LOMEXIN 200 mg CAPSULAS VAGINALES BLANDAS

Qué es y para qué se utiliza

Lomexin 200 mg cápsulas vaginales blandas pertenece a un grupo de medicamentos denominados antiinfecciosos y antisépticos de uso ginecológico. Lomexin 200 mg contiene fenticonazol, que es un antifúngico (medicamento que se emplea para tratar las infecciones producidas por hongos). Este medicamento está indicado en el tratamiento de la candidiasis vulvovaginal no complicada (infección vaginal producida por un hongo llamado Candida) (Ver apartado Advertencias y precauciones). Los principales síntomas son picor acompañado generalmente por un aumento del flujo vaginal, dolor y enrojecimiento de la zona vaginal y zona vulvar, ardor y sensación de quemazón al orinar. Estos síntomas no son específicos de una candidiasis vulvovaginal. En caso de duda, acuda a su médico. Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 3 días.

Antes de tomar este medicamento

No use Lomexin 200 mg cápsulas vaginales blandas: si es alérgico al fenticonazol nitrato o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Advertencias y precauciones Antes de usar este medicamento, informe a su médico si tiene un sistema inmunitario debilitado, por ejemplo, si está en tratamiento con corticoides orales o si padece infección por VIH, SIDA o diabetes. Estos grupos de pacientes suelen presentar infecciones complicadas que no responden bien a tratamientos cortos. Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Lomexin 200 mg cápsulas vaginales blandas: si usted está embarazada o en periodo de lactancia (ver sección “Embarazo, lactancia y fertilidad”) si usted está utilizando un método anticonceptivo de barrera fabricado con latex (ver sección “Otros medicamento y Lomexin”). En consecuencia, usted deberá tomar medidas adicionales mientras utilice este medicamento si usted está utilizando espermicidas, duchas intravaginales u otros productos vaginales (Ver sección “Otros medicamentos y Lomexin”) si experimenta irritación o sensibilidad al medicamento Si los síntomas empeoran durante el tratamiento o se mantienen después de 3 días o en caso de síntomas recurrentes severos si su pareja también se encuentra afectado si ha tenido más de dos infecciones previas en los últimos 6 meses si usted o su pareja han tenido una enfermedad de transmisión sexual si usted ha tenido hipersensibilidad a los imidazoles o a otros medicamentos antifungicos vaginales si tiene más de 60 años si presenta alguno de los siguientes síntomas: sangrado vaginal anormal o irregular manchado de sangre en la secreción vaginal llagas, ulceras o ampollas vulvares o vaginales dolor en la parte baja del abdomen o disuria efectos adversos como enrojecimiento, picor o erupción asociado al tratamiento fiebre alta (38 °C o superior) dolor de espalda náuseas ardor al orinar u otros problemas urinarios asociados con el flujo vaginal flujo vaginal con mal olor Niños y adolescentes Lomexin no está recomendado en niñas menores de 16 años. Otros medicamentos y Lomexin 200 mg cápsulas vaginales blandas Los aceites y excipientes grasos que forman parte de la composición de las cápsulas vaginales blandas pueden dañar los métodos anticonceptivos elaborados con látex, tales como condones y diafragmas (ver sección “Advertencias y precauciones”). No está recomendado utilizar espermicidas (sustancias insertadas por vía vaginal, que destruyen los espermatozoides y son usados como método anticonceptivo solo o en combinación con por ej. diafragmas). Cualquier tratamiento vaginal local puede inactivar un espermicida anticonceptivo local. Embarazo, lactancia y fertilidad Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento. La utilización de Lomexin deberá ser bajo supervisión médica durante el periodo de embarazo y lactancia Conducción y uso de máquinas La influencia de Lomexin 200 mg cápsulas vaginales blandas sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante. Lomexin 200 mg cápsulas vaginales blandas contiene Parahidroxibenzoato de etilo, sal de sodio (E 215) y parahidroxibenzoato de propilo, sal de sodio (E 217) Puede producir reacciones alérgicas (posiblemente retardadas) porque contiene parahidroxibenzoato de etilo , sal de sodio (E 215) y parahidroxibenzoato de propilo , sal de sodio (E 217).

Cómo se administra

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su farmacéutico. En caso de duda pregunte a su médico o farmacéutico. Lomexin cápsulas vaginales es solo para uso vaginal. No ingerir. La cápsula vaginal debe ser introducida tan profundamente como pueda al acostarse La dosis recomendada es: Una cápsula vaginal de 200 mg durante tres días consecutivos. Si los síntomas persisten, consulte con su médico. Uso en niños y adolescentes La dosis recomendada para niños de 16 años en adelante es la misma que para los adultos. Si usa más Lomexin 200 mg cápsulas vaginales blandas del que debe En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad utilizada o ingerida por error. Si olvidó usar Lomexin 200 mg cápsulas vaginales blandas No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si interrumpe el tratamiento con Lomexin 200 mg cápsulas vaginales blandas Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Se puede experimentar una ligera sensación de quemazón cuando el medicamento es introducido en la vagina, que desaparece con rapidez. Cuando se utiliza de la forma recomendada, la absorción de Lomexin es insignificante y no se han notificado efectos adversos en el resto del cuerpo (efectos sistémicos). El uso de medicamentos de uso tópico, especialmente si son prolongados, puede causar sensibilización (ver sección “Advertencias y precauciones”). Los siguientes efectos adversos se han notificado con Lomexin: Muy raras (afecta a menos de 1 paciende de cada 10.000) sensación de quemazón vulvovaginal eritema cutaneo, prurito y erupción Frecuencia no conocida: Hipersensibilidad en la zona de aplicación. Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Conservación

No requiere condiciones especiales de conservación. Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Contenido del envase y otra información

Composición de Lomexin 200 mg cápsulas vaginales blandas El principio activo es fenticonazol nitrato. Cada cápsula vaginal contiene 200 mg de fenticonazol nitrato. Los demás componentes son: Excipientes del núcleo: triglicéridos de cadena media, sílice coloidal. Excipientes de la cápsula: gelatina, glicerol (E 422), dióxido de titanio (E 171), parahidroxibenzoato de etilo, sal de sodio (E 215), parahidroxibenzoato de propilo , sal de sodio (E 217). Aspecto del producto y contenido del envase Lomexin 200 mg, se presenta en forma de cápsulas vaginales blandas de color blanco – marfil, en blister de PVC/Aluminio, en envases conteniendo 3 cápsulas vaginales blandas. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización Casen Recordati, S.L., Autovía de Logroño, km 13.300 50180 Utebo. Zaragoza (España) Responsable de la fabricación Catalent Italy, S.P.A. Via Nettunense, Km 20,100 Aprilia (LT) 04011 Italia Fecha de la última revisión de este prospecto: marzo 2026 La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.