PARACETAMOL AUROVITAS SPAIN 1 G COMPRIMIDOS EFG

Principio activo: PARACETAMOL
Código ATC: N02B
Laboratorio titular: Aurovitas Spain, S.A.U.
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO (VÍA ORAL)
Dispensación: con receta médica · medicamento genérico (EFG)
Nº de registro: 82902 · Ficha oficial en CIMA (AEMPS)
Financiado por el SNS — aportación normal

Precio y financiación

PresentaciónCódigo NacionalPVP con IVAAportaciónPagas tú
PARACETAMOL AUROVITAS SPAIN 1 G COMPRIMIDOS EFG, 20 comprimidos7208491,90 €NORMAL
PARACETAMOL AUROVITAS SPAIN 1 G COMPRIMIDOS EFG, 40 comprimidos7208502,50 €NORMAL

El SNS financia estos medicamentos; el paciente aporta un porcentaje del PVP según su situación (renta, condición de pensionista o exención). Los medicamentos de aportación reducida (tratamientos de larga duración) tienen un tope de 4,26 € por envase. Los pensionistas tienen además un tope mensual. Estimación orientativa — tu farmacéutico es la referencia.

Principio activo: PARACETAMOL
Código ATC: N02B
Laboratorio titular: Aurovitas Spain, S.A.U.
Prospecto oficial (pacientes): Ver en AEMPS/CIMA
Ficha técnica (profesionales sanitarios): Ver ficha técnica

Qué es y para qué se utiliza

Paracetamol Aurovitas Spain contiene el principio activo paracetamol, que pertenece a un grupo de medicamentos llamados analgésicos. Paracetamol se usa para aliviar el dolor y ayuda a reducir la fiebre. Los comprimidos pueden paliar el dolor de intensidad leve a moderada (por ejemplo, dolor de cabeza o dental) y/o estados febriles. Este medicamento se puede utilizar en adultos y adolescentes, pero no es adecuado para niños menores de 10 años.

Antes de tomar este medicamento

No tome Paracetamol Aurovitas Spain Si es alérgico a paracetamol o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar este medicamento: si tiene una enfermedad del riñón o del hígado (incluyendo el síndrome de Gilbert o hepatitis aguda). si tiene deficiencia de una enzima llamada glucosa-6-fosfato deshidrogenasa. si tiene anemia hemolítica (rotura anormal de glóbulos rojos). si consume habitualmente grandes cantidades de alcohol. Nunca tome más de 2 g de paracetamol a día. si es asmático y sensible al ácido acetilsalicílico. en caso de deshidratación o malnutrición crónica. Si está en tratamiento con algún medicamento para tratar la epilepsia debe consultar al médico antes de tomar paracetamol, debido a que cuando se usan al mismo tiempo, se disminuye la eficacia y se potencia el riesgo de daño en el hígado del paracetamol, especialmente en tratamientos con dosis altas de paracetamol. Si tiene fiebre alta, signos de una infección secundaria o si los síntomas se mantienen durante más de 3 días, consulte a su médico o farmacéutico. El dolor de cabeza por abuso de analgésicos no se debe tratar aumentando la dosis de analgésico. En estos casos, el uso de analgésicos se debe realizar después de consultar a un médico. No tome más paracetamol del recomendado en la sección 3. Cómo tomar Paracetamol Aurovitas Spain. Se debe evitar el uso simultáneo de este medicamento con otros medicamentos que contengan paracetamol, por ejemplo medicamentos para la gripe y el catarro, ya que las dosis altas pueden dar lugar a daño en el hígado. No use más de un medicamento que contenga paracetamol sin consultar al médico. Durante el tratamiento con paracetamol, informe inmediatamente a su médico si: Si tiene enfermedades graves, como insuficiencia renal grave o sepsis (cuando las bacterias y sus toxinas circulan en la sangre, lo que provoca daños en los órganos), o si padece malnutrición, alcoholismo crónico o si también está tomando flucloxacilina (un antibiótico). Se ha notificado una enfermedad grave denominada acidosis metabólica (una anomalía en la sangre y los líquidos) en pacientes en estas situaciones cuando se utiliza paracetamol a dosis regulares durante un período prolongado o cuando se toma paracetamol junto con flucloxacilina. Los síntomas de acidosis metabólica pueden incluir: dificultad respiratoria grave con respiración profunda y rápida, somnolencia, sensación de malestar (náuseas) y vómitos. Toma de Paracetamol Aurovitas Spain con otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento. No tome Paracetamol Aurovitas Spain junto con otros medicamentos que contengan paracetamol. Si toma alguno de los siguientes medicamentos, consulte a su médico antes de tomar paracetamol: Metoclopramida o domperidona (medicamentos usados para tratar náuseas y vómitos). Colestiramina (usada para disminuir el colesterol). Warfarina y otros derivados de la cumarina (medicamentos para hacer la sangre más líquida), especialmente si tiene que tomar paracetamol todos los días durante un periodo de tiempo largo. Salicilamida (un medicamento para el dolor). Probenecid (un medicamento usado para tratar la gota). Isoniazida o rifampicina (medicamentos usados para tratar la tuberculosis). Lamotrigina o fenitoína (medicamentos usados para tratar la epilepsia). Barbitúricos o carbamazepinas (medicamentos que producen relajación y sueño). Hierba de San Juan (un medicamento usado para tratar la depresión). Cloranfenicol (un antibiótico). Zidovudina (un medicamento usado para tratar el SIDA). Flucloxacilina (antiobiótico), debido a un riesgo grave de anomalía sanguínea y fluida (denominada acidosis metabólica) que debe recibir un tratamiento urgente (véase la sección 2). Si le van a realizar alguna prueba analítica (como análisis de sangre, análisis de orina, pruebas cutáneas de alergia, etc.) debe informar al médico de que está tomando este medicamento, ya que puede alterar los resultados de estas pruebas. Toma de Paracetamol Aurovitas Spain con alimentos, bebidas y alcohol Al tomar paracetamol se debe evitar la ingesta de alcohol. Embarazo, lactancia y fertilidad Embarazo En caso necesario, se puede utilizar paracetamol durante el embarazo. Debe utilizar la dosis más baja posible que reduzca el dolor o la fiebre y utilizarla durante el menor tiempo posible. Contacte con su médico si el dolor o la fiebre no disminuyen o si necesita tomar el medicamento con más frecuencia. Lactancia Paracetamol se elimina en la leche materna pero en cantidades insignificantes. Se pueden administrar dosis terapéuticas de paracetamol durante la lactancia. Fertilidad No se conocen efectos perjudiciales sobre la fertilidad con el uso normal de paracetamol. Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Conducción y uso de máquinas No se espera que este medicamento afecte a su capacidad para conducir o utilizar máquinas.

Cómo se administra

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. El comprimido se puede dividir en dosis iguales. La dosis recomendada es: Adultos, personas de edad avanzada y adolescentes de 16 años o más (con un peso superior a 55 kg): Tomar medio o un comprimido de 1 g hasta 4 veces al día. La dosis máxima diaria de paracetamol no debe ser superior a 3 comprimidos (3 g). Paracetamol 1 g no se considera adecuado para niños menores de 16 años. Hay disponibles otras dosis/formulaciones más adecuadas para este grupo de edad. Las tomas se deben espaciar al menos 4 horas y no se deben administrar más de 4 dosis en 24 horas. Los comprimidos deben tragarse enteros con suficiente cantidad de agua. Este medicamento no es adecuado para niños menores de 10 años. Entre dos tomas tienen que pasar al menos 4 horas. No se debe utilizar en combinación con otros preparados que contengan paracetamol. No se debe superar la dosis indicada. El comprimido está ranurado para partirlo y facilitar su uso en niños. Si el dolor se mantiene durante más de 5 días, la fiebre durante más de 3 días o bien el dolor o la fiebre empeoran o aparecen otros síntomas, debe interrumpir el tratamiento y consultar a su médico. En las siguientes situaciones, la dosis máxima diaria no debe exceder de 60 mg/kg/día (hasta 2 g/día): Adultos con un peso inferior a 50 kg. Insuficiencia hepática de leve a moderada, síndrome de Gilbert (ictericia familiar no hemolítica). Deshidratación. Malnutrición crónica. Siga estas instrucciones a no ser que su médico le haya indicado algo diferente. Si estima que la acción de este medicamento es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Forma de administración Trague el comprimido con un vaso de agua. Si toma más Paracetamol Aurovitas Spain del que debe En caso de sobredosis busque asistencia médica inmediatamente, incluso si se siente bien, debido al riesgo de daño en el hígado grave tardío. Los síntomas de la sobredosis por paracetamol son náuseas, vómitos y disminución del apetito. Generalmente no se produce pérdida del conocimiento. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar Paracetamol Aurovitas Spain No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si olvidó tomar una dosis, simplemente tome su dosis normal cuando le corresponda la siguiente. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los posibles efectos adversos se indican a continuación y se clasifican como: Efectos adversos raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 1.000 personas) Varios trastornos de la sangre incluyendo agranulocitosis, trombocitopenia, púrpura trombocitopénica, anemia hemolítica, leucopenia, trastornos plaquetarios (trastornos de la coagulación) y trastornos de los citoblastos (trastornos de las células formadoras de sangre en la médula ósea). Reacciones alérgicas. Depresión, confusión, alucinaciones. Temblor, dolor de cabeza. Trastorno de la visión. Edema (acumulación anormal de líquido bajo la piel). Dolor abdominal, sangrado del estómago o intestino, diarrea, náuseas, vómitos. Función hepática anormal, fallo hepático, ictericia (con síntomas como coloración amarillenta de la piel y los ojos), necrosis hepática (muerte de las células del hígado). Erupción en la piel, picor, sudoración, urticaria, manchas rojas en la piel, angioedema con síntomas como hinchazón de la cara, labios, garganta o lengua. Mareo, malestar general, fiebre, sedación, interacción con otros medicamentos. Sobredosis e intoxicación. Efectos adversos muy raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 10.000 personas) Pancitopenia (reducción del número de células de la sangre). Reacciones alérgicas que requieren la interrupción del tratamiento, incluyendo angioedema, dificultad para respirar, sudoración, náuseas, hipotensión, shock y anafilaxia. Niveles bajos de azúcar en sangre. Hepatotoxicidad (daño en el hígado producido por sustancias químicas). Orina turbia y trastornos en el riñón. Broncoespasmo (dificultad para respirar) en pacientes sensibles al ácido acetilsalicílico y otros medicamentos antiinflamatorios. Hematuria (sangre en la orina). Anuria (incapacidad para orinar). Frecuencia no conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles) Una enfermedad grave que puede hacer que la sangre sea más ácida (denominada acidosis metabólica) en pacientes con enfermedad grave que utilizan paracetamol (ver sección 2). Pustulosis exantemática aguda generalizada (erupción medicamentosa caracterizada por numerosas pústulas pequeñas y estériles, principalmente no foliculares). Erupción cutánea grave o descamación de la piel. Síndrome de Stevens-Johnson (trastorno grave de la piel potencialmente mortal). Enrojecimiento de la piel, ampollas o erupción debidos a la ingesta de paracetamol. Una vez que deje de tomar el medicamento estos efectos adversos deberían desaparecer. Si cualquiera de ellos se agrava, consulte a su médico o farmacéutico. Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Conservación

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el cartonaje después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No requiere condiciones especiales de conservación. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Contenido del envase y otra información

Composición de Paracetamol Aurovitas Spain El principio activo es paracetamol. Cada comprimido contiene 1 g de paracetamol. Los demás componentes son: almidón pregelatinizado (almidón de maíz), povidona (K-30), ácido esteárico 50. Aspecto del producto y contenido del envase Comprimidos sin recubrir de color blanco o blanquecino, oblongos, de aproximadamente 19 x 9,75 mm, con una ranura en ambas caras. El comprimido se puede dividir en dosis iguales. Paracetamol Aurovitas Spain está disponible en envases blíster de 16, 18, 20, 30, 40 y 100 comprimidos. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización: Aurovitas Spain, S.A.U. Avda. de Burgos, 16-D 28036 Madrid España Responsable de la fabricación: APL Swift Services (Malta) Limited HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far Birzebbugia, BBG 3000 Malta O Generis Farmacêutica, S.A. Rua João de Deus, 19 Amadora, 2700-487 Portugal Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: España: Paracetamol Aurovitas Spain 1 g comprimidos EFG Portugal: Paracetamol Limeg Fecha de la última revisión de este prospecto: Abril 2026 La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/).

Para profesionales — Ficha TécnicaFicha técnica completa: posología, interacciones, contraindicaciones, advertencias+
Información técnica dirigida a profesionales sanitarios (médicos y farmacéuticos). Il Ficha Técnica è il documento ufficiale approvato dall’AIFA/EMA. No sustituye al prospecto ni al criterio del médico.

4.1 Indicaciones terapéuticas

Tratamiento sintomático del dolor de intensidad leve a moderada y/o estados febriles.

4.2 Posología y forma de administración

Posología Adultos, personas de edad avanzada y adolescentes de 16 años o más (con un peso superior a 55 kg): Administrar 500 mg o 1 g cada vez, hasta 3 g en 24 horas. La dosis máxima diaria de paracetamol no debe ser superior a 3 g. Niños y adolescentes de 10 a 15 años (con un peso entre 40 y 55 kg): Administrar 500 mg cada vez, hasta 2 g en 24 horas. La dosis diaria de paracetamol no debe ser superior a 2 g. Los comprimidos de 500 mg no se recomiendan para niños menores de 10 años. La dosis de 1 g de paracetamol no es adecuada para niños o adolescentes menores de 16 años. Hay disponibles otras dosis/formulaciones más adecuadas para este grupo de edad. Las tomas se deben espaciar al menos 4 horas y no se deben administrar más de 4 dosis en 24 horas. Instrucciones de uso: Los comprimidos de paracetamol no son adecuados para niños menores de 10 años. El intervalo de administración debe ser de al menos 4 horas. No se debe superar la dosis indicada debido al riesgo de daño hepático grave (ver secciones 4.4 y 4.9). Si el dolor se mantiene durante más de 5 días, la fiebre durante más de 3 días o bien el dolor o la fiebre empeoran o aparecen otros síntomas, debe interrumpir el tratamiento y consultar a su médico. La administración de paracetamol con alimentos y bebidas no afecta a la eficacia del medicamento. Poblaciones especiales: En caso de insuficiencia renal (fallo renal), se debe reducir la dosis: Tasa de filtración glomerular Dosis 10-50 ml/min 500 mg cada 6 h <10 ml/min 500 mg cada 8 h En pacientes con insuficiencia hepática o síndrome de Gilbert, se debe reducir la dosis o prolongar el intervalo entre dosis. En las siguientes situaciones, la dosis efectiva diaria no debe exceder de 60 mg/kg/día (hasta un máximo de 2 g/día): Adultos con un peso inferior a 50 kg. Insuficiencia hepática de leve a moderada, síndrome de Gilbert (ictericia familiar no hemolítica). Deshidratación. Malnutrición crónica. Forma de administración Vía oral. El comprimido se debe tragar con bastante agua.

4.3 Contraindicaciones

Hipersensibilidad a paracetamol o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.

4.5 Interacción con otros medicamentos

La velocidad de absorción de paracetamol puede aumentar por metoclopramida o domperidona y disminuir por colestiramina. El efecto anticoagulante de la warfarina y otras cumarinas puede verse potenciado por el uso diario prolongado de paracetamol, aumentando el riesgo de hemorragia. La administración ocasional no tiene efecto significativo. Paracetamol se metaboliza ampliamente en el hígado y, por lo tanto, puede interaccionar con medicamentos con la misma ruta metabólica o inducir/inhibir la misma ruta metabólica. El uso crónico de alcohol o medicamentos que inducen las enzimas hepáticas, como rifampicina, barbitúricos, algunos fármacos antiepilépticos (p.ej., carbamazepina, fenitoína, fenobarbital, primidona) y la Hierba de San Juan, pueden aumentar la hepatotoxicidad de paracetamol como resultado del aumento y la rápida formación de metabolitos tóxicos. Por lo tanto, es necesario tener precaución con el uso concomitante de fármacos inductores enzimáticos. Probenecid bloquea la unión de paracetamol al ácido glucurónico, reduciendo el aclaramiento de paracetamol en un factor de aproximadamente 2. Si se toma simultáneamente probenecid, se debe reducir la dosis de paracetamol. Paracetamol puede aumentar la concentración plasmática de cloranfenicol. Con el uso crónico concomitante de paracetamol y zidovudina a menudo se produce neutropenia, que probablemente se deba a la reducción del metabolismo de zidovudina. Salicilamida puede prolongar la semivida (t1/2) de eliminación de paracetamol. Isoniazida disminuye el aclaramiento de paracetamol, con posible potenciación de su acción y/o toxicidad, por inhibición de su metabolismo hepático. Paracetamol puede disminuir la biodisponibilidad de lamotrigina, con posible reducción de su efecto, debido a la posible inducción de su metabolismo hepático. Se debe tener precaución cuando se utiliza paracetamol de forma concomitante con flucloxacilina, ya que la administración concurrente se ha asociado con acidosis metabólica con desequilibrio aniónico alto debido a acidosis piroglutámica, especialmente en pacientes con factores de riesgo (ver sección 4.4).
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