CETIRIZINA CIPLA 1 MG/ML SOLUCION ORAL EFG
Precio y financiación
El SNS financia estos medicamentos; el paciente aporta un porcentaje del PVP según su situación (renta, condición de pensionista o exención). Los medicamentos de aportación reducida (tratamientos de larga duración) tienen un tope de 4,26 € por envase. Los pensionistas tienen además un tope mensual. Estimación orientativa — tu farmacéutico es la referencia.
Qué es y para qué se utiliza
La cetirizina, el principio activo de esta solución es un antihistamínico. Este medicamento actúa bloqueando el efecto de la histamina, que está implicada en el desarrollo de las reacciones alérgicas. Cetirizina Cipla solución oral se usa para el tratamiento en adultos y pacientes pediátricos de 2 años o más que tienen fiebre del heno (rinitis alérgica estacional), alergias durante todo el año, tales como a polvo o a mascotas (rinitis alérgica perenne) y urticaria (hinchazón, enrojecimiento y picazón de la piel). Los antihistamínicos como Cetirizina Cipla solución oral alivian los síntomas y molestias desagradables asociados a estas condiciones, tales como estornudos, nariz irritada, nariz con secreción nasal y taponada, picor de ojos, ojos enrojecidos y llorosos y erupciones en la piel. Debe consultar a su médico si empeora o si no mejora después de 3 días.
Antes de tomar este medicamento
No tome Cetirizina Cipla Si es alérgico a la cetirizina o la hidroxizina o a cualquier derivado de piperazina (principios activos estrechamente relacionados con otros fármacos), o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Si tiene una enfermedad renal grave (insuficiencia renal grave con aclaramiento de creatinina por debajo de 10 ml/min) Si está dando el pecho Si sufre algún síntoma de los anteriores hable con su farmacéutico. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Cetirizina Cipla Si es un paciente con insuficiencia renal, consulte a su médico; si es necesario, tomará una dosis más baja. Su médico determinará la nueva dosis. Si tiene problemas para orinar (como problemas de médula espinal o de próstata o vejiga) por favor, consulte a su médico. Si es un paciente epiléptico o un paciente con riesgo de convulsiones, consulte a su médico. No se han observado interacciones clínicamente significativas entre el alcohol (con un nivel en sangre de 0,5 por mil (g/l), correspondiente a un vaso de vino) y el uso de cetirizina a la dosis recomendada. Sin embargo, no hay disponibles datos de seguridad cuando se toman juntas dosis mayores de cetirizina y alcohol. Por tanto, como en el caso de todos los antihistamínicos, se recomienda evitar tomar Cetirizina solución oral con alcohol. Niños No dé este medicamento a niños menores de 2 años de edad. Otros medicamentos y Cetirizina Cipla Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica. Debido al perfil de la cetirizina, no se esperan interacciones con otros medicamentos. Toma de Cetirizina Cipla con alimentos, bebidas y alcohol Evite las bebidas alcohólicas mientras esté tomando este medicamento. La comida no afecta a la absorción de cetirizina. Embarazo y lactancia Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Se debe evitar el uso de cetirizina solución oral en mujeres embarazadas. El uso accidental del medicamento en mujeres embarazadas no produce ningún efecto dañino sobre el feto. Sin embargo, el medicamento solo debe administrarse si es necesario y después de consultar con el médico. Cetirizina se excreta por la leche materna. No se puede excluir un riesgo de reacciones adversas en los lactantes. Por tanto, no debe tomar cetirizina solución oral durante la lactancia, a menos que consulte a su médico. Pruebas de alergia Si tiene previsto tener una prueba de alergia, consulte a su médico si debe dejar de tomar la solución oral de dihidrocloruro de cetirizina durante varios días antes de la prueba. Este medicamento puede afectar a los resultados de las pruebas de alergia. Conducción y uso de máquinas Los estudios clínicos no han mostrado evidencia de que cetirizina produzca alteraciones de la atención, disminución de la capacidad de reacción y la habilidad para conducir a la dosis recomendada. Deberá observar estrechamente su respuesta tras tomar cetirizina solución oral si tiene intención de conducir, realizar actividades potencialmente peligrosas o utilizar maquinaria. No debe exceder de la dosis recomendada. Cetirizina Cipla solución oral contiene sorbitol, sodio, parahidroxibenzoato de metilo y parahidroxibenzoato de propilo. Este medicamento contiene 500 mg de sorbitol en cada ml de solución equivalente a 500 mg/ml. El sorbitol es una fuente de fructosa. Si su médico le ha indicado que usted (o su hijo) padecen una intolerancia a ciertos azúcares, o se les ha diagnosticado intolerancia hereditaria a la fructosa (IHF), una enfermedad genética rara, en la que el paciente no puede descomponer la fructosa, consulte usted (o su hijo) con su médico antes de tomar este medicamento. El sorbitol puede provocar malestar gastrointestinal y un ligero efecto laxante. La solución oral contiene los conservantes parahidroxibenzoato de metilo (E 218) y parahidroxibenzoato de propilo (E 216) que pueden causar reacciones alérgicas (posiblemente retardadas). Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por ml; esto es, esencialmente “exento de sodio”.
Cómo se administra
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Recuerde que la solución se puede tragar como tal. La dosis debe medirse usando la cucharita incluida con este envase. La cucharita tiene unas marcas de medida que le permite elegir tanto 2,5 ml (media cuchara) como 5ml (una cuchara entera).: No tome ni administre más cetirizina solución oral de las cantidades mostradas más abajo. Si usted no se siente mejor dentro de unos pocos días, consulte a su médico. La dosis recomendada es: Niños de 2 a 6 años: 2,5 mg dos veces al día: 2,5 ml de solución oral (media cucharada) dos veces al día. Los niños de 6 a 12 años: 5 mg dos veces al día: 5 ml de solución oral (una cucharada) dos veces al día. Adultos y adolescentes mayores de 12 años de edad: 10 mg una vez al día: 1 0ml de solución oral (2 cucharadas) una vez al día. Uso en niños Cetirizina solución oral no es adecuada para niños menores de 2 años de edad. Insuficiencia renal Se recomienda a los pacientes con insuficiencia renal moderada tomar 5 mg una vez al día. Si sufre de enfermedad renal grave, por favor contacte con su médico o farmacéutico, quienes pueden ajustar adecuadamente la dosis. Si su hijo sufre enfermedad renal, por favor contacte con su médico o farmacéutico, quienes pueden ajustar la dosis de acuerdo a las necesidades de su hijo. Si nota que el efecto de cetirizina solución oral es demasiado débil o fuerte, consulte a su médico. Forma de administración Para uso oral Duración del tratamiento La duración del tratamiento depende del tipo, duración y curso de sus molestias. Consulte a su médico o farmacéutico. Si toma más Cetirizina Cipla del que debe Si accidentalmente ha tomado más Cetirizina Cipla que la dosis recomendada o prescrita, consulte con su médico inmediatamente. Su médico decidirá las medidas a tomar en caso de ser necesarias. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte al Servicio de Información Toxicológica teléfono: 91 562 04 20. Recuerde llevar el envase con usted. Después de una sobredosis, los efectos adversos descritos en la sección 4 pueden ocurrir con mayor intensidad. Se han comunicado los siguientes efectos adversos: confusión, diarrea, mareo, fatiga, dolor de cabeza, debilidad, dilatación de la pupila, hormigueo, irritación, sedación, somnolencia, estupor, aumento anormal de la frecuencia cardiaca, temblor, retención urinaria. Si olvidó tomar Cetirizina Cipla Si se olvida de tomar una dosis, debe tomar una tan pronto como lo recuerde, pero debe esperar por lo menos 24 horas antes de tomar la siguiente dosis. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si interrumpe el tratamiento con Cetirizina Cipla En raras ocasiones puede volver a aparecer prurito (picor intenso) y/o urticaria si deja de tomar cetirizina solución oral. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los siguientes efectos adversos son muy raros, pero usted debe dejar de tomar el medicamento y consultar a su médico inmediatamente si nota alguno de los siguientes síntomas: • Una reacción alérgica grave, incluyendo erupción cutánea, picazón y fiebre, inflamación de garganta, cara, párpados o labios. Esta reacción puede comenzar poco después de empezar a tomar el medicamento, o podría comenzar más tarde. También se han comunicado los siguientes efectos adversos. Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas) • Cansancio, somnolencia, • Dolor en el abdomen, • Dolor de cabeza, • Mareos, • Sequedad en la boca, • Dolor de garganta, • Náuseas, • Síntomas gripales nasales (sólo en niños). • Diarrea (sólo en niños), Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar a 1 de cada 100 personas) • Picazón y sarpullido, • hormigueo en manos y pies, • Diarrea, • Sentirse agitado. • Sensación de debilidad o malestar general, Dolor abdominal Efectos adversos raros (pueden afectar a 1 de cada 1.000 personas) • Latido del corazón rápido, • Edema (hinchazón generalizada debido a la retención de agua), • Resultados de las pruebas de función hepática anormales (su médico sabrá qué hacer), • Convulsiones, • Aumento de peso, • Agresividad, confusión, depresión, alucinaciones (oír o ver cosas), falta de sueño. Efectos adversos muy raros (pueden afectar a 1 de cada 10.000 personas) Niveles bajos de plaquetas en la sangre Visión borrosa, dificultad para concentrarse Rotación de los ojos • Mal sabor de boca, • Desmayos, • Mojar la cama, dolor y / o dificultad para orinar, • sangrado o moratones inusuales, • Temblor, tics, • Movimientos involuntarios y / o sacudidas de las extremidades, • Espasmos musculares en el cuello y los hombros, Erupción debida al fármaco (aparición de piel enrojecida o descamada en el mismo sitio tras la toma de este medicamento). Efectos adversos con frecuencia no conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles) • Aumento del apetito, • Vértigo, • Pensamiento suicida (pensamientos recurrentes de suicidio o preocupación con el suicidio), pesadillas • Retención urinaria (incapacidad para vaciar completamente la vejiga).. • Inflamación del hígado (hepatitis). Olvidos, deterioro de la memoria Dolor articular Pustulosis exantematosa aguda generalizada (una erupción roja y escamosa con protuberancias debajo de la piel y ampollas). También se han notificado algunos casos de pérdida y/o deterioro de la memoria. En casos muy raros hay personas que han pensado cometer suicidio y si siente esto, deje de tomar la solución oral y vaya a ver a su médico. Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano website: www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Conservación
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y en la etiqueta del frasco, después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No utilizar tras 6 meses desde la apertura del frasco. Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGRE de la farmacia. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medioambiente.
Contenido del envase y otra información
Composición de Cetirizina Cipla El principio activo es cetirizina dihidrocloruro. Cada ml de solución oral contiene 1 mg de cetirizina dihidrocloruro Los demás componentes son: parahidroxibenzoato de metilo (E218), parahidroxibenzoato de propilo (E216), solución de sorbitol al 70% (no cristalizable) (E420), glicerol, citrato trisódico (citrato de sodio), ácido cítrico, propilenglicol, glicirricinato monoamónico, maltosa, etilmaltol, agua purificada, sabor piña No 1 (012080) y sabor naranja dulce (SC406296). Aspecto del producto y contenido del envase Cetirizina Cipla solución oral es una solución límpida, incolora, aromatizada. Cetirizina Cipla 1 mg/ml solución oral se acondiciona en un frasco de 200 ml de vidrio de color ámbar o de polietileno tereftalato, con un tapón a prueba de niños y una cuchara de medición con marcado CE de 2.5 ml / 5 ml de plástico transparente. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Cipla Europe NV De Keyserlei 60C, Bus-1301, 2018 Amberes, Bélgica Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización Cipla Europe NV sucursal en España C/Guzmán el Bueno, 133 Edif Britannia 28003, Madrid Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: Irlanda Anti-Hist Allergy 1 mg/ml Oral Solution España: Cetirizina Cipla 1 mg/ml solución oral EFG Fecha de la última revisión de este prospecto: noviembre 2025 La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
⚕Para profesionales — Ficha TécnicaFicha técnica completa: posología, interacciones, contraindicaciones, advertencias+
4.1 Indicaciones terapéuticas
En adultos y niños a partir de 2 años: -Cetirizina está indicada para el alivio de los síntomas nasales y oculares de la rinitis alérgica estacional y perenne. -Cetirizina está indicada para el alivio de los síntomas de la urticaria idiopática crónica.4.2 Posología y forma de administración
Posología Niños de 2 a 6 años de edad: 2,5 mg dos veces al día (2,5 ml de solución oral dos veces al día (media cucharada dos veces al día)). Niños de 6 a 12 años de edad: 5mg dos veces al día (5 ml de solución oral dos veces al día (una cucharada entera dos veces al día)). Adultos y adolescentes mayores de 12 años: 10 mg una vez al día (10ml de solución oral (2 cucharadas enteras)). Ancianos Los datos no sugieren que se necesite reducir la dosis en pacientes de edad avanzada en los que la función renal es normal. Pacientes con insuficiencia renal de moderada a grave: No hay datos que documenten la relación eficacia/seguridad en pacientes con insuficiencia renal. Ya que la cetirizina se elimina mayoritariamente por vía renal (ver sección 5.2), en casos en los que no se pueda utilizar un tratamiento alternativo, se deberían individualizar los intervalos de dosificación de acuerdo con la función renal. Consulte la siguiente tabla y ajuste la dosis según proceda. Para usar esta tabla de dosificación es preciso disponer de una estimación del aclaramiento de creatinina (CLcr) del paciente, en ml/min. El valor del CLcr (en ml/min) se puede estimar a partir de la determinación de creatinina en suero (mg/dl) mediante la siguiente fórmula: CLcr= [140-edad (años)]xpeso(kg) (x0,85 para mujeres) 72xcreatinina serica(mg/dl) Ajuste de la dosis en pacientes con insuficiencia renal Grupo Aclaramiento de creatinina (ml/min) Dosis y frecuencia Normal >80 10 mg una vez al di´a Leve 50 – 79 10 mg una vez al día Moderada 30 – 49 5 mg una vez al día Grave < 30 5 mg una vez cada dos días Enfermedad renal terminal – Pacientes que precisan dia´lisis < 10- Contraindicado En pacientes pediatricos con insuficiencia renal, la dosis deberá ajustarse de manera individual teniendo en cuenta el aclaramiento renal del paciente, su edad y su peso corporal. Insuficiencia hepa´tica: No es preciso ajustar la dosis en pacientes que sólo tengan insuficiencia hepa´tica. Pacientes con insuficiente renal y hepática: Se recomienda ajustar la dosis (ver Uso en pacientes con insuficiencia renal de moderada a grave ma´s arriba). Forma de administración La solución se traga tal y como está disponible.4.3 Contraindicaciones
Hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los excipientes detallados en la sección 6.1, a la hidroxicina o a cualquier derivado piperazínico. Pacientes con insuficiencia renal grave con un aclaramiento de creatinina inferior a 10 ml/min.4.5 Interacción con otros medicamentos
Debido a la farmacocinética, farmacodinamia y perfil de tolerancia de cetirizina, no se esperan interacciones con este antihistamínico. De hecho, no se han notificado ni interacciones farmacodinámicas ni farmacocinéticas significativas en los estudios de interacción fármaco-fármaco desarrollados, especialmente con pseudoefedrina o teofilina (400mg/día). El grado de absorción de cetirizina no se reduce con la comida, aunque la velocidad de absorción si disminuye. En pacientes sensiblesm el uso concomitante de alcohol u otros depresores del SNC puede provocar reducciones adicionales de la alerta y disminución del rendimiento aunque cetirizina no potencia el efecto del alcohol (niveles en sangre de 0,5g/l).Medicamentos relacionados de la misma clase (ATC R06A)
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- ABRILIA 20 MG COMPRIMIDOS EFG
- AERIUS 0,5 MG/ML SOLUCION ORAL
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- ALERCINA 10 mg COMPRIMIDOS
- ALERGOLIBER 1 mg/ml SOLUCIÓN ORAL
- ALERGOLIBER 10 mg COMPRIMIDOS
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- ALERLISIN 10 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
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- BACTIL 10 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
