PIPERACILINA/TAZOBACTAM ACCORD HEALTHCARE 4 G/0,5 G POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG

Principio activo: PIPERACILINA SODICA, TAZOBACTAM SODICO
Código ATC: J01C
Laboratorio titular: Accord Healthcare S.L.U.
Forma farmacéutica: POLVO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN (VÍA INTRAVENOSA)
Dispensación: con receta médica · medicamento genérico (EFG)
Nº de registro: 89485 · Ficha oficial en CIMA (AEMPS)
No financiado por el SNS

Precio y financiación

Este medicamento no figura como financiado en el Nomenclátor de facturación del SNS: el coste corre íntegramente a cargo del paciente. El precio lo fija el laboratorio y puede variar; consulta en tu farmacia.

Principio activo: PIPERACILINA SODICA, TAZOBACTAM SODICO
Código ATC: J01C
Laboratorio titular: Accord Healthcare S.L.U.
Prospecto oficial (pacientes): Ver en AEMPS/CIMA
Ficha técnica (profesionales sanitarios): Ver ficha técnica

Qué es y para qué se utiliza

La piperacilina pertenece al grupo de medicamentos llamado “antibióticos penicilínicos de amplio espectro” y puede destruir muchos tipos de bacterias. Tazobactam puede evitar que algunas bacterias resistentes sobrevivan a los efectos de la piperacilina. De esta forma, al administrar juntos piperacilina y tazobactam, se destruyen más tipos de bacterias. Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas como la gripe o el catarro. Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, las tomas y la duración del tratamiento indicadas por su médico. No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a la basura. Piperacilina/Tazobactam se utiliza en adultos y adolescentes para tratar infecciones bacterianas, como las que afectan al aparato respiratorio inferior (pulmones), aparato urinario (riñones y vejiga), abdomen, piel o sangre. Piperacilina/Tazobactam se puede utilizar para tratar infecciones bacterianas en pacientes con recuentos bajos de glóbulos blancos (menor resistencia a las infecciones). Piperacilina/Tazobactam se utiliza en niños entre 2 y 12 años de edad para tratar infecciones en el vientre, como la apendicitis, la peritonitis (infección del fluido y del revestimiento de los órganos del abdomen), y las infecciones de la vesícula biliar. Piperacilina/Tazobactam se puede utilizar para tratar infecciones bacterianas en pacientes con recuentos bajos de glóbulos blancos (menor resistencia a infecciones). En determinadas infecciones graves, su médico puede decidir utilizar Piperacilina/Tazobactam Accord Healthcare en combinación con otros antibióticos.

Antes de tomar este medicamento

No use Piperacilina/Tazobactam Accord Healthcare – si es alérgico a la piperacilina o al tazobactam. – si es alérgico a los antibióticos llamados penicilinas, cefalosporinas u otros inhibidores de las betalactamasas, ya que podría ser alérgico a Piperacilina/Tazobactam Accord Healthcare. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Piperacilina/Tazobactam Accord Healthcare Si tiene alergias. Si tiene varias alergias, asegúrese de decírselo a su médico u otro profesional sanitario antes de recibir este producto. si padecía diarrea antes del tratamiento o si la empieza a tener durante o después del tratamiento. En este caso, asegúrese de decírselo inmediatamente a su médico u otro profesional sanitario. No tome ningún medicamento para la diarrea sin consultar antes con su médico. Si tiene los niveles de potasio en sangre bajos. Es posible que su médico quiera examinarle los riñones antes de recibir este medicamento y podría realizarle análisis de sangre periódicos durante el tratamiento. Si tiene problemas de riñón o de hígado, o si recibe hemodiálisis. Es posible que su médico quiera examinarle los riñones antes de recibir este medicamento y podría realizarle análisis de sangre periódicos durante el tratamiento. Si está tomando otro antibiótico llamado vancomicina al mismo tiempo que Piperacilina/Tazobactam. Esto puede aumentar el riesgo de daño renal (ver también “Otros medicamentos y Piperacilina/Tazobactam Accord Healthcare” en este prospecto) Si está utilizando determinados medicamentos (llamados anticoagulantes) para evitar el exceso de coagulación de la sangre (ver también “Otros medicamentos y Piperacilina/Tazobactam Accord Healthcare” en este prospecto) o si presenta una hemorragia inesperada durante el tratamiento. En este caso, debe informar inmediatamente a su médico u otro profesional sanitario. Si presenta convulsiones durante el tratamiento. En este caso, debe informar inmediatamente a su médico u otro profesional sanitario. Si piensa que le ha aparecido una infección nueva o le ha empeorado la infección. En este caso, debe informar inmediatamente a su médico u otro profesional sanitario. Se han notificado casos de una enfermedad en la que el sistema inmunitario produce demasiados glóbulos blancos, por lo demás normales, denominados histiocitos y linfocitos, lo que provoca una inflamación (linfohistiocitosis hemofagocítica). Esta enfermedad puede ser potencialmente mortal si no se diagnostica y trata precozmente. Si experimenta síntomas múltiples como fiebre, hinchazón de los ganglios, sensación de debilidad, sensación de mareo, dificultad para respirar, hematomas o erupción cutánea, póngase en contacto con su médico inmediatamente. Niños No se recomienda utilizar piperacilina/tazobactam en niños menores de 2 años de edad, no hay suficientese datos disponibles sobre seguridad y eficacia en esta población. Otros medicamentos y Piperacilina/Tazobactam Accord Healthcare Comunique a su médico o profesional sanitario si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta. Algunos medicamentos pueden tener interacciones con la piperacilina o el tazobactam. Estos incluyen: – un medicamento para la gota (probenecid). Este producto puede aumentar el tiempo que tardan la piperacilina y el tazobactam en eliminarse del organismo. – medicamentos que se utilizan para diluir la sangre o para tratar los coágulos de sangre (por ejemplo, heparina, warfarina o ácido acetilsalicílico). – medicamentos que se utilizan para relajar los músculos durante la cirugía. Informe a su médico si se va a someter a una anestesia general. – metotrexato (un medicamento que se utiliza para el tratamiento del cáncer, la artritis o la psoriasis). La piperacilina y el tazobactam pueden aumentar el tiempo que tarda el metotrexato en eliminarse del organismo. – medicamentos que disminuyen el nivel de potasio en la sangre (por ejemplo, pastillas para orinar o algunos medicamentos para el cáncer). – medicamentos que contengan otros antibióticos como tobramicina, gentamicina o vancomicina. Informe a su médico si tiene problemas renales. Tomar Piperacilina/Tazobactam Accord Healthcare y vancimicina al mismo tiempo puede aumentar el riesgo de lesion renal incluso si no tiene problemas de riñón. Efectos sobre los análisis de laboratorio Si tiene que proporcionar una muestra de sangre u orina, dígale al médico o al personal de laboratorio que está tomando Piperacilina/Tazobactam Accord Healthcare. Embarazo y lactancia Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o profesional sanitario antes de utilizar este producto. Su médico decidirá si Piperacilina/Tazobactam es adecuado para usted. La piperacilina y el tazobactam pueden pasar al bebé en el útero o a través de la leche materna. Si está amamantando a un niño, su médico decidirá si Piperacilina/Tazobactam Accord Healthcare es adecuado para usted. Conducción y uso de máquinas No se prevé que el uso de Piperacilina/Tazobactam Accord Healthcare influya en la capacidad para conducir o utilizar máquinas. Piperacilina/Tazobactam Accord Healthcare contiene sodio Piperacilina/Tazobactam Accord Healthcare 2 g/0,25 g polvo para solución para perfusión EFG Este medicamento contiene 108 mg de sodio (componente principal de la sal de mesa/para cocinar) en cada vial. Esto equivale al 5,4% de la ingesta diaria máxima de sodio recomendada para un adulto. Piperacilina/Tazobactam Accord Healthcare 4 g/0,5 g polvo para solución para perfusión EFG Este medicamento contiene 216 mg de sodio (componente principal de la sal de mesa/para cocinar) en cada vial. Esto equivale al 10,8% de la ingesta diaria máxima de sodio recomendada para un adulto. Esto debe tenerse en cuenta si se sigue una dieta baja en sodio.

Cómo se administra

Su médico u otro profesional sanitario le administrará este medicamento mediante perfusión intravenosa (en una vena con un gotero durante 30 minutos). Dosis La dosis de medicamento que se le administre depende de la enfermedad por la que se le trata, de su edad y de si tiene o no problemas de riñón. Adultos y adolescentes de 12 años o más La dosis recomendada es de 4 g/0,5 g de piperacilina/tazobactam administrada cada 6-8 horas a través de una vena (directamente en la circulación sanguínea). Niños de 2 a 12 años de edad La dosis recomendada para niños con infecciones abdominales es de 100 mg/12,5 mg/kg de peso corporal de piperacilina/tazobactam administrada cada 8 horas a través de una vena (directamente en la circulación sanguínea). La dosis habitual para niños con cifras bajas de glóbulos blancos es de 80 mg/10 mg/kg de peso corporal de piperacilina/tazobactam administrada cada 6 horas a través de una vena (directamente en la circulación sanguínea). Su médico calculará la dosis en función del peso del niño, pero cada dosis individual no superará 4 g/0,5 g de Piperacilina/Tazobactam Accord Healthcare. Se le administrará Piperacilina/Tazobactam Accord Healthcare hasta que los signos de infección hayan desaparecido por completo (de 5 a 14 días). Pacientes con problemas renales Puede ser necesario que su médico le reduzca la dosis de Piperacilina/Tazobactam Accord Healthcare o la frecuencia de administración. También es posible que su médico desee realizarle unos análisis de sangre para asegurarse de que recibe la dosis adecuada del tratamiento, especialmente si tiene que utilizar este medicamento durante mucho tiempo. Si usa más Piperacilina/Tazobactam Accord Healthcare del que debe: Como un médico u otro profesional sanitario le va a administrar Piperacilina/Tazobactam Accord Healthcare, es poco probable que reciba una dosis equivocada. Sin embargo, si sufre efectos adversos, como convulsiones, o piensa que le han administrado demasiado medicamento, dígaselo a su médico inmediatamente. Si ha tomado más piperacilina/tazobactam del que debe, consulte inmediatamente a su médico, a su farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad utilizada. Si olvidó usar Piperacilina/Tazobactam Accord Healthcare Si piensa que no le han administrado una dosis de Piperacilina/Tazobactam Accord Healthcare, dígaselo inmediatamente a su médico u otro profesional sanitario. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o enfermero.

Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Consulte a su médico inmediatamente si experimenta alguno de estos efectos adversos potencialmente graves de Piperacilina/Tazobactam. Los efectos adversos graves (con la frecuencia entre paréntesis) de Piperacilina/Tazobactam Accord Healthcare son: erupciones cutáneas graves [síndrome de Stevens-Johnson, dermatitis bullosa (no conocida), dermatitis exfoliativa (no conocida), necrólisis epidérmica tóxica (rara)] que aparece inicialmente como lunares rojizos o manchas circulares con ampollas centrales en el tronco. Otros signos incluyen úlceras en la boca, garganta, nariz, extremidades, genitales y conjuntivitis (ojos rojos e hinchados). La erupción puede progresar a formación de ampollas o descamación generalizada de la piel y, potencialmente, puede ser mortal. reacción alérgica potencialmente grave (reacción medicamentosa con eosinofilia y síntomas sistémicos) que puede afectar la piel y otros de los órganos más importantes del organismo como riñones o el hígado una enfermedad de la piel (pustulosis exantemática aguda generalizada) acompañada de fiebre, que consiste en numerosas pústulas pequeñas llenas de líquido que aparecen en grandes áreas de piel hinchada y enrojecida hinchazón de la cara, labios, lengua u otras partes del cuerpo (no conocida) falta de aire, silbidos o dificultad al respirar (no conocida) erupción grave, urticaria (poco frecuente), picor o erupción en la piel (frecuente) coloración amarillenta de los ojos y la piel (no conocida) daño de células sanguíneas [los síntomas incluyen: falta de aire cuando no lo espera, orina de color rojo o marrón (no conocida), hemorragias nasales (rara), moretones (no conocida)], disminución grave de los glóbulos blancos en la sangre (rara) Diarrea persistente o grave acompañada de fiebre o debilidad (rara) Si alguno de los siguientes efectos adversos es grave o si experimenta cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto informe a su médico o a otro profesional sanitario. Efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas): – diarrea Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas): infección por levaduras disminución de plaquetas, disminución de los glóbulos rojos o del pigmento de la sangre/hemoglobina, pruebas de laboratorio anormales (Coombs directo positivo), prolongación del tiempo de coagulación de la sangre (tiempo de tromboplastina parcial activado prolongado) disminución de las proteínas en sangre dolor de cabeza, insomnio dolor abdominal, vómitos, náuseas, estreñimiento, malestar de estómago aumento de las enzimas hepáticas en sangre erupciones en la piel, picor análisis de sangre del riñón anormales fiebre, reacción en el lugar de inyección Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas): disminución glóbulos blancos en sangre (leucopenia), prolongación del tiempo de coagulación de la sangre (tiempo de protrombina prolongado) disminución del potasio en sangre, disminución de azúcar en sangre ataques (convulsiones), observados en pacientes con dosis altas o problemas renales tensión arterial baja, inflamación de las venas (dolor al tocar o enrojecimiento de la zona afectada), enrojecimiento de la piel aumento de un producto de degradación del pigmento de la sangre (bilirrubina) reacciones cutáneas con enrojecimiento, formación de lesiones cutáneas y urticaria dolor de músculos y articulaciones escalofríos Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas): disminución grave de los glóbulos blancos (agranulocitosis), sangrado de la nariz infección grave del colon, inflamación de la membrana mucosa de la boca desprendimiento de la capa superior de la piel en todo el cuerpo (necrólisis epidérmica tóxica) Efectos adversos de frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles) disminución grave de los glóbulos rojos, los glóbulos blancos y las plaquetas (pancitopenia), disminución de los glóbulos blancos (neutropenia), disminución de los glóbulos rojos debido a una ruptura prematura o a degradación, pequeño hematoma, prolongación del tiempo de hemorragia, aumento de las plaquetas, aumento de un tipo específico de glóbulos blancos (eosinofilia) reacción alérgica y reacción alérgica grave inflamación del hígado coloración amarilla de la piel o del blanco de los ojos reacción alérgica grave en todo el cuerpo con exantemas cutáneos y de la mucosa, ampollas y varias erupciones cutáneas (síndrome de Stevens-Johnson), reacciones alérgicas graves que afectan a la piel y otros órganos como el riñón y el hígado (reacción medicamentosa con eosinofilia y síntomas sistémicos), numerosas pústulas pequeñas llenas de líquido que aparecen en grandes áreas de la piel hinchada y enrojecida acompañada de fiebre (pustulosis exantemática aguda generalizada), reacciones cutáneas con ampollas (dermatitis bulosa) función renal deficiente y problemas renales un tipo de enfermedad pulmonar donde los eosinófilos (un tipo de glóbulos blancos) aparecen en el pulmón en mayor número desorientación y confusión agudas (delirio). En los pacientes con fibrosis quística, el tratamiento con piperacilina se ha asociado a un aumento de la incidencia de fiebre y erupciones en la piel. Los antibióticos betalactámicos, incluyendo piperacilina/tazobactam, pueden dar lugar a signos de alteración de la función del cerebro (encefalopatía) y convulsiones. Comunicación de efectos adversos: Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos, usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Conservación

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y el vial después de “CAD” o ”EXP”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. Las soluciones reconstituidas y/o diluidas deben utilizarse inmediatamente. Desde un punto de vista microbiológico, el producto debe utilizarse inmediatamente. Si no se utiliza inmediatamente, los tiempos de almacenamiento en uso y las condiciones previas al uso son responsabilidad del usuario. Para un solo uso únicamente. Desechar cualquier solución no utilizada. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente

Contenido del envase y otra información

Composición de Piperacilina/Tazobactam Accord Healthcare: Piperacilina/Tazobactam Accord Healthcare 2 g/0,25 g polvo para solución para perfusión EFG Cada vial contiene 2 g de piperacilina (como piperacilina sódica) y 0,25 g de tazobactam (como tazobactam sódico) Piperacilina/Tazobactam Accord Healthcare 4 g/0,5 g polvo para solución para perfusión EFG Cada vial contiene 4 g de piperacilina (como piperacilina sódica) y 0,5 g de tazobactam (como tazobactam sódico) Este medicamento no contiene más ingredientes. Aspecto del producto y contenido del envase Piperacilina/Tazobactam Accord Healthcare es un polvo para solución para perfusión de color blanco o blanquecino que se suministra en un vial. Tamaños de envase: 1 vial, 10 viales o 50 viales. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización: Accord Healthcare S.L.U. World Trade Center. Moll de Barcelona, s/n, Edifici Est, 6ª planta. 08039, Barcelona (España) Responsable de la fabricación: Mitim, S.R.L. Via Cacciamali, 34-38 Brescia 25125 – Italia Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo y Reino Unido (Irlanda del Norte) con los siguientes nombres: Nombre del estado miembro Nombre del medicamento Alemania Piperacillin/Tazobactam Accord 2 g/0,25 g Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung Piperacillin/Tazobactam Accord 4 g/0,5 g Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung Reino Unido Piperacillin/Tazobactam 2 g/0.25 g Powder for solution for infusion Piperacillin/Tazobactam 4 g/0.5 g Powder for solution for infusion Polonia Piperacillin+Tazobactam Accord Eslovenia Piperacilin/tazobaktam Accord 2 g/0,25 g prašek za raztopino za infundiranje Piperacilin/tazobaktam Accord 4 g/0,5 g prašek za raztopino za infundiranje República Checa Piperacillin/Tazobactam Accord Croacia Piperacilin/tazobaktam Accord 4 g/0,5 g prašak za otopinu za infuziju España Piperacilina/Tazobactam Accord Healthcare 2 g/0,25 g polvo para solución para perfusión EFG Piperacilina/Tazobactam Accord Healthcare 4 g/0,5 g polvo para solución para perfusión EFG Chipre Piperacillin/Tazobactam Accord 4g/0.5g Κ?νις για δι?λυμα προς ?γχυση Países Bajos Piperacillin/Tazobactam Accord 4g/0.5g Poeder voor oplossing voor infusie Fecha de la última revisión de este prospecto: 02/2024 La información detallada de este medicamento esta disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es ———————————————————————————————————————- Esta información está destinada únicamente a profesionales sanitarios: Nota: El uso para la bacteriemia debida a la betalactamasa extendida (BLEE) producida por E. coli y K. pneumoniae (ceftriaxona no sensible), no se recomienda en pacientes adultos. Instrucciones de uso Piperacilina/Tazobactam Accord Healthcare se administrará mediante perfusión intravenosa (gotero durante 30 minutos). Vía intravenosa Debe reconstituirse cada vial con el volumen de disolvente que se muestra en la tabla siguiente, mediante el uso de uno de los disolventes compatibles para su reconstitución. Agitar con movimientos rotatorios hasta que se disuelva. Si se agita de manera constante, se suele reconstituir en un plazo inferior a 5 a 10 minutos (véanse los detalles de manipulación más adelante). Contenido del vial Volumen de disolvente* que debe añadirse al vial 2 g /0,25 g (2 g de piperacilina y 0,25 g de tazobactam) 10 ml 4 g /0,5 g (4 g de piperacilina y 0,5 g de tazobactam) 20 ml * Disolventes compatibles para reconstitución: · Cloruro sódico 9 mg/ml (0,9%) solución para inyección · Agua estéril para preparaciones inyectables (1) (1) El volumen máximo recomendado de agua estéril para preparaciones inyectables por dosis es de 50 ml. Las soluciones reconstituidas deben extraerse del vial con una jeringa. Después de la reconstitución del modo indicado, el contenido del vial extraído con una jeringa proporcionará la cantidad nominal de piperacilina y tazobactam. Las soluciones reconstituidas pueden diluirse posteriormente hasta el volumen deseado (por ejemplo, de 50 ml a 150 ml) con uno de los siguientes disolventes compatibles: · Cloruro sódico 9 mg/ml (0,9%) solución para inyección · Agua estéril para preparaciones inyectables Incompatibilidades Siempre que se utilice Piperacilina/Tazobactam Accord Healthcare simultáneamente con otro antibiótico (por ejemplo, aminoglucósidos), estos deberán administrarse por separado. La mezcla de antibióticos betalactámicos con aminoglucósidos in vitro puede dar lugar a una inactivación sustancial del aminoglucósido. Piperacilina/Tazobactam Accord Healthcare no debe mezclarse con otras sustancias en una jeringa o frasco para perfusión, ya que no se ha establecido su compatibilidad. Por causas de inestabilidad química, Piperacilina/Tazobactam Accord Healthcare no debe utilizarse con soluciones que solamente contengan bicarbonato sódico. Piperacilina/Tazobactam Accord Healthcare no es compatible con solución de Ringer lactato (solución de Hartmann). Piperacilina/Tazobactam Accord Healthcare no debe añadirse a hemoderivados o a hidrolizados de albúmina.

Para profesionales — Ficha TécnicaFicha técnica completa: posología, interacciones, contraindicaciones, advertencias+
Información técnica dirigida a profesionales sanitarios (médicos y farmacéuticos). Il Ficha Técnica è il documento ufficiale approvato dall’AIFA/EMA. No sustituye al prospecto ni al criterio del médico.

4.1 Indicaciones terapéuticas

Piperacilina/Tazobactam Accord Healthcare está indicado para el tratamiento de las siguientes infecciones en adultos y niños de más de 2 años de edad (ver secciones 4.2 y 5.1): Adultos y adolescente Neumonía grave incluyendo neumonía hospitalaria y asociada al respirador Infecciones complicadas del tracto urinario (incluida la pielonefritis) Infecciones intra-abdominales complicadas Infecciones complicadas de la piel y los tejidos blandos (incluidas las infecciones del pie diabético) Tratamiento de pacientes con bacteriemia que cursa en asociación o se sospeche que esté asociada a alguna de las infecciones descritas anteriormente. Piperacilina/Tazobactam Accord Healthcare podrá ser utilizado en el manejo de pacientes neutropénicos con fiebre que se sospeche que se debe a una infección bacteriana. Nota: No se recomienda el uso para bacteriemia debida a E. coli y K. pneumoniae (no sensible a ceftriaxona) productoras de betalactamasas de espectro extendido (BLEE) en pacientes adultos, ver sección 5.1. Niños de 2 a 12 años de edad Infecciones intra-abdominales complicadas Piperacilina/Tazobactam Accord Healthcare podrá ser utilizado en el manejo de niños neutropénicos con fiebre que se sospeche que se deba a una infección bacteriana. Se deben tener en cuenta las recomendaciones oficiales sobre el uso adecuado de agentes antibacterianos

4.2 Posología y forma de administración

Posología La dosis y frecuencia de administración de Piperacilina/Tazobactam Accord Healthcare, depende de la gravedad, de la localización de la infección y de los patógenos esperados. Pacientes adultos y adolescentes Infecciones La dosis habitual es de 4 g de piperacilina/0,5 g de tazobactam administrados cada 8 horas. Para la neumonía hospitalaria y las infecciones bacterianas en pacientes neutropénicos, la dosis recomendada es de 4 g de piperacilina/0,5 g de tazobactam administrados cada 6 horas. Este régimen podrá aplicarse también para tratar pacientes con otras infecciones indicadas, cuando son particularmente graves. La tabla siguiente resume la frecuencia de tratamiento y la dosis recomendada para los pacientes adultos y adolescentes, por indicación o enfermedad. Frecuencia de tratamiento Piperacilina/Tazobactam 4g/0,5g Cada 6 horas Neumonía grave Adultos neutropénicos con fiebre que se sospecha que se debe a una infección bacteriana Cada 8 horas Infecciones complicadas del tracto urinario (incluida la pielonefritis) Infecciones intra-abdominales complicadas Infecciones de la piel y los tejidos blandos (incluidas las infecciones de pie diabético) Pacientes con insuficiencia renal Se debe ajustar la dosis intravenosa en función del grado existente de insuficiencia renal, del siguiente modo (se debe vigilar estrechamente a cada paciente en busca de signos de toxicidad del producto; la dosis del medicamento y el intervalo de administración deben ajustarse convenientemente): Aclaramiento de creatinina (ml/min) Piperacilina/Tazobactam (dosis recomendada) > 40 No es necesario ajustar la dosis 20-40 Dosis máxima sugerida: 4 g/0,5 g cada 8 horas < 20 Dosis máxima sugerida: 4 g/0,5 g cada 12 horas A los pacientes en hemodiálisis se les debe administrar una dosis adicional de 2 g/0,25 g de piperacilina/tazobactam después de cada periodo de diálisis, dado que la hemodiálisis elimina el 30%‑50% de la piperacilina en un plazo de 4 horas. Pacientes con insuficiencia hepática No es necesario el ajuste de dosis (ver sección 5.2). Pacientes de edad avanzada No se requiere un ajuste de dosis en los pacientes de edad avanzada con una función renal normal o con unos valores de aclaramiento de creatinina por encima de 40 ml/min. Población pediátrica (2-12 años de edad) Infecciones La siguiente tabla resume la frecuencia de tratamiento y la dosis por peso corporal en pacientes pediátricos de 2 a 12 años de edad, por indicación o enfermedad: Dosis por peso y frecuencia de tratamiento Indicación/enfermedad 80 mg de piperacilina/10 mg de tazobactam por kg de peso corporal/cada 6 horas Niños neutropénicos con fiebre que se sospecha que se debe a infecciones bacterianas * 100 mg de piperacilina/12,5 mg de tazobactam por kg de peso corporal/cada 8 horas Infecciones intra-abdominales complicadas* *No exceder el máximo de 4g/0,5g por dosis a lo largo de 30 minutos. Pacientes con insuficiencia renal Se debe ajustar la dosis intravenosa en función del grado existente de insuficiencia renal, del siguiente modo (se debe vigilar estrechamente a cada paciente en busca de signos de toxicidad del producto; la dosis del medicamento y el intervalo de administración deben ajustarse convenientemente): Aclaramiento de creatinina (ml/min) Piperacilina/Tazobactam (dosis recomendada) > 50 No es necesario ajustar la dosis < 50 70 mg de piperacilina/8,75 mg de tazobactam / kg cada 8 horas A los niños en hemodiálisis se les debe administrar una dosis adicional de 40 mg de piperacilina/5 mg de tazobactam/kg después de cada periodo de diálisis. Uso en niños menores de 2 años No se han establecido la seguridad y la eficacia de piperacilina/tazobactam en niños de 0 a 2 años. No hay datos disponibles de ensayos clínicos controlados. Duración del tratamiento La duración del tratamiento, para la mayoría de las indicaciones, oscila entre 5-14 días. Sin embargo la duración del tratamiento dependerá de la gravedad de la infección, del patógeno/s y de la respuesta clínica y bacteriológica del paciente. Vía de administración Piperacilina/Tazobactam Accord Healthcare se administra por perfusión intravenosa (a lo largo de 30 minutos). Para consultar las instrucciones de reconstitución y dilución del medicamento antes de la administración, ver sección 6.6.

4.3 Contraindicaciones

Hipersensibilidad a los principios activos, a cualquier otro antibacteriano penicilínico o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. Antecedentes de reacciones alérgicas agudas graves a cualquier otro principio activo betalactámico (por ejemplo, cefalosporina, monobactám o carbapeném).

4.5 Interacción con otros medicamentos

Relajantes musculares no despolarizantes En su administración concomitante con vecuronio, la piperacilina ha sido relacionada con la prolongación del bloqueo neuromuscular del vecuronio. Debido a sus mecanismos de acción similares, es previsible que el bloqueo neuromuscular producido por cualquiera de los relajantes musculares no despolarizantes se pueda prolongar en presencia de piperacilina. Anticoagulantes Durante la administración simultánea de heparina, anticoagulantes orales y otras sustancias que puedan afectar al sistema de coagulación sanguínea, incluida la función trombocítica, se deben realizar pruebas de coagulación adecuadas con mayor frecuencia y vigilarse periódicamente. Metotrexato La piperacilina puede reducir la eliminación de metotrexato; por ello, se deben controlar los niveles séricos de metotrexato para evitar la toxicidad del fármaco. Probenecid Como con otras penicilinas, la administración simultánea de probenecid y piperacilina/tazobactam prolonga la semivida y reduce el aclaramiento renal de la piperacilina y el tazobactam, aunque las concentraciones plasmáticas máximas de ambos fármacos no se ven afectadas. Aminoglucósidos La piperacilina, bien sola o con tazobactam, no alteró significativamente la farmacocinética de la tobramicina en sujetos con una función renal normal y en aquellos con insuficiencia renal leve o moderada. La farmacocinética de la piperacilina, el tazobactam y el metabolito M1 tampoco se vio alterada significativamente por la administración de tobramicina. Se ha demostrado la inactivación de tobramicina y gentamicina por piperacilina en pacientes con insuficiencia renal grave. Para obtener información relacionada con la administración de piperacilina/tazobactam con aminoglucósidos, ver sección 6.2. Vancomicina Estudios han detectado una mayor incidencia de daño renal agudo en pacientes a los que se ha administrado de forma concomitante piperacilina/tazobactam y vancomicina en comparación con vancomicina sola (ver sección 4.4). No se han observado interacciones farmacocinéticas entre piperacilina/tazobactam y vancomicina. Efectos sobre las pruebas de laboratorio Como con otras penicilinas, los métodos no enzimáticos de medición de la glucosuria pueden producir resultados falsos positivos. En consecuencia, durante el tratamiento con piperacilina/tazobactam se requieren métodos enzimáticos de medición de glucosuria. Diversos métodos químicos de determinación de la proteinuria pueden dar lugar a resultados falsos positivos. La determinación de la proteinuria con tiras reactivas no se ve afectada. La prueba de Coombs directa podría ser positiva. Las pruebas de enzimoinmunoanálisis (EIA) de Platelia Aspergillus de los laboratorios Bio-Rad podrían dar lugar a resultados falsos positivos en los pacientes tratados con Piperacilina/Tazobactam Accord Healthcare. Se han notificado reacciones cruzadas entre polisacáridos y polifuranosas no provenientes de Aspergillus y la prueba de EIA de Platelia Aspergillus de los laboratorios Bio-Rad. Los resultados positivos de los métodos que se han enumerado en pacientes tratados con Piperacilina/Tazobactam Accord Healthcare deben confirmarse con otros métodos diagnósticos.
Assistente GuíaFarmacias
Risposte generate automaticamente dal prospecto ufficiale. Non sostituiscono il parere del medico o del farmacista. In caso di emergenza chiama il 112.

Farmacias en las principales ciudades

Ver todas las provincias (52)