otros medicamentos antiinflamatorios, corticoides, anticoagulantes, o antidepresivos porque aumenta el riesgo de úlcera y/o de sangrado gastrointestinal (ver apartado “Otros medicamentos y Diclofenaco Llorens”). si está tomando medicamentos para la tensión o ciclosporina, porque aumenta el riesgo de sufrir daño sobre los riñones (ver apartado “Otros medicamentos y Diclofenaco Llorens”). si ha sufrido alguna vez una erupción cutánea grave o descamación de la piel, ampollas o llagas en la boca después de tomar diclofenaco u otros analgésicos. Informe a su médico: si toma simultáneamente medicamentos que alteran la coagulación de la sangre o aumentan el riesgo de úlceras, como anticoagulantes orales o antiagregantes plaquetarios del tipo del ácido acetilsalicílico. También debe comentarle la utilización de otros medicamentos que podrían aumentar el riesgo de dichas hemorragias como los corticoides y los antidepresivos inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina. si padece la enfermedad de Crohn o una colitis ulcerosa pues los medicamentos del tipo diclofenaco pueden empeorar estas patologías. si tiene la tensión arterial alta, niveles elevados de colesterol o de triglicéridos, diabetes o es fumador (factores de riesgo cardiovasculares), su médico deberá revaluar periódicamente si debe continuar su tratamiento con este medicamento, especialmente si lleva más de 4 semanas de tratamiento. si tiene insuficiencia hepática, insuficiencia renal o alteraciones en la sangre, tendrá que realizarse análisis de sangre frecuentes durante su tratamiento. Esto permitirá controlar el funcionamiento de su hígado (nivel de transaminasas) o de sus riñones (nivel de creatinina) o de la sangre (niveles de linfocitos, eritrocitos y plaquetas). Con ello su médico podrá decidir interrumpir o cambiarle la dosis de este medicamento. si se ha sometido recientemente o se va a someter a una intervención quirúrgica del estómago o el intestino antes de usar Diclofenaco Llorens, ya que Diclofenaco Llorens puede empeorar a veces la cicatrización de las heridas en el intestino después de una intervención quirúrgica. Pacientes con problemas cardiovasculares Los medicamentos como Diclofenaco Llorens se pueden asociar con un aumento del riesgo de sufrir ataques cardíacos (“infarto de miocardio”) o cerebrales, especialmente cuando se emplean en dosis altas y en tratamientos prolongados. No exceda la dosis ni la duración del tratamiento recomendado. Si usted tiene problemas de corazón, antecedentes de ataques cerebrales o piensa que puede tener riesgo de sufrirlos (por ejemplo tiene la tensión arterial alta, sufre diabetes, tiene aumentado el colesterol o los triglicéridos, o es fumador) y su médico decide tratarle con Diclofenaco Llorens, no debe tomar más de 100 mg al día si el tratamiento dura más de 4 semanas. Asimismo este tipo de medicamentos pueden producir retención de líquidos, especialmente en pacientes con enfermedad de corazón y/o tensión arterial elevada (hipertensión). En general, es muy importante tomar la dosis eficaz más baja de este medicamento durante el menor tiempo posible que le alivie el dolor y/o la inflamación para reducir el riesgo de efectos adversos cardiovasculares. Si nota dolor en el pecho, respiración entrecortada, debilidad o dificultad para hablar mientras esté tomando este medicamento, contacte inmediatamente con su médico. Niños y adolescentes No se recomienda el uso de este medicamento en niños y adolescentes menores de 14 años. Pacientes de edad avanzada Los pacientes de edad avanzada pueden ser más sensibles a los efectos de este medicamento que el resto de adultos. Por ello es especialmente importante que los pacientes de edad avanzada informen inmediatamente al médico de los efectos adversos que les ocurran. Otros medicamentos y Diclofenaco Llorens Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Ciertos medicamentos pueden interferir con este medicamento; en estos casos puede ser necesario cambiar la dosis o interrumpir el tratamiento con alguno de ellos. Es importante que informe a su médico si está tomando o ha tomado recientemente alguno de los siguientes medicamentos: medicamentos que contienen litio o inhibidores de la recaptación de la serotonina (para tratar algunos tipos de depresión) medicamentos que contienen metotrexato (para tratar la artritis reumatoide y el cáncer) medicamentos que contienen ciclosporina, tacrolimus (para después de los trasplantes) medicamentos que contienen trimetroprim (para prevenir y tratar enfermedades del tracto urinario) medicamentos para tratar problemas del corazón (digoxina, antagonistas del calcio tales como verapamilo o isradipino) medicamentos utilizados para tratar la diabetes, excepto la insulina medicamentos para controlar la tensión arterial (diuréticos, beta bloqueantes e inhibidores de la ECA) medicamentos para prevenir coágulos en la sangre medicamentos que contienen quinolona o ceftriaxona (para tratar las infecciones) corticoides (medicamentos que reducen la inflamación y la acción del sistema inmunitario) otros medicamentos del mismo grupo de diclofenaco (antiinflamatorios no esteroideos), como ácido acetilsalicílico o ibuprofeno medicamentos que contienen voriconazol (un medicamento utilizado en el tratamiento de infecciones por hongos) medicamentos que contienen fenitoina (un medicamento utilizado para tratar los ataques epilépticos) medicamentos que contienen misoprostol (para tratar las úlceras de estómago) medicamentos que contienen colestiramina y colestipol (para disminuir los niveles de colesterol en sangre) medicamentos que contienen pentazocina (para aliviar los dolores) Uso de Diclofenaco Llorens con alimentos, bebidas y alcohol La ingesta de bebidas alcohólicas junto con el uso de este medicamento puede aumentar su toxicidad. Embarazo, lactancia y fertilidad Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Embarazo No tome Diclofenaco Llorens si se encuentra en los últimos 3 meses de embarazo, ya que podría perjudicar al feto o provocar problemas durante el parto. Puede provocar problemas renales y cardíacos a su feto. Puede afectar a su tendencia y la de su bebé a sangrar y retrasar o alargar el parto más de lo esperado. Debido a que la administración de medicamentos del tipo Diclofenaco Llorens se ha asociado a un aumento del riesgo de sufrir anomalías congénitas/abortos no se recomienda la administración del mismo durante el primer y segundo trimestre del embarazo salvo que se considere estrictamente necesario y como le indique su médico. En estos casos la dosis y duración se limitará al mínimo posible. A partir de la semana 20 de embarazo, Diclofenaco Llorens puede provocar problemas renales a su feto si se toma durante más de unos días, lo que puede provocar unos niveles bajos del líquido amniótico que rodea al bebé (oligohidramnios). Si necesita tratamiento durante un período superior a unos días, su médico podría recomendar controles adicionales. Lactancia Pueden aparecer pequeñas cantidades de este medicamento en la leche materna, por lo tanto no deberá usar este medicamento si usted está amamantando. Fertilidad Para las pacientes en edad fértil se debe tener en cuenta que los medicamentos del tipo de diclofenaco se han asociado a una disminución de la capacidad para concebir. Conducción y uso de máquinas La influencia de diclofenaco sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante. Sin embargo, los pacientes que experimenten trastornos visuales, mareos, vértigo, somnolencia u otros trastornos del sistema nervioso central, mientras estén en tratamiento con este medicamento deberán evitar conducir vehículos o manejar maquinaria.
Cómo se administra
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Recuerde usar su medicamento. Uso en adultos La dosis habitual es de 1 supositorio una vez al día, al acostarse. Si fuesen necesarias dosis más altas, se administrarán comprimidos de 50 mg. En los dolores menstruales, la dosis diaria, que deberá ajustarse individualmente, es de 50-200 mg (1 ó 2 supositorios). Se administrará una dosis inicial de 50-100 mg (1 supositorio) y si es necesario se aumentará en los siguientes ciclos menstruales. El tratamiento debe iniciarse cuando aparezca el primer síntoma. Dependiendo de su intensidad, se continuará unos días. Forma de administración Se debe administrar por vía rectal. Si el supositorio está demasiado blando para ser introducido, enfríelo en la nevera durante unos minutos o con agua fría antes de quitarle la envoltura. No divida los supositorios, pues unas condiciones de almacenamiento incorrectas pueden provocar la distribución desigual de la sustancia activa. No ingiera nunca los supositorios. Si usa más Diclofenaco Llorens del que debe En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91.562.04.20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó usar Diclofenaco Llorens No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si olvida ponerse un supositorio, póngaselo tan pronto pueda, excepto si ya casi es hora del siguiente; luego vuelva a la pauta de administración habitual. Si olvidara varias dosis, consulte a su médico.
Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, Diclofenaco Llorens puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los efectos adversos que se han notificado con el uso de diclofenaco son los siguientes: Algunos efectos adversos pueden ser graves. Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas): Trastornos del sistema nervioso dolor de cabeza mareo Trastornos del oído y del laberinto vértigo Trastornos gastrointestinales náuseas vómitos diarreas acidez dolor abdominal gases falta de apetito Trastornos hepatobiliares alteraciones en los resultados de los análisis de sangre sobre el funcionamiento del hígado (aumento de las transaminasas séricas) Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo erupción en la piel Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración irritación en el lugar de la aplicación Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas): Trastornos cardíacos (a dosis altas durante tratamientos prolongados) palpitaciones un fuerte dolor en el pecho repentino (síntomas de infarto de miocardio o de un ataque al corazón) respiración entrecortada, dificultad para respirar tumbado, hinchazón de pies y piernas (signos de insuficiencia cardiaca) Deje de usar Diclofenaco Llorens y consulte inmediatamente con su médico si advierte estos síntomas. Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas): Trastornos del sistema inmunológico hinchazón en la cara, ojos, o lengua, dificultad para tragar, jadeos, ronchas y picor generalizado, erupción en la piel, fiebre, calambres abdominales, molestias u opresión en el pecho, dificultad para respirar, mareos, inconsciencia (reacción alérgica grave) Deje de usar Diclofenaco Llorens y consulte inmediatamente con su médico si advierte estos síntomas. Trastornos del sistema nervioso somnolencia Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos asma Trastornos gastrointestinales dolor de estómago reflujo diarrea con sangre úlcera gástrica o intestinal con o sin sangrado o perforación (vómitos de sangre y aparición de sangre en heces). Deje de usar Diclofenaco Llorens y consulte inmediatamente con su médico si advierte estos síntomas. dolor en el recto, sangrado y ocasionalmente moco o pus Trastornos hepatobiliares alteración de la función del hígado hepatitis con o sin coloración amarillenta. Deje de usar Diclofenaco Llorens y consulte inmediatamente con su médico si advierte estos síntomas. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo ronchas Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración retención de líquidos, con hinchazón (edema) Efectos adversos muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas): Trastornos de la sangre y del sistema linfático signos de falta de células de la sangre que produce cansancio, dolor de cabeza, falta de aire al hacer ejercicio, mareos, palidez (anemia), infecciones frecuentes con fiebre, escalofríos, dolor de garganta o úlceras en la boca (leucopenia), sangrados o más moretones de lo normal (trombocitopenia) Deje de usar Diclofenaco Llorens y consulte inmediatamente con su médico si advierte estos síntomas. Trastornos del sistema inmunológico hinchazón en la cara Trastornos psiquiátricos desorientación depresión insomnio pesadillas irritabilidad reacciones psicóticas Trastornos del sistema nervioso sensación de hormigueo trastornos de la memoria convulsiones ansiedad temblor meningitis (inflamación de las membranas que envuelven al cerebro) con síntomas como fiebre, náuseas, vómitos, dolor de cabeza, rigidez del cuello o sensibilidad extrema a la luz brillante. Deje de usar Diclofenaco Llorens y consulte inmediatamente con su médico si advierte estos síntomas. trastornos del gusto infarto cerebral Trastornos oculares visión borrosa visión doble Trastornos del oído y del laberinto zumbidos en los oídos Trastornos vasculares hipertensión (presión arterial alta) vasculitis (inflamación de las paredes de los vasos) Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos dificultad al respirar, silbidos al respirar (neumonitis) Deje de usar Diclofenaco Llorens y consulte inmediatamente con su médico si advierte estos síntomas. Trastornos gastrointestinales empeoramiento de la enfermedad de Crohn y colitis ulcerosa estreñimiento hinchazón de la lengua (glositis) inflamación de la mucosa de la boca (estomatitis) problemas para tragar (alteración esofágica) dolor intenso en la parte alta del abdomen, náuseas, vómitos y pérdida de apetito (signos de pancreatitis). Deje de usar Diclofenaco Llorens y consulte inmediatamente con su médico si advierte estos síntomas. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo reacciones graves en la piel con erupción, enrojecimiento, ampollas en los labios, boca u ojos, descamación de piel, acompañado de fatiga, nauseas, pérdida de apetito, fiebre, escalofríos, dolor de cabeza, tos o dolor en el cuerpo (síndrome de Stevens Johnson o necrólisis epidérmica tóxica). Deje de usar Diclofenaco Llorens y consulte inmediatamente con su médico si advierte estos síntomas. erupción generalizada (eczema) enrojecimiento (eritema y eritema multiforme) descamación de la piel (dermatitis exfoliativa) pérdida de cabello alergia al sol (reacción de fotosensibilidad) aparición de moretones (púrpura) picor Trastornos renales y urinarios anomalías del funcionamiento de los riñones que provocan hinchazón en pies o piernas y disminución súbita de la cantidad de orina (insuficiencia renal aguda, nefritis intersticial, necrosis papilar renal) sangre en orina (hematuria) espuma en orina (síndrome nefrótico) Deje de usar Diclofenaco Llorens y consulte inmediatamente con su médico si advierte estos síntomas. Efectos adversos con frecuencia no conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles): Trastornos gastrointestinales Cólicos abdominales leves y dolor abdominal a la palpación que comienza poco después de iniciar el tratamiento con Diclofenaco Llorens, seguido de sangrado rectal o diarrea con sangre observadas normalmente dentro de las 24 horas posteriores a la aparición del dolor abdominal. Trastornos cardíacos Dolor de pecho, que puede ser un signo de una reacción alérgica potencialmente grave llamada síndrome de Kounis. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo Reacción alérgica grave de la piel, que puede incluir grandes manchas rojas u oscuras generalizadas, hinchazón de la piel, ampollas y picor (erupción ampollosa fija generalizada medicamentosa ). Reacción alérgica en la piel, que puede incluir manchas redondas u ovaladas de enrojecimiento e hinchazón de la piel, ampollas y picor (erupción fija medicamentosa). También puede producirse un oscurecimiento de la piel en las zonas afectadas, que podría persistir después de la curación. La erupción fija medicamentosa suele reaparecer en el mismo o los mismos sitios si se vuelve a tomar el medicamento. Deje de usar Diclofenaco Llorens y consulte inmediatamente con su médico si advierte estos síntomas. Casos aislados Trastornos hepatobiliares Anomalías en el funcionamiento del hígado que provocan coloración amarillenta en piel y ojos, fiebre, con dolor de la parte superior de la tripa y moretones (insuficiencia hepática, hepatitis fulminante, necrosis hepática) Deje de usar Diclofenaco Llorens y consulte inmediatamente con su médico si advierte estos síntomas. Comunicación de efectos adversos: Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Conservación
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. Proteger del calor. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Contenido del envase y otra información
Composición de Diclofenaco Llorens El principio activo es diclofenaco sódico. Cada supositorio contiene 100 mg de diclofenaco sódico. Los demás componentes son lactosa monohidrato y gliceridos semisintéticos sólidos. Aspecto del producto y contenido del envase Diclofenaco Llorens se presenta en forma de supositorios de color blanco con forma de torpedo. Cada estuche contiene 12 supositorios. Los envases clínicos contienen 100 supositorios. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización Laboratorios Llorens, S.L. Ciudad de Balaguer, 7-11 08022 Barcelona España Responsable de la fabricación Laboratorios Llorens, S.L. C/ Llacuna, 19-21 08005 Barcelona España Fecha de la última revisión de este prospecto: Julio 2025 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
⚕Para profesionales — Ficha TécnicaFicha técnica completa: posología, interacciones, contraindicaciones, advertencias+
4.1 Indicaciones terapéuticas
Tratamiento sintomático del dolor de intensidad leve a moderado asociado a: - artritis reumatoide - espondilitis anquilosante - artrosis - cólico renal - ataque agudo de gota - dismenorrea primaria - dolor musculoesquelético - inflamaciones y tumefacciones postraumáticas - reumatismo de partes blandas4.2 Posología y forma de administración
Posología Las reacciones adversas se pueden minimizar utilizando la dosis eficaz más baja durante el periodo de tratamiento más corto posible para controlar los síntomas (ver sección 4.4). No debe administrarse por vía oral, solamente para uso rectal. Adultos Se recomienda administrar un supositorio (100 mg) diario al acostarse. Si fuesen necesarias dosis más altas, se administrarán comprimidos de 50 mg. En la dismenorrea primaria, la dosis diaria, que deberá ajustarse individualmente, es de 50- 200 mg. Se administrará una dosis inicial de 50-100 mg y si es necesario se aumentará en los siguientes ciclos menstruales. El tratamiento debe iniciarse cuando aparezca el primer síntoma. Dependiendo de su intensidad, se continuará unos días. Poblaciones especiales Población pediátrica Debido a la dosis de diclofenaco no se recomienda su uso en niños ni adolescentes menores de 14 años. Pacientes de edad avanzada (de más de 65 años) La farmacocinética de diclofenaco en supositorios no se altera en los pacientes de edad avanzada, por lo que no se considera necesario modificar la dosis ni la frecuencia de administración. Sin embargo, al igual que con cualquier antiinflamatorio no esteroideo (AINE), deberán adoptarse precauciones en el tratamiento de estos pacientes, que por lo general son más propensos a los efectos secundarios, y que tienen más probabilidad de presentar alteraciones de la función renal, cardiovascular o hepática y de recibir medicación concomitante. En concreto, se recomienda emplear la dosis mínima eficaz en estos pacientes. Con factores de riesgo cardiovasculares Los pacientes con factores de riesgo de enfermedad cardiovascular solo deben tratarse con este medicamento tras una cuidadosa consideración y a dosis de ≤100 mg diarios, en el caso de tratamientos de más de 4 semanas (ver sección 4.4). Insuficiencia renal Diclofenaco está contraindicado en pacientes con insuficiencia renal (ver sección 4.3.). No se han llevado a cabo estudios específicos en pacientes con disfunción renal, por lo tanto no se puede hacer ninguna recomendación de ajuste de dosis. Se recomienda precaución al administrar diclofenaco a los pacientes con disfunción renal leve a moderada (ver sección 4.4). Insuficiencia hepática Diclofenaco está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática (ver sección 4.3). No se han llevado a cabo estudios específicos en pacientes con disfunción hepática, por lo tanto no se puede hacer ninguna recomendación de ajuste de dosis. Se recomienda precaución al administrar diclofenaco a los pacientes con disfunción hepática leve a moderada (ver sección 4.4). Forma de administración Los supositorios se han de administrar por vía rectal. Se recomienda poner los supositorios después de la evacuación fecal.4.3 Contraindicaciones
Este medicamento no debe administrarse en los siguientes casos: Pacientes con hipersensibilidad conocida a diclofenaco o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. Al igual que otros AINEs, diclofenaco está también contraindicado en pacientes en los que la administración de ácido acetilsalicílico otros AINEs haya desencadenado ataques de asma, urticaria o rinitis aguda (ver sección 4.4 y 4.8) Pacientes con enfermedad de Crohn activa (ver sección 4.4) Pacientes con colitis ulcerosa (ver sección 4.4) Pacientes con insuficiencia hepática grave (ver sección 4.4) Pacientes con insuficiencia renal grave (ver sección 4.4) Pacientes con desórdenes de la coagulación (ver sección 4.4) Pacientes con proctitis Antecedentes de hemorragia gastrointestinal o perforación (dos ó más episodios diferentes de ulceración o hemorragia comprobados) relacionados con tratamientos anteriores con AINEs (ver sección 4.4). Úlcera /hemorragia/perforación gastrointestinal activa (ver sección 4.4) Insuficiencia cardiaca congestiva establecida (clasificación II-IV de NYHA), cardiopatía isquémica, enfermedad arterial periférica y/o enfermedad cerebrovascular. Tercer trimestre de la gestación (ver sección 4.6)4.5 Interacción con otros medicamentos
(Inclusive las observadas con otras formas de administración de diclofenaco) Litio: Si se usa concomitantemente, diclofenaco puede aumentar la concentración plasmática de litio . Se recomienda el control de los niveles séricos de litio. Digoxina: Si se usa concomitantemente, diclofenaco puede aumentar las concentraciones plasmáticas de digoxina. Se recomienda el control de los niveles séricos de digoxina. Antagonistas del calcio (Isradipino, verapamilo): Hay estudios en los que se ha registrado una disminución en su eficacia terapéutica por acción de diclofenaco. Fármacos antihipertensivos: Como otros AINEs, el uso concomitante de diclofenaco y diuréticos o fármacos antihipertensivos (p.ej. beta-bloqueantes, inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina (iECA), puede disminuir su acción antihipertensiva, debido a la inhibición de la síntesis de prostaglandinas. Por tanto el tratamiento deberá administrarse con precaución especialmente y los pacientes, especialmente los de edad avanzada, deberán controlar periódicamente su presión arterial. Los pacientes deberán estar convenientemente hidratados y deberá considerarse el control de la función renal después de instaurar el tratamiento concomitante y de forma periódica después, particularmente en el caso de diuréticos y de iECA debido al aumento de riesgo de nefrotoxicidad. (Ver sección 4.4.). Fármacos que pueden causar una hiperpotasemia: El tratamiento concomitante con fármacos ahorradores de potasio, ciclosporina, tacrolimus o trimetoprim puede asociarse con un aumento de los niveles de potasio, lo cual hace necesaria la monitorización frecuente (ver sección 4.4.). Otros AINEs y corticosteroides: La administración concomitante de diclofenaco y otros AINEs o corticosteroides puede aumentar la aparición de efectos indeseados gastrointestinales (ver sección 4.4.). Anticoagulantes y antiagregantes plaquetarios: Se recomienda precaución dado que la administración concomitante podría aumentar el riesgo de hemorragia. Se recomienda precaución dado que la administración concomitante podría aumentar el riesgo de hemorragia. Pese a que las investigaciones clínicas no parecen indicar que el diclofenaco afecte a la acción de los anticoagulantes, existen informes que señalan un mayor riesgo de hemorragia en pacientes con un tratamiento concomitante de diclofenaco y anticoagulantes. Por tanto, se recomienda una cuidadosa vigilancia de estos pacientes. Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS): pueden también aumentar el riesgo de sangrado GI (ver sección 4.4). Antidiabéticos: Los ensayos clínicos han demostrado que diclofenaco puede administrarse junto con antidiabéticos orales sin que influya sobre su efecto clínico. Sin embargo, se han notificado casos aislados de efectos tanto hipoglucémicos como hiperglucémicos con diclofenaco que precisaron modificar la dosis de los antidiabéticos. Por esta razón, se recomienda controlar los niveles de glucosa en sangre como medida de precaución durante el tratamiento concomitante. Metotrexato: Diclofenaco inhibe el aclaramiento renal tubular de metrotrexato por tanto aumenta los niveles de metrotrexato. Se recomienda precaución cuando se administren AINEs, incluido el diclofenaco, menos de 24 horas antes o después de un tratamiento con metotrexato, ya que puede elevarse la concentración plasmática de metotrexato y, en consecuencia, aumentar la toxicidad del mismo. Ciclosporina: Diclofenaco al igual que otros AINEs puede aumentar la nefrotoxicidad de la ciclosporina, debido al efecto sobre las prostaglandinas renales. Por tanto, debe administrarse a dosis menores que las que se utilizarían en pacientes no tratados con ciclosporina. Antibacterianos : Quinolónicos: Existen informes aislados de convulsiones que pueden haber sido debidas al uso concomitante de quinolonas y AINEs. Ceftriaxona: Hay estudios en los que se ha registrado un incremento de su eliminación por el diclofenaco. Inhibidores potentes de CYP2C9: se recomienda precaución cuando se prescribe diclofenaco con inhibidores potentes de CYP2C9 (voriconazol), que incrementan significativamente las concentraciones plasmáticas del diclofenaco debido a la inhibición del metabolismo del diclofenaco. Fenitoina: cuando se utiliza concomitantemente fenitoína con diclofenaco, se recomienda una monitorización de los niveles plasmáticos de la fenitoína, ya que se espera un aumento a la exposición de fenitoína. Alcohol: Se puede ver potenciada la toxicidad de los antiinflamatorios no esteroideos. Misoprostol: Se puede ver potenciada la toxicidad con antiinflamatorios no esteroideos. Pentazocina: Hay estudios en los que se ha registrado la aparición de ataques convulsivos de tipo tónico-clónico con antiinflamatorios no esteroideos. Resinas de intercambio iónico (colestiramina, colestipol): Hay estudios en los que se ha registrado una reducción de la eficacia terapéutica del diclofenaco por reducción de su absorción.Medicamentos relacionados de la misma clase (ATC M01A)
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