ACIDO ACETILSALICILICO VIATRIS 100 MG COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES
Precio y financiación
El SNS financia estos medicamentos; el paciente aporta un porcentaje del PVP según su situación (renta, condición de pensionista o exención). Los medicamentos de aportación reducida (tratamientos de larga duración) tienen un tope de 4,26 € por envase. Los pensionistas tienen además un tope mensual. Estimación orientativa — tu farmacéutico es la referencia.
Qué es y para qué se utiliza
Este medicamento contiene ácido acetilsalicílico, que a bajas dosis pertenece a un grupo de medicamentos denominados antiagregantes plaquetarios. Las plaquetas son células pequeñas de la sangre que producen la coagulación de la sangre y están implicadas en la trombosis. Cuando se origina un coágulo de sangre en una arteria, detiene el flujo sanguíneo y corta el suministro de oxígeno. Cuando esto ocurre en el corazón puede producir un ataque al corazón o angina; en el cerebro puede producir un infarto cerebral. Este medicamento se toma para reducir el riesgo de formación de trombos y por consiguiente prevenir: – ataques al corazón – infartos cerebrales – problemas cardiovasculares en pacientes que tienen angina estable o inestable (un tipo de dolor en el pecho) Este medicamento también se utiliza para prevenir la formación de trombos después de ciertos tipos de cirugía cardiaca con el fin de ensanchar o desbloquear los vasos sanguíneos. Este medicamento no está recomendado para casos de emergencia. Solo puede ser utilizado como un tratamiento preventivo.
Antes de tomar este medicamento
No tome Ácido Acetilsalicílico Viatris si es alérgico a ácido acetilsalicílico o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). si es alérgico a otros salicilatos o a medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINEs). Los AINEs se utilizan con frecuencia para la artritis o reumatismo y dolor. si ha tenido un ataque de asma o hinchazón de algunas partes del cuerpo, por ejemplo, cara, labios, garganta o lengua (angioedema), tras tomar salicilatos o AINEs. si actualmente tiene o ha tenido alguna vez una úlcera en su estómago o en el intestino delgado o cualquier otro tipo de hemorragia como un infarto cerebral. si ha tenido alguna vez el problema de que su sangre no coagula adecuadamente. si tiene problemas graves de hígado o riñón. si tiene problemas de corazón graves que le causen dificultad para respirar e hinchazón del tobillo. si se encuentra en los últimos 3 meses de embarazo; no debe usar dosis mayores de 100 mg al día (ver sección “Embarazo y lactancia”). si toma un medicamento llamado metotrexato (por ejemplo, para tratar el cáncer o artritis reumatoide) en dosis mayores de 15 mg a la semana. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar este medicamento: si tiene problemas en sus riñones, hígado o corazón si tiene o ha tenido úlceras de estómago o intestino delgado que pueden provocarle sagrado. Este tipo de úlceras son heridas abiertas que se desarrollan en el revestimiento del estómago e intestino delgado. si toma medicamentos anticoagulantes (usado para prevenir coágulos de sangre). si tiene la presión sanguínea elevada y no controlada. si es asmático, tiene fiebre del heno, inflamación de la mucosa de la nariz (pólipos nasales) u otras enfermedades respiratorias crónicas; ácido acetilsalicílico puede inducir un ataque de asma. si tiene una edad avanzada. Las personas de la tercera edad son especialmente susceptibles a los efectos adversos de las AINEs, ácido acetilsalicílico incluido. si alguna vez ha tenido gota. si tiene menstruaciones muy abundantes. si toma medicamentos que pueden modificar el proceso que hace que el sangrado pare con la intención de mantener la sangre dentro de un vaso sanguíneo dañado (hemostasia) (ver sección “Otros medicamentos y Ácido Acetilsalicílico Viatris”). si toma medicamentos que pueden aumentar el riesgo de desarrollar úlceras, como son los corticosteroides orales (a menudo usados para aliviar la inflamación), inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (normalmente usados como antidepresivos) y deferasirox (usado para eliminar el exceso de hierro en sangre) (ver sección “Otros medicamentos y Ácido Acetilsalicílico Viatris”). si tiene una deficiencia de la enzima glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD). Debe consultar a un médico inmediatamente si sus síntomas empeoran o si experimenta efectos adversos graves o inesperados, por ejemplo, síntomas hemorrágicos fuera de lo normal, reacciones graves de la piel o cualquier otro signo de alergia grave (ver sección “Posibles efectos adversos”). Informe a su médico si tiene planeada una intervención quirúrgica (incluso una intervención menor, como una extracción dental), ya que como ácido acetilsalicílico es anticoagulante, puede existir un aumento del riesgo de hemorragia. Debe tener cuidado de no deshidratarse (puede sentir sed y la boca seca) ya que el uso de ácido acetilsalicílico al mismo tiempo puede producir deterioro de la función renal. Este medicamento no es adecuado como antiinflamatorio, para aliviar el dolor o reducir la fiebre. Si se encuentra en alguno de los casos anteriores, o si no está seguro, consulte a su médico o farmacéutico. Niños y adolescentes Ácido acetilsalicílico puede producir el síndrome de Reye cuando se administra a niños. El síndrome de Reye es una enfermedad muy rara que afecta al cerebro y al hígado y puede poner en peligro la vida. Por esta razón, este medicamento no se debe administrar a niños menores de 16 años, a menos que lo indique un médico. Otros medicamentos y Ácido Acetilsalicílico Viatris Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento. El efecto del tratamiento puede estar influenciado si ácido acetilsalicílico se toma al mismo tiempo que otros medicamentos que se usan para: prevenir la formación de coágulos o su disolución (por ejemplo, cumarina, warfarina, heparina, clopidogrel, alteplasa, ticlopidina, cilostazol y dipiridamol). prevenir el rechazo de un órgano trasplantado (ciclosporina, tacrolimus). tratar la presión arterial alta (por ejemplo, diuréticos e inhibidores de la ECA). regular el latido del corazón (digoxina). trastorno maniacodepresivo (litio). dolor e inflamación (por ejemplo, AINEs como ibuprofeno, o esteroides). gota (por ejemplo. probenecid, sulfinpirazone). epilepsia (valproato, fenitoína). glaucoma (acetazolamida). cáncer o artritis reumatoide (metotrexato, en dosis menores de 15 mg a la semana). diabetes (por ejemplo, sulfonilureas, insulina). depresión (inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRSs) como sertralina o paroxetina). se usan como terapia hormonal sustitutiva cuando las glándulas adrenales o la glándula pituitaria han sido destruidas o extraídas, o medicamentos para tratar la inflamación, incluyendo enfermedades reumáticas e inflamación de los intestinos (corticosteroides). Metamizol (substancia para disminuir el dolor y la fiebre) puede reducir el efecto del ácido acetilsalicílico en la disminución de la agregación de las plaquetas (células sanguíneas que se juntan y forman una oclusión), si se administra conjuntamente con ácido acetilsalicílico. Por lo tanto, esta combinación se debe usar con precaución en pacientes que lo estén tomando para proteger el corazón (cardioprotector). Toma de Ácido Acetilsalicílico Viatris con alcohol Beber alcohol posiblemente puede aumentar el riesgo de hemorragia gastrointestinal y prolongar el tiempo de sangrado. Embarazo y lactancia Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento. Embarazo Si continúa o inicia el tratamiento con ácido acetilsalicílico durante el embarazo por indicación del médico, utilice el ácido acetilsalicílico según las indicaciones de su médico y no utilice una dosis superior a la recomendada. Embarazo – último trimestre No tome ácido acetilsalicílico por encima de 100 mg al día si está en los últimos 3 meses de embarazo, ya que podría dañar al feto o provocar problemas en el parto. Puede causar problemas renales y cardiacos al feto. Puede afectar a su predisposición a sangrar y a la de su bebé y provocar que el parto se retrase o se alargue más de lo esperado. Si toma ácido acetilsalicílico a dosis bajas (hasta 100 mg al día, inclusive), necesitará un control obstétrico estricto según le indique su médico. Embarazo – primer y segundo trimestre No debe tomar ácido acetilsalicílico durante los 6 primeros meses de embarazo a menos que sea absolutamente necesario y se lo aconseje su médico. Si necesita tratamiento durante este periodo, o mientras está intentando quedarse embarazada, debe utilizar la dosis más baja durante el menor tiempo posible. Si lo toma durante más de unos días a partir de la semana 20 de embarazo, ácido acetilsalicílico puede provocar problemas renales en el feto que pueden dar lugar a niveles bajos de líquido amniótico que rodea al bebé (oligohidramnios) o estrechamiento de un vaso sanguíneo (conducto arterioso) en el corazón del bebé. Si necesita tratamiento durante más de un par de días, su médico puede recomendarle un seguimiento adicional Lactancia Las mujeres que estén dando el pecho no deben tomar ácido acetilsalicílico a menos que se lo indique su médico. Conducción y uso de máquinas Este medicamento no debe afectar a su capacidad de conducir y usar máquinas. Ácido Acetilsalicílico Viatris contiene lactosa Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Cómo se administra
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Adultos Prevención de ataques al corazón: La dosis recomendada es 100 mg una vez al día. Prevención de infartos cerebrales: La dosis recomendada es 100 mg una vez al día. Prevención de problemas cardiovasculares en pacientes que tienen angina estable o inestable (un tipo de dolor en el pecho): La dosis recomendada es 100 mg una vez al día. Prevención de la formación de trombos después de ciertos tipos de cirugía cardiaca: La dosis recomendada es 100 mg una vez al día. Este medicamento no se debe usar a dosis superiores, a no ser que un médico así lo indique, y la dosis no debe superar los 100 mg al día. Pacientes de edad avanzada Dosis iguales a los adultos. Este medicamento debe utilizarse con precaución en pacientes de edad avanzada que son más propensos a efectos adversos. El tratamiento se debe revisar a intervalos regulares. Uso en niños y adolescentes Este medicamento no debe administrarse a niños y adolescentes menores de 16 años, a menos que lo prescriba un médico (ver sección “Advertencias y precauciones”). Forma de administración Por vía oral. Los comprimidos deben tragarse enteros con una cantidad suficiente de líquido (medio vaso de agua). Los comprimidos tienen un recubrimiento gastrorresistente que previene efectos irritantes en el intestino, y por tanto no se deben machacar, romper o masticar. Si toma más Ácido Acetilsalicílico Viatris del que debe Si usted (u otra persona) toma accidentalmente demasiados comprimidos, debe informar a su médico de inmediato, contactar inmediatamente con el servicio de urgencias más cercano o llamar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Muestre a su médico el medicamento o el envase vacío. Los síntomas de sobredosis pueden incluir pitidos en los oídos, problemas de audición, dolor de cabeza, mareo, confusión, náuseas, vómitos y dolor abdominal. Una sobredosis grande puede conducir a una respiración más rápida de lo normal (hiperventilación), fiebre, exceso de sudoración, inquietud, convulsiones, alucinaciones, bajos niveles de azúcar en sangre, coma y shock. Si olvidó tomar Ácido Acetilsalicílico Viatris Si olvida tomar una dosis, espere hasta que llegue el momento de tomar la siguiente dosis y continúe el tratamiento de la forma habitual. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si interrumpe el tratamiento con Ácido Acetilsalicílico Viatris Consulte a su médico antes de interrumpir su tratamiento. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Si nota cualquiera de los siguientes efectos adversos graves, deje de tomar este medicamento y contacte con su médico inmediatamente: Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas): Reacción alérgica grave que puede presentar los siguientes síntomas: hinchazón de la cara, lengua, laringe, abdomen o brazos y piernas, sarpullido, dificultad para respirar, vómitos, aturdimiento y presión arterial baja. Enrojecimiento de la piel con ampollas o descamación y puede estar asociado con fiebre alta y dolores articulares. Esto podría ser eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson o síndrome de Lyell. Hemorragia cerebral (sangrado agudo dentro de su cráneo o cerebro). Los síntomas pueden incluir dolor de cabeza repentino y síntomas parecidos al de un infarto, como balbuceo y debilidad en un lado de su cuerpo, con nauseas o vómitos, cambios en su visión, convulsiones o pérdida de consciencia. Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles): Sangrado inusual, como tos con sangre, sangre en su vómito u orina, o heces negras. Fallo renal agudo (daño repentino en los riñones que provoca que no funcionen bien). Los síntomas pueden incluir náuseas o vómitos, deshidratación, confusión, presión arterial elevada, dolor en la barriga, ligero dolor de espalda y acumulación de fluido en el cuerpo. Otros efectos adversos incluyen: Efectos adversos frecuentes (puede afectar hasta 1 de cada 10 personas) Náuseas, vómitos, diarrea. Indigestión. Aumento de la tendencia a sangrar. Efectos adversos poco frecuentes (puede afectar hasta 1 de cada 100 personas) Urticaria. Goteo nasal. Dificultad para respirar. Efectos adversos raros (puede afectar hasta 1 de cada 1.000 personas) Sangrado intenso en el estómago o intestinos. Número alterado de células sanguíneas. Broncoespasmo (contracción de los músculos que recubren las vías respiratorias (bronquios) de sus pulmones: siente su pecho rígido y puede encontrar dificultad en respirar). Ataque de asma. Inflamación de los vasos sanguíneos. Magulladuras con manchas de color púrpura (sangrado cutáneo). Eritema nodoso (grasa hinchada bajo la piel que causa bultos rojos y manchas). Síndrome de Reye (enfermedad rara en niños que afecta al cerebro e hígado (ver sección 2 “Niños y adolescentes”). Menstruaciones anormalmente abundantes o prolongadas. Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles): Pitido en sus oídos (tinnitus) o reducida capacidad de audición. Dolor de cabeza. Vértigo (siente que usted mismo o todo lo que le rodea da vueltas). Úlceras en el estómago o intestino delgado y perforación. Tiempo de sangrado prolongado, como sangrado nasal o sangre en sus encías. Trastorno de la función renal. Trastorno de la función hepática. Enzimas hepáticas elevadas en pruebas de sangre. Niveles altos de ácido úrico en la sangre. Bajos niveles de azúcar en sangre. Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Conservación
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No conservar a temperatura superior a 30ºC. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta y la caja después de CAD o EXP. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto Sigre de la farmacia. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Contenido del envase y otra información
Composición de Ácido Acetilsalicílico Viatris El principio activo es ácido acetilsalicílico. Cada comprimido contiene 100 mg de ácido acetilsalicílico. Los demás componentes son lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, sílice coloidal anhidra, almidón de patata, talco, triacetina y ácido metacrílico:copolímero etilacrilato (1:1). Aspecto del producto y contenido del envase Ácido Acetilsalicílico Viatris son comprimido de color blanco, redondo, biconvexo y con cubierta gastrorresistente de aproximadamente 8,1 mm de diámetro y 3,5 mm de ancho. Cada envase contiene 30 comprimidos. Titular de la autorización de comercialización: Viatris Limited Damastown Industrial Park Mulhuddart, Dublín 15 Dublín Irlanda Responsable de la fabricación: G.L. Pharma GmbH Schlossplatz 1 A-8502 Lannach Austria Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización: Viatris Pharmaceuticals, S.L. C/ General Aranaz, 86 28027 – Madrid España Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: España Ácido Acetilsalisílico Viatris 100 mg comprimidos gastrorresistentes Francia Acide acétylsalicylique Viatris 100 mg, comprimé gastro-résistant Italia Acido Acetilsalicilico Mylan 100 mg compresse gastroresistenti Portugal Ácido Acetilsalicílico Mylan Fecha de la última revisión de este prospecto: abril/2025. La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/)(
⚕Para profesionales — Ficha TécnicaFicha técnica completa: posología, interacciones, contraindicaciones, advertencias+
4.1 Indicaciones terapéuticas
Profilaxis secundaria de infarto de miocardio. Profilaxis de morbilidad cardiovascular en pacientes que sufren angina de pecho estable. Antecedentes de angina de pecho inestable, excepto durante la fase aguda. Profilaxis de oclusión de injerto después de bypass aortocoronario (CABG). Angioplastia coronaria, excepto durante la fase aguda. Profilaxis secundaria de ataques isquémicos transitorios (AIT) y accidentes cerebrovasculares isquémicos (ACV), siempre que se hayan excluido hemorragias intracerebrales. Este medicamento no está recomendado en situaciones de emergencia. Su uso está limitado a profilaxis secundaria en tratamiento crónico.4.2 Posología y forma de administración
Posología Adultos Profilaxis secundaria de infarto de miocardio: La dosis recomendada es 100 mg una vez al día. Profilaxis de morbilidad cardiovascular en pacientes que sufren angina de pecho estable: La dosis recomendada es 100 mg una vez al día. Antecedentes de angina de pecho inestable, excepto durante la fase aguda: La dosis recomendada es 100 mg una vez al día. Profilaxis de oclusión de injerto después de bypass aortocoronario (CABG): La dosis recomendada es 100 mg una vez al día. Angioplastia coronaria, excepto durante la fase aguda: La dosis recomendada es 100 mg una vez al día. Profilaxis secundaria de ataques isquémicos transitorios (AIT) y accidentes cerebrovasculares isquémicos (ACV), siempre que se hayan excluido hemorragias intracerebrales: La dosis recomendada es 100 mg una vez al día. Este medicamento no debe ser usado a dosis superiores, a no ser que un médico así lo indique, y la dosis no debe superar los 100 mg al día. Debe tenerse en cuenta las guías de tratamiento nacionales y locales a la hora de establecer una pauta. Pacientes de edad avanzada Por lo general, ácido acetilsalicílico debe utilizarse con precaución en pacientes de edad avanzada que sean más propensos a sufrir reacciones adversas. Se recomienda la dosis habitual de adultos en ausencia de insuficiencia hepática o renal grave (ver secciones 4.3 y 4.4). El tratamiento debe ser revisado a intervalos regulares. Población pediátrica Ácido acetilsalicílico no debe ser administrado a niños y adolescentes menores de 16 años, exceptuando que el médico lo indique cuando el beneficio sea mayor que el riesgo (ver sección 4.4). Forma de administración Vía oral. Los comprimidos deben tragarse enteros con una cantidad suficiente de líquido (medio vaso de agua). Debido al recubrimiento gastrorresistente, los comprimidos no se deben machacar, romper o masticar ya que el recubrimiento previene efectos irritantes en el intestino. Duración de la administración Tratamiento de larga duración con la dosis más baja posible.4.3 Contraindicaciones
Hipersensibilidad al principio activo y a inhibidores de la prostaglandina sintetasa (por ejemplo, ciertos pacientes con asma que pueden sufrir un ataque o desmayo) o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. Úlcera péptica activa o antecedentes de úlcera péptica recurrente y/o hemorragia gástrica/intestinal, u otros tipos de hemorragia tales como hemorragias cerebrovasculares. Diátesis hemorrágica; trastornos de la coagulación como hemofilia y trombocitopenia. Insuficiencia hepática grave. Insuficiencia renal grave. Insuficiencia cardíaca grave. Dosis >100 mg/día durante el tercer trimestre de embarazo (ver sección 4.6). Tratamiento con metotrexato a dosis >15 mg/semana (ver sección 4.5).4.5 Interacción con otros medicamentos
Combinaciones contraindicadas Metotrexato (utilizado a dosis >15 mg/semana): El uso concomitante de metotrexato y ácido acetilsalicílico aumenta la toxicidad hematológica de metotrexato debido a que el ácido acetilsalicílico disminuye el aclaramiento renal de metotrexato. Por consiguiente, el uso concomitante de metotrexato (a dosis >15 mg/semana) con ácido acetilsalicílico está contraindicado (ver sección 4.3). Combinaciones no recomendadas Agentes uricosúricos, por ejemplo, probenecid, sulfinpirazona Los salicilatos disminuyen el efecto de probenecid y sulfinpirazona. La combinación debe evitarse. Combinaciones que requieren precauciones de uso o que deben tenerse en cuenta Anticoagulantes y trombolíticos, por ejemplo, cumarina, heparina, warfarina, alteplasa Aumento del riesgo de sangrado debido a la inhibición de la función plaquetaria, daño de la mucosa duodenal y desplazamiento de anticoagulantes orales de sus lugares de unión a proteínas plasmáticas. Se debe monitorizar el tiempo de sangrado (ver sección 4.4). En particular, el tratamiento con ácido acetilsalicílico no se debe iniciar en las primeras 24h tras tratamiento con alteplasa en pacientes con infarto agudo. Por lo tanto, no se recomienda el uso concomitante. Metamizol Metamizol puede reducir el efecto antiagregante plaquetario del ácido acetilsalicílico si se administra concomitantemente. Por consiguiente, esta combinación se debe usar con precaución en pacientes que están tomando dosis bajas de ácido acetilsalicílico como cardioprotector. Agentes antiplaquetarios (por ejemplo, clopidogrel, ticlopidina, cilostazol y dipiridamol) e inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRSs; tales como sertralina o paroxetina) Aumento del riesgo de sangrado gastrointestinal (ver sección 4.4). Antidiabéticos, por ejemplo, sulfonilureas e insulina Los salicilatos pueden aumentar el efecto hipoglucémico de las sulfonilureas. De este modo, sería apropiado reajustar la dosis del antidiabético a la baja si se administran dosis elevadas de salicilatos. Se recomienda aumentar el control de la glucosa en sangre (ver sección 4.4). Digoxina y litio Ácido acetilsalicílico reduce la excreción renal de digoxina y litio, produciendo un aumento de sus concentraciones plasmáticas. Se recomienda la monitorización de las concentraciones plasmáticas de digoxina y litio cuando se inicia y cuando finaliza el tratamiento con ácido acetilsalicílico. Puede ser necesario un ajuste de la dosis. Diuréticos y antihipertensivos Los AINEs pueden disminuir los efectos antihipertensivos de los diuréticos y otros agentes antihipertensivos. La presión sanguínea debe estar bien controlada. La administración concomitante de dosis elevadas de ácido acetilsalicílico con inhibidores de la ECA, antagonistas del receptor angiotensina II y bloqueadores del canal de calcio aumenta el riesgo de insuficiencia renal aguda. Diuréticos: Riesgo de fallo renal agudo debido a filtración glomerular disminuida debida a la síntesis disminuida de prostaglandinas a nivel renal. Se recomienda asegurar una hidratación correcta del paciente y monitorizar la función renal al iniciar el tratamiento. En caso de asociación con verapamilo, se debe monitorizar el tiempo de sangrado. Inhibidores de la anhidrasa carbónica (acetazolamida) Puede producir acidosis grave y aumento de la toxicidad en el sistema nervioso central. Corticoides sistémicos El riesgo de ulceración y sangrado gastrointestinal puede aumentar cuando se administra ácido acetilsalicílico con corticoides (ver sección 4.4). Metotrexato (utilizado a dosis <15 mg/semana): Los medicamentos metotrexato y ácido acetilsalicílico combinados, pueden aumentar la toxicidad hematológica de metotrexato debido a que el ácido acetilsalicílico disminuye el aclaramiento renal de metotrexato. Durante las primeras semanas del tratamiento combinado deben realizarse hemogramas semanales. Debe realizarse también un mayor seguimiento si hay presencia de insuficiencia renal incluso leve, al igual que en los pacientes de edad avanzada (ver sección 4.3). Otros AINEs Puede incrementar el riesgo de úlceras y de hemorragias gastrointestinales, debido a un efecto sinérgico. Ibuprofeno Datos experimentales sugieren que ibuprofeno puede inhibir el efecto de ácido acetilsalicílico a dosis bajas sobre la agregación plaquetaria, cuando ambos se administran de manera concomitante. Sin embargo, estos datos tienen limitaciones y existe incertidumbre en cuanto a la extrapolación de datos ex vivo a la situación clínica, lo que implica que no se dispone de conclusiones sólidas acerca del uso regular de ibuprofeno y tampoco existe efecto, clínicamente relevante, que pueda considerarse asociado al uso ocasional de ibuprofeno (ver sección 5.1). Ciclosporina, tracolimus El uso concomitante de AINEs y ciclosporina o tracolimus puede aumentar el efecto nefrotóxico de ciclosporina o tracolimus. La función renal debe ser monitorizada en caso de uso concomitante de estos agentes y ácido acetilsalicílico. Valproato Se ha notificado que ácido acetilsalicílico disminuye la unión de valproato a albúmina sérica, de ese modo aumentan sus concentraciones plasmáticas en forma libre en el estado estacionario. Fenitoína Salicilato disminuye la unión de fenitoína a albúmina plasmática. Esto puede conducir a la disminución de los niveles totales de fenitoína en plasma, pero a un aumento de la fracción de fenitoína libre. La concentración no unida a proteínas, y de ese modo el efecto terapéutico, no parece estar alterada significativamente. Alcohol La administración concomitante de alcohol y ácido acetilsalicílico aumenta el riesgo de sangrado gastrointestinal.Medicamentos relacionados de la misma clase (ATC B01A)
- A.A.S. 100 mg COMPRIMIDOS
- ACENOCUMAROL AUROVITAS 1 MG COMPRIMIDOS EFG
- ACENOCUMAROL AUROVITAS 4 MG COMPRIMIDOS EFG
- ACETIVAL 100 MG COMPRIMIDOS EFG
- ACIDO ACETILSALICILICO ALTER 100 MG COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES EFG
- ACIDO ACETILSALICILICO ARISTO 100 MG COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES
- ACIDO ACETILSALICILICO AUROVITAS SPAIN 100 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES
- ACIDO ACETILSALICILICO CINFAMED 100 MG COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES EFG
- ACIDO ACETILSALICILICO FARMALIDER 75 MG COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES
- ACIDO ACETILSALICILICO KERN PHARMA 100 MG COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES EFG
- ACIDO ACETILSALICILICO KRKA 100 MG COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES
- ACIDO ACETILSALICILICO LIDERFEN 100 MG COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES EFG
- ACIDO ACETILSALICILICO PENSA 100 MG COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES EFG
- ACIDO ACETILSALICILICO PENSA PHARMA 100 MG COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES
