DALACIN 300 mg CAPSULAS DURAS

Principio activo: CLINDAMICINA HIDROCLORURO
Código ATC: J01F
Laboratorio titular: Pfizer S.L.
Forma farmacéutica: CÁPSULA DURA (VÍA ORAL)
Dispensación: con receta médica
Nº de registro: 58783 · Ficha oficial en CIMA (AEMPS)
Financiado por el SNS — aportación normal

Precio y financiación

PresentaciónCódigo NacionalPVP con IVAAportaciónPagas tú
DALACIN 300 mg CAPSULAS DURAS , 24 cápsulas6542866,57 €NORMAL

El SNS financia estos medicamentos; el paciente aporta un porcentaje del PVP según su situación (renta, condición de pensionista o exención). Los medicamentos de aportación reducida (tratamientos de larga duración) tienen un tope de 4,26 € por envase. Los pensionistas tienen además un tope mensual. Estimación orientativa — tu farmacéutico es la referencia.

Principio activo: CLINDAMICINA HIDROCLORURO
Código ATC: J01F
Laboratorio titular: Pfizer S.L.
Prospecto oficial (pacientes): Ver en AEMPS/CIMA
Ficha técnica (profesionales sanitarios): Ver ficha técnica

Qué es y para qué se utiliza

Este medicamento pertenece a un grupo de antibióticos llamado lincosamidas. Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas como la gripe o el catarro. Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, las tomas y la duración del tratamiento indicadas por su médico. No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a la basura. Se utiliza para el tratamiento de infecciones causadas por bacterias en diferentes partes del cuerpo, en adultos. Además, este medicamento se utiliza para el tratamiento de sinusitis aguda (infección de los senos paranasales), en niños mayores de 1 mes y menores de 18 años.

Antes de tomar este medicamento

No use Dalacin cápsulas duras Si es alérgico a clindamicina, lincomicina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Si en el pasado ha padecido una colitis asociada al uso de antibióticos Advertencias y precauciones Durante el tratamiento pueden aparecer reacciones de tipo alérgico o reacciones cutáneas graves, en cuyo caso, debe interrumpirse el tratamiento con Dalacin e instaurar el tratamiento adecuado. Durante el tratamiento con este medicamento o después de éste, pueden aparecer síntomas que sugieran colitis (diarrea) asociada a antibióticos. Si es así el tratamiento debe suspenderse y su médico le pondrá el tratamiento que considere más adecuado. Si padece una enfermedad intestinal inflamatoria, como la enfermedad de Crohn o la colitis ulcerosa, coméntelo con su médico para que le confirme si debe de utilizar este medicamento. La administración prolongada de este medicamento puede provocar el crecimiento de otros microorganismos, sobre todo hongos. Si está en tratamiento con bloqueantes neuromusculares (usados para producir parálisis en el músculo, tales como pancuronio, tubocurarina), comuníqueselo a su médico, puesto que clindamicina puede potenciar la acción de estos medicamentos. Si el tratamiento con Dalacin es largo, deberán realizarle periódicamente análisis de sangre y pruebas para valorar el recuento sanguíneo y la función del hígado y del riñón. Pueden producirse trastornos renales agudos. Informe a su médico de cualquier medicamento que esté tomando actualmente y si tiene algún problema de riñón. Si experimenta disminución de la producción de orina, retención de líquidos que provoca hinchazón de piernas, tobillos o pies, falta de aliento o náuseas, debe contactar inmediatamente con su médico. Debido al riesgo de inflamación del esófago (esofagitis) y úlcera esofágica, es importante tomar siempre Dalacin cápsulas como se indica en la sección 3. Niños y adolescentes Este medicamento no es adecuado para niños que no sean capaces de tragar las cápsulas enteras. La dosis recomendada en niños mayores de 1 mes es de 8 a 25 mg/kg/día dividido en 3 o 4 dosis iguales, ver más adelante sección 3. Uso de Dalacin cápsulas duras con otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Debe avisar a su médico si está recibiendo alguno de los siguientes medicamentos: La warfarina y otros medicamentos similares, se utilizan para hacer que la sangre sea más fluida y así no se produzcan trombos. Existe mayor probabilidad de sufrir una hemorragia cuando se toman medicamentos con warfarina, por ello puede resultar necesario que su médico le realice regularmente análisis de sangre para ver su estado de coagulación. Agente bloqueante neuromuscular (tales como pancuronio, tubocurarina), dado que su efecto se puede ver potenciado con el uso de este medicamento. Vacuna oral contra el tifus ya que ésta se inactiva con la administración concomitante de agentes antibacterianos; no se debe administrar Dalacin en los 3 días anteriores o posteriores a la vacunación. Medicamentos que potencien o inhiban el funcionamiento de los isoenzimas CYP3A4 y CYP3A5 ya que su efecto puede aumentar o disminuir la eficacia de este medicamento (como por ejemplo la rifampicina). Toma de Dalacin cápsulas duras con alimentos y bebidas Las cápsulas pueden tomarse con alimentos, ya que, la ingestión de alimentos no modifica la absorción de Dalacin. Se recomienda la ingestión de las cápsulas con un vaso grande de agua para evitar la posible irritación esofágica. Embarazo, lactancia y fertilidad Embarazo Si está embarazada o en período de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intencion de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Clindamicina atraviesa la barrera placentaria en humanos. En estudios clínicos con mujeres embarazadas, la administración sistémica de clindamicina durante el segundo y el tercer trimestre no se ha asociado con un aumento de la frecuencia de anormalidades congénitas. No existen estudios suficientes y bien controlados con mujeres embarazadas durante el primer trimestre del embarazo. Por tanto, no debe utilizarse clindamicina durante el embarazo a menos que sea estrictamente necesario. Lactancia Clindamicina se excreta en la leche materna tras la administración por vía oral o intravenosa. Debido a las potenciales reacciones adversas graves en el lactante, tales como diarrea, sangre en heces o erupción, está contraindicado el uso de clindamicina durante la lactancia. Conducción y uso de máquinas La influencia de este medicamento sobre la capacidad de conducir o utilizar máquinas es nula o insignificante. Dalacin cápsulas duras contiene lactosa Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Cómo se administra

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico. Este medicamento se administra de forma oral. Su médico establecerá la dosis y duración del tratamiento más adecuada para usted, de acuerdo a su estado y a la respuesta al tratamiento. Adultos La dosis recomendada en adultos es de 600 a 1.800 mg al día divididos en 2, 3 o 4 dosis iguales en función de la gravedad, del lugar de la infección y de la sensibilidad del microorganismo. Su médico le indicará la pauta a seguir. La duración del tratamiento se debe determinar en función del tipo de infección y la respuesta , y deberá ser lo más corta posible, en general, de 7 a 14 días. La posología habitual en faringoamigdalitis aguda y en ciertas neumonías es de 300 mg, 2 veces al día durante 10 días. Enfermedad inflamatoria pélvica: tras el tratamiento intravenoso administrado por un profesional sanitario, 450-600 mg de clindamicina cada 6 horas por vía oral hasta completar 10 – 14 días (tratamiento completo (administración intravenosa y oral). Neumonía a en pacientes con infección por VIH: 300 – 450 mg de clindamicina cada 6 horas por vía oral durante 21 días. El tratamiento se realiza en terapia combinada con primaquina (15 – 30 mg/día por vía oral). Encefalitis toxoplásmica en pacientes con infección por VIH: 600-1.200 mg de clindamicina cada 6 horas por vía intravenosa o por vía oral durante 2 semanas. Tras este periodo, se administran 300-600 mg cada 6 horas por vía oral durante a 8 – 10 semanas. El tratamiento se realiza en terapia combinada con pirimetamina (25 – 75 mg/día por vía oral) y ácido folínico (10 – 20 mg/día) con las dosis más altas de pirimetamina. Uso en personas de edad avanzada No se precisa ajuste de dosis en personas de edad avanzada con función hepática y renal normales. Uso en pacientes con insuficiencia renal En pacientes con insuficiencia renal no se precisa ajuste de dosis. Uso en pacientes con insuficiencia hepática En pacientes con insuficiencia hepática no se precisa ajuste de dosis. Uso en niños La dosis recomendada en niños mayores de 1 mes es de 8 a 25 mg/kg/día dividido en 3 o 4 dosis iguales. La dosis de clindamicina se calcula según el peso corporal total, independientemente de la obesidad. Este medicamento está indicado solo en niños que puedan tragar cápsulas. Las cápsulas deben tomarse enteras, lo que deberá tenerse en cuenta a la hora de administrar el medicamento dado que puede no ser adecuado para proporcionar la dosis exacta necesaria para el tratamiento en niños. Forma de Administración Dalacin cápsulas duras debentomarse enteras con un vaso grande de agua y como mínimo 30 minutos antes de tumbarse para evitar la posible irritación del esófago. Si toma más Dalacin cápsulas duras del que debe En caso de sobredosis, podría experimentar náuseas, vómitos, diarrea o reacciones alérgicas. En caso de sobredosis o de ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica en el 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Información para el profesional sanitario En caso de sobredosis, la diálisis peritoneal o la hemodiálisis no son efectivas para eliminar el medicamento. Se puede realizar un lavado gástrico. Se recomienda el tratamiento con carbón activo y la implantación de tratamiento sintomático adecuado. En caso de que ocurra una reacción de tipo alérgico, debe aplicarse el tratamiento habitual de emergencia incluyendo corticoesteroides, adrenalina y antihistamínicos. Si olvidó tomar Dalacin En caso de olvido de una dosis utilice el medicamento lo antes posible continuando con el tratamiento de la forma prescrita. Sin embargo, si está próxima la siguiente dosis, es mejor que no tome la dosis olvidada y espere a la siguiente. No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada. Continúe usando Dalacin tal y como le ha indicado su médico. Si interrumpe el tratamiento con Dalacin Si abandona el tratamiento con Dalacin antes de lo que su médico le ha recomendado, los síntomas pueden empeorar o reaparecer. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Dalacin puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Informe a su médico inmediatamente si experimenta: • retención de líquidos que provoca hinchazón en piernas, tobillos o pies, dificultad para respirar o náuseas. La frecuencia de aparición de efectos adversos durante los ensayos clínicos fue: Frecuentes: pueden afectar hasta de 1 de cada 10 personas Colitis pseudomembranosa. Diarrea, dolor en el abdomen. Alteraciones de las pruebas de la función del hígado. Poco frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas Vómitos, náuseas. Sarpullido de color rojizo en la piel con pequeños granos (máculas o pápulas) (erupción maculopapular), lesiones de la piel rojizas, elevadas y con picor (urticaria). Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles) Colitis producida por Clostridioides difficile, infección vaginal. Disminución de glóbulos blancos (agranulocitosis, neutropenia, leucopenia), disminución de plaquetas (trombocitopenia), aumento de un tipo glóbulos blancos (eosinofilia). Reacciones de tipo alérgico (Shock anafiláctico), reacción alérgica (reacción anafilactoide y reacción anafiláctica), hipersensibilidad. Alteración del sentido del gusto (disgeusia). Úlcera del esófago*, inflamación del esófago*. Coloración amarillenta de piel y mucosas (ictericia). Reacciones adversas de la piel que en algunos casos pueden ser graves: enfermedad de la piel y mucosas que produce exfoliación masiva y toxicidad sistémica (necrólisis epidérmica tóxica), enfermedad de la piel que provoca ampollas y llagas dolorosas en la piel y las membranas mucosas (síndrome de Stevens-Johnson), reacción al medicamento con aumento de un tipo de glóbulos blancos (eosinofilia) y síntomas generalizados (compromiso multiorgánico) (síndrome DRESS), lesiones enrojecidas en la piel, angioedema (hinchazón bajo la piel), erupciones de la piel con ampollas y descamación (dermatitis exfoliativa, dermatitis bullosa), inflamación de los vasos sanguíneos en la piel, ampollas en las mucosas (eritema multiforme), picor, erupción cutánea generalizada de forma, extensión y distribución variable (erupción morbiliforme), reacción de la piel caracterizada por enrojecimiento simétrico y bien delimitado en los pliegues de la piel, especialmente en las nalgas, la ingle y las axilas. *Efectos adversos que es más probable que ocurran si Dalacin cápsulas duras se toman en posición tumbada y/o con poca cantidad agua. Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Conservación

Conservar por debajo de 30ºC. Conservar en el embalaje original. Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños. No use este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda, pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Contenido del envase y otra información

Composición El principio activo es clindamicina. Cada cápsula contiene 300 mg de clindamicina (como hidrocloruro). Los demás componentes son: contenido de la cápsula (lactosa monohidrato, almidón de maíz, talco y estearato de magnesio) y los componentes de la cápsula (gelatina, eritrosina [E127], carmín de índigo, indigotina [E132] y dióxido de titanio [E171]). Aspecto del producto y contenido del envase Se presenta como cápsulas duras de color lavanda grabadas con “CLIN 300” en el cuerpo y el logo de Pfizer en la tapa, acondicionadas en blísteres. Cada envase contiene 24 o 500 cápsulas duras. Titular de la Autorización de Comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización Pfizer, S.L. Avda. de Europa, 20 B. Parque Empresarial La Moraleja. 28108, Alcobendas (Madrid). España. Responsable de la fabricación Fareva Amboise. Zone Industrielle, 29 route des Industries. 37530, Pocé-sur-Cisse. Francia. Fecha de la última revisión de este prospecto: Enero 2026 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es/

Para profesionales — Ficha TécnicaFicha técnica completa: posología, interacciones, contraindicaciones, advertencias+
Información técnica dirigida a profesionales sanitarios (médicos y farmacéuticos). Il Ficha Técnica è il documento ufficiale approvato dall’AIFA/EMA. No sustituye al prospecto ni al criterio del médico.

4.1 Indicaciones terapéuticas

4.1 Indicaciones terapéuticas Clindamicina está indicada en el tratamiento de las siguientes infecciones graves causadas por microorganismos sensibles (ver secciones 4.4 y 5.1). Adultos Neumonía adquirida en la comunidad causada por Staphylococcus aureus. Neumonía por aspiración. Empiema (adquirido en la comunidad). Absceso pulmonar. Faringoamigdalitis aguda causada por estreptococo del grupo A (S. pyogenes). Infecciones odontógenas. Infecciones de la piel y tejidos blandos (complicadas y no complicadas). Osteomielitis. Vaginosis bacteriana. Enfermedad inflamatoria pélvica. Neumonía causada por Pneumocystis jiroveci (Pneumocystis carinii) en pacientes con infección por VIH. Encefalitis toxoplásmica en pacientes con infección por VIH. Niños mayores de 1 mes y menores de 18 años, Sinusitis aguda. Se deben tener en cuenta las recomendaciones oficiales sobre el uso adecuado de agentes antibacterianos.

4.2 Posología y forma de administración

Posología Adultos La dosis recomendada en adultos es de 600 a 1.800 mg al día divididos en 2, 3 o 4 dosis iguales en función de la gravedad, del lugar de la infección y de la sensibilidad del microorganismo. La duración del tratamiento se debe determinar en función del tipo de infección y la respuesta del paciente y deberá ser lo más corta posible, en general, de 7 a 14 días. Infección Posología Duración del tratamiento Infecciones por estreptococo beta hemolítico 300 mg 2 veces al día 10 días Faringoamigdalitis aguda causada por S. pyogenes Enfermedad inflamatoria pélvica en pacientes hospitalizados. Inicio de tratamiento: 900 mg por vía intravenosa cada 8 horas. Continuación después de 48 horas de mejoría del paciente: 450-600 mg de clindamicina cada 6 horas por vía oral. 4 días 10 – 14 días (terapia total) Neumonía por Pneumocystis jiroveci en pacientes con infección por VIH. 300 - 450 mg de clindamicina cada 6 horas por vía oral. Terapia combinada con primaquina (15 - 30 mg/día por vía oral). 21 días Encefalitis toxoplásmica en pacientes con infección por VIH Inicio de tratamiento: 600-1.200 mg de clindamicina cada 6 horas por vía intravenosa o por vía oral. Continuación de tratamiento: 300-600 mg cada 6 horas por vía oral. Terapia combinada con pirimetamina (25-75 mg/día por vía oral) y ácido folínico (10-20 mg/día) con las dosis más altas de pirimetamina. 2 semanas 8 a 10 semanas 8 a 10 semanas Pacientes de edad avanzada Estudios farmacocinéticos han demostrado que no existe diferencia clínica significativa entre la administración oral de clindamicina en adultos y en pacientes de edad avanzada con función hepática y renal normales (ver sección 5.2). Por lo tanto, no sería necesario el ajuste de dosis en pacientes de edad avanzada con función hepática y renal normales. Pacientes con insuficiencia renal En pacientes con insuficiencia renal no se precisa ajuste de dosis. Pacientes con insuficiencia hepática En pacientes con insuficiencia hepática no se precisa ajuste de dosis. Población pediátrica Las cápsulas de clindamicina solo se deben usar en niños que sean capaces de tragar cápsulas. La dosis de clindamicina se calcula en base al peso corporal total, independientemente de la obesidad. La dosis recomendada en niños mayores de 1 mes es de 8 a 25 mg/kg/día dividido en 3 o 4 dosis iguales. Las cápsulas deben ser tomadas enteras, lo que deberá de ser tenido en cuenta a la hora de administrar el medicamento. El uso de cápsulas puede no ser adecuado para proporcionar la dosis exacta en mg/kg necesaria para el tratamiento en niños. Forma de administración: Vía oral Es despreciable la modificación de la absorción de las cápsulas por la ingestión de alimentos, por lo que puede tomarse con las comidas. Se debe administrar el medicamento entero con un vaso lleno de agua, y como mínimo 30 minutos antes de tumbarse, para evitar la posible irritación esofágica.

4.3 Contraindicaciones

Este medicamento está contraindicado en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad al principio activo, a lincomicina o a alguno de los excipientes, incluidos en la sección 6.1. También está contraindicado en pacientes con antecedentes de colitis asociada a antibióticos (ver sección 4.4).

4.5 Interacción con otros medicamentos

Antagonistas de la vitamina K Se han notificado casos de incremento en los valores de las pruebas de coagulación (TP/INR) y/o sangrado, en pacientes que estaban siendo tratados concomitantemente con clindamicina y un antagonista de la vitamina K (ej. warfarina, acenocumarol, fluindiona). Por tanto, a los pacientes a los que se les esté administrando algún antagonista de la vitamina K deberán realizársele frecuentemente pruebas de coagulación. Bloqueantes neuromusculares Se ha demostrado que clindamicina ejerce propiedades bloqueantes neuromusculares que pueden potenciar la acción de otros agentes bloqueantes neuromusculares (por ej, tubocurarina, pancuronio o suxametonio). Por tanto, estos pacientes deben ser cuidadosamente monitorizados porque se puede producir una prolongación del bloqueo neuromuscular (ver sección 4.4). Vacunas La vacuna oral contra el tifus se inactive con la administración concomitante de agentes antibacterianos. Por lo tanto, se debe evitar la administración de clindamicina en los tres días anteriores y posteriores a la vacunación oral contra el tifus. Clindamicina se metaboliza predominantemente por el CYP3A4 y, en menor medida, por el CYP3A5, a su metabolito principal clindamicina sulfóxido y a su metabolito minoritario N-desmetilclindamicina. Por tanto, los inhibidores de CYP3A4 y CYP3A5 pueden reducir el aclaramiento de clindamicina y los inductores de estas isoenzimas pueden aumentar el aclaramiento de clindamicina. Se debe monitorizar la pérdida de eficacia en presencia de inductores potentes de CYP3A4 como la rifampicina. Los estudios in vitro indican que la clindamicina no inhibe a CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP2E1 o CYP2D6 y solo inhibe moderadamente a CYP3A4. Por lo tanto, son poco probables las interacciones clínicamente importantes con la administración concomitante de clindamicina y los medicamentos metabolizados por estas enzimas CYP.
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