Guía Farmacias

Prospectos y fichas técnicas, precios y aportación, verificador de interacciones, dosis oficiales y horarios de las farmacias — en un solo lugar.

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AMOROLFINA BLUEFISH 50 MG/ML BARNIZ DE UÑAS MEDICAMENTOSO

Código ATC: D01A
Laboratorio titular: Bluefish Pharmaceuticals Ab (Publ)
Forma farmacéutica: BARNIZ DE UÑAS MEDICAMENTOSO (USO CUTÁNEO)
Dispensación: con receta médica
Nº de registro: 83075 · Ficha oficial en CIMA (AEMPS)
✓Financiado por el SNS — aportación normal

Precio y financiación

PresentaciónCódigo NacionalPVP con IVAAportaciónPagas tú
AMOROLFINA BLUEFISH 50 MG/ML BARNIZ DE UÑAS MEDICAMENTOSO, 1 frasco de 5 ml72160321,43 €NORMAL—

El SNS financia estos medicamentos; el paciente aporta un porcentaje del PVP según su situación (renta, condición de pensionista o exención). Los medicamentos de aportación reducida (tratamientos de larga duración) tienen un tope de 4,26 € por envase. Los pensionistas tienen además un tope mensual. Estimación orientativa — tu farmacéutico es la referencia.

Principio activo: AMOROLFINA HIDROCLORURO

Código ATC: D01A
Laboratorio titular: Bluefish Pharmaceuticals Ab (Publ)
Prospecto oficial (pacientes): Ver en AEMPS/CIMA
Ficha técnica (profesionales sanitarios): Ver ficha técnica

Qué es y para qué se utiliza

Amorolfina Bluefish contiene amorolfina (como hidrocloruro) como principio activo, que pertenece al grupo de medicamentos conocidos como antifúngicos. Elimina una amplia variedad de hongos que pueden causar infecciones de las uñas. Amorolfina Bluefish se utiliza para tratar infecciones por hongos de las uñas.

Antes de tomar este medicamento

No use

Amorolfina Bluefish Si es alérgico a amorolfina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Si tiene menos de 18 años. Este medicamento puede causar reacciones alérgicas, algunas pueden ser graves. Si esto ocurre, interrumpa el tratamiento, elimine el medicamento inmediatamente con quitaesmaltes o las toallitas con alcohol que se incluyen en el emvase y solicite consejo médico.

El medicamento no debe volver a aplicarse. Si experimenta alguno de los siguientes síntomas, Debe conseguir ayuda médica urgente si tiene cualquier de los siguientes síntomas: – Dificultad para respirar. – Su cara, labios, lengua o garganta están hinchados. – Si su piel ha desarrollado una erupción intensa.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Amorolfina Bluefish Después de aplicar Amorolfina Bluefish, se debe respetar un intervalo de al menos 10 minutos antes de la aplicación de cualquier esmalte cosmético. Antes de repetir la aplicación de Amorolfina Bluefish, el esmalte cosmético debe eliminarse cuidadosamente.

Teniendo en cuenta el estado del medicamento (medicamento no sujeto a prescripción médica a dispensar exclusivamente en farmacia), el medicamento no debe dispensarse en las situaciones que se describen a continuación, salvo indicación médica: si sufre de diabetes si está siendo tratado por un problema del sistema inmunitario (problema que hace que disminuyan las defensas del organismo) si tiene mala circulación en las manos o los pies si tiene antecedentes de lesiones en las uñas, problemas de la piel como psoriasis u otros problemas crónicos de la piel, hinchazón, uñas amarillentas combinadas con problemas respiratorios, dolor en las uñas, uñas deformadas u otro problema alrededor de la uña si su uña está muy dañada (más de dos tercios de la superficie de la uña afectada) o infectada.

En estos casos, su médico puede recetarle un medicamento oral al mismo tiempo que aplica el barmoz de uñas medicamentoso Amorolfina Bluefish. si está embarazada o amamantando si tiene distrofia ungueal y/o destrucción de la placa ungueal. Recomendaciones especiales Evite el contacto del barniz con los ojos, los oídos y las membranas mucosas.

Amorolfina Bluefish no está recomendada en niños menores de 18 años.. Las uñas sanas no deben limarse con la misma lima que se usa en las uñas enfermas No debe utilizarse esmalte de uñas o uñas artificiales durante el tratamiento con Amorolfina Bluefish. Los pacientes que trabajan con disolventes orgánicos (diluyentes, aguarrás, etc.) deben usar guantes impermeables para proteger Amorolfina Bluefish en las uñas.

Amorolfina Bluefish no debe aplicarse sobre la piel alrededor de la uña. Existe la posibilidad de que ocurra una reacción alérgica local o sistémica después de usar este medicamento. Si esto sucede, el medicamento debe suspenderse de inmediato y buscar atención médica. El medicamento debe eliminarse con un diluyente de barniz.

El medicamento no debe volver a aplicarse.

Otros medicamentos y

Amorolfina Bluefish Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento. No hay estudios sobre la interacción de Amorolfina Bluefish con otros medicamentos. Informe a su médico o farmacéutico si nota algún efecto adverso.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento. La experiencia con el uso de amorolfina durante el embarazo y la lactancia es limitada. Amorolfina Bluefish no debe usarse durante el embarazo y la lactancia a menos que sea claramente necesario.

Este medicamento contiene alcohol (etanol). El etanol es inflamable y Amorolfina Bluefish no debe usarse cerca de una llama abierta, cigarrillos encendidos o ciertos aparatos (por ejemplo, secadores).

Cómo se administra

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Antes del inicio del tratamiento: En el siguiente diagrama, sombree el área afectada por la infección por hongos en la uña. Esto le ayudará a recordar cómo se veía originalmente la uña cuando su tratamiento sea revisado.

Cada tres meses, sombree el área afectada hasta que la uña infectada haya crecido por completo. Si tiene afectada más de una uña, seleccione la uña más afectada para este ejercicio. Lleve este prospecto a su médico o farmacéutico cuando el tratamiento sea revisado para informarles sobre el progreso del tratamiento hasta la fecha.

Amorolfina Bluefish se debe aplicar sobre las uñas de las manos afectadas, una o dos veces por semana o sobre las uñas de los pies una vez a la semana exactamente como lo indique su médico (normalmente una aplicación semanal es suficiente). Lime la uña Limar lo más profundamente posible las partes afectadas de la uña incluyendo la superficie, utilizando una de las limas proporcionadas en el envase.

ATENCIÓN: Las uñas sanas no deben limarse nunca con la lima utilizada para las uñas infectadas, ya que se puede extender la infección. Para prevenir extender la infección, evite que otra persona use las limas de su envase. Limpie la uña Utilice una de las toallitas que se proporcionan para limpiar la superficie de la uña.

Guarde la compresa o el algodón para limpiar la espátula más tarde. Repita los pasos 1 y 2 para cada uña afectada. Coja un poco de barniz del frasco Sumerja una de las espátulas reutilizables en el frasco del barniz de uñas. No debe limpiar la espátula en el borde del frasco antes de su aplicación Aplique el barniz Aplique el barniz de manera uniforme sobre toda la superficie de la uña.

Limpie la espátula reutilizable entre cada pasada de una uña a tratar a la otra, para no contaminar el esmalte. Repita los pasos 3 y 4 para cada uña afectada. Cierre inmediatamente el frasco después de cada aplicación. Deje secar Deje que la(s) uña(s) tratada(s) se seque(n) durante 3 minutos aproximadamente Limpie la espátula Las espátulas que se proporcionan son reutilizables.

Sin embargo, es importante limpiarlas lo más meticulosamente posible después de completar cada tratamiento, utilizando la misma toallita que utilizó para la limpieza de las uñas. Evite tocar con la toallita las uñas recién tratadas. Cierre herméticamente el frasco del barniz. Tire de manera cuidadosa la toallita, ya que es inflamable.

Antes de utilizar Amorolfina Bluefish de nuevo, elimine primero los restos de barniz de las uñas utilizando una toallita, luego, lime de nuevo las uñas si fuera necesario. Aplique de nuevo el barniz como se ha descrito anteriormente. Cuando esté seco, el barniz de las uñas no se verá afectado por el jabón ni el agua, por lo que puede lavarse las manos y los pies como de costumbre.

Si necesita utilizar químicos, como por ejemplo diluyentes de pintura o aguarrás, debe utilizar guantes de goma o de otro material impermeable para proteger el barniz de las uñas de las manos. Duración media del tratamiento El tratamiento debe continuarse sin interrupción hasta que una uña sana haya crecido por completo y las áreas afectadas cicatricen.

La duración del tratamiento depende esencialmente de la intensidad, la localización de la infección y la capacidad de crecimiento de las uñas. Generalmente, esto se traduce en 6 meses para las uñas de las manos y de 9 a 12 meses para las uñas de los pies. Si no hay mejoría después de 3 meses de tratamiento, debe consultar a su médico.

Importante Espere hasta que el barniz medicamentoso se haya secado antes de lavarse las manos o los pies. No utilice uñas artificiales durante el tratamiento con Amorolfina Bluefish. Si le entra Amorolfina Bluefish en los ojos u oídos lávelos inmediatamente con agua y póngase en contacto en seguida con su médico, farmacéutico o el hospital más cercano.

Evite que el barniz entre en contacto con las mucosas (p. ej. boca y orificios nasales). No lo inhale. Utilice guantes impermeables cuando utilice disolventes o diluyentes (por ejemplo, aguarrás) para evitar que se elimine el barniz medicamentoso. No aplique Amorolfina Bluefish en la piel alrededor de la uña. Este producto contiene etanol (alcohol).

El uso incorrecto de Amorolfina Bluefish puede causar irritación o sequedad de la piel alrededor de la uña. No inhale el barniz medicamentosa. Si usted, o cualquier otra persona, traga accidentalmente el barniz, comuníquese de inmediato con su médico, farmacéutico o el hospital más cercano. Se pueden aplicar esmaltes cosméticos a base de nitrocelulosa (nitrato de celulosa) (consulte la lista de ingredientes; la mayoría de los esmaltes cosméticos contienen nitrocelulosa).

Debe esperar al menos 10 minutos después de aplicar Amorolfina Bluefish antes de pintarse las uñas. Antes de repetir la aplicación de Amorolfina Bluefish, se debe retirar con cuidado el esmalte cosmético. Hasta que se realice una nueva aplicación de Amorolfina Bluefish, se debe evitar el uso de quitaesmaltes cosméticos.

Si interrumpe el uso de Amorolfina Bluefish Es importante seguir usando Amorolfina Bluefish hasta que la infección haya desaparecido y las uñas sanas hayan crecido. Esto generalmente tarda 6 meses para las uñas de las manos y de 9 a 12 meses para las uñas de los pies. Es probable que su médico verifique cómo progresa su tratamiento cada 3 meses.

Si tiene alguna pregunta sobre el uso de este producto, consulte a su médico o farmacéutico.

Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los efectos adversos de este medicamento son raros o muy raros. Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas): uñas dañadas, decoloradas, frágiles o quebradizas. Efectos adversos muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas): puede manifestarse una sensación de quemazón en el área cercana a las uñas.

Frecuencia no conocida (no puede calcularse con los datos disponibles): Reacción alérgica sistémica (reacción alérgica grave que puede estar asociada con hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta, dificultad para respirar y/o erupción cutánea grave). Enrojecimiento de la piel, picazón, dermatitis de contacto en el área alrededor de la uña, urticaria o ampollas.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Conservación

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. Conservar por debajo de 30ºC. Proteger del calor. Mantener el frasco perfectamente cerrado y en posición vertical. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad, la cual aparece en el envase y frasco después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

No use

este medicamento si observa signos visibles de deterioro. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita.

De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Contenido del envase y otra información

Composición de

Amorolfina Bluefish El principio activo es amorolfina como hidrocloruro. Los otros ingredientes son: copolímero de metacrilato de amonio (tipo A), triacetina, acetato de n-butilo, acetato de etilo, etanol anhidro. Aspecto de Amorolfina Bluefish y contenido del envase Amorolfina Bluefish es una solución transparente, de incolora a amarillo pálido.

El barniz de uñas medicamentoso, Amorolfina Bluefish, está disponible en frascos de vidrio de color ámbar de 2,5 ml o 5 ml. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización

y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización: Bluefish Pharmaceuticals AB P.O. Box 49013 100 28 Estocolmo Suecia Responsable de la fabricación: Chanelle Medical Unlimited Company Loughrea, County Galway, Irlanda Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización: Bluefish Pharma S.L.U., AP 36007 2832094 Madrid, Sucursal 36 Este medicamento está autorizado en los Estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: Nombre del Estado Miembro Nombre del Medicamento Portugal Amorolfine Bluefish 5 % verniz para as unhas medicamentoso España Amorolfina Bluefish 50mg/ml barniz de uñas medicamentoso Italia Amorolfina Bluefish 5% smalto medicato per unghie Fecha de la última revisión de este prospecto: Junio 2024 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

Preguntas frecuentes sobre AMOROLFINA BLUEFISH 50 MG/ML BARNIZ DE UÑAS MEDICAMENTOSO

¿Cómo se administra AMOROLFINA BLUEFISH 50 MG/ML BARNIZ DE UÑAS MEDICAMENTOSO?

AMOROLFINA BLUEFISH 50 MG/ML BARNIZ DE UÑAS MEDICAMENTOSO se presenta en forma de barniz de uñas medicamentoso y se administra por vía uso cutáneo. Respete siempre la posología indicada por su médico y lea atentamente el prospecto.

¿Se puede comprar AMOROLFINA BLUEFISH 50 MG/ML BARNIZ DE UÑAS MEDICAMENTOSO sin receta?

AMOROLFINA BLUEFISH 50 MG/ML BARNIZ DE UÑAS MEDICAMENTOSO es un medicamento sujeto a prescripción médica: necesita receta para adquirirlo en la farmacia.

¿Cuál es el principio activo de AMOROLFINA BLUEFISH 50 MG/ML BARNIZ DE UÑAS MEDICAMENTOSO?

El principio activo de AMOROLFINA BLUEFISH 50 MG/ML BARNIZ DE UÑAS MEDICAMENTOSO es AMOROLFINA HIDROCLORURO.

¿Cuáles son los genéricos de AMOROLFINA BLUEFISH 50 MG/ML BARNIZ DE UÑAS MEDICAMENTOSO?

Los medicamentos equivalentes disponibles incluyen: AMOROLFINA ISDIN 50mg/ml BARNIZ DE UÑAS MEDICAMENTOSO, AMOROLFINA STADA 50 mg/ml BARNIZ DE UÑAS MEDICAMENTOSO, AMOROLFINA TEVA 50mg/ml BARNIZ DE UÑAS MEDICAMENTOSO. En total hay 6 medicamentos con el mismo principio activo, dosis y forma farmacéutica.

¿Quién fabrica AMOROLFINA BLUEFISH 50 MG/ML BARNIZ DE UÑAS MEDICAMENTOSO?

AMOROLFINA BLUEFISH 50 MG/ML BARNIZ DE UÑAS MEDICAMENTOSO está comercializado por el laboratorio Bluefish Pharmaceuticals Ab (Publ).

¿Está financiado por el SNS?

AMOROLFINA BLUEFISH 50 MG/ML BARNIZ DE UÑAS MEDICAMENTOSO está financiado por el Sistema Nacional de Salud. La aportación del paciente es la normal según su tramo de renta.

📋 Acerca de este prospecto

La información anterior reproduce el contenido del prospecto oficial autorizado para este medicamento, reestructurado editorialmente para facilitar su lectura.

  • Fuente oficial: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) — CIMA
  • Titular de la autorización: Bluefish Pharmaceuticals Ab (Publ)
  • Nº de registro: 83075
  • Documento oficial: ver el prospecto en AEMPS/CIMA →
Aviso médico: Esta página es meramente informativa y no sustituye el consejo de su médico o farmacéutico. Consulte siempre el prospecto incluido en el envase.

Medicamentos con el mismo principio activo: Amorolfina hidrocloruro (7 medicamentos)
Ver todos los medicamentos que contienen este principio activo, o consultar tutti i principi attivi A–Z.
⚕Para profesionales — Ficha TécnicaFicha técnica completa: posología, interacciones, contraindicaciones, advertencias+
Información técnica dirigida a profesionales sanitarios (médicos y farmacéuticos). La Ficha Técnica es el documento oficial aprobado por la AEMPS/EMA. No sustituye al prospecto ni al criterio del médico.

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

Amorolfina Bluefish 50 mg/ml barniz de uñas medicamentoso

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Cada ml de solución contiene 55,74 mg de amorolfina hidrocloruro, equivalente a 50 mg de amorolfina.

 

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

3. FORMA FARMACÉUTICA

Barniz de uñas medicamentoso.

 

Solución transparente, de incolora a amarillo pálido.

 

4. DATOS CLÍNICOS

4.1. Indicaciones terapéuticas

Onicomicosis causadas por dermatofitos, levaduras y mohos sin afectación de la matriz de la uña.

Se deben tener en cuenta las recomendaciones oficiales sobre el uso adecuado de agentes antifúngicos.

 

4.2. Posología y forma de administración

Posología

 

Adultos y pacientes de edad avanzada

El barniz de uñas debe aplicarse en las uñas de la mano o el pie afectadas una vez a la semana. La aplicación de dos veces a la semana puede resultar beneficiosa en algunos casos.

 

Población pediátrica

Amorolfina Bluefish no está recomendado para el uso en niños debido a la falta de datos sobre seguridad o eficacia.

 

Forma de administración

Uso cutáneo

El paciente debe aplicarse el barniz de uñas del siguiente modo:

  1. Antes de la primera aplicación de Amorolfina Bluefish, es esencial que las áreas de la uñas afectadas (particularmente las superficies de las uñas) se limen lo más meticulosamente posible utilizando la lima de uñas desechable que se proporciona. Después, la superficie de la uña debe limpiarse y desengrasarse utilizando un disco desmaquillante o un trozo de algodón empapado en alcohol. Antes de repetir la aplicación de Amorolfina Bluefish, las uñas afectadas deben limarse de nuevo en caso necesario, después de limpiarlas con un disco desmaquillante para eliminar cualquier resto de barniz.

 

Atención: Las limas utilizadas en las uñas afectadas, no deben utilizarse en uñas sanas.

 

  1. Con una de las espátulas reutilizables que se facilitan, aplicar el barniz de uñas en toda la superficie de las uña afectadas. Limpiar el aplicador antes de pasar de un tratamiento de uñas al siguiente, para evitar la contaminación del barniz. Dejar que el barniz de uñas se seque durante 3-5 minutos. Después de su uso, limpiar la espátula con el mismo disco desmaquillante utilizado anteriormente para la limpieza de las uñas. Mantener el frasco perfectamente cerrado.

 

Por cada uña a tratar, sumergir la espátula en el barniz de uñas, sin eliminar nada de la solución con el cuello del frasco.

 

Atención: Utilizar guantes impermeables cuando se trabaje con disolventes orgánicos (diluyentes, aguarrás, etc.) para proteger a Amorolfina Bluefish en las uñas.

 

Se pueden aplicar esmaltes de uñas cosméticos a base de nitrocelulosa (nitrato de celulosa) (consulte la lista de ingredientes; la mayoría de los esmaltes cosméticas contienen nitrocelulosa). Después de aplicarsse Amorolfina Bluefish debe esperarse al menos 10 minutos antes de pintarse las uñas. Antes de repetir la aplicación de Amorolfina Bluefish, se debe retirar con cuidado el esmalte cosmético. Hasta que se realice una nueva aplicación de Amorolfina Bluefish, se debe evitar el uso de quitaesmaltes cosméticos.

 

Se debe continuar el tratamiento sin interrupción hasta que las uñas se regeneren y las áreas afectadas finalmente se curen. La frecuencia y la duración del tratamiento necesarias dependen fundamentalmente de la gravedad y la localización de la infección. En general, es de seis meses (en las uñas de las manos) y de nueve a doce meses (en las uñas de los pies). Se recomienda realizar una revisión del tratamiento a intervalos de aproximadamente tres meses.

 

La coexistencia con tinea pedis debe tratarse con una crema antimicótica apropiada.

 

4.3. Contraindicaciones

Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.

4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo

Teniendo en cuenta el estado del medicamento (medicamento no sujeto a prescripción médica a dispensar exclusivamente en farmacia), el medicamento no debe ser dispensado en las situaciones que se describen a continuación, salvo indicación médica:

  • Patologías de base que predisponen a las infecciones fúngicas de las uñas: trastornos circulatorios periféricos, diabetes mellitus e inmunosupresión
  • Niños
  • Embarazo y/o lactancia
  • Usuarios con distrofia ungueal y destrucción de la placa ungueal.

 

  • El paciente debe ser dirigido a un médico cuando padezca enfermedades vasculares periféricas, diabetes mellitus, trastornos del sistema inmunológico o cuando los pacientes presenten distrofia ungueal con destrucción de la placa ungueal. En estos casos será necesaria una terapia sistémica concomitante.

 

Los pacientes con antecedentes de lesiones en las uñas, problemas de la piel como psoriasis u otras afecciones crónicas de la piel, edema, problemas respiratorios (síndrome de la uña amarilla), dolor, uñas deformadas u otros problemas alrededor de la uña deben consultar a un médico antes de comenzar el tratamiento.

Los pacientes con distrofia de la uña y deterioro de la placa ungueal, deben consultar con un médico el tratamiento apropiado.

 

Evitar el contacto del barniz con ojos, oídos y mucosas.

 

Debe evitarse el uso de esmalte de uñas durante el tratamiento.

 

Al no existir datos clínicos disponibles, la amorolfina no está recomendada en niños y pacientes menores de 18 años. Amorolfina Bluefish debe mantenerse fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

Después de aplicar Amorolfina Bluefish, se debe respetar un intervalo de 10 minutos antes de aplicar cualquier esmalte cosmético. Antes de repetir la aplicación de Amorolfina Bluefish, se debe retirar cuidadosamente el esmalte cosmético.

 

Recomendaciones especiales:

  • Las limas de uñas utilizadas en uñas infectadas no deben usarse en uñas sanas.
  • Cuando el paciente utilice disolventes orgánicos (diluyentes de esmalte o similares) es imprescindible el uso de guantes impermeables para proteger el barniz aplicado en las uñas.
  • No utilice uñas artificiales durante el tratamiento con Amorolfina Bluefish.
  • Evitar cualquier contacto de Amorolfina Bluefish con ojos, oídos o mucosas.
  • Amorolfina Bluefish no debe aplicarse sobre la piel alrededor de la uña.

 

Existe la posibilidad de que ocurra una reacción alérgica local o sistémica después de usar este medicamento. Si esto sucede, el medicamento debe suspenderse de inmediato y buscar atención médica. El medicamento debe eliminarse con un diluyente de esmalte. El medicamento no debe volver a aplicarse.

 

Este medicamento contiene 483 mg de alcohol (etanol) en cada ml, lo que equivale al 55,4 % (p/p). El etanol es inflamable y Amorolfina Bluefish no debe usarse cerca de una llama abierta, cigarrillos encendidos o ciertos aparatos (por ejemplo, secadores de pelo).

4.5. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción

No existen estudios específicos que relacionen el tratamiento concomitante con otros medicamentos de uso tópico.

4.6. Fertilidad, embarazo y lactancia

Embarazo

La experiencia de uso con amorolfina durante el embarazo es limitada. Unicamente se han reportado algunos casos de exposición al uso de amorolfina tópica en mujeres embarazadas en estudios post-autorización, por lo tanto el riesgo potencial es desconocido. Estudios en animales mostraron toxicidad reproductiva con altas dosis orales.

 

Lactancia

La experiencia de uso con amorolfina durante la lactancia es limitada. Se desconoce si la amorolfina se excreta en la leche humana. La amorolfina debe evitarse durante la lactancia.

La amorolfina no debe utilizarse durante el embarazo y/o la lactancia a menos que sea claramente necesario.

4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas

Amorolfina Bluefish tiene una nula o insignificante influencia sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.

4.8. Reacciones adversas

Las reacciones adversas son raras. Pueden manifestarse trastornos de la uña (p. ej. decoloración de la uña, rotura de uñas, uñas quebradizas). Estas reacciones también pueden estar vinculadas a la propia onicomicosis.

 

Clasificación Órgano Sistema

Frecuencia

Reacción adversa

Trastornos del sistema inmunológico

No conocida*

Hipersensibilidad (reacción alérgica sistémica)*

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo

Raras

(≥1/10.000 to <1/1.000)

Trastorno de las uñas, decoloración de las uñas, onicoclasis (uñas rotas), onicorrexis (uñas quebradizas)

Muy raras

(<1/10.000)

Sensación de ardor en la piel

No conocida

Eritema, prurito, dermatitis de contacto, urticaria, ampollas

*Experiencia postcomercializción.

 

Notificación de sospechas de reacciones adversas

Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es.

4.9. Sobredosis

No se esperan signos sistémicos de sobredosis después de la aplicación tópica de amorolfina 5 mg/ml barniz de uñas.

En caso de ingestión oral accidental, se puede usar un método apropiado de lavado gástrico.

 

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

5.1. Propiedades farmacodinámicas

Grupo farmacoterapéutico: Otros antifúngicos para uso tópico, código ATC: D01AE16

 

Mecanismo de acción

Amorolfina es un antifúngico tópico. Su acción fungistática y fungicida está basada en una alteración de la membrana celular fúngica destinada principalmente a la biosíntesis de los esteroles. El contenido de ergosterol se reduce y al mismo tiempo se acumulan esteroles pocos frecuentes de estructura no plana.

La amorolfina es un antimicótico de amplio espectro. Es muy activa in vitro (CMI < 2mcg/ml) frente a:

  • levaduras: Candida, Cryptococcus, Malassezia o pityrosporum
  • dermatofitos: Trichophyton, Microsporum, Epidermophyton
  • hongos: Hendersonula, Alternaria, Scopulariopsis, Scytalidium, Aspergillus
  • dematiácea: Cladosporium, Fonsecaea, Wangiella
  • hongos dimórficos: Coccidioides, Histoplasma, Sporothrix

 

Con la excepción de Actinomyces, las bacterias no son sensibles a la amorolfina. Propionibacterium acnes es solo ligeramente sensible.

 

5.2. Propiedades farmacocinéticas

La amorolfina presente en el barniz de uñas penetra y difunde a través de la lámina ungueal por lo que es capaz de erradicar los hongos poco accesibles del lecho ungueal. Con este modo de aplicación, la absorción sistémica del principio activo es muy baja, ya que la concentración plasmática del fármaco permanece por debajo del límite de detección de la prueba analítica, incluso después de un uso prolongado del barniz medicamentoso con amorolfina.

No hay indicios de acumulación de medicamento en el cuerpo después del uso prolongado de amorolfina.

 

5.3. Datos preclínicos sobre seguridad

Los estudios de toxicidad para la reproducción realizados en animales de laboratorio no mostraron evidencia de teratogenicidad.

Se ha observado embriotoxicidad en dosis muy altas y en exposiciones que superan ampliamente la exposición humana, por lo que no se prevé ningún riesgo para las mujeres embarazadas.

El potencial genotóxico de la amorolfina se evaluó in vitro e in vivo. No se observó potencial genotóxico. No se han realizado estudios de carcinogenicidad.

 

La administración tópica del barniz de uñas medicamentoso con amorolfina a animales bajo condiciones de oclusión causó toxicidad en la piel.

El barniz de uñas medicamentoso con amorolfina no indujo sensibilización.

6. DATOS FARMACÉUTICOS

6.1. Lista de excipientes

Copolímero de metacrilato de amonio (tipo A)

Etanol anhidro

Acetato de etilo

Acetato de n-butilo

Triacetina

 

6.2. Incompatibilidades

No procede.

6.3. Periodo de validez

3 años

6.4. Precauciones especiales de conservación

Conservar por debajo de 30 ºC.

Proteger del calor. Mantener el frasco perfectamente cerrado y en posición vertical.

 

6.5. Naturaleza y contenido del envase

Frasco de vidrio de color ámbar (Tipo I o Tipo III) con un tapón de HDPE, revestimiento de PTFE y con anillo inviolable. Barniz de uñas medicamentoso de 2,5 ml o 5 ml.

 

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

 

6.6. Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones

Ninguna especial.

La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con la normativa local.

 

 

7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Bluefish Pharmaceuticals AB

P.O. Box 49013

100 28 Estocolmo

Suecia

 

8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

83075

9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN

Fecha de la primera autorización: Junio 2018

Fecha de la renovación: Marzo 2023

 

10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

Junio 2024

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