FERO-GRADUMET 105 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA.
Precio y financiación
El SNS financia estos medicamentos; el paciente aporta un porcentaje del PVP según su situación (renta, condición de pensionista o exención). Los medicamentos de aportación reducida (tratamientos de larga duración) tienen un tope de 4,26 € por envase. Los pensionistas tienen además un tope mensual. Estimación orientativa — tu farmacéutico es la referencia.
Qué es y para qué se utiliza
FEROGRADUMET pertenece a un grupo de medicamentos denominados preparados orales de hierro. FEROGRADUMET se utiliza en pacientes adultos para el tratamiento de la anemia ferropénica y de los estados carenciales de hierro.
Antes de tomar este medicamento
No tome FEROGRADUMET Si es alérgico (hipersensible) al hierro o a cualquiera de los demás componentes de FEROGRADUMET. Si tiene una sobrecarga de hierro (ej. hemocromatosis, hemosiderosis). Si tiene anemias no relacionadas con déficit de hierro, tales como anemia aplásica, hemolítica y sideroblástica. Si ha sido sometido a transfusiones sanguíneas repetidas Si está haciendo terapia concomitante parenteral con hierro. Si padece inflamación crónica del páncreas o cirrosis del hígado. Tenga especial cuidado con FEROGRADUMET Si tiene una afección intestinal aguda o problemas de hígado. Cuando está tomando FEROGRADUMET, las heces se vuelven verde oscuras o negras. Este efecto es inofensivo. Debido al riesgo de úlceras en la boca y decoloración de los dientes, los comprimidos no se deben chupar, masticar o dejar en la boca, sino que se tragarán enteros con agua. Si no puede seguir esta indicación o tiene dificultades al tragar, póngase en contacto con su médico. Si se atraganta accidentalmente con una pastilla, contacte con su médico lo antes posible. Esto se debe a la existencia de riesgo de úlceras y estrechamiento de los bronquios, que puede producirse si la pastilla entra en las vías respiratorias, lo cual puede tener como resultado tos persistente, tos sanguinolenta y/o sensación de ahogo, incluso aunque el atragantamiento haya sucedido días o meses antes de que aparezcan estos síntomas. Por lo tanto, necesitará ser evaluado urgentemente para asegurarse de que la pastilla no ha dañado sus vías respiratorias. Consulte a su médico si cualquiera de las circunstancias anteriormente mencionadas le hubieran ocurrido alguna vez. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. FEROGRADUMET no se debe administrar conjuntamente: con hierro (sales) (vía parenteral) por riesgo de colapso y shock atribuido a la rápida liberación de complejos de hierro y saturación de transferrina. si está tomando algunos antibióticos, como tetraciclinas o quinolonas, debe tomar FEROGRADUMET en un intervalo de dos o tres horas antes o después del antibiótico. si está tomando medicamentos con tiroxina o penicilamina, FEROGRADUMET puede disminuir el efecto de estos medicamentos. si está tomando antiácidos, suplementos de calcio o medicamentos conteniendo bicarbonato, carbonato, oxalatos o fosfatos, estos podrán reducir la absorción del hierro. si está tomando medicamentos con ácido ascórbico (vitamina C) la absorción del hierro puede alterarse. si está tomando medicamentos con cloranfenicol, la respuesta al tratamiento con hierro puede verse retardada. si está tomando medicamentos con metildopa, FEROGRADUMET puede reducir su efecto hipotensor. Toma de FEROGRADUMET con los alimentos o bebidas FEROGRADUMET no debe ser administrado conjuntamente con leche ni derivados lácteos. Algunos alimentos tales como té, café, leche, cereales, pueden reducir la absorción del hierro. Embarazo y lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. No se han registrado problemas en las madres embarazadas o en periodo de lactancia con administración de hierro por vía oral. Conducción y uso de máquinas: La influencia de FEROGRADUMET sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante. Información importante sobre algunos de los componentes de FEROGRADUMET Este medicamento puede producir molestias de estómago y diarrea porque contiene aceite de ricino. Puede producir reacciones alérgicas porque contiene colorante Rojo cochinilla A (Ponceau 4R) (E-124). Puede provocar asma, especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico.
Cómo se administra
Siga exactamente las instrucciones de administración de FEROGRADUMET indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. La dosis normal recomendada para anemias ferropénicas leves, estados carenciales de hierro y necesidades incrementadas de hierro es de 1 comprimido una vez al día. Para anemias ferropénicas graves, con menos de 8 a 9 g/dl de hemoglobina, la dosis normal recomendada es de 1 comprimido por la mañana y otro por la tarde. Trague los comprimidos enteros con agua, preferiblemente 1 hora antes o 3 horas después de las comidas. Si se observan problemas gástricos se pueden tomar los comprimidos después de la comida (almuerzo o cena). No chupe, mastique o deje el comprimido en la boca. Si estima que la acción de FEROGRADUMET es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Si toma más FEROGRADUMET del que debiera Si ha tomado más FEROGRADUMET del recomendado, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20. Si olvidó tomar FEROGRADUMET En caso de que haya olvidado una dosis, tome otra tan pronto como sea posible y continúe con el horario habitual. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Podrían observarse síntomas de irritación gastrointestinal con náuseas y vómitos. Si interrumpe el tratamiento con FEROGRADUMET Su médico le indicará la duración del tratamiento con FEROGRADUMET. Para completar las reservas de hierro del organismo debe proseguirse el tratamiento, en las anemias ferropénicas, durante 3 meses después de haberse normalizado los valores de la hemoglobina. No suspenda el tratamiento antes, aunque se encuentre mejor. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, FEROGRADUMET puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas lo sufran. Los efectos adversos más frecuentes son de tipo gastrointestinal, especialmente, dolores abdominales, acidez de estómago, náuseas, vómitos, estreñimiento o diarrea. Es frecuente la aparición de heces verde oscuras o negras, debido a la excreción de hierro. Este efecto es inofensivo. Raramente pueden ocurrir reacciones alérgicas, como eritema, erupción cutánea, prurito, y dificultades respiratorias. Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles): Úlceras en la boca (en caso de un uso incorrecto, cuando los comprimidos se mastican, chupan o se dejan en la boca). Todos los pacientes, pero especialmente aquellos de más edad, y los pacientes con dificultades para tragar pueden presentar también riesgo de ulceración de la garganta o del esófago (el tubo que conecta su boca con su estómago). Si la pastilla entra en las vías respiratorias, puede haber riesgo de ulceración de los bronquios (el principal paso de aire de los pulmones), lo que puede producir un estrechamiento bronquial. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Conservación
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No conservar a temperatura superior a 25° C. Conservar en el envase original. No utilice FEROGRADUMET después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
Contenido del envase y otra información
Composición de FEROGRADUMET El principio activo es hierro en forma de sulfato ferroso. Cada comprimido contiene 325 mg de sulfato ferroso, equivalente a 105 mg de hierro elemental. Los demás componentes son: copolímero metilacrilato metilmetacrilato, polietilenglicol 8000 (Macrogol 8000), estearato magnésico, povidona, aceite de ricino, hidroxipropilmetil celulosa 2910, etilcelulosa, polietilenglicol 400 (Macrogol 400), laca y colorante rojo cochinilla A (Ponceau 4R) (E124) y dióxido de titanio (E171). Aspecto del producto y contenido del envase Envase conteniendo 30 comprimidos recubiertos de color rojo. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Teofarma Srl Via F.lli Cervi, 8 27010 Valle Salimbene Pavia – Italia Este prospecto ha sido aprobado en Octubre 2018. La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
⚕Para profesionales — Ficha TécnicaFicha técnica completa: posología, interacciones, contraindicaciones, advertencias+
4.1 Indicaciones terapéuticas
Tratamiento de la anemia ferropénica y de los estados carenciales de hierro.4.2 Posología y forma de administración
Anemias ferropénicas leves, estados carenciales de hierro y necesidades incrementadas de hierro: 1 comprimido recubierto una vez al día. Anemias ferropénicas graves, con menos de 8 a 9 g/dl de hemoglobina: 1 comprimido recubierto por la mañana y otro por la tarde, durante unas 3 semanas, y a continuación 1 comprimido recubierto diario. Forma de administración: Los comprimidos no se deben chupar, masticar o dejar en la boca, sino que se tragarán enteros, con agua. Los comprimidos se deben tomar antes o durante las comidas, dependiendo de la tolerancia gastrointestinal. Para completar las reservas de hierro del organismo debe proseguirse el tratamiento durante 3 meses después de haberse normalizado los valores de la hemoglobina. En todo caso no debe superarse la dosis diaria de 5 mg Fe2+/kg de peso corporal.4.3 Contraindicaciones
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. Sobrecarga de hierro (ej. hemocromatosis, hemosiderosis). Pacientes sometidos a transfusiones sanguíneas repetidas. Anemias no relacionadas con déficit de hierro, tales como anemia aplásica, hemolítica y sideroblástica Terapia parenteral concomitante con hierro Pancreatitis crónica y cirrosis hepática4.5 Interacción con otros medicamentos
HIERRO (sales) (vía parenteral): riesgo de colapso y shock atribuido a la rápida liberación de complejos de hierro y saturación de transferrina. TETRACICLINAS: las sales de hierro pueden interferir con la absorción digestiva de las tetraciclinas y viceversa. Por esto, estos fármacos deben ser tomados con un intervalo de 2 a 3 horas. ANTIBIÓTICOS: en las quinolonas: las sales de hierro también interfieren con la absorción de las quinolonas (ciprofloxacino, norfloxacino, ofloxacino) llevando a una disminución de las concentraciones séricas y urinarias de estos antibióticos. Las quinolonas deben administrarse 4 horas antes ó de 4 a 6 horas después de la administración de sales de hierro. En las penicilinas: disminuye la absorción de penicilinas. Separar la administración de estos medicamentos como mínimo 2 horas. ANTIÁCIDOS: los productos que contienen calcio, aluminio y magnesio provocan una disminución de la absorción gastrointestinal de las sales de hierro. Debe dejarse un intervalo entre la toma de antiácidos y sales de hierro de 2 horas como mínimo. TIROXINA: En los pacientes con tratamiento de tiroxina pueden surgir síntomas de hipotiroidismo (las sales de hierro y la tiroxina forman un complejo insoluble que lleva a la disminución de la absorción de tiroxina). PENICILAMINA: El hierro también disminuye el efecto cuprurético de la penicilamina, probablemente por una disminución de su absorción. Por esa razón debe guardarse un espacio de 2 horas entre la administración de penicilamina y de hierro. ANTIÁCIDOS: El uso concomitante con antiácidos reduce la absorción del hierro. CLORANFENICOL: En los pacientes que toman cloranfenicol, la respuesta a la terapia con hierro puede verse retardada. ÁCIDO ASCÓRBICO: El ácido ascórbico aumenta la absorción del hierro. METILDOPA: las sales de hierro disminuyen la absorción y alteran el metabolismo de la metildopa y pueden reducir su efecto hipotensivo. Varios alimentos y suplementos vitamínicos pueden disminuir la absorción de hierro: té, café, leche, cereales, suplementos de calcio y medicamentos que contengan bicarbonato, carbonatos, oxalatos o fosfatos. No debe administrarse hierro junto con agentes quelantes (tales como EDTA sódico).Medicamentos relacionados de la misma clase (ATC B03A)
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