PALONOSETRON QILU 250 MICROGRAMOS SOLUCION INYECTABLE EFG

Principio activo: PALONOSETRON HIDROCLORURO
Código ATC: A04A
Laboratorio titular: Qilu Pharma Spain S.L.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE (VÍA INTRAVENOSA)
Dispensación: con receta médica · medicamento genérico (EFG)
Nº de registro: 81572 · Ficha oficial en CIMA (AEMPS)
No financiado por el SNS

Precio y financiación

Este medicamento no figura como financiado en el Nomenclátor de facturación del SNS: el coste corre íntegramente a cargo del paciente. El precio lo fija el laboratorio y puede variar; consulta en tu farmacia.

Principio activo: PALONOSETRON HIDROCLORURO
Código ATC: A04A
Laboratorio titular: Qilu Pharma Spain S.L.
Prospecto oficial (pacientes): Ver en AEMPS/CIMA
Ficha técnica (profesionales sanitarios): Ver ficha técnica

Qué es y para qué se utiliza

Palonosetrón pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como antagonistas de la serotonina (5-HT3), que poseen la capacidad de bloquear la acción del compuesto químico serotonina (que puede provocar náuseas y vómitos). Palonosetrón se emplea en la prevención de las náuseas y los vómitos asociados a la quimioterapia antineoplásica en adultos, adolescentes y niños de más de un mes de edad.

Antes de tomar este medicamento

No use Palonosetrón Qilu: si es alérgico a palonosetrón o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar palonosetrón: Si padece una obstrucción intestinal aguda o presenta antecedentes de estreñimiento de repetición. Si está usando palonosetrón además de otros medicamentos que puedan provocar un ritmo cardíaco anómalo, como amiodarona, nicardipina, quinidina, moxifloxacino, eritromicina, haloperidol, clorpromacina, quetiapina, tioridacina o domperidona. Si presenta antecedentes personales o familiares de alteraciones del ritmo cardíaco (prolongación del intervalo QT). Si padece otra enfermedad del corazón. Si padece un desequilibrio de determinados minerales de la sangre, como potasio y magnesio, que no haya sido tratado. No se recomienda el uso de palonosetrón en los días posteriores a la quimioterapia, a menos que esté recibiendo otro ciclo de quimioterapia. Uso de Palonosetrón Qilu con otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento, incluidos: ISRS (inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina), empleados para tratar la depresión o la ansiedad, que incluyen: fluoxetina, paroxetina, sertralina, fluvoxamina, citalopram y escitalopram. IRSN (inhibidores de la recaptación de serotonina y norepinefrina), empleados para tratar la depresión o la ansiedad, que incluyen venlafaxina y duloxetina. Embarazo y lactancia Embarazo Si está embarazada o cree que podría estar embarazada, su médico no le administrará palonosetrón, a menos que su uso esté claramente indicado. Se desconoce si el palonosetrón puede provocar algún efecto dañino si se emplea durante el embarazo. Si está embarazada o en período de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento. Lactancia Se desconoce si palonosetrón se excreta en la leche materna. Si está en el período de lactancia, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar palonosetrón. Conducción y uso de máquinas El palonosetrón puede provocar mareo o cansancio. Si experimenta alguno de estos efectos, no conduzca ni utilice herramientas ni máquinas. Palonosetrón Qilu contiene sodio Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por vial; esto es, esencialmente «exento de sodio».

Cómo se administra

Normalmente, un médico o una enfermera le inyectarán palonosetrón unos 30 minutos antes de comenzar la quimioterapia. Adultos La dosis recomendada de palonosetrón es de 250 microgramos, administrada mediante una inyección rápida en una vena. Niños y adolescentes (con edades comprendidas entre 1 mes y 17 años) El médico decidirá la dosis, según el peso corporal. No obstante, la dosis máxima es de 1500 microgramos. El palonosetrón se administrará mediante una perfusión lenta en una vena. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico.

Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. A continuación se enumeran los posibles efectos adversos y sus frecuencias: Adultos Frecuentes (pueden afectar a hasta 1 de cada 10 personas) dolor de cabeza, mareo, estreñimiento y diarrea Poco frecuentes (pueden afectar a hasta 1 de cada 100 personas) hipertensión o hipotensión latido cardíaco anormal o falta de flujo sanguíneo al corazón cambio en el color de la vena o las venas que se agrandan niveles anormalmente altos o bajos de potasio en sangre niveles altos de azúcar en la sangre o azúcar en la orina concentraciones bajas de calcio en sangre concentraciones altas del pigmento bilirrubina en la sangre concentraciones elevadas de determinadas enzimas hepáticas estado de ánimo elevado o sensación de ansiedad somnolencia o problemas para dormir disminución o pérdida de apetito debilidad, cansancio, fiebre o síntomas pseudogripales entumecimiento, sensación de ardor, picor o sensación de hormigueo en la piel erupción cutánea pruriginosa alteración de la vista o irritación ocular cinetosis pitidos en los oídos hipo, flatulencia, boca seca o indigestión dolor abdominal (de estómago) dificultad para orinar dolor articular anomalías en el electrocardiograma (prolongación del intervalo QT) Muy raras (pueden afectar a hasta 1 de cada 10 000 personas) Reacciones alérgicas al palonosetrón Los signos de la reacción alérgica pueden incluir hinchazón de los labios, la cara, la lengua o la garganta, dificultad para respirar o colapsante; también podría notar picor, pápulas pruriginosas (habones), quemazón o dolor en el sitio de inyección Niños y adolescentes: Frecuentes (pueden afectar a hasta 1 de cada 10 personas): cefalea Poco frecuentes (pueden afectar a hasta 1 de cada 100 personas): sensación de mareo movimientos corporales espasmódicos ritmo cardíaco anormal tos o dificultad respiratoria sangrado de nariz erupción cutánea pruriginosa o habones fiebre dolor en la zona de la infusión Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Conservación

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el vial y la caja después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Conservar el vial en el embalaje exterior para protegerlo de la luz. Para un solo uso. Se deberá desechar toda solución sobrante no empleada. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesite en el punto SIGRE de la farmacia o en cualquier otro sistema de recogida de residuos de medicamentos. En caso de duda, pregunte a su farmacéutico como deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Contenido del envase y otra información

Composición de Palonosetrón Qilu El principio activo es palonosetrón (en forma de hidrocloruro). Cada mililitro de solución contiene 50 microgramos de palonosetrón. Cada vial de 5 ml de solución contiene 250 microgramos de palonosetrón. Los demás componentes son manitol, citrato sódico, ácido cítrico monohidrato y agua para preparaciones inyectables. Aspecto del producto y contenido del envase Palonosetrón Qilu solución inyectable es una solución transparente e incolora y se presenta en una caja que contiene un vial de vidrio de tipo I, de 6 ml de volumen, con tapón de goma de bromobutilo y cierre hermético de aluminio y plástico de 20 mm de grosor, que contiene 5 ml de solución. Cada vial contiene una dosis. Se presenta en envases de 1 vial que contienen 5 ml de solución. Titular de la autorización de comercialización QILU PHARMA SPAIN S.L. Paseo de la Castellana 40, Planta 8, Madrid, 28046, España Responsable de la fabricación Netpharmalab Consulting Services Carretera de Fuencarral, 22 28108 – Alcobendas, Madrid España y Kymos , S.L. Ronda de Can Fatjó, 7B (Parque Tecnológico del Vallès), Cerdanyola del Vallès, 08290 Barcelona, España Representante local Sun Pharma Laboratorios, S.L. Rambla de Catalunya 53-55 08007 – Barcelona España Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: Reino Unido Palonosetron hydrochloride 250 micrograms solution for injection Alemania Palonosetron onkovis 250 Mikrogramm Injektionslösung España Palonosetrón Qilu 250 microgramos solución inyectable EFG Dinamarca Palonosetron hydrochlorid QILU Fecha de la última revisión de este prospecto: 02/2017 La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

Para profesionales — Ficha TécnicaFicha técnica completa: posología, interacciones, contraindicaciones, advertencias+
Información técnica dirigida a profesionales sanitarios (médicos y farmacéuticos). Il Ficha Técnica è il documento ufficiale approvato dall’AIFA/EMA. No sustituye al prospecto ni al criterio del médico.

4.1 Indicaciones terapéuticas

Palonosetrón Qilu está indicado en adultos en: La prevención de las náuseas y los vómitos agudos asociados a la quimioterapia antineoplásica muy emetógena. La prevención de las náuseas y los vómitos asociados a la quimioterapia antineoplásica moderadamente emetógena. Palonosetrón Qilu está indicado en pacientes pediátricos de 1 mes de edad y mayores en: La prevención de las náuseas y los vómitos agudos asociados a la quimioterapia antineoplásica muy emetógena y la prevención de las náuseas y los vómitos asociados a la quimioterapia antineoplásica moderadamente emetógena.

4.2 Posología y forma de administración

Posología y forma de administración Palonosetrón se debe utilizar únicamente antes de administrar la quimioterapia. Este medicamento debe administrarlo un profesional sanitario bajo la supervisión médica adecuada. Posología Adultos Se administran 250 microgramos de palonosetrón en una sola inyección intravenosa rápida, aproximadamente 30 minutos antes del comienzo de la quimioterapia. El palonosetrón se debe inyectar en un período de 30 segundos. La eficacia del palonosetrón en la prevención de las náuseas y los vómitos inducidos por la quimioterapia muy emetógena podría verse potenciada con la administración de un corticoesteroide antes de la quimioterapia. Población de edad avanzada No se precisa un ajuste de la dosis en los pacientes de edad avanzada. Población pediátrica Niños y adolescentes (con edades comprendidas entre 1 mes y 17 años): 20 microgramos/kg (la dosis máxima total no debe superar los 1500 microgramos) de palonosetrón, administrados mediante una infusión intravenosa única de 15 minutos, que se debe comenzar a administrar aproximadamente 30 minutos antes del inicio de la quimioterapia. No se ha establecido la seguridad y la eficacia de Palonosetrón en niños de menos de 1 mes de edad. No se dispone de datos. Los datos sobre el uso de palonosetrón en la prevención de las náuseas y los vómitos en niños menores de 2 años de edad son limitados. Insuficiencia hepática En pacientes con insuficiencia hepática no se precisa un ajuste de la dosis. Insuficiencia renal En pacientes con insuficiencia renal no se precisa un ajuste de la dosis. No se dispone de datos sobre pacientes con una nefropatía en fase terminal que se sometan a hemodiálisis. Forma de administración Vía intravenosa.

4.3 Contraindicaciones

Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.

4.5 Interacción con otros medicamentos

El palonosetrón es metabolizado principalmente por la CYP2D6, donde intervienen en menor medida las isoenzimas CYP3A4 y CYP1A2. Según los estudios in vitro realizados, el palonosetrón no inhibe ni induce las isoenzimas del sistema del citocromo P450 en concentraciones clínicamente significativas. Medicamentos quimioterápicos En los estudios preclínicos, el palonosetrón no inhibió la actividad antitumoral de los cinco quimioterápicos estudiados (cisplatino, ciclofosfamida, citarabina, doxorrubicina y mitomicina C). Metoclopramida En un estudio clínico no se observaron interacciones farmacocinéticas significativas entre una dosis única intravenosa de palonosetrón y la concentración en estado de equilibrio de metoclopramida oral, que es un inhibidor de la CYP2D6. Inductores e inhibidores de la CYP2D6 En un análisis farmacocinético poblacional, se ha demostrado que no hubo ningún efecto significativo en el aclaramiento del palonosetrón cuando se administró conjuntamente con inductores (dexametasona y rifampicina) e inhibidores (entre ellos, amiodarona, celecoxib, clorpromacina, cimetidina, doxorrubicina, fluoxetina, haloperidol, paroxetina, quinidina, ranitidina, ritonavir, sertralina o terbinafina) de la CYP2D6. Corticosteroides El palonosetrón se ha administrado de forma segura con corticoesteroides. Medicamentos serotoninérgicos (p. ej., ISRS e IRSN) Se han notificado casos de síndrome serotoninérgico tras el uso simultáneo de antagonistas de la 5-HT3 y otros serotoninérgicos (entre ellos, ISRS e IRSN). Otros medicamentos El palonosetrón se ha administrado de forma segura con analgésicos, antieméticos, antiespasmódicos y anticolinérgicos.
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