OXIGENO MEDICINAL LIQUIDO AIR LIQUIDE 99,5% V/V GAS CRIOGENICO MEDICINAL EN RECIPIENTES MOVILES
Precio y financiación
Este medicamento no figura como financiado en el Nomenclátor de facturación del SNS: el coste corre íntegramente a cargo del paciente. El precio lo fija el laboratorio y puede variar; consulta en tu farmacia.
Qué es y para qué se utiliza
Oxígeno Medicinal Líquido Air Liquide 99,5% v/v gas criogénico medicinal, en recipientes criogénicos móviles, es un gas para inhalación que se envasa en estado líquido en recipientes criogénicos móviles. El oxígeno es un elemento esencial para el organismo. El tratamiento con oxígeno está indicado en los siguientes casos: Corrección de la falta de oxígeno de distintos orígenes que precisan la administración de oxígeno a presión normal o elevada. Alimentación de los respiradores en anestesia – reanimación. Administración mediante nebulizador de los medicamentos para inhalación.
Antes de tomar este medicamento
No use Oxígeno Medicinal Líquido Air Liquide: El oxígeno a una presión mayor que la presión atmosférica (Oxigenoterapia Hiperbárica) no debe utilizarse en casos de neumotórax no tratado o sin drenar. Un neumotórax se debe a la acumulación de aire en la cavidad torácica entre las dos membranas pulmonares. Si alguna vez ha tenido un neumotórax, informe a su médico. Advertencias y precauciones Consulte a su médico, o farmacéutico o enfermero antes de empezar a usar Oxígeno Medicinal Líquido Air Liquide Antes de iniciar la oxigenoterapia, usted debe saber lo siguiente: El oxígeno puede tener efectos nocivos a altas concentraciones. Esto puede causar daños pulmonares (colapso de los alvéolos, inflamación del pulmón), lo que dificultará el aporte de oxígeno a la sangre. Si usted tiene una enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) grave que causa oxigenación sanguínea insuficiente, el oxígeno se suministrará a un caudal bajo. El médico adaptará el caudal adecuado de oxigenoterapia. Pueden ocurrir acontecimientos adversos como daño ocular en recién nacidos, tanto a término como a prematuros. Si su bebé requiere oxígeno, el médico determinará la concentración apropiada de oxígeno a administrar. La Oxígenoterapia hiperbárica requiere precauciones en caso de: Enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) Enfisema pulmonar: un trastorno de los pulmones debido a la pérdida de elasticidad del tejido pulmonar acompañado de una falta (grave) de aire Infecciones en las vías respiratorias superiores Asma insuficientemente controlada Cirugía reciente del oído medio Cirugía torácica reciente Fiebre alta no controlada Antecedentes de epilepsia o convulsiones Temor a los espacios confinados (claustrofobia) Si alguna vez ha tenido un neumotórax (acumulación de aire o gas en la cavidad torácica entre las dos membranas pulmonares) Problemas del corazón Recomendaciones relacionadas con el aumento del riesgo de incendio en presencia de oxígeno: El oxígeno es un producto oxidante y favoroce la combustión. No se debe fumar ni haber llamas abiertas (por ejemplo, luces piloto, cocinas, hornos, fogones de gas, chispas, velas…) en las salas donde se utiliza Oxígeno Medicinal Líquido Air Liquide, ya que esto aumenta el riesgo de incendio. No fume ni use cigarrillos electrónicos durante todo el tratamiento con oxígeno. No utilice tostadoras, secadores de pelo o equipos eléctricos similares durante el tratamiento con oxígeno. No aplique sustancias grasas (ej. aceites, cremas, ungüentos) sobre las superficies en contacto con oxígeno. Sólo productos con base acuosa deben usarse en las manos y la cara o dentro de la nariz mientras se usa oxígeno. El regulador de presión se debe abrir lentamente y con cuidado para evitar el riesgo de golpe de fuego. Las quemaduras térmicas pueden ocurrir por incendios accidentales en presencia de oxígeno. Recomendaciones a cuidadores: Maneje con cuidado la bala. Asegúrese de que no haya riesgo de caída de la bala y que no esté expuesta a golpes. Un daño en el equipo puede causar obstrucción en la salida y/o información incorrecta mostrada en el manómetro con respecto al contenido de oxígeno restante y al flujo suministrado, conduciendo a una insuficiencia o falta de administración de oxígeno. El oxígeno se vuelve líquido a alrededor de -183 ° C. Existe el riesgo de quemaduras a temperaturas tan bajas. Use siempre guantes y gafas protectoras cuando trabaje con oxígeno líquido medicinal. Niños En prematuros y bebés recién nacidos, la oxigenoterapia puede producir daño ocular (retinopatía del prematuro). El médico determinará la concentración apropiada de oxígeno que se va a administrar para asegurar el tratamiento óptimo para su bebé. Otros medicamentos y Oxígeno Medicinal Líquido Air Liquide Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento. Si está utilizando o ha utilizado bleomicina (para tratar el cáncer), amiodarona (para tratar enfermedades del corazón), nitrofurantoína (para tratar una infección), informe a su médico antes de usar oxígeno, ya que existe la posibilidad de que se produzcan efectos tóxicos en los pulmones. El daño pulmonar previo causado por el pesticida Paraquat puede empeorar con la administración de oxígeno. En caso de intoxicación con Paraquat, debe evitarse el suministro de oxígeno tanto como sea posible. Embarazo y lactancia Oxígeno Medicinal Líquido Air Liquide se puede utilizar durante el embarazo. pero sólo si es necesario. Oxígeno Medicinal Líquido Air Liquide se puede utilizar durante la lactancia. En todas las situaciones, debe informar a su médico si está embarazada o sospecha que podría estarlo. Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Conducción y uso de máquinas Puede conducir y usar máquinas mientras utiliza Oxígeno Medicinal Líquido Air Liquide siempre y cuando su médico considere que está capacitado para ello.
Cómo se administra
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico. El médico determinará la dosis correcta de Oxígeno Medicinal Líquido Air Liquide 99,5% v/v gas criogénico medicinal, en recipientes criogénicos móviles y se lo administrará mediante un sistema adecuado a sus necesidades que garantizará el suministro de la cantidad correcta de oxígeno. Si estima que la acción del Oxígeno Medicinal Líquido Air Liquide 99,5% v/v gas criogénico medicinal, en recipientes criogénicos móviles es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico. Si usa más Oxígeno Medicinal Líquido Air Liquide del que debe Si usted ha utilizado más Oxígeno Medicinal Líquido Air Liquide 99,5% v/v gas criogénico medicinal, en recipientes criogénicos móviles del que debiera, consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20. Hay que disminuir la concentración de oxígeno inhalado y se recomienda un tratamiento de los síntomas. En situaciones de vulnerabilidad, la administración excesiva de Oxígeno Medicinal Líquido Air Liquide puede afectar la función respiratoria y, en casos excepcionales causar efectos adversos neurológicos que pueden conducir a una pérdida de conciencia en situaciones extremas. El uso prolongado de Oxígeno Medicinal Líquido Air Liquide en exceso puede causar dolor asociado a la respiración, tos seca e incluso dificultad respiratoria. Si estos síntomas de sobredosis aparecen, consulte a su médico o acuda al hospital más cercano. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico
Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los efectos adversos generalmente aparecen a altas concentraciones y después de un tratamiento prolongado: Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas): En recién nacidos expuestos a altas concentraciones de oxígeno: daño ocular, que puede resultar en problemas de visión. Con tratamiento hiperbárico: dolor de oído, miopía, barotraumatismo (daño causado a los tejidos corporales u órganos por un cambio de presión). Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas): Con tratamiento hiperbárico: convulsiones. Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas): Colapso pulmonar Con tratamiento hiperbárico: ruptura de la membrana timpánica. Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas): Con tratamiento hiperbárico: falta de aire, nivel anormalmente bajo de azúcar en sangre en pacientes diabéticos. Frecuencia desconocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles): Dolor relacionado con la respiración y tos seca, sequedad en las mucosas, irritación local e inflamación de la mucosa. Con tratamiento hiperbárico: dificultad para respirar, contracción muscular involuntaria, vértigos, alteración auditiva, otitis serosa aguda, náuseas, comportamiento anormal, disminución de la visión periférica, cambios visuales, nubosidad del cristalino (catarata). El contacto con oxígeno líquido causa lesiones por congelación Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, o farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlo directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Conservación
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Precauciones particulares de almacenamiento: Los recipientes criogénicos móviles deben instalarse en zonas limpias, aireadas y sin materiales inflamables, el almacenamiento de los gases destinados a uso medicinal tiene que estar separado de los gases destinados a otros usos. Los recipientes criogénicos móviles se protegerán de golpes y caídas, en particular los elementos de llenado, vaciado y seguridad, de fuentes de ignición o calor, de temperaturas superiores a 50º C y de materiales combustibles. Durante el traslado de los recipientes criogénicos móviles, se deben vigilar y controlar los posibles riesgos provocados por sobreoxigenación. No debe realizarse ningún estacionamiento en la zona de llenado de los recipientes criogénicos móviles.
Contenido del envase y otra información
Composición de Oxígeno Medicinal Líquido Air Liquide 99,5% v/v gas criogénico medicinal, en recipientes criogénicos móviles El principio activo es oxígeno medicinal. La concentración de oxígeno medicinal es mayor del 99,5% v/v. No contiene otros componentes. Aspecto del producto y contenido del envase Oxígeno Medicinal Líquido Air Liquide 99,5% v/v gas criogénico medicinal, en recipientes criogénicos móviles es un gas para inhalación que se envasa en estado líquido en recipientes criogénicos móviles. Los recipientes pueden ser de acero inoxidable de los siguientes volúmenes: Tipo de envase Tamaño (litros) Capacidad de agua (litros) Oxígeno gas liberado a 1 Atmósfera y 15 ºC (m3) Peso de producto (kg) Recipiente criogénico móvil de 29 litros 29 31 25 31 Recipiente criogénico móvil de 30 litros 30 31 25 34 Recipiente criogénico móvil de 31 litros 31 31 24 33 Recipiente criogénico móvil de 32 litros 32 33 26 35 Recipiente criogénico móvil de 41 litros 41 41 33 44 Recipiente criogénico móvil de 45 litros 45 47 37 50 Recipiente criogénico móvil de 46 litros 46 46 37 50 Recipiente criogénico móvil de 180 litros 180 196 156 212 Recipiente criogénico móvil de 240 litros 240 261 208 282 Recipiente criogénico móvil de 650 litros 650 707 563 765 Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización AIR LIQUIDE Santé INTERNATIONAL – 75, Quai D`Orsay 75007 París (FRANCIA) Responsable de la fabricación Air Liquide Healthcare España, S.L. Polígono Industrial A Uceira, Vial 7, parcela B12-13, 32500 O Carballiño, Ourense – España Air Liquide Healthcare España, S.L. Polígono Industrial Son Llaüt, calle Guillem Bujosa i Rosselló, nº 26, 07320 Santa María del Camí, Baleares – España Air Liquide Healthcare España, S.L. Polígono Industrial El Prado, C/ Zaragoza, nº 43, 06800 Mérida, Badajoz – España Air Liquide Healthcare España, S.L. Polígono Industrial Güimar, Manzana III, Parcela 16-17, 38509 Candelaria, Sta. Cruz de Tenerife – España Air Liquide Healthcare España, S.L. Polígono Industrial Moncada III, C/ Moroder, 1, 46113 Moncada, Valencia – España Air Liquide Healthcare España, S.L. Polígono Industrial El Sabinar, Parcela 19, 50290 Épila, Zaragoza – España Air Liquide Medicinal S.A. Avenida Vasco da Gama nº 7375, 4430-755 Avintes – Portugal Air Liquide Healthcare España, S.L. C/ Eduardo Maristany, 107-117, 08930 San Adríán del Besós, Barcelona – España Air Liquide Healthcare España, S.L. Polígono Industrial La Polvorista C/ Calasparra sn, 30500 Molina de Segura, Murcia – España Air Liquide Healthcare España, S.L. Parque Tecnológico de Andalucía, C/ Severo Ochoa, 17, Parcela 8-1 y 8-2, 29590 Campanillas, Málaga – España Air Liquide Healthcare España, S.L. C/ San Norberto, 23, 28021 Villaverde, Madrid – España Air Liquide Healthcare España, S.L. P.I. de Arinaga Manzana 2, Fase I C/ Las Mimosas nº 29 B, Agüimes, 35118 Las Palmas – España S.E. de Carburos Metálicos S.A. Polígono Industrial Son Rubiol, C/ Celleters, 142, 07141 Marratxi, Baleares – España Información adicional para el paciente Para evitar accidentes respetar las siguientes indicaciones: No modificar nunca el caudal sin una nueva prescripción de su médico. Verificar el correcto estado exterior de los envases antes de su utilización. Asegúrese de tener las manos limpias, exentas de grasa, antes de manipular los recipientes criogénicos móviles y sus accesorios. No forzar ninguna parte del recipiente criogénicos móvil, en caso de tener problemas póngase inmediatamente en contacto con el fabricante. Cualquier manipulación por parte del usuario puede perjudicar su seguridad. No fumar en las proximidades de los envases. No colocar los envases cerca de chispas o calor (cocina, radiador, etc.). Utilizar el Oxígeno en una habitación ventilada o espaciosa, no coloque nunca los recipientes criogénicos móviles, incluso vacíos, en armarios, maleteros de coche, etc. Nunca se utilizará un envase con fugas. Si transporta un recipiente criogénico móvil en el interior de un coche, tenga una ventanilla continuamente entreabierta. No dejar el recipiente móvil en el coche más tiempo que el necesario para realizar el trayecto. Inmovilizar los recipientes criogénicos móviles en el interior del coche para evitar los desplazamientos de éstos. No exponer nunca los envases a una temperatura superior a 50ºC. No calentar los recipientes criogénicos móviles. No situar el recipiente criogénico móvil al sol detrás de un cristal. Evitar almacenar un número excesivo de envases. No lo utilice nunca si observa alguna anomalía en el funcionamiento del envase o si en el momento de la entrega observa que el sistema de garantía de inviolabilidad (precinto) no está intacto; rechace los envases y comuníquelo inmediatamente al fabricante. No tocar las partes frías o con escarcha del recipiente. Si la ropa está saturada en oxígeno, alejarse de la fuente de oxígeno líquido y de los lugares que presenten riesgos de inflamación y quitarse dicha ropa. Para efectuar cualquier manipulación en los recipientes criogénicos móviles de oxígeno líquido, se tienen que llevar gafas de protección y guantes limpios destinados a este uso. Verificar el estado de la zona donde se van a ubicar los recipientes criogénicos móviles. En caso de quemadura criogénica, aclarar con abundante agua. Utilizar conexiones intermedias específicos de oxígeno. Prever dispositivos de seguridad contra las sobrepresiones, en cada zona de circuito de oxígeno líquido donde puedan quedar restos de oxígeno líquido entre dos válvulas. Mantener ventilada la zona de utilización. Fecha de la última revisión de este prospecto: 06/2023 ——————————————————————————————————————– Esta información está destinada únicamente a profesionales del sector sanitario: Instrucciones de uso y manipulación Precauciones generales de seguridad en el momento de utilización de los recipientes criogénicos móviles acondicionados con Oxígeno Medicinal Líquido: Utilizar materiales en buen estado. Utilizar los racores adecuados para el Oxígeno. Verificar previamente la compatibilidad de los materiales en contacto con el Oxígeno Medicinal, en particular los empleados en las juntas previas a dicho gas. Nunca se utilizarán conexiones intermedias que permitan conectar dispositivos que no encajan. Se indicará a los pacientes que nunca se administrará Oxígeno con cremas en el rostro o vaselina en fosas nasales y labios. “La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es/ ”
⚕Para profesionales — Ficha TécnicaFicha técnica completa: posología, interacciones, contraindicaciones, advertencias+
4.1 Indicaciones terapéuticas
Tratamiento de hipoxias de etiología diversa, que precisan una oxigenoterapia normobárica o hiperbárica. Alimentación de los respiradores en anestesia - reanimación. Administración mediante nebulizador de los medicamentos para inhalación.4.2 Posología y forma de administración
Posología y forma de administración Posología La posología depende del estado físico del paciente. La oxigenoterapia tiene como objetivo, en cualquier caso, mantener una presión arterial parcial de oxígeno (PaO2) superior a 60 mm de Hg (es decir, 7,96 kPa) o una saturación de oxígeno en la sangre arterial superior o igual a 90%. Si el oxígeno se administra diluido en otro gas, su concentración mínima en el aire inspirado (FiO2) debe ser del 21%, pudiendo llegar hasta el 100%. Oxigenoterapia normobárica: Con ventilación espontánea: Pacientes con insuficiencia respiratoria crónica, el oxígeno debe administrarse en un flujo bajo de entre 0,5 y 2 litros / minuto, variable en función de los resultados obtenidos en la gasometría. Pacientes con insuficiencia respiratoria aguda, el oxígeno debe administrarse en un flujo de entre 0,5 y 15 litros / minuto, variable en función de los resultados obtenidos en la gasometría. Con ventilación asistida: La concentración de oxígeno (FiO2) mínima es del 21%, pudiendo llegar hasta el 100%. Oxigenoterapia hiperbárica: La duración de las sesiones en una cámara hiperbárica a una presión de 2 a 3 atmósferas (es decir, entre 2,026 y 3,039 bar), es de entre 90 minutos y 2 horas. Estas sesiones pueden repetirse entre 2 y 4 veces al día en función de las indicaciones y del estado clínico del paciente. Forma de administración Oxigenoterapia normobárica: Consiste en hacer respirar al paciente una mezcla gaseosa más rica en oxígeno que el aire ambiente, es decir con una concentración de oxígeno (FiO2) superior al 21%, a una presión parcial de oxígeno comprendida entre 0,21 y 1 atmósfera (es decir, entre 0,213 y 1,013 bar). En los pacientes que no presentan problemas de ventilación: el oxígeno puede administrarse por ventilación espontánea con ayuda de unas gafas nasales, de una sonda nasofaríngea, de una mascarilla, que deberán adaptarse al flujo de oxígeno. En los pacientes que presentan problemas de ventilación, o están anestesiados, el oxígeno se administra mediante ventilación asistida. Oxigenoterapia hiperbárica: Consiste en hacer respirar al paciente oxígeno a una presión parcial superior a 1 atmósfera (es decir, 1,013 bar). El oxígeno se administra en cámara presurizada, permitiendo una atmósfera de oxígeno con una presión superior a 1 atmósfera (es decir, a 1,013 bares).4.3 Contraindicaciones
Oxigenoterapia normobárica: Ninguna Oxigenoterapia hiperbárica (OHB): Neumotorax no tratado / neumotórax sin drenar (ver sección 4.4)4.5 Interacción con otros medicamentos
La inhalación de oxígeno a altas concentraciones puede exarcebar la toxicidad pulmonar asociada con fármacos como la bleomicina (incluso si el oxígeno se administra varios años después de la lesión pulmonar causada inicialmente por la bleomicina), amiodarona, nitrofurantoína y después de la intoxicación por Paraquat. La administración de Oxígeno debe evitarse a menos que el paciente presente hipoxemia. En presencia de oxígeno, el óxido nítrico es oxidado rápidamente para formar compuestos nitro-derivados que son irritantes para el epitelio bronquial y la membrana alveolo-capilar. El principal componente formado es el dióxido de nitrógeno (NO2). La tasa de oxidación es proporcional a las concentraciones iniciales de óxido nítrico y de oxígeno en el aire inhalado y a la duración del contacto entre el NO y el O2. Existe riesgo de fuego en presencia de otras fuentes de ignición (tabaco, llamas, chispas, hornos, etc.) y/o sustancias altamente combustibles (aceites, grasa, cremas, ungüentos, lubricantes, etc.). (ver sección 4.4)Medicamentos relacionados de la misma clase (ATC V03A)
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- AIRE MEDICINAL SINTETICO GAS NIPPON GASES 200 BAR, GAS COMPRIMIDO MEDICINAL
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- ANEXATE 0,5 mg/5 ml SOLUCION INYECTABLE
- ANEXATE 1 mg/10 ml SOLUCION INYECTABLE
- BRIDION 100 MG/ML SOLUCION INYECTABLE
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- CARDIOXANE 500 mg POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION
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