ANZUPGO 20 MG/G CREMA

Qué es y para qué se utiliza

Anzupgo contiene el principio activo delgocitinib. Pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como inhibidores de la Janus quinasas. Anzupgo se utiliza en adultos para tratar el eccema crónico de manos de moderado a grave. Se utiliza cuando los corticoesteroides tópicos no funcionan lo suficientemente bien o no se pueden usar. Anzupgo se dirige a diferentes proteínas (enzimas) en el organismo llamadas Janus quinasas. Bloquea la actividad de cuatro enzimas Janus quinasas específicas, lo que ayuda a reducir la inflamación y las respuestas inmunitarias que provocan el eccema de manos. Al suprimir estos procesos, Anzupgo puede ayudar a mejorar el estado de la piel y reducir el picor y el dolor. A su vez, esto puede aumentar la capacidad para realizar las actividades cotidianas y puede mejorar la calidad de vida.

Antes de tomar este medicamento

No use Anzupgo si es alérgico a delgocitinib o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Advertencias y precauciones Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a usar Anzupgo. Niños y adolescentes No administre este medicamento a niños y adolescentes menores de 18 años de edad, ya que no se ha estudiado en este grupo de edad. Otros medicamentos y Anzupgo Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento. No se recomienda utilizar Anzupgo al mismo tiempo que otros medicamentos sobre la piel afectada, ya que no se ha estudiado. Embarazo y lactancia Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento. Se desconocen los efectos de este medicamento en mujeres embarazadas; por lo tanto, es preferible evitar el uso de Anzupgo si está embarazada o cree que puede estarlo. Se desconoce si delgocitinib pasa a la leche materna humana, pero el organismo absorbe solo cantidades muy pequeñas de este medicamento. Por lo tanto, no se prevé ningún riesgo para el bebé y Anzupgo se puede utilizar durante la lactancia. No obstante, si está amamantando, debe evitar que este medicamento entre en contacto directo con el pezón o cualquier otra zona en la que el bebé pueda ingerirlo durante las tomas. Si cuida a un bebé, también debe evitar tocar con sus manos la piel del bebé inmediatamente después de aplicar Anzupgo. Se trata de una precaución para limitar cualquier exposición innecesaria del bebé a este medicamento. En caso de una transferencia accidental de la crema a la piel del bebé, se puede limpiar la crema de la piel. Conducción y uso de máquinas No se prevé que este medicamento afecte a la capacidad de conducir o utilizar máquinas. Anzupgo contiene alcohol bencílico, butilhidroxianisol y alcohol cetoestearílico Este medicamento contiene 10 mg de alcohol bencílico (E 1519) en cada gramo. El alcohol bencílico puede provocar reacciones alérgicas o irritación local moderada. El butilhidroxianisol (E 320) puede provocar reacciones locales en la piel (como dermatitis de contacto) o irritación de los ojos y membranas mucosas. El alcohol cetoestearílico puede provocar reacciones locales en la piel (como dermatitis de contacto).

Cómo se administra

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico, farmacéutico o enfermero. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico, farmacéutico o enfermero. Anzupgo es solo para uso sobre la piel. Evite el contacto con los ojos, la boca o la nariz. Si la crema entra en contacto con alguna de estas zonas, límpiela bien y aclárela con agua. Antes del primer uso Desenrosque el tapón. Retire el precinto del extremo superior del tubo. Vuelva a enroscar el tapón. Dosis y forma de administración Evite aplicar otros productos, como cremas o pomadas, sobre la piel inmediatamente antes o después de la aplicación de Anzupgo. Aplique una capa fina de Anzupgo dos veces al día sobre las zonas afectadas de las manos y las muñecas. Asegúrese de que su piel está limpia y seca. Si otra persona le aplica este medicamento en la piel, debe lavarse las manos después de la aplicación. Duración del tratamiento con Anzupgo Debe utilizar Anzupgo hasta ausencia o prácticamente ausencia de lesiones en la piel, o según le indique su médico. Cuando se lo indique su médico, puede volver a usar Anzupgo si reaparecen los signos o síntomas de eccema crónico de manos. Si no observa ninguna mejoría después de 12 semanas de tratamiento con Anzupgo, debe hablar con su médico. Si usa más Anzupgo del que debe Si se ha aplicado demasiado Anzupgo, limpie el exceso. Si olvidó usar Anzupgo Si olvida aplicarse la crema a la hora prevista, hágalo en cuanto se acuerde y continúe con su pauta normal. No aplique la crema más de dos veces al día. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.

Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Se han notificado los siguientes efectos adversos con Anzupgo: Frecuentes (pueden afectar a hasta 1 de cada 10 personas) Reacciones en la zona de aplicación (es decir, dolor, picor, enrojecimiento y sensación de hormigueo) Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el Apéndice V. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Conservación

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el tubo y la caja después de «EXP». La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No congelar. El tubo se debe desechar 1 año después de su primera apertura. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Contenido del envase y otra información

Composición de Anzupgo El principio activo es delgocitinib. Cada gramo de crema contiene 20 mg de delgocitinib. Los demás componentes son alcohol bencílico (E 1519), butilhidroxianisol (E 320), alcohol cetoestearílico, ácido cítrico monohidrato (E 330), edetato disódico, ácido clorhídrico (E 507) (para ajustar el pH), parafina líquida, éter cetoestearílico de macrogol y agua purificada (ver sección 2 «Anzupgo contiene alcohol bencílico, butilhidroxianisol y alcohol cetoestearílico»). Aspecto del producto y contenido del envase Anzupgo es una crema de color blanco a ligeramente marrón. Anzupgo se suministra en tubos que contienen 15 o 60 gramos de crema, o en un envase múltiple que contiene 3 tubos, 2 tubos que contienen 15 g y un tubo que contiene 60 g. Cada caja contiene un tubo. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización LEO Pharma A/S Industriparken 55 DK-2750 Ballerup Dinamarca Responsable de la fabricación LEO Laboratories Ltd. 285 Cashel Road Crumlin, Dublin 12 Irlanda Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización: België/Belgique/Belgien LEO Pharma N.V./S.A Tél/Tel: +32 3 740 7868 Lietuva LEO Pharma A/S Tel: +45 44 94 58 88 Luxembourg/Luxemburg LEO Pharma N.V./S.A Tél/Tel: +32 3 740 7868 Ceská republika LEO Pharma s.r.o Tel: +420 734 575 982 Magyarország LEO Pharma A/S Tel.: +45 44 94 58 88 Danmark LEO Pharma AB Tlf.: +45 70 22 49 11 Malta LEO Pharma A/S Tel: +45 44 94 58 88 Deutschland LEO Pharma GmbH Tel: +49 6102 2010 Nederland LEO Pharma B.V. Tel: +31 205104141 Eesti LEO Pharma A/S Tel: +45 44 94 58 88 Norge LEO Pharma AS Tlf: +47 22514900 Ελλáδα LEO Pharmaceutical Hellas S.A. Τηλ: +30 212 222 5000 Österreich LEO Pharma GmbH Tel: +43 1 503 6979 España Laboratorios LEO Pharma, S.A. Tel: +34 93 221 3366 Polska LEO Pharma Sp. z o.o. Tel.: +48 22 244 18 40 France Laboratoires LEO Tél: +33 1 3014 4000 Portugal LEO Farmacêuticos Lda. Tel: +351 21 711 0760 Hrvatska LEO Pharma A/S Tel: +45 44 94 58 88 România LEO Pharma A/S Tel: +45 44 94 58 88 Ireland LEO Laboratories Ltd Tel: +353 (0) 1 490 8924 Slovenija LEO Pharma A/S Tel: +45 44 94 58 88 Ísland Vistor hf. Sími: +354 535 7000 Slovenská republika LEO Pharma s.r.o. Tel: +420 734 575 982 Italia LEO Pharma S.p.A. Tel: +39 06 52625500 Suomi/Finland LEO Pharma Oy Puh/Tel: +358 20 721 8440 Κúπρος The Star Medicines Importers Co. Ltd. Τηλ: +357 2537 1056 Sverige LEO Pharma AB Tel: +46 40 3522 00 Latvija LEO Pharma A/S Tel: +45 44 94 58 88 Fecha de la última revisión de este prospecto: La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos: https://www.ema.europa.eu.