RUPATADINA BLUEFISH 10 MG COMPRIMIDOS EFG
Precio y financiación
El SNS financia estos medicamentos; el paciente aporta un porcentaje del PVP según su situación (renta, condición de pensionista o exención). Los medicamentos de aportación reducida (tratamientos de larga duración) tienen un tope de 4,26 € por envase. Los pensionistas tienen además un tope mensual. Estimación orientativa — tu farmacéutico es la referencia.
Qué es y para qué se utiliza
Rupatadina Bluefish contiene rupatadina fumarato, el cual es un antihistamínico. Rupatadina Bluefish está indicado en adultos y adolescentes mayores de 12 años para el alivio de los síntomas de la rinitis alérgica tales como: estornudos, rinorrea, picor de nariz y de ojos. Rupatadina Bluefish está indicado en adultos y adolescentes mayores de 12 años para el alivio de los síntomas asociados a la urticaria (erupción alérgica de la piel) como picor y las ronchas cutáneas
Antes de tomar este medicamento
No tome Rupatadina Bluefish si es alérgico a la rupatadina o a alguno de los componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6) Advertencias y precauciones Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a tomar Rupatadina Bluefish. Informe a su médico, farmacéutico o enfermera si: usted tiene problemas en el funcionamiento del hígado o del riñón usted tiene los niveles de potasio en sangre bajos usted tiene o alguna vez ha tenido una enfermedad del corazón usted es mayor de 65 años Niños y adolescentes Este medicamento no debe utilizarse en niños menores de 12 años de edad. Otros medicamentos y Rupatadina Bluefish Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento. No tome medicamentos que contengan ketoconazol o eritromicina, los cuales pueden aumentar el nivel de rupatadina en su organismo. Si está tomando medicamentos depresores del sistema nervioso central o medicamentos con estatinas, consulte con su médico antes de tomar Rupatadina Bluefish. Toma de Rupatadina Bluefish con alimentos y bebidas No debe tomar Rupatadina Bluefish en combinación con zumo de pomelo debido a que puede aumentar el nivel de rupatadina en su organismo. Rupatadina en la dosis recomendada de 10 mg no aumenta la somnolencia causada por el alcohol. Embarazo y lactancia Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. No tome Rupatadina Bluefish si usted está embarazada, a menos que sea necesario. No es recomendable tomar Rupatadina Bluefish durante la lactancia. Conducción y uso de máquinas No es de esperar que Rupatadina Bluefish tenga un efecto sobre su capacidad de conducir vehículos o manejar maquinaria. Sin embargo, debe comprobar que estos comprimidos no le hacen sentirse soñoliento o mareado antes de conducir o manejar maquinaria. Rupatadina Bluefish contiene lactosa. Rupatadina Bluefish contiene lactosa. Si su médico le ha informado de que usted padece intolerancia a algunos azúcares, consulte a su médico antes de tomar Rupatadina Bluefish.
Cómo se administra
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Adultos y adolescentes a partir de 12 años de edad La dosis recomendada es de un comprimido (10 mg de rupatadina) una vez al día. Ingiera el comprimido con agua, con o sin comida. Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Rupatadina. Uso en niños y adolencentes Rupatadina Bluefish no es recomendada en niños y adolescentes menores de 12 años de edad. Si toma más Rupatadina Bluefish del que debe Contacte inmediatamente con su médico más comprimidos de los que debe. En caso de sobredosis o ingesta accidental, consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 0420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar Rupatadina Bluefish No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Tome su dosis lo antes posible y continúe con sus comprimidos en los tiempos habituales. Si interrumpe el tratamiento con Rupatadina Bluefish Informe a su médico si desea dejar de tomar Rupatadina Bluefish antes de que haya terminado su tratamiento. Si deja de tomar Rupatadina Bluefish antes de lo previsto, sus síntomas pueden remitir. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Informe inmediatamente a su médico y deje de tomar Rupatadina Bluefish si usted experimenta: Hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta y dificultad para respirar, esto puede ser síntomas de una reacción alérgica grave (puede afectar hasta 1 de cada 1000 pacientes) Efectos adversos frecuentes (puede afectar hasta 1 de cada 10 pacientes) Somnolencia Dolor de cabeza Vértigo Sequedad de boca Sensación de debilidad Fatiga. Efectos adversos poco frecuentes (puede afectar hasta 1 de cada 100 pacientes) Dolor de garganta Sequedad de garganta Rinitis Aumento del apetito Dificultad en la concentración Hemorragia nasal Sequedad nasal Tos Náusea Dolor abdominal Diarrea Indigestión Vómitos Estreñimiento Erupción Dolor de espalda Dolor de las articulaciones Dolor muscular Sed Malestar Fiebre Irritabilidad Pruebas de la función hepática anormales Aumento de peso. Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes) Palpitaciones Aumento del ritmo cardiaco Reacciones alérgicas (incluyendo reacciones anafilácticas, angioedema y urticaria). Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano http://www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Conservación
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y el blíster después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Conservar el blíster en el embalaje exterior para protegerlo de la luz Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
Contenido del envase y otra información
Composición de Rupatadina Bluefish El principio activo es rupatadina fumarato. Los demás componentes son: celulosa microcristalina, lactosa monohidrato, estearato de magnesio, almidón pregelatinizado (maíz), óxido de hierro rojo (E172), óxido de hierro amarillo(E172). Aspecto del producto y contenido del envase Rupatadina Bluefish 10 mg son comprimidos redondos, de color salmón biconvexos y planos en ambas caras. Blíster de PVC/PVDC/Aluminio en envases de 20, 30, 50 y 100 comprimidos. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización Bluefish Pharmaceuticals AB P.O. Box 49013 100 28 Estocolmo Suecia Responsable de la fabricación Bluefish Pharmaceuticals AB Gävlegatan 22 113 30 Estocolmo Suecia Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización: Representante Local: Bluefish Pharma S.L.U., AP 36007 2832094 Madrid, Sucursal 36 Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: Alemania Rupatadin Bluefish 10 mg tabletten España Rupatadina Bluefish 10 mg comprimidos EFG Polonia Rupatadine Bluefish 10 mg tabletki Portugal Rupatadina Bluefish 10 mg comprimido Fecha de última revisión de este prospecto: Mayo 2017 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es
⚕Para profesionales — Ficha TécnicaFicha técnica completa: posología, interacciones, contraindicaciones, advertencias+
4.1 Indicaciones terapéuticas
Tratamiento sintomático de la rinitis alérgica y la urticaria en adultos y adolescentes (mayores de 12 años).4.2 Posología y forma de administración
Posología Adultos y adolescentes (mayores de 12 años) La dosis recomendada es de 10 mg (un comprimido) una vez al día, con o sin alimento. Pacientes de edad avanzada Rupatadina Bluefish debe utilizarse con precaución en personas de edad avanzada (ver sección 4.4). Población pediátrica Rupatadina Bluefish no está recomendado para uso en niños menores de 12 años. En niños de 2 a 11 años, se recomienda la administración de rupatadina 1 mg/ml solución oral. Pacientes con insuficiencia renal o hepática Dado que no hay experiencia clínica en pacientes con insuficiencia renal o hepática, actualmente no se recomienda el uso de Rupatadina Bluefish en estos pacientes. Forma de administración Vía oral4.3 Contraindicaciones
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes listados en la sección 6.1.4.5 Interacción con otros medicamentos
Efectos de otros fármacos sobre rupatadina La administración concomitante con inhibidores potentes del CYP3A4 (p. ej., itraconazol, ketoconazol, voriconazol, posaconazol, inhibidores de la proteasa HIV, claritromicina, nefazodona) debe ser evitada y la administración concomitante con inhibidores moderados del CYP3A4 (eritromicina, fluconazol, diltiazem) debe ser utilizada con precaución. La administración concomitante de 20 mg de rupatadina y ketoconazol o eritromicina aumenta 10 veces y 2-3 veces respectivamente la exposición sistémica a rupatadina. Estas modificaciones no se acompañaron de efectos en el intervalo QT ni se asociaron con un aumento de las reacciones adversas en comparación con los fármacos administrados por separado. Interacción con zumo de pomelo: La administración concomitante con zumo de pomelo aumentó 3,5 veces la exposición sistémica a rupatadina. No debería tomarse zumo de pomelo durante el tratamiento. Efectos de rupatadina sobre otros fármacos Se debe tener precaución cuando rupatadina se administra concomitantemente con otros fármacos metabolizados con una estrecha ventana terapéutica puesto que el conocimiento del efecto de rupatadina sobre otros fármacos es limitado. Interacción con alcohol: La administración concomitante de alcohol y 10 mg de rupatadina produjo efectos marginales en algunos test de la función psicomotora que no fueron significativamente distintos a los efectos producidos por la ingesta única de alcohol. Con una dosis de 20 mg de rupatadina se observó un incremento de los efectos producidos por el alcohol. Interacciones con depresores del Sistema Nervioso Central (SNC): Como ocurre con otros antihistamínicos, no puede excluirse la interacción con fármacos depresores del Sistema Nervioso Central. Interacción con estatinas: Se han notificado excepcionalmente aumentos asintomáticos de CPK con rupatadina en ensayos clínicos. El riesgo de interacción con estatinas, algunas de las cuales se metabolizan también por el citocromo P450 isoenzima CYP3A4, es desconocido. Por tanto, rupatadina debería utilizarse con precaución cuando se administre conjuntamente con estatinas. Población pediátrica Los estudios de interacciones con rupatadina sólo se han desarrollado en adultos y adolescentes (mayores de 12 años)Medicamentos relacionados de la misma clase (ATC R06A)
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