CALLÍVORO MARTHAND APÓSITO IMPREGNADO
Precio y financiación
Este medicamento no figura como financiado en el Nomenclátor de facturación del SNS: el coste corre íntegramente a cargo del paciente. El precio lo fija el laboratorio y puede variar; consulta en tu farmacia.
Qué es y para qué se utiliza
Es un medicamento que contiene un queratolítico (ácido salicílico) que facilita el desprendimiento de los callos y un anestésico local (benzocaína). Está indicado para la eliminación de durezas, callos y ojos de gallo en adultos (bajo control médico en menores de 18 años).
Antes de tomar este medicamento
No use Callívoro Marthand Si es alérgico (hipersensible) al ácido salicílico, a la benzocaína o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6) Si es diabético o tiene problemas de circulación periférica. Si la zona que rodea al callo está herida, inflamada, enrojecida o irritada. Advertencias y precauciones Se recomienda no usar conjuntamente con otros productos queratolíticos en la misma zona. Se debe evitar el contacto con los ojos, la cara, los genitales y las mucosas. Niños y adolescentes El uso de este medicamento por los menores de 18 años solo se hará bajo control médico. Uso de Callívoro Marthand con otros medicamentos No usar conjuntamente con otros productos en la misma zona. Embarazo, lactancia y fertilidad Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. No debe utilizar Callívoro Marthand durante el embarazo, excepto para el tratamiento a corto plazo de una pequeña zona de la piel. Las formas orales (p. ej., comprimidos) de esta clase de medicamentos pueden causar efectos adversos en el feto. Se desconoce si los mismos riesgos son aplicables a Callívoro Marthand cuando se utiliza en la piel. Conducción y uso de máquinas El uso de este medicamento no tiene efecto sobre la conducción o uso de máquinas. Callívoro Marthand contiene caucho natural (látex). Puede producir reacciones alérgicas graves porque contiene látex procedente del caucho natural.
Cómo se administra
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda pregunte a su médico o farmacéutico. Aplicación en adultos mayores de 18 años: Extraer el apósito del sobre. Cortar un trozo de apósito del tamaño del callo o dureza a tratar y desprender el papel siliconado protector. Aplicar el trozo cortado sobre la parte afectada, limpia y seca, recubriéndolo todo con esparadrapo. Dejar actuar hasta que el callo pueda extraerse sin dolor con ayuda de un baño de agua caliente (de 2 a 3 días). Si el callo o la dureza ofrece resistencia a ser extraído sin dolor, repetir el tratamiento cambiando el apósito por uno nuevo. Si a los 6 días no se ha eliminado o los síntomas empeoran, consulte a su médico o farmacéutico. Uso en niños y adolescentes Los menores de 18 años solo utilizarán este producto bajo control médico. Si usa más Callívoro Marthand del que debe Dada la forma farmacéutica, es improbable la ocurrencia de sobredosis.
Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, Callívoro Marthand puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Puede producirse un enrojecimiento e irritación de las zonas circundantes al callo o dureza. Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
Conservación
Mantener fuera de la vista y el alcance de los niños. No utilice Callívoro Marthand después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y en el sobre después de “CAD” . La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Contenido del envase y otra información
Composición de Callívoro Marthand Por cm2: Los principios activos son ácido salicílico (34,28 mg) y benzocaína (2,86 mg). Los demás componentes (excipientes) son: caucho natural (látex), colofonia y tela soporte. Aspecto del producto y contenido del envase Apósito flexible que contiene caucho natural (látex), de 7 cm x 4 cm. Consta de una película (de color marrón/ de consistencia semisólida/ con ligera adhesividad) que recubre un soporte de tela color blanco-beige. La cara adhesiva, de color marrón, va protegida con papel siliconado. Envase conteniendo 1 sobre con 1 apósito (de 7 cm x 4 cm) de uso cutáneo. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación MARTÍNEZ LLENAS, S.A. Afueras de Santa Inés s/n 08430 – La Roca del Vallés (Barcelona) España. Fecha de la última revisión de este prospecto: OCTUBRE 2024. La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.
⚕Para profesionales — Ficha TécnicaFicha técnica completa: posología, interacciones, contraindicaciones, advertencias+
4.1 Indicaciones terapéuticas
Está indicado para facilitar la eliminación de durezas, callos y ojos de gallo en adultos (bajo control médico en menores de 18 años).4.2 Posología y forma de administración
Uso cutáneo. Aplicación en adultos Extraer el apósito del sobre. Cortar un trozo de apósito del tamaño del callo o dureza a tratar y desprender el papel siliconado protector. Aplicar el trozo de apósito cortado sobre la parte afectada, limpia y seca, recubriéndolo todo con esparadrapo. Dejar actuar hasta que el callo pueda extraerse sin dolor con ayuda de un baño de agua caliente (de 2 a 3 días). Si el callo o la dureza ofrece resistencia a ser extraído sin dolor, repetir el tratamiento cambiando el apósito por uno nuevo. Si a los 6 días no se ha eliminado debe evaluarse la situación clínica. Menores de 18 años Aplicar exclusivamente bajo supervisión médica.4.3 Contraindicaciones
Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. No utilizar en diabéticos o pacientes con problemas de circulación periférica. No aplicar el callicida si la zona que rodea al callo está herida, inflamada, enrojecida o irritada.4.5 Interacción con otros medicamentos
No se han realizado estudios de interacciones, pero puede potenciar los efectos de otros productos queratolíticos aplicados en la misma zona.Medicamentos relacionados de la misma clase (ATC D11A)
- ADTRALZA 150 mg SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA
- ADTRALZA 300 MG SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA
- ALITRETINOINA IFC 10 MG CAPSULAS BLANDAS EFG
- ALITRETINOINA IFC 30 MG CAPSULAS BLANDAS EFG
- ALOCARE 1 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
- ALOCARE 2,275 MG/ML SOLUCION PARA PULVERIZACION CUTANEA
- ALOCUTAN 50 MG/ML SOLUCION PARA PULVERIZACION CUTANEA
- ALOXIDIL 50 mg/ml SOLUCION CUTANEA
- ANTIVERRUGAS ISDIN COLODION
- ANZUPGO 20 MG/G CREMA
- ARMAYA FUERTE 120 mg CAPSULAS DURAS.
- AXHIDROX 2,2 MG/PULSACION CREMA
- BIOSELENIUM 25 mg/ml SUSPENSION CUTANEA
- CALLICIDA KENDU 500 mg/g POMADA
