AVANCORT 27,5 MICROGRAMOS/PULVERIZACION SUSPENSION PARA PULVERIZACION NASAL
Precio y financiación
El SNS financia estos medicamentos; el paciente aporta un porcentaje del PVP según su situación (renta, condición de pensionista o exención). Los medicamentos de aportación reducida (tratamientos de larga duración) tienen un tope de 4,26 € por envase. Los pensionistas tienen además un tope mensual. Estimación orientativa — tu farmacéutico es la referencia.
Qué es y para qué se utiliza
Avancort pertenece al grupo de medicamentos llamados glucocorticoides. Furoato de fluticasona actúa disminuyendo la inflamación causada por la alergia (rinitis), y por tanto, reduce los síntomas de la alergia. Avancort suspensión para pulverización nasal se usa para el tratamiento de los síntomas de la rinitis alérgica incluyendo la congestión nasal, el aumento de la secreción nasal o picor de nariz, los estornudos y el lagrimeo y el picor o enrojecimiento de los ojos en adultos y niños de 6 años o mayores. Los síntomas alérgicos pueden aparecer en determinadas épocas del año a consecuencia de alergia al polen de plantas o árboles (fiebre del heno), o bien pueden presentarse durante todo el año a consecuencia de alergia a animales, ácaros del polvo o mohos, por citar algunos de los más comunes.
Antes de tomar este medicamento
No use Avancort si es alérgico a furoato de fluticasona o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Advertencias y precauciones Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a usar Avancort Niños y adolescentes No usar en niños menores de 6 años. El uso de Avancort: puede provocar un retraso en el crecimiento de los niños cuando se usa durante periodos prolongados de tiempo. El médico controlará regularmente la altura del niño, y se asegurará de que el niño o la niña recibe la dosis mínima eficaz. puede causar trastornos en los ojos como glaucoma (aumento de la presión del ojo) o cataratas (pérdida de transparencia del cristalino). Informe a su médico si ha tenido alguno de estos trastornos en el pasado, o si presenta visión borrosa u otras alteraciones visuales mientras está usando furoato de fluticasona. Otros medicamentos y Avancort Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta. Es especialmente importante que informe a su médico si está tomando o ha tomado recientemente, cualquiera de los siguientes medicamentos: esteroides en comprimidos o esteroides inyectados esteroides en crema medicamentos para el asma ritonavir o cobicistat, que se utiliza en el tratamiento del SIDA ketoconazol, que se utiliza en el tratamiento de infecciones por hongos Su médico evaluará si debe tomar furoato de fluticasona junto con estos medicamentos. Es posible que su médico desee controlarle cuidadosamente si está tomando alguno de estos medicamentos ya que pueden aumentar los efectos de Avancort. Furoato de fluticasona no se debe usar al mismo tiempo con otros pulverizadores nasales que contengan esteroides. Embarazo y lactancia Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento. No utilice Avancort si está embarazada, o está planeando quedarse embarazada, salvo que se lo indique su médico o farmacéutico. No utilice Avancort si está en periodo de lactancia a menos que se lo indique su médico o farmacéutico. Conducción y uso de máquinas No es probable que Avancort afecte su capacidad para conducir y utilizar máquinas. Avancort contiene cloruro de benzalconio Este medicamento contiene 8,25 microgramos de cloruro de benzalconio en cada pulverización y 13,75 microgramos de polisorbato en cada pulverización. El cloruro de benzalconio puede causar irritación o inflamación dentro de la nariz, especialmente cuando se usa durante un tratamiento a largo plazo. Los polisorbatos pueden causar reacciones alérgicas. Informe a su médico o farmacéutico si siente molestias al usar el pulverizador.
Cómo se administra
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Cuándo usar Avancort Usar una vez al día. Usar a la misma hora cada día. Este medicamento tratará sus síntomas a lo largo del día y de la noche. Cuánto tiempo tarda Avancort en hacer efecto Algunas personas no sentirán los efectos completos hasta varios días después de comenzar a utilizar Avancort. Sin embargo, generalmente es efectivo entre las 8 a 24 horas después de su uso. Cuánto usar Adultos y niños a partir de 12 años La dosis normal de inicio es de 2 pulverizaciones en cada fosa nasal una vez cada día. Una vez que los síntomas estén controlados es posible que se pueda disminuir la dosis a 1 pulverización en cada fosa nasal, una vez cada día. Niños de 6 a 11 años La dosis normal de inicio es de 1 pulverización en cada fosa nasal una vez al día. Si los síntomas son muy graves su médico puede aumentar la dosis a 2 pulverizaciones en cada fosa nasal una vez cada día, hasta que los síntomas estén bajo control. Después, es posible que se pueda reducir la dosis a 1 pulverización en cada fosa nasal una vez cada día. Cómo usar el pulverizador nasal Avancort no tiene apenas sabor u olor. Se pulveriza dentro de la nariz como una fina niebla. Tenga cuidado de no pulverizar el medicamento en los ojos. Si esto ocurriera, lávese los ojos con agua. Hay una guía paso a paso sobre la utilización del pulverizador nasal a continuación de la sección 6 de este prospecto. Siga la guía detenidamente para obtener un beneficio completo del uso de Avancort. Ver la Guía paso a paso para la utilización del pulverizador nasal, a continuación de la sección 6. Si usa más Avancort del que debe Consulte con su médico o farmacéutico. Si olvidó usar Avancort Si olvidó administrar una dosis, hágalo cuando lo recuerde. Si es casi el momento de la siguiente dosis, espere hasta entonces. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, o si siente cualquier molestia al usar el pulverizador nasal, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.
Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Reacciones alérgicas: solicite ayuda médica inmediatamente Las reacciones alérgicas a Avancort son raras y afectan a menos de 1 de cada 1.000 personas. En un pequeño número de personas, las reacciones alérgicas pueden hacerse más graves, incluso pueden suponer un riesgo para la vida si no se tratan. Los síntomas incluyen: aparición de muchos pitos (sibilancia), tos o dificultades respiratorias sensación de debilidad repentina o mareo (lo que conlleva a colapso o pérdida de conciencia) hinchazón en la cara erupción de la piel o enrojecimiento. En muchos casos, estos síntomas serán signos de efectos adversos de menor gravedad. Pero debe estar atento ya que pueden ser potencialmente graves – por tanto, si nota cualquiera de estos síntomas: Contacte a su médico tan pronto sea posible. Efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas) Sangrado de la nariz (generalmente de poca importancia), especialmente si utiliza Avancort durante más de 6 semanas de forma continua. Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas) Ulceración nasal – la cual puede producir irritación o molestia en su nariz. Pueden aparecer restos de sangre cuando usted se suene la nariz. Dolor de cabeza. Falta de aire. Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas) Dolor, quemazón, irritación, sensación dolorosa nasal o sequedad en el interior de la nariz. Efectos adversos muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas) Pequeños orificios (perforaciones) en el tabique nasal que separa las fosas nasales. Frecuencia no conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles) Enlentecimiento del crecimiento en niños. Visión borrosa o cambios temporales en la visión con el uso prolongado. Opresión en el pecho que causa dificultad para respirar. Trastorno de la voz, pérdida de la voz. Trastorno del gusto, pérdida del gusto, pérdida del olfato. El uso de corticosteroides nasales puede afectar la producción normal de hormonas en su cuerpo, especialmente si se utilizan altas dosis durante periodos prolongados de tiempo. En niños, estos efectos adversos pueden causar un crecimiento más lento. Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Conservación
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. Es preferible conservar Avancort 27,5 microgramos/pulverización, suspensión para pulverización nasal en posición vertical. Mantenga siempre la tapa puesta. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta y la caja despues de “CAD:”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Avancort debe utilizarse dentro de los 2 meses tras la primera apertura. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Contenido del envase y otra información
Composición de Avancort El principio activo es furoato de fluticasona. Cada pulverización libera 27,5 microgramos de furoato de fluticasona. Los demás componentes son: glucosa, celulosa microcristalina (E460) y carmelosa sódica (E466), polisorbato 80 (E433), cloruro de benzalconio, edetato de disodio y agua purificada (ver sección 2). Aspecto del producto y contenido del envase El medicamento es una suspensión para pulverización nasal de color blanco contenida en un frasco de vidrio Tipo III de color ámbar de 15 ml, dotado con una bomba pulverizadora dosificadora, un aplicador nasal (pulverizador) y una tapa. Avancort está disponible en un tamaño de envase: 1 frasco de 120 pulverizaciones. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización Laboratorios Cinfa, S.A. Carretera Olaz-Chipi, 10. Polígono Industrial Areta 31620 Huarte (Navarra) – España Responsable de la fabricación Laboratorios Cinfa, S.A. Carretera Olaz-Chipi, 10. Polígono Industrial Areta 31620 Huarte (Navarra) – España Curida AS Solbærvegen 5, 2409 Elverum, Noruega Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: Austria: Fluticasonfuroat Goibela 27,5 Mikrogramm/Sprühstoß Nasenspray, Suspension España: Avancort 27,5 microgramos/pulverización, suspensión para pulverización nasal Fecha de la última revisión de este prospecto: Marzo 2025 Otras fuentes de información Guía paso a paso para la utilización del pulverizador nasal. GUÍA PASO A PASO PARA LA UTILIZACIÓN DEL PULVERIZADOR NASAL Aspecto del pulverizador nasal El pulverizador nasal está contenido en un frasco de vidrio ámbar. Contendrá 120 pulverizaciones. Cinco aspectos importantes que necesita conocer sobre cómo usar el pulverizador nasal Avancort está contenido en un frasco de vidrio ámbar. Si necesita comprobar cuánto queda, sujete el pulverizador nasal en posición vertical a contraluz. De esta forma será capaz de ver el nivel a través de la ventana. Cuando utilice el pulverizador nasal por primera vez necesitará agitarlo vigorosamente con la tapa puesta durante 10 segundos. Esto es importante ya que Avancort es una suspensión densa que se vuelve líquida cuando se agita bien. Sólo se pulverizará cuando se vuelve líquida. Se debe presionar el botón dosificador firmemente y por completo para liberar la niebla a través del aplicador nasal – ver dibujo a. Mantenga siempre la tapa puesta en el pulverizador nasal cuando no esté utilizándolo. La tapa impide la entrada de polvo, se cierra herméticamente bajo presión y evita que el aplicador nasal se obstruya. Nunca use un alfiler o cualquier otro objeto punzante para desatascar el aplicador nasal. Esto dañaría el pulverizador nasal. Preparación del pulverizador nasal para su uso Debe preparar el pulverizador nasal: antes de usarlo por primera vez si se lo ha dejado destapado durante 5 días o no ha utilizado el dispositivo intranasal durante 30 días o más. La preparación del pulverizador nasal ayuda a asegurarse de que siempre recibe la dosis completa de medicamento. Siga estos pasos: Agite vigorosamente el pulverizador nasal con la tapa puesta durante 10 segundos. Quite la tapa. Sujete el pulverizador nasal en posición vertical, después incline y oriente el aplicador nasal alejado de usted. Presione el botón dosificador firmemente y por completo – ver dibujo a. Haga esto al menos 6 veces hasta que se libere una fina niebla de pulverización al aire. a El pulverizador nasal está ahora listo para su uso. Uso del pulverizador nasal Agite el pulverizador nasal vigorosamente. Quite la tapa. Suénese la nariz para limpiar los orificios nasales, después incline la cabeza ligeramente hacia delante. Coloque el aplicador nasal en uno de los orificios nasales. Oriente ligeramente el extremo del aplicador nasal hacia el exterior, alejado del tabique de la nariz. Esto favorece que el medicamento llegue a la parte adecuada de la nariz– ver dibujo b. b Presione el botón dosificador firmemente y por completo, mientras aspira por la nariz. Saque el aplicador nasal y exhale por la boca. Si su dosis es de 2 pulverizaciones en cada orificio nasal, repita los pasos 4 a 6. Repita los pasos 4 a 7 en el otro orificio nasal. Vuelva a colocar la tapa en el pulverizador nasal. Limpieza del pulverizador nasal Después de cada uso: Limpie el aplicador nasal con un pañuelo limpio y seco. No use agua para limpiarlo. Nunca use un alfiler u cualquier otro objeto punzante en el aplicador nasal. Vuelva a colocar siempre la tapa una vez que haya terminado. Si el pulverizador nasal parece no estar funcionando: Compruebe que aún queda medicamento. Mire el nivel a través de la ventana. Si el nivel está muy bajo puede no ser suficiente para que funcione el pulverizador nasal. Compruebe si el pulverizador nasal ha sufrido daños. Si piensa que el aplicador nasal puede estar obstruido, no use un alfiler o cualquier otro objeto punzante para desatascarlo. Intente reiniciarlo siguiendo las instrucciones mencionadas en “Preparación del pulverizador nasal para su uso”. Si todavía sigue sin funcionar, o si se produce un chorro de líquido, lleve el pulverizador nasal a la farmacia y consulte a su farmacéutico. La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/ Puede acceder a información detallada y actualizada sobre este medicamento escaneando con su teléfono móvil (smartphone) el código QR incluido en el prospecto y el cartonaje. También puede acceder a esta información en la siguiente dirección de internet: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/89779/P_89779.html Código QR a: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/89779/P_89779.html
⚕Para profesionales — Ficha TécnicaFicha técnica completa: posología, interacciones, contraindicaciones, advertencias+
4.1 Indicaciones terapéuticas
Avancort está indicado en adultos, adolescentes y niños (6 años y mayores). Furoato de fluticasona está indicado para el tratamiento de los síntomas de la rinitis alérgica.4.2 Posología y forma de administración
Posología Adultos y adolescentes (12 años y mayores) La dosis inicial recomendada es de dos pulverizaciones (27,5 microgramos de furoato de fluticasona por pulverización) en cada fosa nasal una vez al día (dosis diaria total, 110 microgramos). Una vez que se consiga un adecuado control de los síntomas, la reducción de la dosis a una sola pulverización en cada fosa nasal (dosis diaria total, 55 microgramos) puede ser efectiva para el mantenimiento. La dosis se debe ajustar a la dosis más baja con la que se mantenga un control eficaz de los síntomas. Niños (de 6 a 11 años) La dosis inicial recomendada es de una pulverización (27,5 microgramos de furoato de fluticasona por pulverización) en cada fosa nasal una vez al día (dosis diaria total, 55 microgramos). Los pacientes que no respondan adecuadamente a una pulverización diaria en cada fosa nasal (dosis diaria total, 55 microgramos), pueden utilizar dos pulverizaciones diarias en cada fosa nasal (dosis diaria total, 110 microgramos). Una vez que se consiga un adecuado control de los síntomas, se recomienda reducir la dosis a una sola pulverización en cada fosa nasal (dosis diaria total, 55 microgramos). Para obtener un beneficio terapéutico completo, se recomienda un uso regular conforme a la pauta posológica recomendada. El efecto terapéutico comienza a observarse 8 horas después de la administración inicial. Sin embargo, pueden ser necesarios varios días de tratamiento para conseguir el máximo beneficio, por lo que se debe informar al paciente de que sus síntomas mejorarán con el uso regular y continuado del medicamento (ver sección 5.1). La duración del tratamiento debe restringirse al período correspondiente a la exposición alergénica. Niños menores de 6 años No se ha establecido la seguridad y eficacia de furoato de fluticasona en niños menores de 6 años. Los datos actualmente disponibles están descritos en las secciones 5.1 y 5.2. Sin embargo, no se puede hacer una recomendación posológica. Pacientes de edad avanzada No es necesario ajustar la dosis en esta población (ver sección 5.2). Insuficiencia renal No es necesario ajustar la dosis en esta población (ver sección 5.2). Insuficiencia hepática No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia hepática (ver sección 5.2). Forma de administración Furoato de fluticasona en suspensión para pulverización nasal debe administrarse únicamente por vía intranasal. Se debe agitar el dispositivo intranasal antes de su uso. El dispositivo se prepara presionando el botón dosificador para emitir por lo menos seis pulverizaciones (hasta que se vea una fina niebla), mientras sujeta el dispositivo en posición vertical. Solo es necesario volver a preparar el dispositivo intranasal (aproximadamente 6 pulverizaciones hasta que se vea una fina niebla) si ha quedado destapado durante 5 días o no se ha utilizado durante 30 días o más. Después de cada uso se debe limpiar el dispositivo y volver a colocar la tapa.4.3 Contraindicaciones
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.4.5 Interacción con otros medicamentos
Interacción con inhibidores del CYP3A Furoato de fluticasona sufre un rápido aclaramiento sistémico debido a un importante efecto de primer paso metabólico, producido por la isoenzima 3A4 del citocromo P450. Tomando como referencia los datos de otro glucocorticoide (propionato de fluticasona), que se metaboliza mediante la isoenzima CYP3A4, no se recomienda administrar furoato de fluticasona de forma conjunta con ritonavir debido al riesgo de aumento de exposición sistémica a furoato de fluticasona. Se recomienda precaución cuando se administren de forma conjunta furoato de fluticasona e inhibidores potentes de la isoenzima CYP3A. Se espera que el tratamiento concomitante con inhibidores de CYP3A, incluyendo medicamentos que contienen cobicistat, aumente el riesgo de reacciones adversas sistémicas. Se debe evitar esa combinación, a menos que el beneficio supere al riesgo aumentado de reacciones adversas sistémicas relacionadas con los corticosteroides, en cuyo caso los pacientes han de estar sometidos a seguimiento para comprobar las reacciones sistémicas de los corticosteroides. En un estudio de interacción medicamentosa de furoato de fluticasona intranasal con ketoconazol, un potente inhibidor de la isoenzima CYP3A4, se observó un mayor número de sujetos con concentraciones medibles de furoato de fluticasona en el grupo de ketoconazol (6 de los 20 sujetos) comparado con placebo (1 de 20 sujetos). Este pequeño aumento en la exposición no tuvo como resultado una diferencia estadísticamente significativa entre los dos grupos en los niveles séricos de cortisol de 24 horas. Los datos de inducción e inhibición enzimática sugieren que no hay una base teórica para anticipar interacciones metabólicas entre el furoato de fluticasona y otros compuestos cuyo metabolismo está mediado por el citocromo P450 a dosis intranasales clínicamente relevantes. Por lo tanto, no se ha realizado ningún ensayo clínico para investigar las interacciones de furoato de fluticasona con otros medicamentos.Medicamentos relacionados de la misma clase (ATC R01A)
- AFLUON 1 mg/ml SOLUCIÓN PARA PULVERIZACIÓN NASAL
- AMIDRIN 1 mg/ml SOLUCION PARA PULVERIZACION NASAL
- ATROVENT NASAL 0,30 mg/ml SOLUCION PARA PULVERIZACION NASAL
- AVAMYS 27,5 MICROGRAMOS/PULVERIZACION, SUSPENSION PARA PULVERIZACION NASAL
- AVANCORT DUO 137 MICROGRAMOS/50 MICROGRAMOS/APLICACION SUSPENSION PARA PULVERIZACION NASAL
- AZELASTINA/FLUTICASONA TEVA 137 MICROGRAMOS/50 MICROGRAMOS/APLICACION SUSPENSION PARA PULVERIZACION NASAL
- AZERIX 137 MICROGRAMOS/50 MICROGRAMOS/APLICACION SUSPENSION PARA PULVERIZACION NASAL
- BECLO-RINO 50 MICROGRAMOS APLICACIÓN SUSPENSIÓN PARA PULVERIZACIÓN NASAL
- BUDENA 64 microgramos SUSPENSION PARA PULVERIZACION NASAL
- BUDESONIDA ALCON 100 microgramos/DOSIS SUSPENSION PARA PULVERIZACION NASAL
- BUDESONIDA ALCON 50 microgramos/DOSIS SUSPENSION PARA PULVERIZACION NASAL
- BUDESONIDA ALDO-UNION 64 microgramos SUSPENSION PARA PULVERIZACION NASAL EFG
- BUDESONIDA NASAL ALDO-UNIÓN 100 microgramos/dosis SUSPENSION PARA PULVERIZACION NASAL
- CUVENAX 35 microgramos/PULSACION SOLUCION PARA PULVERIZACION NASAL
