FLIXONASE 50 microgramos/pulverizacion, SUSPENSION PARA PULVERIZACION NASAL

Principio activo: FLUTICASONA PROPIONATO
Código ATC: R01A
Laboratorio titular: Glaxosmithkline S.A.
Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN PARA PULVERIZACIÓN NASAL (VÍA NASAL)
Dispensación: con receta médica
Nº de registro: 60483 · Ficha oficial en CIMA (AEMPS)
Financiado por el SNS — aportación normal

Precio y financiación

PresentaciónCódigo NacionalPVP con IVAAportaciónPagas tú
FLIXONASE 50 microgramos/pulverizacion, SUSPENSION PARA PULVERIZACION NASAL , 1 frasco de 120 dosis68967911,18 €NORMAL

El SNS financia estos medicamentos; el paciente aporta un porcentaje del PVP según su situación (renta, condición de pensionista o exención). Los medicamentos de aportación reducida (tratamientos de larga duración) tienen un tope de 4,26 € por envase. Los pensionistas tienen además un tope mensual. Estimación orientativa — tu farmacéutico es la referencia.

Principio activo: FLUTICASONA PROPIONATO
Código ATC: R01A
Laboratorio titular: Glaxosmithkline S.A.
Prospecto oficial (pacientes): Ver en AEMPS/CIMA
Ficha técnica (profesionales sanitarios): Ver ficha técnica

Qué es y para qué se utiliza

Flixonase es un medicamento de la familia de los corticosteroides y está recomendado para prevenir y tratar los síntomas de la rinitis alérgica estacional y de la rinitis perenne, entre los cuales se pueden producir: estornudos, picor y moqueo de nariz, taponamiento, congestión, mala ventilación nasal, dolor y presión alrededor de la nariz y ojos (senos), en adultos y niños mayores de 4 años. Los corticosteroides previenen la inflamación y reducen los síntomas de la reacción alérgica, cuando se administran directamente en la fosa nasal. La rinitis está causada por partículas pequeñas que son inhaladas a través de la nariz, las cuales no son reconocidas como propias por el cuerpo, y son denominadas alérgenos. El organismo intenta eliminar estas sustancias ya que son causa de estornudos, lagrimeo y picor de ojos así como de moqueo nasal que puede taponar la nariz. Esto puede ocurrir al inicio del verano por la inhalación de polen procedente del césped o de árboles y se denomina rinitis alérgica estacional (fiebre del heno). Algunas personas tienen estos problemas durante todo el año llamándose entonces rinitis perenne, a menudo debida a los ácaros del polvo, o al pelo de animales domésticos (gatos, perros).

Antes de tomar este medicamento

No use Flixonase Si es alérgico a propionato de fluticasona o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico: – si tiene o ha tenido recientemente una infección en la nariz. – si tiene alguna alteración en los riñones. – si está tomando un medicamento llamado ritonavir. – si observa retraso en el crecimiento, en niños o adolescentes, se recomienda consultar a su pediatra, puesto que se ha detectado retraso en el crecimiento en niños tratados con algún corticosteroide nasal a dosis autorizadas. Póngase en contacto con su médico si presenta visión borrosa u otras alteraciones visuales, que pueden ser causadas por cataratas o glaucoma. Uso de Flixonase con otros medicamentos Comunique a su médico o farmacéutico que está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta. Consulte a su médico antes de usar propionato de fluticasona por vía nasal si está tomando: – medicamentos que contengan ritonavir o cobicistat (para el tratamiento del VIH o SIDA). Algunos medicamentos pueden aumentar los efectos de Flixonase, por lo que su médico le hará controles minuciosos si está tomando estos medicamentos. – medicamentos orales para el tratamiento de las infecciones por hongos (ketoconazol). Embarazo, lactancia y fertilidad Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Conducción y uso de máquinas Ningún estudio ha descrito efecto alguno de Flixonase sobre la conducción o el manejo de máquinas. Compruebe si Flixonase le afecta, antes de conducir o manejar maquinaria pesada. Flixonase contiene cloruro de benzalconio Este medicamento contiene 0,02 mg de cloruro de benzalconio en cada pulverización. El cloruro de benzalconio puede causar irritación o inflamación dentro de la nariz, especialmente cuando se usa durante periodos largos de tratamiento. Uso en deportistas Se informa a los deportistas que este medicamento contiene un componente que puede establecer un resultado analítico positivo de control de dopaje.

Cómo se administra

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. No exceda la dosis recomendada. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Adultos y niños mayores de 12 años La dosis recomendada es de 2 pulverizaciones en cada fosa nasal una vez al día, preferiblemente por la mañana. Su médico puede aconsejarle aumentar la dosis a un máximo de 2 pulverizaciones en cada fosa nasal dos veces al día (mañana y noche). Uso en niños de 4 a 11 años La dosis normal es de una pulverización en cada fosa nasal una vez al día, preferiblemente por la mañana. Su médico puede aconsejarle aumentar la dosis a una pulverización en cada fosa nasal dos veces al día (mañana y noche). Este medicamento comienza a actuar al cabo de algunos días. Es muy importante que lo utilice regularmente. No deje el tratamiento aunque se sienta mejor, a menos que su médico le diga que lo haga. Flixonase sólo debe ser usado en la nariz. Cómo usar el pulverizador nasal Aspecto del pulverizador nasal El pulverizador nasal tiene una tapa que protege el aplicador nasal frente al polvo y lo mantiene limpio. Recuerde quitar la tapa antes de usar el pulverizador. Un pulverizador nuevo (o uno que no se haya utilizado durante unos días), puede no funcionar la primera vez, por lo que tendrá que seguir las instrucciones de “Preparación del pulverizador nasal”. Preparación del pulverizador nasal Debe preparar el pulverizador nasal: Antes de usarlo por primera vez Si no lo ha utilizado durante unos días Si acaba de limpiarlo siguiendo las instrucciones de la sección “Limpieza del pulverizador nasal” La preparación del pulverizador nasal ayuda a asegurarse de que siempre recibe la dosis completa de medicamento. Siga estos pasos: Agitar el pulverizador nasal y quitar la tapa (ver dibujo 1). Sujetar el pulverizador en posición vertical y oriente el aplicador nasal alejado de usted. Coloque el dedo índice y el corazón a cada lado del aplicador nasal y el pulgar debajo del frasco (ver dibujo 2). DIBUJO 1 DIBUJO 2 Mantenga su pulgar, y presione firmemente hacia abajo con los dedos para liberar una fina niebla de pulverización al aire (ver dibujo 2). El pulverizador nasal está ahora listo para su uso. Si piensa que el aplicador nasal puede estar obstruido, no use un alfiler o cualquier otro objeto punzante para desatascarla. Trate de limpiar el pulverizador siguiendo las instrucciones de “Limpieza del pulverizador nasal”. Uso del pulverizador nasal Agitar el pulverizador nasal y quitar la tapa. Sonarse la nariz para limpiar los orificios nasales. Cierre un orificio nasal con el dedo y coloque cuidadosamente el aplicador nasal en el otro orificio nasal. Incline la cabeza ligeramente hacia delante y mantenga el pulverizador nasal en posición vertical (ver dibujos 3a y 3b). DIBUJO 3a DIBUJO 3b Presione firmemente con los dedos hacia abajo mientras aspira por la nariz (ver dibujos 3a y 3b). Saque el aplicador nasal y exhale por la boca. Repita los pasos 3 a 4 en el otro orificio nasal. Después de usar el pulverizador, limpie el aplicador nasal cuidadosamente con un pañuelo limpio. Vuelva a colocar la tapa. Limpieza del pulverizador nasal Se debe limpiar el pulverizador nasal por lo menos una vez a la semana para evitar la obstrucción del aplicador nasal. Siga estos pasos: Quitar la tapa protectora. Poner en remojo el aplicador nasal y la tapa en agua caliente durante unos minutos. A continuación, enjuagar bajo el grifo. Eliminar el exceso de agua sacudiéndolo y dejar que se seque en un lugar templado. Colocar el aplicador nasal de nuevo en el pulverizador. Preparar el pulverizador nasal siguiendo las instrucciones de “Preparación del pulverizador nasal” de modo que está listo para su uso. Si usa más Flixonase del que debiera Si ha utilizado más Flixonase de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20. Es importante que usted tome su dosis como le ha indicado su médico. Usted debe usar sólo lo que su médico le recomienda, el uso de más o menos dosis puede empeorar sus síntomas. Si olvidó usar Flixonase No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. En caso de olvidar una dosis, esperar a la siguiente dosis cuando corresponda. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Algunas personas pueden ser alérgicas a este medicamento, si bien esto ocurre raramente. Los efectos sistémicos de los corticoides nasales pueden presentarse sobre todo al utilizar dosis elevadas durante periodos prolongados. A continuación se indican los efectos adversos asociados a Flixonase: Efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas) – Epistaxis (sangrado espontáneo por la nariz). Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas) – Dolor de cabeza, sabor u olor desagradables. – Sequedad nasal, irritación nasal, sequedad de garganta e irritación de garganta. Efectos adversos muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas) – Reacciones de hipersensibilidad, anafilaxis/reacciones anafilácticas (reacciones alérgicas generalizadas), broncoespasmo (espasmo en los bronquios que impide el acceso de aire hacia los pulmones), erupción cutánea (rash), edema (hinchazón) en cara o lengua. – Glaucoma (aumento de la presión intraocular), cataratas. – Perforación del tabique nasal. Efectos adversos frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles) – Visión borrosa – Ulceraciones nasales Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte con su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de uso humano, https: //www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Conservación

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No conservar a temperatura superior a 30ºC. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Contenido del envase y otra información

Composición de Flixonase El principio activo es propionato de fluticasona. Cada pulverización libera 50 microgramos de propionato de fluticasona. Los demás componentes son glucosa anhidra, celulosa microcristalina y carmelosa sódica, alcohol feniletílico, cloruro de benzalconio, polisorbato 80, ácido clorhídrico diluido (para ajuste de pH) y agua purificada. Aspecto del producto y contenido del envase El medicamento es una suspensión para pulverización nasal contenida en un frasco de polipropileno. Cada frasco de Flixonase contiene aproximadamente 120 pulverizaciones. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de la comercialización: GlaxoSmithKline, S.A. P.T.M. C/ Severo Ochoa, 2 28760 Tres Cantos (Madrid) Tel: +34 900 202 700 es-ci@gsk.com Responsable de la fabricación: Glaxo Wellcome, S.A. Avenida de Extremadura, 3 09400 Aranda de Duero (Burgos) Fecha de la última revisión de este prospecto: febrero 2018. La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

Para profesionales — Ficha TécnicaFicha técnica completa: posología, interacciones, contraindicaciones, advertencias+
Información técnica dirigida a profesionales sanitarios (médicos y farmacéuticos). Il Ficha Técnica è il documento ufficiale approvato dall’AIFA/EMA. No sustituye al prospecto ni al criterio del médico.

4.1 Indicaciones terapéuticas

El propionato de fluticasona en spray nasal acuoso está indicado en la profilaxis y tratamiento de la rinitis alérgica estacional, incluyendo la fiebre del heno, y en el tratamiento de la rinitis perenne.

4.2 Posología y forma de administración

Posología y forma de administración Posología La dosis se titulará a la dosis más baja con la que se consiga un control efectivo de los síntomas. Adultos y niños mayores de 12 años: profilaxis y el tratamiento de la rinitis alérgica estacional y el tratamiento de la rinitis perenne, dos pulverizaciones en cada fosa nasal una vez al día (200 microgramos/día), preferiblemente por la mañana. En algunos casos, pueden requerirse dos pulverizaciones en cada fosa nasal dos veces al día. La dosis máxima diaria no debe exceder de cuatro pulverizaciones en cada fosa nasal. Pacientes de edad avanzada: debe usarse la dosis normal para adultos. Población pediátrica Niños menores de 12 años: profilaxis y tratamiento de la rinitis alérgica estacional y el tratamiento de la rinitis perenne en niños de 4-11 años, se recomienda una pulverización en cada fosa nasal una vez al día (100 microgramos/día), preferiblemente por la mañana. En algunos casos, puede requerirse una pulverización en cada fosa nasal dos veces al día. La dosis máxima diaria no debe exceder de dos pulverizaciones en cada fosa nasal. No se ha establecido la eficacia de Flixonase en niños menores de 4 años. Forma de administración El propionato de fluticasona en spray nasal acuoso se administra por vía nasal únicamente. Se debe evitar el contacto con los ojos. Es necesario utilizar el propionato de fluticasona en spray nasal acuoso con regularidad para alcanzar el beneficio terapéutico completo. Se debe explicar al paciente que este medicamento no produce un efecto inmediato ya que el alivio máximo no se obtendrá hasta después de tres o cuatro días de tratamiento. No administrar Flixonase durante más de tres semanas, si no se obtiene respuesta.

4.3 Contraindicaciones

Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.

4.5 Interacción con otros medicamentos

En circunstancias normales, se obtienen bajas concentraciones plasmáticas de propionato de fluticasona después de la administración intranasal, debido a un intenso metabolismo de primer paso y a un alto aclaramiento sistémico producido por el citocromo P450 3A4 en el intestino e hígado. Por tanto, es improbable que se produzcan interacciones medicamentosas clínicamente significativas en las que intervenga el propionato de fluticasona. En un estudio sobre la interacción del fármaco llevado a cabo en sujetos sanos, se ha demostrado que ritonavir (potente inhibidor del citocromo P450 3A4) puede aumentar de manera considerable las concentraciones de propionato de fluticasona en plasma, dando lugar a una notable disminución de las concentraciones de cortisol en suero. Durante su uso postcomercialización se han notificado interacciones medicamentosas clínicamente significativas en pacientes tratados con propionato de fluticasona intranasal o inhalado y ritonavir. Se espera que el tratamiento concomitante con inhibidores de CYP3A, incluyendo medicamentos que contienen cobicistat, aumente el riesgo de reacciones adversas sistémicas. Se debe evitar esa combinación a menos que el beneficio supere al riesgo aumentado de reacciones adversas sistémicas relacionadas con los corticosteroides, en cuyo caso los pacientes han de estar sometidos a seguimiento para comprobar las reacciones sistémicas de los corticosteroides. En varios estudios realizados se ha demostrado que otros inhibidores del citocromo P450 3A4 producen incrementos insignificantes (eritromicina) y menores (ketoconazol) de la exposición sistémica al propionato de fluticasona, sin reducción notable de las concentraciones de cortisol en suero. No obstante se aconseja tener precaución si se administran conjuntamente inhibidores potentes del citocromo P450 3A4 (p.ej. ketoconazol) ya que pueden aumentar la exposición sistémica al propionato de fluticasona.
Assistente GuíaFarmacias
Risposte generate automaticamente dal prospecto ufficiale. Non sostituiscono il parere del medico o del farmacista. In caso di emergenza chiama il 112.

Farmacias en las principales ciudades

Ver todas las provincias (52)