FUNGISDIN 8,7 MG/ML SOLUCIÓN PARA PULVERIZACIÓN CUTÁNEA

Qué es y para qué se utiliza

Fungisdin contiene el principio activo miconazol, que pertenece al grupo de medicamentos denominados antifúngicos. Miconazol actúa impidiendo el crecimiento de los hongos que producen infecciones. Fungisdin se utiliza en adultos para el tratamiento de del “pie de atleta” (infección superficial de la piel localizada habitualmente entre los pliegues de los dedos de los pies). Los principales síntomas del pie de atleta son: picor, enrojecimiento (eritema), grietas entre los dedos, descamación pudiendo llegar a inflamación o pústulas. Únicamente aparece en los pies. Suele empezar entre los dedos, pero también se puede extender a la planta y los laterales de los pies. Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7 días.

Antes de tomar este medicamento

No use Fungisdin si es alérgico al principio activo, a otros antifúngicos similares o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). si tiene problemas de hígado; si padece de asma alérgico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos (ver sección “Uso de Fungisdin con otros medicamentos”): algunos medicamentos para la alergia: terfenadina, astemizol, mizolastina; cisaprida, un medicamento usado para el tratamiento de algunos problemas digestivos; algunos medicamentos utilizados para reducir el colesterol, por ejemplo simvastatina y lovastatina; midazolam administrado por vía oral y triazolam, medicamentos que utilizados para la ansiedad o que ayudan a dormir (tranquilizantes); pimozida y sertindol, medicamentos usados para el tratamiento de enfermedades relacionadas con alteraciones de los pensamientos, sentimientos y comportamientos; halofantrina, un medicamento antimalárico; algunos medicamentos utilizados para el tratamiento de la migraña como los alcaloides ergóticos: ergotamina, dihidroergotamina, ergometrina; algunos medicamentos utilizados para tratar alteraciones en los latidos del corazón: bepridil, quinidina, dofetilida; Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Fungisdin. Fungisdin puede causar reacciones alérgicas graves. Usted debe ser consciente de los signos de una reacción alérgica cuando esté tomando o administre este medicamento (ver sección “Posibles efectos adversos”). Antes de aplicar Fungisdin debe tener en cuenta: Este medicamento es para uso externo. No ingerir. evitar el contacto con los ojos, las mucosas y heridas no utilizar en áreas extensas. Utilizar exclusivamente en la zona afectada no debe aplicar Fungisdin en la misma zona en la que se hayan aplicado otros medicamentos por su contenido en etanol, la aplicación frecuente del medicamento puede producir irritación y sequedad de la piel. Si está tomando anticoagulantes orales como warfarina, deje de usar Fungisdin inmediatamente y consulte a su médico o farmacéutico si experimenta hemorragias o hematomas inesperados, hemorragias nasales, tos con sangre, sangre en la orina, heces alquitranadas negras o vómitos de color y textura similares a posos de café molido durante el tratamiento con Fungisdin. Durante el tratamiento con Fungisdin se requiere un estrecho seguimiento de los niveles del Índice Internacional Normalizado (INR) bajo la supervisión de un profesional sanitario. El tratamiento debe ser interrumpido en caso que surja una reacción de sensibilidad o irritación. Otros medicamentos y Fungisdin Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento. Algunos medicamentos pueden afectar a la forma de actuar de Fungisdin o hacer que sea más probable que presente efectos adversos. Fungisdin también puede afectar a la forma de actuar de otros medicamentos. Si usted está tomando alguno de estos medicamentos u otros, consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Fungisdin: Los anticoagulantes orales (medicamentos utilizados para diluir la sangre), como la warfarina, pueden verse afectados por Fungisdin. Hipoglucemiantes orales y fenitoína. Embarazo, lactancia y fertilidad Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Conducción y uso de máquinas El uso de este medicamento no afecta a la capacidad para conducir y manejar máquinas. Fungisdin contiene etanol Este medicamento contiene 737,8214 mg de alcohol (etanol) en cada ml. Puede causar sensación de ardor en piel lesionada.

Cómo se administra

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico Fungisdin es un medicamento de uso cutáneo exclusivamente externo (sobre la piel). La dosis recomendada es: Aplique una pulverización de la solución en la zona afectada de los pies de 1 a 2 veces al día y realice un ligero masaje para facilitar la penetración. El período de aplicación recomendado para que se produzca la curación completa es de 3 semanas. Si a los 7 días de su utilización no observa una mejora de sus síntomas consulte con su médico. Si usa más Fungisdin del que debe Debido a que su uso es externo (sobre la piel), no es probable que aparezcan episodios de intoxicación. Se aplicará tratamiento sintomático y de apoyo. No se conoce ningún antídoto específico frente a miconazol. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó usar Fungisdin No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas Si interrumpe el tratamiento con Fungisdin No suspenda el tratamiento antes de lo indicado en el prospecto, ya que un uso irregular o la interrupción prematura del tratamiento conllevan el riesgo de recaída. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Efectos adversos muy raros Pueden afectar hasta a 1 de cada 10.000 personas: Hipopigmentación (cambio en la coloración de la piel) Reacciones alérgicas localizadas: inflamación, eritema (enrojecimiento), urticaria, dermatitis de contacto, erupción, prurito (picor), sensación de quemazón, irritación Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. .

Conservación

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No requiere condiciones especiales de conservación. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura..Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Contenido del envase y otra información

Composición de Fungisdin El principio activo es miconazol.Cada mililitro de Fungisdin contiene 8,7 mg de miconazol. Los demás componentes son: Macrogolglicéridos de caprilocaproil, Macrogol 300, Etanol 99,8% Aspecto de producto y contenido del envase Fungisdin se presenta en frasco pulverizador sin gas de 125 ml y 50 ml. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización: Isdin SA Provençals, 33 08019 Barcelona España Responsable de la fabricación: Towa Pharmaceutical Europe, S.L. C/ de Sant Martí, 75-9708107 Martorelles (Barcelona) España Este prospecto fue aprobado en marzo 2026 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es/.