ANACLOSIL 500 mg CAPSULAS

Principio activo: CLOXACILINA SODICA
Código ATC: J01C
Laboratorio titular: Laboratorio Reig Jofre, S.A.
Forma farmacéutica: CÁPSULA DURA (VÍA ORAL)
Dispensación: con receta médica
Nº de registro: 55398 · Ficha oficial en CIMA (AEMPS)
Financiado por el SNS — aportación normal

Precio y financiación

PresentaciónCódigo NacionalPVP con IVAAportaciónPagas tú
ANACLOSIL 500 mg CAPSULAS, 20 cápsulas6940525,06 €NORMAL
ANACLOSIL 500 mg CAPSULAS, 40 cápsulas69405310,10 €NORMAL

El SNS financia estos medicamentos; el paciente aporta un porcentaje del PVP según su situación (renta, condición de pensionista o exención). Los medicamentos de aportación reducida (tratamientos de larga duración) tienen un tope de 4,26 € por envase. Los pensionistas tienen además un tope mensual. Estimación orientativa — tu farmacéutico es la referencia.

Principio activo: CLOXACILINA SODICA
Código ATC: J01C
Laboratorio titular: Laboratorio Reig Jofre, S.A.
Prospecto oficial (pacientes): Ver en AEMPS/CIMA
Ficha técnica (profesionales sanitarios): Ver ficha técnica

Qué es y para qué se utiliza

Este medicamento contiene cloxacilina, que es un antibiótico perteneciente a la familia de las penicilinas. Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas como la gripe o el catarro. Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico. No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a la basura. Está indicado en adultos y niños para tratar infecciones no complicadas de la piel y tejidos blandos, tales como impétigo.

Antes de tomar este medicamento

No tome Anaclosil 500mg cápsulas duras – Si es alérgico (hipersensible) al principio activo o a cualquiera de los demás componentes de Anaclosil 500mg cápsulas duras. – -Si es alérgico (hipersensible) a penicilinas. Si es alérgico (hipersensible) a las cefalosporinas. Aunque la alergia a las cefalosporinas no presupone la existencia de alergia a esta penicilina, debería determinarse si el paciente ha experimentado con anterioridad reacciones alérgicas inmediatas, moderadas o graves, a una cefalosporina, en cuyo caso sería recomendable evitar el uso de esta penicilina. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar este medicamento si: -es alérgico a penicilinas o cefalosporinas. En enfermos hipersensibles a cefalosporinas debe tenerse en cuenta la posibilidad de reacciones alérgicas cruzadas. -durante el tratamiento padece de colitis pseudomembranosa (diarrea persistente y/o grave durante o después de la administración de cloxacilina). En caso de aparición de estos síntomas el tratamiento debe ser interrumpido. -durante un tratamiento antibiótico previo (incluso con otra familia de antibióticos), ha tenido algún tipo de reacción alérgica como urticaria u otras erupciones, picor, hinchazón repentina de la cara y el cuello. -padece una enfermedad renal o hepática. -tiene antecedentes de convulsiones y/o epilepsia, especialmente en pacientes con alteración renal o alteración hepática. -si está tomando anticonceptivos orales, se recomienda el uso de algún método alternativo, eficaz y seguro, durante el tratamiento y hasta una semana después, ya que el uso concomitante de Cloxacilina y anticonceptivos orales combinados podría disminuir la eficacia del anticonceptivo. Este medicamento puede interferir con pruebas analíticas: Si le van a realizar alguna prueba diagnóstica (incluidos análisis de sangre, orina, etc…) comunique al médico que está tomando este medicamento, ya que puede alterar los resultados de las pruebas. Niños y adolescentes Este medicamento debe ser administrado con precaución en neonatos, debido al riesgo de hiperbilirrubinemia por competencia en los sitios de unión de la bilirrubina a las proteínas séricas. Ver sección 3 para la dosis en esta población. Toma de ANACLOSIL 500 mg cápsulas duras con los alimentos y bebidas Es aconsejable que la toma de las cápsulas se realice fuera de las fases digestivas. Otros medicamentos y Anaclosil 500mg cápsulas duras Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta. Es especialmente importante que informe a su médico si está tomando: • Metotrexato, que es un medicamento indicado para algunas formas de artritis y para el tratamiento de la psoriasis. • Otros antibióticos (medicamentos empleados para las infecciones producidas por bacterias), como cloranfenicol, tetraciclinas, macrólidos o sulfamidas. Estos antibióticos pueden disminuir el efecto de Anaclosil. • Aminoglucósidos, ya que el tratamiento se debe administrar separado de Anaclosil. • Probenecid, que es un medicamento para el tratamiento de la gota, ya que puede aumentar el efecto de Anaclosil. • Warfarina u otros medicamentos anticoagulantes. Embarazo, lactancia y fertilidad Si está embarazada o en periodo de lactancia, o cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento. Este medicamento pasa a la leche materna. Consulte a su médico antes de dar el pecho a su bebé. El tratamiento se debe interrumpir en caso de diarrea, candidiasis o erupciones cutáneas en el bebé. Conducción y uso de máquinas No existe evidencia de efectos sobre la capacidad de conducir o utilizar máquinas. ANACLOSIL 500 mg cápsulas duras contiene sodio Consulte a su médico en caso de que esté tomando una dieta pobre en sodio, ya que este medicamento contiene 26,4 mg (equivalentes a 1,15 mmoles) de sodio por cápsula.

Cómo se administra

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. La dosis depende del peso corporal, así como del estado de funcionamiento de los riñones y el hígado. Adultos La dosis habitual recomendada en adultos con función normal de los riñones es de 500 mg cada 4-6 horas, en función de la gravedad y sitio de la infección. La duración del tratamiento no debería sobrepasar 14 días. La dosis se puede ajustar en caso de algún problema grave en el funcionamiento del riñón y del hígado. La dosis habitual recomendada en niños con función normal de los riñones oscila entre 50 y 100 mg/kg/día en dosis fraccionadas. Se debe administrar preferentemente con el estómago vacío (1 hora antes o 2 horas después de las comidas). Como en la antibioterapia en general, la administración de cloxacilina proseguirá durante 48 a 72 horas tras la desaparición de la fiebre, o después de obtener la evidencia de erradicación de las bacterias. Niños y adolescentes: -Función renal normal En niños, las dosis recomendadas oscilan entre 50 y 100 mg/kg/día, en dosis fraccionadas. -Función renal alterada La posología en niños con insuficiencia renal y/o hepática no ha sido suficientemente estudiada. Si toma más Anaclosil 500mg cápsulas del que debe Si usted (o alguien) ingiere muchos comprimidos a la vez o si piensa que un niño ha tragado algún comprimido, contacte con su médico o farmacéutico inmediatamente. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar Anaclosil 500 mg cápsulas. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas de Anaclosil 500mg cápsulas. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Anaclosil puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Frecuencia muy rara (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas): Enrojecimiento severo de la piel, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica toxica Frecuencia no conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos actualmente disponibles). La administración oral de este medicamento(cloxacilina) puede producir trastornos gástricos (diarrea, náuseas y vómitos), generalmente intrascendentes que ceden al suspender la medicación. En sujetos sensibilizados a las penicilinas, se pueden producir reacciones alérgicas como hinchazón de cara, labios, boca, lengua o garganta que puede causar dificultad al tragar o respirar (angioedema). Otros efectos adversos pueden incluir: -Reacciones alérgicas en la piel (prurito, rash cutáneo, urticaria). -Disminución del número de neutrófilos y plaquetas en la sangre. -Síntomas neurológicos: convulsiones (este efecto es más frecuente en personas con una disminución acusada del funcionamiento renal). -Ictericia (coloración amarillenta de la piel), aumento de los valores de las enzimas hepáticas y hepatitis (inflamación del hígado). Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Conservación

Conservar por debajo de 25ºC. Conservar en el envase original. Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Contenido del envase y otra información

Composición de Anaclosil 500 mg cápsulas duras El principio activo es cloxacilina (como sal sódica). Cada cápsula contiene 500mg de cloxacilina (como sal sódica). Los demás componentes son Estearato de magnesio, sílice coloidal y carboximetilalmidón sódico (tipo A) (procedente del almidón de patata). Aspecto del producto y contenido del envase Caja que contiene 20, 40 ó 500 cápsulas de gelatina dura, con cuerpo y tapa de color, con el nombre Anaclosil 500mg impreso. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización Laboratorio Reig Jofré, S.A. Gran Capitán, 10 08970 Sant Joan Despí (Barcelona) Responsable de la fabricación Laboratorio Reig Jofré, S.A. Jarama, 111 – 45007 Toledo (España) Fecha de la última revisión de este prospecto: Mayo 2020 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es/

Para profesionales — Ficha TécnicaFicha técnica completa: posología, interacciones, contraindicaciones, advertencias+
Información técnica dirigida a profesionales sanitarios (médicos y farmacéuticos). Il Ficha Técnica è il documento ufficiale approvato dall’AIFA/EMA. No sustituye al prospecto ni al criterio del médico.

4.1 Indicaciones terapéuticas

Está indicado en el tratamiento de infecciones no complicadas de piel y tejidos blandos, tales como impétigo (ver sección 5.1). Se deben tener en cuenta las recomendaciones oficiales sobre el uso adecuado de agentes antibacterianos.

4.2 Posología y forma de administración

Posología La dosis depende del peso corporal, de la función renal y/o de la función hepática del paciente. Adultos -En pacientes con función renal normal La dosis recomendada es de 500 mg cada 4-6 horas, en función de la gravedad y del sitio de la infección. La duración del tratamiento debe ser determinada en función de la respuesta del paciente. La duración del tratamiento no debería sobrepasar 14 días. -Insuficiencia renal - Aclaramiento de creatinina (CrCL) >30 ml/min: No se requiere ajustar la dosis. - Aclaramiento de creatinina (CrCL) <30 ml/min: Reducir a la mitad la dosis diaria. -Insuficiencia hepática Si se diera una asociación entre insuficiencia hepática y renal, independientemente del aclaramiento de creatinina, la dosis diaria se debe reducir a la mitad. Población pediátrica -Función renal normal En niños, las dosis recomendadas oscilan entre 50 y 100 mg/kg/día, en dosis fraccionadas. Este medicamento debe ser administrado con precaución en neonatos, debido al riesgo de hiperbilirrubinemia (ver sección 4.4). Función renal alterada La posología en niños con insuficiencia renal y/o hepática no ha sido suficientemente estudiada. Forma de administración Vía Oral. Por vía oral, es aconsejable que la toma de las cápsulas se verifique fuera de las fases digestivas.

4.3 Contraindicaciones

El uso de este medicamento está contraindicado en caso de hipersensibilidad al principio activo (cloxacilina) y a otros antibioticos de la familia de los beta-lactámicos (penicilinas y cefalosporinas) o a alguno de los excipientes.

4.5 Interacción con otros medicamentos

Metotrexato El transporte tubular de metotrexato puede verse inhibido por la administración concomitante de cloxacilina, que puede causar un aumento de las concentraciones plasmáticas de metotrexato y aumentar el riesgo de reacciones tóxicas asociadas al mismo. No se recomienda el uso concomitante (ver sección 4.4). Antibióticos bacteriostáticos Cloxacilina no debe administrarse conjuntamente con antibioticos bacteriostáticos (cloranfenicol, tetracilinas, macrólidos o sulfamidas), ya que estos medicamentos puede antagonizar su acción bactericida. Aminoglucósidos Cloxacilina, al igual que otros antibióticos de la familia de las penicilinas, son incompatibles con los aminoglucósidos in vitro. En caso de que la terapia conjunta esté indicada, no deben mezclarse las soluciones de ambos antibióticos antes de administrarse, ésta debe hacerse de forma separada. Probenecid Probenecid disminuye la secreción tubular renal de las penicilinas, dando lugar a aumento de las concentraciones séricas de cloxacilina y a una prolongación de su semivida de eliminación. Anticoagulantes orales La administración simultánea de cloxacilina con warfarina puede aumentar sus efectos anticoagulantes. Se han notificado muchos casos de aumento de la actividad de los anticoagulantes orales en los pacientes que reciben agentes antibacterianos, incluyendo cloxacilina. El riesgo puede variar con la infección subyacente, la edad y el estado general del paciente, por consiguiente es difícil evaluar la contribución de la cloxacilina en el aumento del INR (índice internacional normalizado). Anticonceptivos orales Aunque está poco documentado y la severidad es menor, el uso concomitante de Cloxacilina y anticonceptivos combinados podría disminuir la eficacia anticonceptiva debido a que cloxacilina puede afectar a la flora intestinal, originando una reabsorción menor de los estrógenos y una eficacia menor de los anticonceptivos orales. Se recomienda el uso de algún método alternativo, eficaz y seguro durante el tratamiento y hasta 1 semana después del tratamiento.
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