FOSFOMICINA KERN PHARMA 3 g GRANULADO PARA SOLUCION ORAL EFG
Precio y financiación
El SNS financia estos medicamentos; el paciente aporta un porcentaje del PVP según su situación (renta, condición de pensionista o exención). Los medicamentos de aportación reducida (tratamientos de larga duración) tienen un tope de 4,26 € por envase. Los pensionistas tienen además un tope mensual. Estimación orientativa — tu farmacéutico es la referencia.
Qué es y para qué se utiliza
Fosfomicina Kern Pharma contiene el principio activo fosfomicina (como fosfomicina trometamol). Se trata de un antibiótico que actúa eliminando las bacterias que pueden causar infecciones. Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas como la gripe o el catarro. Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico. No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a la basura. Fosfomicina Kern Pharma se utiliza para tratar la infección de la vejiga urinaria no complicada en mujeres adultas y adolescentes. Fosfomicina Kern Pharma se utiliza como profilaxis antibiótica para las biopsias transrectales de próstata en hombres adultos.
Antes de tomar este medicamento
No tome Fosfomicina Kern Pharma Si es alérgico a fosfomicina o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Advertencias y precauciones Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a usar Fosfomicina Kern Pharma si se encuentra en alguna de las siguientes situaciones: padece infecciones persistentes de la vejiga, alguna vez ha tenido diarrea después de haber tomado cualquier otro antibiótico. Síntomas a los que debe prestar atención Fosfomicina Kern Pharma puede provocar efectos adversos graves. Por ejemplo, reacciones alérgicas y una inflamación del intestino grueso. Debe prestar atención a ciertos síntomas mientras esté en tratamiento con este medicamento, con el fin de reducir el riesgo de que se produzcan problemas. Consulte los “efectos adversos graves” en la sección 4. Niños y adolescentes No se debe administrar este medicamento a menores de 12 años, ya que no se ha establecido la seguridad y eficacia en este grupo de edad. Otros medicamentos y Fosfomicina Kern Pharma Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento, incluso si se trata de medicamentos adquiridos sin receta. Esto es especialmente importante si está tomando: metoclopramida u otros medicamentos que aumentan el movimiento de los alimentos a través del estómago y los intestinos, ya que pueden reducir la absorción de fosfomicina en su organismo, anticoagulantes, dado que fosfomicina y otros antibióticos podrían alterar su capacidad para impedir la coagulación de la sangre. Toma de Fosfomicina Kern Pharma con alimentos Los alimentos pueden retrasar la absorción de fosfomicina. Por tanto, este medicamento se debe tomar con el estómago vacío (2-3 horas antes o 2-3 horas después de una comida). Embarazo, lactancia y fertilidad Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Si está embarazada, su médico solo le recetará este medicamento cuando sea estrictamente necesario. Las madres en periodo de lactancia pueden tomar una única dosis oral de este medicamento. Conducción y uso de máquinas Es posible que experimente efectos adversos, como mareos, que podrían afectar a su capacidad para conducir o utilizar máquinas. Fosfomicina Kern Pharma contiene sacarosa, glucosa, sodio y amarillo anaranjado S (E-110) Este medicamento contiene sacarosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. Este medicamento contiene glucosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. Este medicamento contiene menos de 23 mg de sodio (1mmol) por sobre; esto es esencialmente “exento de sodio”. Este medicamento contiene amarillo anaranjado S (E-110). Este medicamento puede producir reacciones alérgicas porque contiene amarillo anaranjado S (E-110). Puede provocar asma, especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico.
Cómo se administra
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. En caso de tratamiento de una infección de la vejiga no complicada en mujeres y adolescentes de sexo femenino, la dosis recomendada es 1 sobre de Fosfomicina Kern Pharma (3 g de fosfomicina). Cuando se utiliza como profilaxis antibiótica para la biopsia transrectal de próstata, la dosis recomendada es 1 sobre de Fosfomicina Kern Pharma (3 g de fosfomicina) 3 horas antes de la intervención y 1 sobre de Fosfomicina Kern Pharma (3 g de fosfomicina) 24 horas después de la intervención. Uso en pacientes con insuficiencia renal Este medicamento no se debe utilizar en pacientes con insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina <10 ml/min). Uso en niños y adolescentes Este medicamento no se debe utilizar en menores de 12 años de edad. Forma de administración Para uso por vía oral. Este medicamento se debe tomar por vía oral, con el estómago vacío (aproximadamente 2-3 horas antes o 2-3 horas después de una comida), preferiblemente antes de acostarse y después de haber orinado. Se debe disolver el contenido de un sobre en un vaso de agua y beberlo de forma inmediata Si toma más Fosfomicina Kern Pharma del que debe Si accidentalmente toma una cantidad superior a la dosis prescrita, póngase en contacto con su médico o farmacéutico. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Efectos adversos graves Si durante el tratamiento con Fosfomicina Kern Pharma presenta alguno de los siguientes síntomas, debe dejar de tomar el medicamento y ponerse en contacto con su médico de inmediato: choque anafiláctico, un tipo de reacción alérgica potencialmente mortal (frecuencia no conocida). Los síntomas son aparición repentina de un sarpullido, picores o urticaria, y/o falta de aliento, sibilancias (emisión de silbidos al respirar) o dificultad para respirar, hinchazón de la cara, los labios, la lengua o la garganta con dificultad para respirar (angioedema) (frecuencia no conocida), diarrea de moderada a intensa, calambres en el abdomen, heces con sangre y/o fiebre, los cuales pueden ser indicativos de que tiene una infección del intestino grueso (colitis asociada a antibióticos) (frecuencia no conocida). No tome medicamentos contra la diarrea que impidan los movimientos del intestino (antiperistálticos). Otros efectos adversos Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas): dolor de cabeza mareos diarrea náuseas indigestión dolor abdominal infección de los órganos genitales femeninos con síntomas como inflamación, irritación, picor (vulvovaginitis). Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas): vómitos sarpullido urticaria picor Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles): reacciones alérgicas Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Conservación
No requiere condiciones especiales de conservación. El medicamento debe ser administrado inmediatamente después de su disolución. Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice Fosfomicina Kern Pharma después de la fecha que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
Contenido del envase y otra información
Composición de Fosfomicina Kern Pharma: El principio activo es fosfomicina. Cada comprimido contiene 3 g de fosfomicina (como trometamol) Los demás componentes son sacarina sódica, sacarosa, aroma de naranja [contiene glucosa, (en maltodextrina procedente de maíz), goma arábiga, butilhidroxianisol (E-320) y amarillo anaranjado S (E-110)] e hidróxido de calcio. Aspecto del producto y contenido del envase Sobres unidosis en cajas que contienen 1 o 2 sobres. Titular de la autorización de comercialización Kern Pharma, S.L. Venus, 72 – Pol. Ind. Colón II 08228 Terrassa – Barcelona España Responsable de la fabricación Special Product’s Line S.p.A. Via Fratta Rotonda Vado Largo, 1, 240 – 03012 03012 Anagni (FR), Italia. Fecha de la última revisión de este prospecto: Abril 2021 La información detallada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
⚕Para profesionales — Ficha TécnicaFicha técnica completa: posología, interacciones, contraindicaciones, advertencias+
4.1 Indicaciones terapéuticas
Fosfomicina Kern Pharma está indicado para (ver sección 5.1): el tratamiento de la cistitis aguda no complicada en mujeres adultas y adolescentes profilaxis antibiótica perioperatoria para la biopsia transrectal de próstata en el hombre adulto. Se deben tener en cuenta las recomendaciones oficiales sobre el uso adecuado de antibióticos.4.2 Posología y forma de administración
Posología Cistitis aguda no complicada en mujeres y adolescentes (edad > 12 años) de sexo femenino: 3 g de fosfomicina una sola vez. Profilaxis antibiótica perioperatoria para la biopsia transrectal de próstata: 3 g de fosfomicina 3 horas antes de la intervención y 3 g de fosfomicina 24 horas después de la intervención. Insuficiencia renal El uso de Fosfomicina Kern Pharma no se recomienda en pacientes con insuficiencia renal (aclaramiento de creatinina <10 ml/min, ver sección 5.2). Población perdiátrica No se ha establecido la seguridad y eficacia de Fosfomicina Kern Pharma en niñas menores de 12 años. Forma de administración Para uso por vía oral. Para la indicación de cistitis aguda no complicada en mujeres y adolescentes de sexo femenino se debe tomar con el estómago vacío (aproximadamente 2-3 horas antes o 2-3 horas después de una comida), de forma preferente antes de acostarse y tras la micción. La dosis se debe disolver en un vaso de agua y tomar inmediatamente después de su preparación.4.3 Contraindicaciones
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.4.5 Interacción con otros medicamentos
Metoclopramida Se ha mostrado que la administración concomitante de metoclopramida reduce las concetraciones de fosfomicina en suero y orina y, por tanto, se debe evitar. Otros medicamentos que incrementen la motilidad gastrointestinal pueden producir efectos similares. Efecto de los alimentos: Los alimentos pueden retrasar la absorción de fosfomicina, con la consiguiente disminución leve de la concentración máxima en plasma y de la concentración urinaria. En consecuencia, es preferible tomar el medicamento con el estómago vacío o 2-3 horas después de las comidas. Problemas específicos relativos a la alteración del índice internacional normalizado (INR): Se han notificado numerosos casos de aumento de la actividad de los anticoagulantes orales en los pacientes que recibían tratamiento antibiótico. Los factores de riesgo son la presencia de inflamación o infección grave, la edad y una mala salud general. En estas circunstancias, es difícil determinar si la alteración del INR se debe a la enfermedad infecciosa o a su tratamiento. Sin embargo, algunas clases de antibióticos están implicadas más a menudo, en particular: fluoroquinolonas, macrólidos, ciclinas, la combinación de trimetoprima con sulfametoxazol y determinadas cefalosporinas. Población pediátrica Los estudios de interacciones se han realizado sólo en adultos.Medicamentos relacionados de la misma clase (ATC J01X)
- APEL 600 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
- COLFINAIR 1 MILLON DE UI POLVO PARA SOLUCION PARA INHALACION POR NEBULIZADOR
- COLFINAIR 2 MILLONES DE UI POLVO PARA SOLUCION PARA INHALACION POR NEBULIZADOR
- COLISTIMETATO DE SODIO ACCORD 1 MILLON DE UI POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG
- COLISTIMETATO DE SODIO ACCORD 2 MILLONES DE UI POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG
- COLISTIMETATO DE SODIO ALTAN PHARMA 1 MILLON DE UI POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION
- COLISTIMETATO DE SODIO ALTAN PHARMA 2 MILLONES DE UI POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE Y PARA PERFUSIÓN
- COLIXIN 1MUI. POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE
- Colobreathe 1.662.500 UI polvo para inhalacion, capsulas duras
- CUBICIN 350 MG POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION
- CUBICIN 500 MG POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION
- DALBAVANCINA ACCORD 500 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG
- DALBAVANCINA ADVANZ PHARMA 500 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG
- DALBAVANCINA SALA 500 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG
