ACIDO ACETILSALICILICO AUROVITAS SPAIN 100 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES

Qué es y para qué se utiliza

Este medicamento contiene ácido acetilsalicílico, que a bajas dosis pertenece a un grupo de medicamentos denominados antiagregantes plaquetarios. Las plaquetas son células pequeñas de la sangre, que producen la coagulación de la sangre y están implicadas en la trombosis. Cuando se origina un coágulo de sangre en una arteria, detiene el flujo sanguíneo y corta el suministro de oxígeno. Cuando esto ocurre en el corazón puede producir un ataque al corazón o angina; en el cerebro puede producir un infarto cerebral. Ácido Acetilsalicílico Aurovitas Spain se toma para reducir el riesgo de formación de trombos y por consiguiente prevenir: ataques al corazón infartos cerebrales problemas cardiovasculares en pacientes que tienen angina estable o inestable (un tipo de dolor en el pecho) Ácido Acetilsalicílico Aurovitas Spain también se utiliza para prevenir la formación de trombos después de ciertos tipos de cirugía cardiaca con el fin de ensanchar o desbloquear los vasos sanguíneos. Este medicamento no está recomendado para casos de emergencia. Sólo puede ser utilizado como un tratamiento preventivo.

Antes de tomar este medicamento

No tome Ácido Acetilsalicílico Aurovitas Spain Si es alérgico al ácido acetilsalicílico o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Si es alérgico a otros salicilatos o a medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINEs). Los AINEs se utilizan con frecuencia para la artritis o reumatismo y dolor. Si ha tenido un ataque de asma o hinchazón de algunas partes del cuerpo, p.ej. cara, labios, garganta o lengua (angioedema) tras tomar salicilatos o AINEs. Si actualmente tiene o ha tenido alguna vez malestar gástrico recurrente, una úlcera en su estómago o en el intestino delgado o cualquier otro tipo de hemorragia como un infarto cerebral. Si ha tenido alguna vez el problema de que su sangre no coagula adecuadamente. Si tiene problemas graves de hígado o riñón. Si se encuentra en los últimos 3 meses de embarazo; no debe usar dosis mayores de 100 mg al día (ver sección “Embarazo, lactancia y fertilidad”). Si toma un medicamento llamado metotrexato (p.ej. para tratar el cáncer o artritis reumatoide) en dosis mayores de 15 mg a la semana. Está tomando anticoagulantes. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar ácido acetilsalicílico: si tiene problemas en sus riñones, hígado o corazón; si tiene o ha tenido alguna vez problemas en su estómago o intestino delgado; si tiene la presión arterial alta; si es asmático, tiene fiebre del heno, pólipos nasales u otras enfermedades respiratorias crónicas; el ácido acetilsalicílico puede inducir un ataque de asma; si ha tenido alguna vez gota; si tiene menstruaciones abundantes. Debe consultar a un médico inmediatamente si sus síntomas empeoran o si experimenta efectos adversos graves o inesperados p.ej. síntomas hemorrágicos fuera de lo normal, reacciones graves de la piel o cualquier otro signo de alergia grave (ver sección “Posibles efectos adversos”). Informe a su médico si tiene planeada una intervención quirúrgica (incluso una intervención menor, como una extracción dental) ya que como el ácido acetilsalicílico es anticoagulante, puede existir un aumento del riesgo de hemorragia. El ácido acetilsalicílico puede producir el síndrome de Reye cuando se administra a niños. El síndrome de Reye es una enfermedad muy rara que afecta al cerebro y al hígado y puede poner en peligro la vida. Por esta razón, ácido acetilsalicílico no debe ser administrado a niños menores de 16 años, a menos que lo indique un médico. Si necesita vacunarse de la varicela, el tratamiento con ácido acetilsalicílico debe suspenderse durante 6 semanas después de la vacunación. Debe tener cuidado de no deshidratarse (puede sentir sed y la boca seca) ya que el uso de ácido acetilsalicílico al mismo tiempo puede producir deterioro de la función renal. Este medicamento no es adecuado para aliviar el dolor o reducir la fiebre. Si se encuentra en alguno de los casos anteriores, o si no está seguro, consulte a su médico o farmacéutico. Otros medicamentos y Ácido Acetilsalicílico Aurovitas Spain Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento. El efecto del tratamiento puede estar influenciado si el ácido acetilsalicílico se toma al mismo tiempo que otros medicamentos que se usan para: prevenir la formación de coágulos en la sangre (p.ej. warfarina, heparina, clopidogrel); prevenir el rechazo de un órgano trasplantado (ciclosporina, tacrolimus); tratar la presión arterial alta (p.ej. diuréticos e inhibidores de la ECA); regular el latido del corazón (digoxina); trastorno maníaco-depresivo (litio); dolor e inflamación (p.ej. AINEs como ibuprofeno, o esteroides); metamizol (sustancia para disminuir el dolor y la fiebre): si se administran conjuntamente, puede reducir el efecto del ácido acetilsalicílico en la agregación plaquetaria (las células sanguíneas se unen y forman un coágulo sanguíneo). Por lo tanto, esta combinación se debe utilizar con precaución en pacientes que estén tomando dosis bajas de ácido acetilsalicílico como cardioprotector; gota (p.ej. probenecid); epilepsia (valproato, fenitoína); glaucoma (acetazolamida); cáncer o artritis reumatoide (metotrexato; en dosis menores de 15 mg a la semana); diabetes (p.ej. glibenclamida); depresión (inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRSs) como sertralina o paroxetina); se usan como terapia hormonal sustitutiva cuando las glándulas adrenales o la glándula pituitaria han sido destruidas o extraídas, o medicamentos para tratar la inflamación, incluyendo enfermedades reumáticas e inflamación de los intestinos (corticosteroides); ácido nicotínico. Los receptores de la vacuna de la varicela deberán evitar los productos que contengan ácido acetilsalicílico durante las 6 semanas siguientes a la vacunación ya que puede causar una grave enfermedad llamada síndrome de Reye que puede afectar a todos los órganos del cuerpo. Toma de Ácido Acetilsalicílico Aurovitas Spain con alimentos, bebidas y alcohol Beber alcohol puede posiblemente aumentar el riesgo de hemorragia gastrointestinal y prolongar el tiempo de sangrado. Embarazo, lactancia y fertilidad Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Las mujeres embarazadas no deben tomar ácido acetilsalicílico durante el embarazo a menos que se lo indique su médico. No debe tomar ácido acetilsalicílico si está en los últimos 3 meses de embarazo, a menos que su médico se lo indique y en ese caso la dosis diaria no debe exceder de 100 mg (ver sección “No tome Ácido Acetilsalicílico Aurovitas Spain”). Dosis normales o altas de este medicamento durante la última fase del embarazo pueden causar complicaciones graves en la madre o el bebé. Las mujeres que estén dando el pecho no deben tomar ácido acetilsalicílico a menos que se lo indique su médico. Si continúa o comienza el tratamiento con ácido acetilsalicílico durante el embarazo y por indicación del médico, entonces use ácido acetilsalicílico según las indicaciones de su médico y no use una dosis más alta de lo recomendado. Embarazo – último trimestre No tome más de 100 mg de ácido acetilsalicílico por día si se encuentra en los últimos 3 meses de embarazo, ya que podría dañar a su feto o causar problemas durante el parto. Puede causar problemas renales y cardíacos en el feto. Puede afectar su tendencia y la de su bebé a sangrar y hacer que el trabajo de parto sea más tardío o más largo de lo esperado. Si toma ácido acetilsalicílico en dosis bajas (hasta 100 mg al día inclusive), necesita un control obstétrico estricto según las indicaciones de su médico. Embarazo: primer y segundo trimestre No debe tomar ácido acetilsalicílico durante los primeros 6 meses de embarazo a menos que sea absolutamente necesario y lo aconseje su médico. Si necesita tratamiento durante este período o mientras está tratando de quedar embarazada, se debe usar la dosis más baja durante el menor tiempo posible. Si se toma durante más de unos pocos días a partir de las 20 semanas de embarazo, ácido acetilsalicílico puede causar problemas renales en el feto que pueden provocar niveles bajos de líquido amniótico que rodea al bebé (oligohidramnios) o el estrechamiento de un vaso sanguíneo (conducto arterioso) en el corazón del bebé. Si necesita tratamiento durante más de unos pocos días, su médico puede recomendar un control adicional. Conducción y uso de máquinas Ácido acetilsalicílico no debe afectar a su capacidad de conducir y usar máquinas. Sin embargo, si experimenta síntomas como mareos y tinnitus, no debe conducir ni utilizar máquinas; estos síntomas suelen estar relacionados con una sobredosis. Ácido Acetilsalicílico Aurovitas Spain contiene sodio Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por comprimido, esto es, esencialmente “exento de sodio”.

Cómo se administra

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Adultos Prevención de ataques al corazón: La dosis recomendada es 75-160 mg una vez al día. Prevención de infartos cerebrales: La dosis recomendada es 75-325 mg una vez al día. Prevención de problemas cardiovasculares en pacientes que tienen angina estable o inestable (un tipo de dolor en el pecho): La dosis recomendada es 75-160 mg una vez al día. Prevención de la formación de trombos después de ciertos tipos de cirugía cardiaca: La dosis recomendada es 75-160 mg una vez al día. Pacientes de edad avanzada Dosis iguales a los adultos. De forma general, el ácido acetilsalicílico debe utilizarse con precaución en pacientes de edad avanzada que son más propensos a acontecimientos adversos. El tratamiento debe ser revisado a intervalos regulares. Uso en niños y adolescentes El ácido acetilsalicílico no debe administrarse a niños y adolescentes menores de 16 años, a menos que lo prescriba un médico (ver sección “Advertencias y precauciones”). Forma de administración Por vía oral. Los comprimidos deben tragarse enteros con una cantidad suficiente de líquido (medio vaso de agua). Los comprimidos tienen un recubrimiento gastrorresistente que previene efectos irritantes en el intestino, y por tanto no se deben machacar, romper o masticar. Si toma más Ácido Acetilsalicílico Aurovitas Spain del que debe Si usted (u otra persona) toma accidentalmente demasiados comprimidos, debe informar a su médico de inmediato, contactar inmediatamente con el servicio de urgencias más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Muestre a su médico el medicamento o el envase vacío. Los síntomas de sobredosis pueden incluir pitidos en los oídos, problemas de audición, dolor de cabeza, mareo, confusión, náuseas, vómitos y dolor abdominal. Una sobredosis grande puede conducir a una respiración más rápida de lo normal (hiperventilación), fiebre, exceso de sudoración, inquietud, convulsiones, alucinaciones, bajos niveles de azúcar en sangre, coma y shock. Si olvidó tomar Ácido Acetilsalicílico Aurovitas Spain Si olvida tomar una dosis, espere hasta que llegue el momento de tomar la siguiente dosis y continúe el tratamiento de la forma habitual. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Si nota cualquiera de los siguientes efectos adversos graves, deje de tomar Ácido Acetilsalicílico Aurovitas Spain y contacte con su médico inmediatamente: Repentina dificultad para respirar, hinchazón de sus labios, cara o cuerpo, sarpullido, desvanecimiento o dificultades para tragar (reacción alérgica grave). Enrojecimiento de la piel con ampollas o descamación y puede estar asociado con fiebre alta y dolores articulares. Esto podría ser eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson o síndrome de Lyell. Sangrado inusual, como tos con sangre, sangre en su vómito u orina, o heces negras. Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas) Indigestión. Úlcera gástrica y duodenal. Hemorragia gastrointestinal. Estreñimiento. Aumento de la tendencia a sangrar. Reacciones alérgicas. Náuseas y vómitos. Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas) Urticaria. Goteo nasal. Dificultad para respirar. Síndrome de Reye. Efectos adversos raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 1 000 personas) Sangrado intenso en el estómago o intestinos, hemorragia cerebral; número alterado de células sanguíneas. Calambres en el tracto respiratorio inferior, ataque de asma. Inflamación de los vasos sanguíneos. Magulladuras con manchas de color púrpura (sangrado cutáneo). Reacciones graves de la piel como sarpullido conocido como eritema multiforme, y se presenta en formas que puede poner en peligro la vida, síndrome de Stevens-Johnson y síndrome de Lyell. Reacciones de hipersensibilidad, como hinchazón de, p.ej. labios, cara o cuerpo, o shock. Menstruaciones anormalmente abundantes o prolongadas, hemorragia urogenital. Efectos adversos de frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles) Pitido en sus oídos (tinnitus) o reducida capacidad de audición. Dolor de cabeza. Vértigo. Úlceras en el estómago o intestino delgado y perforación. Tiempo de sangrado prolongado. Trastorno de la función renal. Trastorno de la función hepática, aumento de las transaminasas (enzimas presentes en el hígado cuya elevación puede indicar problemas hepáticos). Hemólisis (destrucción de los glóbulos rojos) y anemia hemolítica (una forma de anemia causada por la hemólisis). Niveles altos de ácido úrico en la sangre. Reacción farmacológica (síndrome de hipersensibilidad) con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS) o (DHS). Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Conservación

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. Conservar por debajo de 25ºC. Envase de comprimidos: mantener el envase perfectamente cerrado para protegerlo de la humedad. Envases blíster: conservar en el envase original para protegerlo de la humedad. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda, pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Contenido del envase y otra información

Composición de Ácido Acetilsalicílico Aurovitas Spain El principio activo es ácido acetilsalicílico. Cada comprimido gastrorresistente contiene 100 mg de ácido acetilsalicílico. Los demás componentes son: Núcleo del comprimido: celulosa microcristalina, almidón de maíz, sílice coloidal anhidra, ácido esteárico. Recubrimiento: copolímero de ácido metacrílico–acrilato de etilo (1:1), polisorbato 80, laurilsulfato de sodio, citrato de trietilo, talco. Aspecto del producto y contenido del envase Los comprimidos gastrorresistentes de Ácido Acetilsalicílico Aurovitas Spain 100 mg son comprimidos recubiertos con película redondos, blancos, biconvexos con un diámetro de 7,2 mm. Tamaños de envase: Blísters: 10, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 100 comprimidos gastrorresistentes. Envases de comprimidos: 10, 30, 50, 100, 500 comprimidos gastrorresistentes. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización: Aurovitas Spain, S.A.U. Avda. de Burgos, 16-D 28036 Madrid España Responsable de la fabricación Generis Farmacêutica, S.A. Rua João de Deus, 19 2700-487 Amadora Portugal Fecha de la última revisión de este prospecto: noviembre 2025. La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/).