JUANOLGAR 3 mg PASTILLAS PARA CHUPAR SABOR EUCALIPTO

Qué es y para qué se utiliza

Juanolgarcontiene el principio activo bencidamina, un antiinflamatorio local que pertenece al grupo de agentes para el tratamiento oral local. Juanolgarestá indicado en adultos y en niños mayores de 6 años, en el tratamiento local sintomático para el alivio del dolor e irritación de la boca y garganta. Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 3 días.

Antes de tomar este medicamento

No tome Juanolgar Si es alérgico a bencidamina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Juanolgar Si usted sufre fenilcetonuria. Si usted ha padecido o padece asma. Si es alérgico al ácido acetilsalicílico o a otros analgésicos antiinflamatorios (AINE). Si su médico le ha dicho que tiene intolerancia a algunos azúcares, contacte a su médico antes de tomar este medicamento. Si el dolor de boca o garganta empeora o persiste más de 3 días, aparece fiebre u otros síntomas y puesto que en un número limitado de pacientes, las ulceraciones bucofaríngeas pueden ser signo de patologías graves, consulte con su médico o dentista. Toma de Juanolgar con otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento. Toma de Juanolgar con los alimentos y bebidas Los alimentos y las bebidas no influyen cuando se toma este medicamento. Embarazo y lactancia Si está embarazada o en período de lactancia, si cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento. No debe utilizar Juanolgar durante el embarazo a menos que sea claramente necesario y su médico se lo aconseje. Si necesita tratamiento, debe utilizar la dosis más baja durante el menor tiempo posible. Juanolgar no debe tomarse durante la lactancia. Conducción y uso de máquinas El uso de Juanolgar no afecta a la capacidad para conducir o utilizar máquinas. Juanolgar contiene: Isomalta: si su médico le ha indicado que padece intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. Aceite de eucalipto con d-limoneno: puede provocar reacciones alérgicas.

Cómo se administra

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda pregunte a su médico o farmacéutico. La dosis recomendada es: Adultos y niños mayores de 6 años: 1 pastilla para chupar 3 veces al día. No tome más de 3 pastillas para chupar en 24 horas. Uso en niños Niños de 6 a 11 años: este medicamento debe ser siempre administrado bajo la supervisión de un adulto. La forma farmacéutica de pastillas para chupar no debe darse a niños menores de 6 años de edad. Juanolgar no se puede tomar durante más de 7 días. Cómo tomar: Uso bucofaríngeo. Deje disolver lentamente una pastilla para chupar en la boca. No tragar. No masticar. Si toma más Juanolgar del que debe Si accidentalmente toma demasiadas pastillas para chupar, contacte con su farmacéutico, médico o servicio de urgencias del hospital más cercano inmediatamente. Lleve siempre con usted el envase del medicamento, queden o no pastillas. Aunque se puede producir muy raramente, los síntomas de sobredosis notificados en niños son excitación, convulsiones, sudor, alteraciones en la marcha, temblores y vómitos después de la administración oral de dosis de cerca de 100 veces mayores que las de 1 pastilla. Si tiene más preguntas sobre el uso de este producto, consulte su médico o farmacéutico. En caso de sobredosis o ingestión accidental de cantidades grandes de Juanolgar, acuda inmediatamente a un centro médico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 915.620.420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas): – Sensibilidad de la piel a la luz del sol (que causa erupción o quemadura solar). Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas): – Sensación de quemazón o sequedad de boca. Si esto le pasa, pruebe a beber un vaso de agua para reducir el efecto. Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas): – Hinchazón repentina de la boca/garganta y membranas mucosas (angioedema). – Dificultad para respirar (laringoespasmo). No conocida (la frecuencia no se puede estimar a partir de los datos disponibles): – Pérdida local de la sensibilidad de la mucosa oral (hipoestesia oral). – Reacción alérgica (hipersensibilidad) – Reacción alérgica grave (reacciones anafilácticas), cuyos signos pueden incluir dificultad para respirar, dolor u opresión en el pecho y/o sensación de mareo/desmayo, picor intenso de la piel o bultos en la piel, hinchazón de la cara, los labios, la lengua y/o la garganta, y que pueden ser potencialmente fatales. Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Conservación

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de la abreviatura CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No conservar a temperatura superior a 30ºC. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Contenido del envase y otra información

Composición de Juanolgar El principio activo es hidrocloruro de bencidamina. Cada pastilla para chupar contiene 3 mg de hidrocloruro de bencidamina (equivalente a 2,68 mg de bencidamina). Los demás componentes (excipientes) son: isomalta (E953), acesulfamo potásico, ácido cítrico monohidrato, aceite esencial de eucalipto, levomentol, amarillo de quinoleína (E 104), indigotina (E132). Aspecto del producto y contenido del envase Este medicamento se presenta como pastillas para chupar cuadradas de color verde oscuro, con una cavidad central. Las pastillas se pueden envasar en blister PVC/PE/PVDC – ALU o envueltas en papel parafinado. Envase con 20 ó 30 pastillas para chupar. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización ANGELINI PHARMA ESPAÑA, S.L. c/ Antonio Machado, 78-80 3ª planta, módulo A-Edificio Australia 08840 Viladecans, Barcelona (España) Responsable de la fabricación A.C.R.A.F. S.p.A., Via Vecchia del Pinocchio,22 60131 – Ancona, Italia Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: Italia: Tantum Verde P, 3mg pastiglie gusto eucalipto España: Juanolgar 3 mg Pastillas para chupar sabor eucalipto Dinamarca: Zyx eucalyptus 3mg sugetabletter Suecia: Zyx Eucalyptus3 mg sugtabletter Reino Unido: Difflam 3 mg Lozenges, eucalyptus flavour Este prospecto ha sido aprobado en. Abril 2026 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/