ACETILCISTEINA MABO 600 MG COMPRIMIDOS EFERVESCENTES SABOR NARANJA
Precio y financiación
Este medicamento no figura como financiado en el Nomenclátor de facturación del SNS: el coste corre íntegramente a cargo del paciente. El precio lo fija el laboratorio y puede variar; consulta en tu farmacia.
Qué es y para qué se utiliza
Acetilcisteína MABO se presenta en forma de comprimidos efervescentes, de color blanco, redondos, planos y en envases de 10 ó 20 comprimidos. Acetilcisteína MABO pertenece al grupo de medicamentos denominados mucolíticos. Actúa disminuyendo la viscosidad del moco, fluidificándolo y facilitando su eliminación. Este medicamento está indicado para reducir la viscosidad de los mocos y flemas, facilitando su expulsión en catarros y gripe en adultos. Debe consultar al médico si empeora o si no mejora después de 5 días de tratamiento..
Antes de tomar este medicamento
No tome Acetilcisteína MABO: si es alérgico a la acetilcisteina o a alguno de los demas componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Si padece úlcera gastroduodenal. Si padece asma u otra insuficiencia respiratoria grave, ya que puede aumentar la obstrucción de las vías respiratorias. – No administrar a Acetilcisteína a niños menores de 2 años. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Acetilcisteína MABO. Muy raramente se han notificado reacciones cutáneas severas como el síndrome de Stevens-Johnson y síndrome de Lyell, asociados en el tiempo con la administración de acetilcisteína. Si producen cambios cutáneos o en las mucosas, se debe obtener consejo médico rápidamente y dejar de tomar acetilcisteína. La eventual presencia de un leve olor sulfúreo no indica la alteración del preparado, sino que es propia del principio activo. Niños y adolescentes Las personas menores de 18 años no pueden tomar este medicamento. Toma de Acetilcisteína MABO con otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento. No debe tomar este medicamento si está en tratamiento con medicamentos antitusivos (para la tos) o con aquellos que disminuyen las secreciones bronquiales (como los antihistamínicos y los anticolinérgicos,…), ya que se puede provocar un acúmulo de moco fluidificado. Cuando esté tomando algún medicamento que contenga minerales como el hierro o el calcio, o algún medicamento con antibióticos tipo (amfotericina B, ampicilina sódica, cefalosporinas, lactobionato, eritromicina y algunas tetraciclinas) debe separar su toma de la toma de acetilcisteína al menos 2 horas. Toma de Acetilcisteína MABO con alimentos, bebidas y alcohol La toma de alimentos y bebidas no afecta a la eficacia de este medicamento. Este medicamento se puede tomar con o sin comida. Embarazo, lactancia y fertilidad Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Embarazo: Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar un medicamento. Aunque los estudios llevados a cabo en animales no han evidenciado potencial daño fetal, se recomienda la administración de Acetilcisteína MABO bajo supervisión médica durante el embarazo. Lactancia: Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar un medicamento. Dado que se desconoce el paso de la acetilcisteina a la leche materna, se recomienda la administración de Acetilcisteína MABO bajo supervisión médica durante la lactancia. Conducción y uso de máquinas: No se han descrito efectos en este sentido. Acetilcisteína MABO contiene sodio. Este medicamento contiene 200 mg de sodio (componente principal de la sal de mesa/para cocinar) en cada comprimido. Esto equivale al 51,15 % de la ingesta diaria máxima de sodio recomendada para un adulto..
Cómo se administra
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico. La dosis recomendada es: Adultos (a partir de 18 años): Administrar 1 comprimido (600 mg de acetilcisteína). No superar la dosis de 1 comprimido (600 mg) al día. Uso en niños y adolescentes: Las personas menores de 18 años no pueden tomar este medicamento. Acetilcisteína MABO se toma por vía oral. Los comprimidos efervescentes se deben disolver en un vaso de agua. No ingerir hasta que haya cesado completamente el burbujeo. Se recomienda beber abundante cantidad de líquido durante el día. No administrar Acetilcisteína MABO en niños menores de dos años. Si usted toma más cantidad de Acetilcisteína MABO del que debiera: En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico. Si olvidó tomar Acetilcisteína MABO No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. En caso de olvido de una dosis espere a la siguiente.
Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Trastornos del sistema inmunológico Poco frecuentes: reacciones de hipersensibilidad por ejemplo prurito, urticaria, sarpullido, broncoespasmo Trastornos del sistema nervioso Poco frecuentes: dolor de cabeza Trastornos del oído y del laberinto Poco frecuentes: tinitus (acúfenos) Trastornos gastrointestinales: Poco frecuentes: dolor abdominal, náuseas, vómitos y diarreas. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo Muy raras: reacciones de hipersensibilidad acompañada de urticaria Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos Raras: disnea (dificultad para respirar), broncoespasmo, (especialmente en pacientes con el sistema bronquial hiperreactivo en asma bronquial) Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano website: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Conservación
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. Conservar en el embalaje original No conservar a temperatura superior a 30ºC. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Contenido del envase y otra información
Composición de Acetilcisteína MABO El principio activo es Acetilcisteina. Cada comprimido contiene 600 mg de acetilcisteina Los demás componentes (excipientes) son Ácido cítrico anhidro, bicarbonato sódico, aroma de naranja, L-leucina, maltodextrina y sacarina sódica. Aspecto del producto y contenido del envase Comprimidos efervescentes, de color blanco, redondos, planos y en envases de 10 ó 20 comprimidos. Titular de la autorización de comercialización MABO-FARMA S.A. Calle Vía de los Poblados, 3, Edificio 6 28033 Madrid, España. Responsable de la fabricación E-Pharma Trento S.p.A. Via Provina, 2 38040 Trento (Italia) Fecha de la última revisión de este prospecto: Noviembre 2016 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
⚕Para profesionales — Ficha TécnicaFicha técnica completa: posología, interacciones, contraindicaciones, advertencias+
4.1 Indicaciones terapéuticas
Este medicamento está indicado en adultos para la reducción de la viscosidad de las secreciones mucosas, facilitando su expulsión, en procesos catarrales y gripales..4.2 Posología y forma de administración
Posología y forma de administración Posología 1 comprimido efervescente de 600 mg 1 vez al día. No superar la dosis de 600 mg al día Población pediátrica Está contraindicada en niños menores de 2 años (ver sección 4.3) y no es apto para el uso en niños y adolescentes. Forma de administración El comprimido efervescente se debe disolver en medio vaso de agua. Una vez disuelto, se puede beber inmediatamente. No tomar este medicamento durante más de 5 días sin consultar el médico.4.3 Contraindicaciones
Hipersensibilidad a la Acetilcisteína o alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. Pacientes con úlcera gastroduodenal. Pacientes asmáticos o con insuficiencia respiratoria grave, ya que puede incrementarse la obstrucción de las vías respiratorias. No se debe administrar a niños ya adolescentes menores de 18 años..4.5 Interacción con otros medicamentos
Dado que los antitusivos provocan la inhibición del reflejo de la tos, no se recomienda la administración de acetilcisteína con estos fármacos o con sustancias inhibidoras de las secreciones bronquiales (anticolinérgicos, antihistamínicos…), ya que se puede dificultar la eliminación de las secreciones. Debido a su posible efecto quelante, debe tenerse en cuenta que la acetilcisteina puede reducir la biodisponibilidad de las sales de algunos metales como el oro, calcio y hierro. En este caso se recomienda espaciar las tomas entre ambos medicamentos al menos 2 horas. Si se administra acetilcisteína junto con antibióticos como anfotericina B, ampicilina sódica, cefalosporinas, lactobionato de eritromicina o algunas tetraciclinas, pueden ser fisicamente incompatibles o incluso pueden resultar inactivados los antibióticos. En estos casos, se recomienda que el intervalo entre ambas tomas sea al menos de 2 horas. La acetilcisteína puede potenciar el efecto vasodilatador de la nitroglicerina. Si fuera necesario un tratamiento concomitante se debe evaluar la situación clínica del paciente y monitorizar la tensión sanguinea que puede resultar grave. Interferencias con pruebas analíticas La acetilcisteína puede interferir en la determinación de salicilato mediante método colorimétrico, dando lugar a concentraciones no fiables y también en la determinación de cetonas en orina.Medicamentos relacionados de la misma clase (ATC R05C)
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